1、一、A1 1、新斯的明的作用机制是 A. 激动 M 胆碱受体 B. 激动 N 胆碱受体 C.可逆性地抑制胆碱酯酶 D.难逆性地抑制胆碱酯酶 E.阻断 M 胆碱受体 二、A3/A4 1、患者男性，42 岁。误服敌百虫后大汗淋漓，瞳孔缩小，肌肉抽搐，血压11082mmHg，诊断为有机磷中毒。 、有机磷中毒的机制为 A.抑制 Na+-K+-ATP 酶 B. 抑制胆碱酯酶 C.激动胆碱酯酶 D.激动Na+-K+-ATP 酶 E.抑制血管紧张素转换酶 、该患者不能用来洗胃的溶液是 A.高锰酸钾 B.淀粉 C.牛奶 D.生理盐水 E. 碳酸氢钠 、解救该患者的最佳药物选择为 A.阿托品+ 哌替啶 B.阿托
2、品 C.阿托品+碘解磷定 D.碘解磷定 E.哌替啶 三、A 1、毛果芸香碱对眼睛的作用是 A. 瞳孔缩小，眼压升高 B.瞳孔缩小，眼压降低 C.瞳孔散大，眼压降低 D.瞳孔散大，眼压升高 E.瞳孔不变，眼压不变 2、注射甲基硫酸新斯的明最强的作用是 A. 兴奋胃肠道平滑肌 B.兴奋膀胱平滑肌 C.兴奋骨骼肌 D.缩小瞳孔 E.增加腺体分泌3、有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为 A.胆碱酯酶不易复活 B.被抑制的胆碱酯酶很快“老化 ” C.需要立即对抗乙酰胆碱作用 D.胆碱酯酶复活药起效慢E.以上都不是 4、重症肌无力应选用 A.新斯的明 B.毛果芸香碱 C.东莨菪碱 D.筒
3、箭毒碱 E.碘解磷定 5、下列抗胆碱药物中，对抗有机磷中毒的常用药物是 A.阿托品 B.东莨菪碱 C.哌仑西平 D.苯扎托品 E.异丙托溴铵 6、毒扁豆碱按作用属于 A.M 胆碱激动剂 B.可逆性抗乙酰胆碱酯酶药 C.不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制药 D.抗胆碱药 E.N 受体激动剂 7、下列各药，只能激动 M 胆碱受体的药物是 A.乙酰胆碱 B.毛果芸香碱 C.新斯的明 D.阿托品 E.以上都不是 8、毛果芸香碱主要用于 A.重症肌无力 B.感冒时发汗 C.房室传导阻滞 D.青光眼 E.以上都不是 9、有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药的作用机制是 A. 裂解胆碱酯酶的多肽链 B.使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸
4、化 C.使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化 D.使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化 E.使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化 10、毒扁豆碱用于青光眼的优点是 A. 比毛果芸香碱作用强大而且持久 B.毒副作用比毛果芸香碱小 C.水溶液稳定 D.不易引起调节痉挛 E.不会吸收中毒 11、下列关于毛果芸香碱的作用说法错误的是 A. 是 M 受体的激动剂 B.降低眼压 C.滴人眼后可引起瞳孔散大 D.滴入眼后可引起近视 E.前房角间隙扩大12、毛果芸香碱可产生的作用是 A. 近视、散瞳 B.远视、缩瞳 C.近视、缩瞳 D.远视、散瞳E.对瞳孔和视力无影响 13、下列关于新斯的明的叙述，错误的是 A. 是可逆性胆碱酯酶抑制剂
5、 B.可直接兴奋运动终板 N2 受体 C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 D.可解救非去极化型肌松药中毒 E.过量不会发生胆碱能危象 14、敌百虫口服中毒时不能用于洗胃的溶液是 A. 高锰酸钾溶液 B.碳酸氢钠溶液 C.醋酸溶液 D.生理盐水 E.温水15、术后尿潴留可首选 A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.呋塞米 D.阿托品 E.琥珀胆碱 16、新斯的明过量可致 A.中枢兴奋 B.中枢抑制 C.胆碱能危象 D.窦性心动过速 E.青光眼加重 17、有机磷酸酯类中毒症状中，不属 M 样症状的是 A.瞳孔缩小 B.腹痛腹泻 C.小便失禁 D.流涎流泪流汗 E.肌颤 18、有机磷农药中毒对因解救首选药是
6、 A. 氯苯那敏 B.氯解磷定 C.毒扁豆碱 D.色甘酸钠 E.山莨菪碱 19、有机磷农药中毒常用的急救药物是 A. 新斯的明 B.六甲双铵 C.硝苯地平 D.阿托品 E.毒扁豆碱20、碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是 A. 能阻断 M 胆碱受体的作用 B.能阻断N 胆碱受体的作用 C.能直接对抗体内积聚的 ACh 的作用 D.能恢复 AChE 水解 ACh 的活性 E.能与 AChE 结合而抑制酶的活性 21、有机磷酸酯类中毒的机制是 A. 裂解 AChE 的酯解部位 B.使 AChE 的阴离子部位乙酰化C.使 AChE 的阴离子部位磷酰化 D.使 AChE 的酯解部位乙酰化 E.使
