1、 1附 件 ：乡 镇 卫 生 院 结 核 病 痰 涂 片 检 查 点 设 置 及 实 验 室 操作 规 程在以县（市）为单位实施现代结核病控制策略（DOTS）的地区，通过在乡镇卫生院设置结核病痰涂片检查点（以下简称查痰点），方便肺结核可疑症状者和疑似肺结核病人的就诊查痰，以达到提高涂阳肺结核病人发现率，缩短传染性肺结核病人的就诊延误和治疗延误时间，降低结核病传播的目的。 一、乡镇卫生院查痰点工作职责（一）乡镇卫生院查痰点负责辖区及周围乡镇肺结核可疑症状者和疑似肺结核病人的痰检工作。（二）查痰点是结核病诊断的初筛单位，凡痰涂片阳性病人或痰涂片阴性但高度怀疑肺结核者需转至县级结防机构进一步检查确诊
2、。（三）镜检阳性的痰涂片 2 日内应得到县级结防机构实验室确认，阴性涂片一周内应得到县级结防机构实验室的复验。痰涂片的转送方法可根据当地情况决定。（四）乡镇卫生院查痰点实验室须按要求做好痰涂片保存和各项资料的登记、 统计管理工作。二、查痰点的基本要求 （一）痰涂片检查点首先应做好实验室工作用房的准备，根据乡镇卫生院现有工作用房进行合理调整和布局。实验室面积不小于 10 平方米，按功能划分为操作区，用于痰涂片制备、染色，相对洁净区，用于镜检、登 记等（见图 1）。2（A）供收集痰标本使用；（B）痰涂片制备；（C）染色池；（D ）洗手池；（E ）显微镜读片；（F）实验室登 记和痰涂片储 存图 1：
3、痰涂片检查实验室基本布局（二）依据病原微生物实验室生物安全管理条例规定，查痰点实验室须具备开展痰涂片检查工作的水源、消毒、污物处理等一般检验条件。（三）查痰点需有专人负责，技术人员须经培训合格后方可从事痰涂片检查工作（附表 1）。（四）查痰点需配备双目显微镜一台（含 100 倍油镜）和紫外线灯；上级结核病防治机构统一配备的染色试剂、登记本、检验单、玻片、痰盒等日常工作物品。（五）已具备上述基本条件的查痰点，经地（市）级和县级结核病防治机构验收合格，并经县级结核病防治机构上报省、地（市）级结防机构备案后即可开展工作（附表 2）。三、检查对象就诊及转诊的疑似肺结核病人,一般包括持续咳嗽、咳痰超过
4、33周；咳血或伴有血痰；发热或胸痛超过 2 周；胸部 X 线检查异常。四、检查程序（一）接诊病人：对所有肺结核可疑症状者和疑似肺结核病人，应在内科或呼吸科门诊进行登记，由门诊医生开具三张痰涂片检查单（附表 3）。（二）痰标本收集：在三个痰标本盒上注明病人的姓名、编号、检查日期和容器序号。病人首次留痰前应指导病人，留取“ 即时痰”、 “夜间痰” 、“晨痰” 合格的痰 标本，对所送不合格痰标本除常规检查外，应要求患者重新送检。（三）实验室登记：按照年度病人序号和痰标本序号在实验室登记本上进行登记（见附表 4），并以同样的号码在痰涂片检查单上进行标记。 检验单 的病人姓名应与实验室登记本一致。（四）
5、痰涂片检查：对病人送的痰标本应及时按操作规程进行涂片、染色和显微镜检查。（五）痰涂片检查结果登记与报告：及时在登记本上登记痰涂片检查结果。当病人的三次痰涂片检查完成后，发现有阳性痰涂片，应在规定时间内报县结核病防治机构，县级结核病防治机构应及时对痰涂片进行确认。（六）痰涂片的保存：每个查痰点镜检后的全部痰涂片应按实验室登记本序号连续排列，分别存放在各点固定的玻片盒中，供上级实验室复核确认。（七）痰检质量控制：每个痰涂片检查点均按照中国结核病防治规划痰涂片镜检质量保证手册的要求，作为一个独立的被质控单位接受室间质量评估和检查工作。五、痰涂片抗酸染色检查法（一）痰标本的采集4肺结核可疑症状者或肺结
