1、广州恒运集团公司 B、C 、D 厂 化学运行规程15 水汽试验方法5.1 SDI 的定义及测量方法5.1.1 淤泥密度指数 SDI（也叫污染指数 FI）的定义淤泥密度指数（SDI）是表征反渗透系统进水水质的重要指标之一。SDI 值的计算：用压力为 30PSI 的给水通过孔隙为 0.45um 的微孔过滤器，用在某一给定的时间内（通常为 15分钟）流量衰减的速率来衡量。SDI 值的大小与水中胶状物以及小微粒的污物所占的比率有关。当水样通过 0.45um 的微孔过滤器过滤时，由于大颗粒的微粒对 SDI 值的影响比小的微粒和胶体小，可以假定 SDI 值反映的是水中胶状物的浓度。对于 RO 膜，SDI
2、值应满足下面的要求：蜗卷式或醋酸膜最大的 SDI 值=5.0中空纤维膜最大的 SDI 值=3.0由于 SDI 值过高而引起的征兆：1）产水流量极端地下降；2）给水压力增加以及增大的差压；3）脱盐率下降。结果：浓水及产品通道阻塞。建议的预处理方法：1）超滤；2）软化；3）细沙过滤；4）活性炭过滤；5）微滤；5.1.2 SDI值的测试方法1）选择一个适当的位置安装 SDI 测试仪，如果你测量的是 RO 预处理系统下游的水质，在测试 SDI 值时应当按正常的给水流量运行 RO 系统，否则测试结果无效。2）安装 SDI 测试仪，注意先不要放 0.45um 滤膜。3）打开 SDI 测试仪上的阀门通水，允
3、许水流通过测试仪几分钟冲洗测试仪、进水管道及阀门。4）关闭阀门，用镊子夹起 0.45um 滤膜放入过滤器中，轻轻地勒紧镙钉帽。5）部分地打开阀门，让清水流过测试仪，慢慢地旋松一至两个镙钉帽，让水溢出过滤器以赶出过滤器中的空气。6）保持水仍然溢出过滤器，一旦你确信过滤器中无残留空气就轻轻地勒紧镙钉。全开阀门用压力调节阀调节压力使其指示在 30PSI（0.21MPa） 。7）用一个合适的容器收集水样，容器体积是不重要的，只要它能满足测试要求，介于100ml 到 500ml 之间的容积都能被使用，容器的种类可以是：量筒、烧杯、咖啡杯、可乐瓶等等。广州恒运集团公司 B、C 、D 厂 化学运行规程28）
4、全开阀门，用计时表测量收集 100ml（或 500ml）水样的时间并记录 T（0）= 秒。在到达 100ml（或 500ml）刻度后继续保持阀门全开让水流动。9）从计时开始 5min 后，再测量收集 100ml（或 500ml）水样所需的时间并记录 T（5）= 秒。用同样的方法测量分别在 10min 和 15min 后收集 100ml（或 500ml）水样所需的时间并记录 T（10）= 秒和 T（15）= 秒。在 T（15）测试完成后，测量可终止，根据以上数据计算 SDI 值。但也可以继续测量 T（20）和 T（ 30） ，但这并不常用。10）计算 SDI 值：SDI（T t）=100（1T
5、i/Tf）/T t式中： SDI污染密度指数 Tt 总测试时间，单位为分钟通常为 15 分钟，但如果在 15 分钟内膜片 100%堵塞，则应按注的方法计算 SDI 值。Ti 第一次取样所需时间，单位为秒Tf 15 分钟以后（或更短时间）取样所需时间，单位为秒例如： 开始收集 500ml 水样所需时间 Ti 为 25 秒，15 分钟后的时间 Tf为 42 秒，则 SDI值为：SDI（15）=100（125/42 ）/15=2.7注：（1）如果在 15min 内的任何时候，膜片 100%堵塞（流量下降到慢慢向下滴） ，停止测试并按下面的方法计算 SDI 值：SDI=100/Tt例如： 在 4min