7、 AChE 的酯解部位磷酰化 22、胆碱酯酶抑制药不用于 A. 青光眼 B.重症肌无力 C.手术后肠乏力 D.房室传导阻滞 E.小儿麻痹后遗症 四、B 1、A.琥珀胆碱 B.筒箭毒碱 C. 毛果芸香碱 D.美加明 E.咪噻吩 、.新斯的明能对抗其肌松作用 、新斯的明能加重其肌松作用 2、A.重症肌无力B.青光眼 C. 有机磷中毒选用 D. 去极化肌松药过量中毒 E.房室传导阻滞、碘解磷定 、毛果芸香碱 、新斯的明五、X 1、氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A. 与结合在胆碱酯酶上的磷酸基相作用而使酶复活 B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合 C. 与胆碱能受体结合，使其不受磷
8、酸酯类抑制 D.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用 E.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄A11C 二、A3/A4 1B2E3C 三、A 1B2C3B4A5A6B7B8D9C10A11C12C13E14B15B16C17E18B19D20D21E22D四、B1 1B2A2 1C2B3A五、X 1AE一、A 1、高血压病人合并左心室肥厚，最好应服用的药物是 A.钙拮抗剂 B.利尿药 C.神经节阻断药 D.中枢性降压药 E.血管紧张素转换酶抑制剂 2、长期用药后突然停药易诱发血压升高和心绞痛加剧的降压药是 A.普萘洛尔 B.肼苯哒嗪C.卡托普利 D.氨氯地平 E.吲哒帕胺 3、可诱发支气管哮喘的降压
9、药物是 A. 美加明 B.利血平 C.普萘洛尔 D.可乐定 E.哌唑嗪4、氯沙坦可引起 A.血钾升高 B.血钾降低 C.血钾不变 D.血钠升高 E.血钠降低 5、久用可引起味觉及嗅觉缺损、脱发、皮疹等不良反应的降压药是 A.卡托普利 B.氯沙坦C.氯酞酮 D.哌唑嚷 E.尼莫地平6、伴有糖尿病肾病的高血压患者首选的降压药物是 A. 利尿药 B.钙拮抗剂 C.血管紧张素转化酶抑制剂 D.神经节阻断药 E. 受体阻断剂 7、血管紧张素转化酶抑制剂引起 N0 释放增加是因为 A.抑制循环中的 RAAS B.抑制局部组织中的 RAAS C.减少缓激肽的降解 D.阻断血管紧张素受体 E.促进前列腺素的合
10、成 8、目前临床上轻度高血压患者首选的治疗药物是 A. 血管紧张素转换酶抑制剂 6、伴有糖尿病肾病的高血压患者首选的降压药物是 A. 利尿药 B.钙拮抗剂 C.血管紧张素转化酶抑制剂 D.神经节阻断药 E. 受体阻断剂 9、患者长期酗酒，近期在体检中发现血压增高 190100mmHg，伴有左心室肥厚，该患者最宜服用的降压药物是 A.钙拮抗剂 B.利尿药 C.神经节阻断药 D. 受体阻断剂 E.血管紧张素转换酶抑制剂 10、利尿药的降压机制是 A. 降低血容量 B.降低血浆肾素活性 C.减少血管壁 K+离子 D.抑制醛固酮分泌 E.减少血管壁 Na+离子11、能耗竭神经末梢囊泡内递质的抗高血压药
11、是 A. 硝苯地平 B.可乐定 C.利血平 D.肼屈嗪E.哌唑嗪 12、钙离子拮抗药半衰期最长的是 A. 非洛地平 B.硝苯地平 C.尼莫地平 D.尼群地平 E.氨氯地平13、属于 ACE 抑制药的药物是 A. 萘普生 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.别嘌呤醇 E.氧氟沙星 14、下列抗高血压药物中，哪一种药物易引起踝部水肿 A.维拉帕米 B.粉防己碱 C.丙吡胺 D.硝苯地平 E.以上均是15、可乐定降压作用的特点是 A. 肾血流量减少 B.对消化道溃疡患者不利 C.激动中枢 M 胆碱能受体 D.降低眼内压，对青光眼患者无禁忌 E.突然停药可出现血压过低 16、下列哪一种药物是属于 ACE 抑
12、制药 A. 萘普生 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.别嘌醇 E.氧氟沙星 17、具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗药是 A. 桂利嗪 B.盐酸普萘洛尔 C.盐酸哌唑嗪 D.硝苯地平 E.硝酸异山梨醇酯18、下列括号内英文缩写正确的是 A. 肾素- 血管紧张素系统 (RBS) B.血管紧张素转换酶抑制药(ACEI) C.血管紧张素(CAR) D.血管紧张素转换酶(ACD) E.钙离子拮抗药(CDB) 19、临床上不以前体药形式服用的 ACEI 是 A. 依那普利 B.贝那普利 C.卡托普利 D.雷米普利 E.培哚普利 20、下列硝苯地平的不良反应中，哪一项是其典型反应 A.变态反应 B.头痛、恶心 C.