6、核病人送痰时，医护人员或痰检人员应向病人解释，使病人充分了解留好痰标本的重要性，并指导病人如何从肺部深处咳痰。采集痰标本时应在远离人群的开放空间进行，或在通风良好的室内进行。标本量一般在 35 ml 。 1、痰标本盒：应采用 WHO 推荐的国际通用螺旋盖痰瓶，或可密封塑料盒、蜡纸盒收集痰标本。痰标本盒上注明病人姓名、编号、检查项目和容器序号“1”、 “2”、“3”（1 为当日即时痰， 2 为夜间痰，3 为次日晨痰）。2、痰标本的性状：合格的痰标本应是患者深呼吸后，由肺部深处咳出的分泌物。合格的痰标本包括干酪痰、血痰、粘液痰。唾液或口水用于病人确诊时为不合格痰标本。（1）干酪痰 标本外观以黄色(
7、 或奶酪色)、脓样 、团块状的肺部分泌物为主，粘度较粘液痰低，制片时较易涂抹；涂片染色后镜检，可发现大量脓性炎症细胞、肺上皮脱落细胞。由于此类标本是由肺部深处咳出，对肺 结核的诊断最有价值，故抗酸杆菌阳性检出率较高。（2）血痰 此类标本是因粘液痰或干酪痰标本中混有血液而形成，颜色为褐色或深褐色、鲜红色或伴有血丝；涂片染色后镜检除能够观察到粘液痰或干酪痰的细胞特征外，含新鲜血液的标本中可见到被染色的血细胞。由于含血标本易干扰抗酸杆菌镜检的结果，故在制片时应尽量避免挑取含血标本。（3）粘液痰 标本外观以白色、粘稠度较高的肺部和支气管分泌物为主，制片 时需仔细涂抹；涂片染色后镜检时，镜下可见支气管内
8、膜纤毛柱状上皮细胞，伴有少量肺上皮脱落细胞、脓性炎症细胞、口腔脱落细胞及口腔寄生菌。此类标本的抗酸杆菌阳性检出率较唾液高。（4）唾液 目视观察标本整体外观，以透明或半透明水 样、粘度5较低的口腔分泌物为主，标本中有时伴有气泡；涂片染色镜检时，镜下可见少量口腔上皮脱落细胞和口腔内寄生菌，有时可见食物残渣。由于此类标本进行抗酸杆菌检查时的阳性检出率很低，用于对患者确定诊断时是不合格的标本。所以，当病人初次留痰即为唾液时，应嘱病人重送并指导病人如何留取合格标本。3、痰标本采集时间：根据痰标本的采集时间，将痰标本分为三类：（1）即时痰 病人就诊时深呼吸后咳出的痰液。应确保每个初次就诊病人均留取即时痰进
9、行检查。（2）晨痰 患者晨起立即用清水漱口后，咳出的第 2 口和第 3 口痰液。（3）夜间痰 送痰前一日，患者晚间咳出的痰液。（二）痰涂片制作1、在进行痰涂片检查前对新的玻片用 95%的乙醇擦拭（或浸泡）脱脂，经干燥、清洁、检查 无油污、无划痕后作 为合格的玻片备用。在已经准备的痰玻片背面左端的 1/3 处注明编 号 (如使用的载玻片一端无磨砂面，使用玻璃刻刀注明编号；如使用的载玻片一端有磨砂面，可使用 2B 铅笔在磨砂面上直接书写)。2、小心打开痰标本盒，防止产生气溶胶或使标本外溢。仔细观察标本，使用折断的竹签茬端，挑取痰标本中干酪样、脓样或可疑部分约 0.050.1 ml，于玻片正面右侧
10、2/3 处，均匀涂抹成 1020 mm 的卵圆形痰膜。痰膜朝上静置自然干燥后(一般约 需要 30 分钟)进行染色镜检。当气温低，痰膜不易干燥时， 严禁将玻片直接在火焰上烘拷，以防产生气溶胶或痰膜脱落。一张载玻片上只能涂抹一份痰标本，一张载玻片只能使用一次，不得清洗后再次用于痰涂片染色检查。3、涂抹完毕后的痰标本，在检查结果报告前，应暂时保留。以备6涂片、染色不合格影响镜检结果时，重新涂片和染色之用。（三）萋尼氏染色1、涂片自然干燥后，放置在染色架上，玻片间距保持在 10 mm以上的距离；火焰固定(在 5 秒钟内将玻片置于火焰上来回烘烤 4 次) 。2、滴加石碳酸复红染液，盖满痰膜，火焰加热至出