6、 时，膜片被 100%堵塞，SDI 值为：SDI=100/4=25（2）接取 500ml 水样所需时间大约为接取 100ml 水样所需时间的 5 倍。如果接取 500ml水样所需时间远大于 5 倍，则在计算 SDI 值时，应采用接取 100ml 水样所用的时间。（3）测试两次或更多次 SDI 值是明智的，可使测试结果进行比较。当两次测试结果差别较大时，应再进行第三次测试。5.2 PH 值的测定5.2.1 分析仪器PHS-3C+ 型 PH 表5.2.2 试剂1）PH 4.00 标准溶液2）PH 6.86 标准溶液5.2.3 电极的准备1）新玻璃电极或久置不用的玻璃电极，应预先置于 PH4 标准缓
7、冲液中浸泡昼夜。使用完毕，亦应放在上述缓冲液中浸泡，不要放在试剂水中长期浸泡。使用中若发现有微锈污染，应放在 0.1mol/L 盐酸，浸泡 5min。用试剂水洗净后，再在 PH4 缓冲液中浸泡。若发现有油渍污染，则应用四氯化碳清洗。广州恒运集团公司 B、C 、D 厂 化学运行规程32）饱和氯化钾电极使用前最好浸泡在饱和氯化钾溶液稀释 10 倍的稀溶液中，贮存时把上端的注入口塞紧，使用前开启，应经常注意从注入口注入氯化钾饱和溶液至一定液位。5.2.4 仪器校正仪器开启半小时后，按仪器说明书的规定，进行调零，温度补偿和满刻度校正等操作步骤。5.2.5 PHS-3C+型 PH 表定位1）定位说明选用
8、一种 PH 值与被测水样相接近的标准缓冲液。定位前先用试剂水和 PH 标准液冲洗电极及塑料杯 3 次以上，然后用干净滤纸将电极底部水滴轻轻地吸干（勿用滤纸去擦拭，以免电极底部带静电导致读数不稳定）将定位液倒入塑料杯内，浸入电极，稍摇塑料杯数秒钟测量水样温度（要求与定位缓冲温度一致） ，查出该温度下定位缓冲液的 PH 值，将仪器定位至该 PH 值。重复调零 , 校正定位 12 次，直至稳定为止。2）PH 表标定方法仪器采用两点标定法：定位标定和斜率标定。（1）定位标定（STAND）：按菜单键选择“STAND”功能（定位零点调整） ，清洗电极，将电极放入 PH6.86 标准溶液中（约等 15 秒）
9、 ，按“” “”上下键，进行零点调整，使仪器显示数值为 6.86PH。（2）斜率标定（SLOPE）：清洗电极，按菜单键选择“SLOPE”功能（斜率定位） ，将电极放入 PH4.00 标准溶液中（约等 15 秒） ，按“” “”上下键，进行斜率调整，使仪器显示数值 PH 为 4.00。注意：标定时的温度补偿操作与测量时的温度补偿操作相同。5.2.6 水样测定将塑料杯及电极用试剂水洗净后，再用被测水样冲洗 2 次以上。然后，浸入电极并进行PH 值测定。记下读数即为测定值 。5.3 钠的测定5.3.1 分析仪器1）DWS-51 型钠离子浓度计2）聚乙铣烧杯5.3.2 试剂1）PNa2 标准溶液2）P
10、Na5 标准溶液3）二异丙胺碱化剂5.3.3 仪器的校正定位1）仪器预热半小时。2）将“选择”开关旋钮置在 PNa 位置， “斜率”调节旋钮顺时针旋足， “温度”调节旋钮调节在当前溶液的温度值。广州恒运集团公司 B、C 、D 厂 化学运行规程43）在二只聚乙铣烧杯中，分别加入 PNa2、PNa5 标准溶液，在上述二只烧杯中各加入二异丙胺碱化剂，调节溶液 PH 为 10 以上。 4）把电极浸入溶液中，待读数稳定后，调节“定位”旋钮，使仪器显示为 2.04PNa。 5）从烧杯中取出电极，用除盐水淋洗电极，再用 PNa5 溶液淋洗。6）把淋洗后的电极浸入 PNa5 标准溶液烧杯中，待读数稳定后，调节
11、“斜率”旋钮，使仪器显示为 5.00PNa 值。7）重复以上步骤直至不用再调节“定位”和“斜率”为止，此时仪器校准结束。5.3.4 水样测定用碱化后的水样冲洗电极和电极杯 2 次以上，最后重新取碱化的被测水样，摇匀将电极浸入被测水样中，按下“读数”开关待仪表指示稳定后，记录读数，即为被测水样中的含钠量。5.4 电导率的测定 5.4.1 分析仪器DDS-11A 电导率仪5.4.2 仪器校正1）电导仪的操作应按使用说明书的要求进行。2）未开电源开关前，观察指针是否指零，如不指零，可调正表头上的螺丝，使表指针指零。3）将校正，测量量开关置“ 校正”档。4）打开电源开关，并预热数分钟“校正”调节器使电