13、皮疹 D.踝、足、小腿肿胀 E.心跳减慢 21、高血压病合并冠心病，最好选用的降压药物是 A. 呋塞米 B.利血平 C.尼群地平 D.卡托普利 E.硝普钠22、长期用药后出现频繁干咳而必须停药的降压药是 A. 可乐定 B.氯沙坦 C.氯酞酮 D.卡托普利 E.拉西地平 23、卡托普利可以特异性抑制的酶是 A. 单胺氧化酶 B.胆碱酯酶 C.甲状腺过氧化物酶 D.黏肽代谢酶 E.血管紧张素转化酶二、B 1、A.可导致高尿酸血症、高血糖、高脂血症 B.可致高度房室传导阻滞 C.长期用药后频繁干咳 D.导致嗜睡、抑郁和晕眩 E.首剂现象明显，可致严重的直立性低血压 、可乐定 、氢氯噻嗪 、哌唑嗪 、
14、普萘洛尔 2、A卡维地洛 B硝普钠 C普萘洛尔 D胍乙啶 E甲基多巴 、不属交感神经抑制药的是 、 受体阻断药是 、 受体阻断药是 、交感末梢抑制药是 、中枢性降压药是3、A.可导致高尿酸血症、高血糖、高脂血症 B.可致高度房室传导阻滞 C.长期用药后频繁干咳 D.导致嗜睡、抑郁和晕眩 E.首剂现象明显，可致严重的直立性低血压1、可乐定 、氢氯噻嗪 、哌唑嗪 、普萘洛尔 三、X 1、 抗高血压药包括 A.钙离子拮抗药 B.肾上腺素受体阻断药 C.血管紧张素转换酶抑制药 D.血管扩张药 E.利尿药一、A1E2A3C4A5A6C7C8D9E10E11C12E13B14D15D16B17D18B19
15、C20D21C22D23E二、B1 1D2A3E4B2 1B2A3C4D5E3 1D2A3E4B三、X1ABCDE一、A 1、将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的 A.方便性 B.普及性 C.有效性 D.经济性 E.安全性 2、 处方管理办法规定，保存期满的处方销毁须经 A. 医疗机构主要负责人批准、登记备案 B.县以上卫生行政部门批准、登记备案 C.县以上药品监督管理部门批准、登记备案D.县以上监察管理部门批准、登记备案 E.医疗机构药事管理委员会批准、登记备案 3、按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是 A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签
16、B.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容 C.包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 D.药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明“详见说明书“ 字样 E.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明 4、可以在广播电视发布广告的是 A.0TC 药品 B 处方药 B. C.中药 D.成药 E.中药饮片 5、关于药品有效期的表述，正确的是 A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示 B.药品
17、标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示 C.药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示 D. 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示 E.药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示 6、关于新发布的处方管理办法叙述错误的是 A. 医生必须在处方修改处签名并注明修改日期 B.处方中不得使用“ 遵医嘱” 、 “自用”等字句 C. 每张处方不得超过 5 种药品 D.医生应注明临床诊断 E.年龄可注“成”而不必写实际 7、关于处方制度
18、，下列叙述正确的是 A.处方内容包括前记、正文、签名 3 个部分 B.处方中所用药品名可以为中文名和外文名 C.处方具有经济上、法律上、技术上、管理上、经营上多方面的意义 D.发生药疗事故时，处方是追查责任的依据 E.药师具有处方审核权，但没有调配处方权和处方修改权 8、县级以上医疗机构中具有处方权的是在职的 A. 执业医师 B.执业医师和执业药师 C.所有医师、 D. 医务科主任 E.检验师 9、 麻黄碱管理办法规定，不包括 A. 伪麻黄碱 B.盐酸麻黄碱 C.草质麻黄碱 D.硫酸麻黄碱 E.麻黄浸膏 10、 麻黄碱管理办法规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是 A.医疗机构执业许可证 B.