11、现蒸汽后，脱离火焰，保持染色 5 分钟。染色期间应始终保持痰膜被染色液覆盖，必要时可续加染色液。加温时勿使染色液沸腾。3、流水自玻片一端轻缓冲洗，冲去染色液，沥去标本上剩余的水。4、自痰膜上端外缘滴加脱色剂布满痰膜，脱色 1 分钟；如有必要，需流水洗去脱色液后，再次脱色至痰膜无可视红色为止。5、流水自玻片一端轻缓冲洗，冲去脱色液，沥去玻片上剩余的水。6、滴加亚甲蓝复染液，染色 30 秒钟。7、流水自玻片一端轻缓冲洗，冲去复染液，沥去标本上剩余的水。待玻片干燥后镜检。一张染色合格的痰玻片，由于被亚甲蓝染色而呈亮蓝色。将染色后的玻片放置在报纸上，如果报纸上的文字透过痰膜不能被看清，表明该玻片涂抹过
12、厚。（四）显微镜检查1、使用 10 倍目镜双目显微镜读片。2、取染色完毕且已干燥的玻片，痰膜向上放置在玻片台上并以卡尺固定。首先使用 40 倍物镜，转动卡尺移动玻片至痰膜左端，将光线调节至适当亮度，调节焦距至可见细胞形态；移开 40 倍物镜，在玻片上滴 12 滴镜油，使用 100 倍油镜进行细致观察。在淡蓝色的背7景下，抗酸菌呈红色，其他细菌和细胞呈蓝色。为防止抗酸杆菌的交叉污染，严禁镜头直接接触玻片上的痰膜。3、读片方法：首先应从左向右观察相邻的视野；当玻片移动至痰膜一端时， 纵向向下转换一个视野，然后从右向左观察，依此类推。通常 1020 mm 大小的痰膜，使用 100 倍油镜 ，每行可
13、观察 100 个视野，观察三行则约为 300 个视野。仔细观察完 300 个视野，一般至少需要5 分钟以上。一位镜检人员连续阅读 10-12 张 玻片后应休息约 20 分钟。4、分枝杆菌的基本形态：当患者标本直接进行涂片镜检时，能够发现不同种的分枝杆菌形态。结核分枝杆菌多数为杆状、稍弯曲；菌体宽度 0.30.6m；菌体 长度不一，在 0.5 8m 之间，多数在1.53.5 m；含结核分枝杆菌较多的新鲜标本经萋尼氏染色后，100倍油镜观察，可见单个存在的，也能看到聚集成簇或分枝状排列的菌体，染色良好痰标本，可见菌体内着色较深的异染颗粒。（五）镜检结果报告与登记痰涂片镜检的结果报告，不仅是对结核病
14、的诊断提供依据，报告的数量也一定程度的反映疾病严重程度和传染性的大小。痰涂片镜检结果的登记应按照镜检结果的分级报告标准登记在结核病细菌学实验室登记本上和痰检验单上。不能只填写阴性、阳性或( )、( + )等。萋尼氏染色镜检结果分级报告标准抗酸杆菌阴性 () ：连续观察 300 个不同视野未发现抗酸杆菌。报告抗酸杆菌菌数：18 条/300 视野。抗酸杆菌阳性（1）：39 条/100 视野。抗酸杆菌阳性（2）：19 条抗酸杆菌/10 视野。抗酸杆菌阳性（3）：19 条 抗酸杆菌/每视野。8抗酸杆菌阳性（4）：10 条抗酸杆菌/每视野。（六）抗酸染色玻片的处理阅读完萋尼氏染色玻片后，应立即用浸满二甲
15、苯（分析醇）的擦镜纸揭取数次，彻底去除玻片上的镜油。经脱油干燥后的玻片，按实验室序号及涂片编号放置在玻片盒中，存放在阴凉干燥的环境中，以备 复检或质控抽检。六、痰涂片抗酸染色检查注意事项痰涂片抗酸染色检查要注意预防假阳性和假阴性结果的产生。假阳性是指将阴性涂片错误判读为阳性，假阴性是指将阳性涂片错误判读为阴性。属于技术因素的影响要通过一系列实验室内和实验室间的质量控制不断改善。（一）假阳性结果的预防措施1、必须使用新的载玻片进行痰涂片检查。2、每个标本均使用一个新竹签完成制片涂抹。3、所有染液均经过过滤。4、染色时玻片彼此之间保持一定距离，相互彻底分隔开。5、严禁使用染色缸将玻片放置一起染色。