12、表满刻度 。5.4.3 水样测定1）电导率300us/cm 的水样用高周 。2）将量程开关打在电导率适当范围。3）根据电极的常数用电极常数补偿调节器调正一致。并选用合适的电极。4）用被测水样冲洗电极后浸入水样，然后打开测量档进行测定重复取样测定 23 次，测定结果读数相对误差均在3%以内，即为所测的电导率值。同时记录水样温度。5）若水样温度不是 25，测定数值按下式换算为 25的电导率值。S(25 oC)= )251(tKS式中：S(25 ) 换算成 25时水样的电导率 us/cm， 水温为 t时测得的电导率 us，StK 电导池常数 cm-1， 温度校正系数（通常悄况下 近似等于 0.02）
13、 ，t 定时水样温度。广州恒运集团公司 B、C 、D 厂 化学运行规程55.5 硅的测定5.5.1 分析仪器1）分光光度计2）聚乙烯瓶3）10 ml 移液管4）10mm 比色皿，100mm 比色皿5）50ml 容量瓶5.5.2 试剂1）盐酸（ 1+1）溶液2）10%钼酸铵溶液3）10% 草酸溶液4）1，2，4 酸5.5.3 水样测定1）水样含 SiO2量在 15mg/L 的测量方法。（1）用容量瓶取 50ml 水样注入聚乙烯瓶中。（2）加盐酸（1+1）1ml，摇匀加入 10%钼酸铵溶液 2ml，摇匀放置 5 分钟，加 10%草酸溶液 5ml，摇匀放置 1min，再加 1，2，4 酸 2ml，摇
14、匀放置 8min。（3）在分光光度计上用 660nm 波长，10mm 比色皿，以高纯水作参比测定吸光度。（4）根据测得吸光度，从下式计算 SiO2含量。水样中 SiO2含量= （水样吸光度 试剂空白 截距）工作系数2）水样含 SiO2 量在 1100g/L的测定方法（1）用容量瓶取 50ml 水样注入聚乙烯瓶中，（2）加盐酸（1+1）1m1，加 10%钼酸铵 2ml 摇匀后放置 5min，加 10%草酸 2ml，摇匀后放置 1min，加 1，2，4 酸还原剂 2ml，摇匀放置 8min。（3）在 721 分光光度计上用波长 815nm，100mm 比色皿，以高纯水作参比测定吸光度。（4）根据测
15、得吸光度，从下式计算 SiO2含量。水样中 SiO2含量= （水样吸光度 试剂空白 截距）工作系数5.6 联氨的测定5.6.1 分析仪器1）分光光度计2）50ml 比色管3）10 ml 移液管4）30mm 比色皿5.6.2 试剂二甲氨基苯甲醛一硫酸溶液广州恒运集团公司 B、C 、D 厂 化学运行规程65.6.3 水样测定1）取 50ml 水样注入比色管，用移液管加入 5ml 对二甲氨基苯甲醛一硫酸溶液。混匀，放置 3min，2）在分光光度计 454nm 处用 30mm 比色皿，以试剂水作参比测定吸光度，3）根据测定的吸光度，从下式计算联氨的含量。水样中联氨含量=（水样吸光度 试剂空白 截距）工
16、作系数5.7 磷酸盐的测定5.7.1 分析仪器1）分光光度计2）50ml 比色管3）10ml 移液管4）30mm 比色皿5.7.2 试剂钒钼酸铵溶液5.7.3 水样测定1）取水 50ml 水样于干燥的比色管，加入 5ml 钒钼酸铵溶液，混匀，放置 2min。2）在分光光度计上，用 420nm 波长，30mm 比色皿，以试剂空白作参比测定其吸光度。3）根据测得的吸光度，从下式计算磷酸盐的含量。水样中磷酸盐含量=（水样吸光度 试剂空白 截距）工作系数5.8 铁的测定（邻菲罗啉分光光度法）5.8.1 分析仪器1）分光光度计2）取样瓶3）125ml 烧杯4）50ml 容量瓶5）10ml 移液管6）50
17、mm 比色皿5.8.2 试剂1）浓盐酸2）盐酸羟胺溶液3）0.1%1.10-邻菲罗啉溶液4）乙酸-乙酸胺溶液5）浓氨水6）1：1 氨水7）刚果红试纸广州恒运集团公司 B、C 、D 厂 化学运行规程75.8.3 水样测定1）向 250ml 取样瓶内加入浓盐酸 1m1，直接采取水样，取样后将水样摇匀。2）取 250ml 水样于 125ml 烧杯中，加入 1m1 浓盐酸，加热至体积小于 25m1。 （加热过程应防止水样爆沸）3）待水样冷却至 30后，加盐酸羟胺溶液 1m1 摇匀，静置 5 分钟，加 0.1%1.10-邻菲罗啉 5ml，摇匀后加入一小块刚果红试纸，慢慢滴加氨水， （先滴浓氨水，再用 1
18、：1 氨水调节） ，使刚果红试纸由蓝色转为红紫色。 （注意每移入一次水样前均应用纯水冲洗干净容量瓶）4）然后加乙酸-乙酸胺 5m1 摇匀后移入原 50m1 容量瓶中，用 1 级试剂水稀释至刻度。5）在分光度计用波长 510nm，50mm 比色皿，以纯水为参比测定吸光度。6）同时做单双倍试剂空白。试剂量空白 = 双倍试剂空白 单倍试剂空白（1）单倍试剂空白：用干净试剂瓶取 50ml 纯水于烧杯内，其余步骤与测定水样相同。（2）双倍试剂空白：用干净试剂瓶取 50ml 纯水于烧杯内，再用 1 干净吸管从烧杯内吸取 12ml 纯水出来，即烧杯内还有 38ml 纯水。 （建议不要用量筒直接量取 38ml
19、 纯水） ，其余加药量为双倍，步骤相同（加热后体积比单倍的要少些，约 2022ml） 。7）计算结果：水样含铁量=（水样吸光度 试剂空白 截距）工作系数5.9 硬度的测定5.9.1 分析仪器1）250ml 锥形瓶2）10ml 移液管3）25ml 酸式滴定管5.9.2 试剂1）氨一氯化铵缓冲液2）硼砂缓冲溶液3）EDTA 标准溶液4）0.5%络黑 T 指示剂5）0.5%酸性络蓝 K5.9.3 水样测定1）水样硬度0.1mmol/L 的测定方法（1）取水样 100ml，注入 250ml 锥形瓶中。如果水样浑浊，取样应过滤。若硬度超过5mmo1/L 时，可适当减小取样体积，稀释到 100ml 后测定
20、 。（2）加入 5ml 氨一氯化铵缓冲液，加 23 滴络黑 T 指示剂。（3）在不断摇动下，用 EDTA 标准溶液进行滴定，接近终点时应缓慢滴定，溶液由酒红色转为蓝色即为终点。广州恒运集团公司 B、C 、D 厂 化学运行规程8全部过程应于 5min 内完成，温度不低于 15。（4）另取 100ml 2 级试剂水，按 1.2、1.3 操作步骤测定空白值。（5）计算水样硬度 X(mmol/L)按下式计算 ： VT)ba(X式中：a 滴定水样消耗 EDTA 标准溶液的体积 ml，b 滴定空白溶液消耗 EDTA 标准溶液的体积 ml，T EDTA 标准溶液对钙硬度的滴定度 mmo1/L，V 水样体积
21、ml 。2）水样硬度 1-100mo1/L 范围的测定方法（1）取 100ml 水样，注入 250ml 锥形瓶中。（2）加 1ml 硼砂缓冲溶液（或 3ml 氨一氯化铵缓冲液） ，加 23 滴 0.5%酸性络蓝 K 指示剂。（3）在不断摇动下，用 EDTA 标准溶液进行滴定，溶液由红转为蓝紫色即为终点。全部过程在 5min 内完成，温度不应低 15。（4）另取 100m1 2 级试剂水，按三（二）中 2，3 操作测定空白值。 （5）水样硬度小于 25mo1/L时，应用微量滴定管（5ml） 。（6）计算水样硬度 X（mol/L）按下式计算： Vb)T(aX式中：a 为滴定水样消耗 EDTA 标准