16、6、染色时勿使玻片上的染液干燥。7、滴加镜油时， 严禁容器滴口直接接触玻片痰膜。8、严禁物镜镜头直接接触玻片痰膜。9、完整、准确的标注痰盒、玻片和 实验室登记本的各项内容。10、登记前、后对检验单和标本盒上的标注进行仔细核对。11、认真按照要求读片，准确记录和报告结果。（二）假阴性结果的预防措施1、确认标本是痰而非唾液。2、确认每份标本至少有 3 ml。93、选择脓样、干酪 样、粘液分泌物涂抹制 备玻片。4、制备玻片时标本涂抹均匀，不要太厚或太薄。5、使用高质量染料、 严格按照配方配制染液。6、严格按照操作程序完成染色过程。7、判断结果为“ 阴性”前，必须阅读规定要求的视野数。8、作为对照，可
17、采用已知结果为阳性的玻片，完成染色镜检过程。9、完整、准确地标注痰盒、玻片和 实验室登记本。10、登记前对检验单和标本盒上的标注进行仔细核对。11、准确记录和报告结果。七、痰玻片的保存（一）镜检后的涂片应及时用浸满二甲苯的擦镜纸彻底去除涂片上的镜油。（二）再次核对实验室登记本与每张涂片实验序号。（三）严禁在涂片上标记镜检的阴、阳性结果。（四）按实验室登记本序号连续排列全部涂片，存放于玻片盒内。（五）涂片保存与实验室登记本记录应保持一致。初诊病人第一张涂片存入涂片盒后需预留出两个空位置，以备第二张、第三张涂片检查后放入。（六）保存近期 3 个月的全部痰涂片待各级实验室质量控制抽检，如果年涂片量不
18、足 500 张，必须全部保存。（七）装满涂片的玻片盒，需用标签注明涂片实验序号区间和日期区间，以便日后盲法复检或现场评价时抽样。八、实验室管理（一）显微镜日常维护10显微镜作为发现涂片阳性病人的重要设备，实验室工作人员应正确使用并给予正确维护，以保证其正常工作和延长使用寿命。在使用和维护显微镜时应特别遵守下列要点：1、显微镜应放置在干燥、无尘和通风的环境中。如果显微镜一段时期内停止使用，应拆开并放置在原包装盒内，并放置有效的干燥剂。2、使用前和使用后必须使用擦镜纸彻底清洁物镜。3、严禁物镜镜头直接接触玻片上痰膜。4、使用油镜时，只能使用细螺旋调节焦距。5、使用电光源显微镜时，注意电压和电流是否
19、与仪器要求相匹配。（二）耗材供应与管理为保障痰涂片检查工作能够连续不断开展，应储存一定数量的实验耗材和相应试剂，储备量可根据工作量来进行计算，一般应准备比平均工作量高 20的相应耗材和试剂。染色试剂应由省结核病参比实验室或经省级结核病参比实验室进行了质量控制的地（市）级结核病参比实验室组织统一配制和供应，其它耗材可根据当地情况由省、地或县统一供应。各项物资、耗材按照需要供应，并保证达到质量要求。每个查 痰点每检查 1000 份痰标本所消耗的材料列表如下：材料用量（每检查 1000 份痰标本）试剂名称用量（每检查1000 份痰标本）痰盒 1200 个 石碳酸复红 5000ml竹签 1200 个 亚甲基蓝 5000ml载玻片 1200 张5%盐酸酒精10000ml载玻片盒(100 张/盒) 10 个 镜油 110ml初诊病人登记本 1 本 二甲苯 110ml实验室登记本 1 本 定性滤纸 6 张