22、溶液体积 ml，b 滴定空白水样消耗 EDTA 标准溶液体积时 ml，T EDTA 标准溶液对钙硬度的滴定度 mo1/L， V 取样体积 m1。5.10 氯化物的测定5.10.1 分析仪器1）250ml 锥形瓶2）100ml 量筒3）10ml 移液管4）10ml 酸式棕色滴定管、25ml 酸式滴定管、25ml 碱式滴定管5.10.2 试剂1）硝酸银标准溶液2）0.1mol/L 氢氧化纳溶液3）0.05mol/L 硫酸溶液4）1%酚酞指示剂广州恒运集团公司 B、C 、D 厂 化学运行规程95）10%铬酸钾指示剂5.10.3 水样测定1）准确取样 100ml 水样置于 250ml 锥形瓶中，加 2
23、3 滴酚酞指示剂，若显红色，用0.05mol/L 硫酸溶液中和至恰无色；若不显红色则用，则用 0.1mol/L 氢氧化纳溶液中和至红色，然后用 0.05mol/L 硫酸中和至恰无色。2）加入 1ml 铬酸钾指示剂，用硝酸银标准溶液（1ml 相当于 1mgCl-）滴至橙色。记下硝酸银标准溶液的消耗量 a；同时作空白试验记下硝酸银标准溶液的消耗量 b。3）若水样氯离子含大于 100mg/L 时，可少取水样并用试剂水稀释至 100ml 后再按 2 步骤进行。4） 计算水样中氯化物（Cl -）含量 X（mg/L ）按下式计算： 10Vb)T(a式中：a 一 滴定水样时硝酸银标准溶液消耗量，ml b 一
24、 空白试验时硝酸银标准溶液消耗量，ml,V 一 滴定中所取水样的体积， ml,T 一 硝酸银标准溶液的滴定度，mg/ml1000 一 1000ml/L5.11 碱度的测定5.11.1 分析仪器1）250ml 锥形瓶2）100ml 量筒3）25ml 酸式滴定管5.11.2 试剂1）0.05mol/L 硫酸溶液2）1% 酚酞指示剂3）甲基橙指示剂5.11.3 水样测定1）取 100ml 透明水样置于锥形瓶中。 2）加入 2-3 滴 1%酚酞指示剂。此时溶液显红色，用 0.05 mol/L 硫酸标准溶液滴定至恰无色，记下消耗硫酸的体积 a。3）在上述锥形瓶中，加入 2 滴甲基橙指示剂，继续用硫酸标准
25、液滴定至黄色为止，记下第二次消耗的体裁积 b。4）分析结果的计算酚酞碱度和全碱度按下列式计算 ：V10aCJD)全(广州恒运集团公司 B、C 、D 厂 化学运行规程10V10b)(aC(JD)全式中：（JD）酚， （JD)全酚酞碱度，全碱度 mol/L， C 硫酸标准溶液的氢离子浓度 mol/L， a 第一次滴定硫酸消耗的体积 ml，b 第二次滴定硫酸消耗的体积 ml， V 所取水样的体积 ml 。5.12 溶解氧的测定5.12.1 分析仪器1）专用溶氧瓶2）10ml 移液管3）25ml 碱式滴定管4）取样桶5）1 套溶解氧比色标准色阶（0100g/L ）5.12.2 试剂1）靛蓝二黄酸钠溶液
26、2）葡萄糖溶液3）氢氧化钾溶液4）矿物油5.12.3 靛蓝二磺酸钠葡萄糖溶液的配制量取靛蓝二黄酸钠和葡萄糖贮备液各 5ml 氢氧化钾溶液 10ml 加水 5ml，充份混合后，立即注入 25ml 滴定管内，并用矿物油作油封。在 20左右的室温下放置 2min 使其充份变成柠檬黄色后使用。此溶液放在阴冷处可保存 2 天 。5.12.4 水样测定1）取样桶和溶氧瓶应预先冲洗干净，然后将溶氧瓶放在取样桶内，将取样胶管插入溶氧瓶底部，使水样充满溶氧瓶并溢流不小于 3min，水流量约为 500600ml/min，其温度不超过35最好能比环境低 13。2）将滴定管慢慢插入溶氧瓶内，轻轻抽出取样管，迅速加入 1ml 靛蓝二黄酸钠葡萄糖溶液。3）轻轻抽出滴定管并立即塞紧瓶塞，在水面下混匀，放置 2min，以保证反应完全。4）从取样桶内取出溶氧瓶，立即在自然光或充足的灯光下，以白色为背景同标准色进行比较，并读取数据。5.13 稀盐酸浓度的测定5.13.1 分析仪器1）100ml 量筒2）250ml 锥形瓶