19、医疗机构制剂许可证 C. 麻醉药品购用印鉴卡 D. 一类精神药品购用印鉴卡 E.毒性药品购用印鉴卡11、处方是指 A.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书 B.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书 C.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员调配、核对的医疗文书 D.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书 E.处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书 12、下列说法正确的是 A.普通
20、处方保存 2 年 B.精神药品处方保存 3 年 C.麻醉药品处方保存 3 年 D.急诊处方为 2d 用量 E.门诊处方普通药最多不超过 6d 用量 13、现医师法规定，医务工作者中具有处方权的是 A. 药剂科主任 B.主管药师 C.护士 D.助理执业医师 E.执业医师 14、普通药品的处方保存时间为 A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 E.5 年15、依据处方管理办法 ，处方是指 A.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书 B.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核
21、、调配并作为患者用药凭证的医疗文书 C.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书 D.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书E.由注册的执业药师和从业药师在诊疗活动中为患者开具的，并经审核、调配、核对，可作为患者用药凭证的医疗文书 16、在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责 A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整 B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号 C.审批药品的包装、标签和说明书，包括
22、非处方药的标签和说明书 D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定 E.批准其他商业企业零售乙类非处方药 17、药品分类管理的依据是 A. 根据药品的上市时间 B.根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同 C.根据药品的有效性、安全性 D.根据药品名称、剂型 E.根据药品的原料、辅料 18、药师应审查处方用药的 A. 适宜性 B.合理性 C.规范性 D.经济性 E.针对性19、医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方 A.2 次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续 2 次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。 B.3 次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处
23、方权后，仍连续 2 次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。 C.3 次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。 D.1 次以上无正当理由的医师提出警告，限制处方权， E.4 次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。 20、下列哪一项关于处方的概念是错误的 A. 是医师为患者开具韵医疗用药的医疗文书 B.是药剂专业人员审核、调配、核对和发药的凭证+C.处方中药物用法用量只能按说明书开具 D.处方为开具当日.有效，特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过 3d E.处方一般不超过 7d 用
24、量，急诊处方一般不超过 3d 用量 21、药师拥有的权限是 A.开写处方权 B.处方修改权 C.当医师开写处方有错误时，药师有重开处方权 D.对于错误处方应进行干预 E.更正处方权 22、依照处方管理办法的规定，调剂处方必须做到“四查十对” ，其“四查”是指 A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌 B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误 D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性 E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格 23、西药或中成药处方，每张处方不得超过 A.4 种药品 B.5 种药品 C.6 种药品 D.7 种药品 E
25、.10 种药品 24、处方格式的组成包括 A. 前记、正文、后记 B.前记、主体、后记 C.前记、正文、主体、后记 D.前记、正文、后记、附录 E.患者信息、疾病诊断、医药人员签名 25、下列论述不符合处方管理要求的是 A. 处方中的药品名称通用名称 B.处方剂量一律用公制表示，并且为常用量 C. 处方中的药品名称应为中文名，禁止用外文名 D.普通药品的名称可以用通用的缩写 E.特殊管理药品的名称不能用缩写 26、 麻黄碱管理办法规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是 A.医疗机构执业许可证 B.医疗机构制剂许可证 C. 麻醉药品购用印鉴卡 D. 一类精神药品购用印鉴卡 E.毒性药品购用印鉴卡
26、 27、药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是 A.每个月 B.每 2 个月 C.每季度 D.每半年 E.每年 28、负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是 A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.省级卫生行政管理部门 D.省级药品监督管理部门 E.卫生部会同国家食品药品监督管理局 29、调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是 A.处方医师重新签字后才能调配 B.执业药师签字后才能调配 C.副主任药师签字后才能调配 D.药剂科主任签字后才能调配 E.拒绝调配 30、负责全国药品不良反应监测管理工作的是 A. 国家药品不良反应监测中心
27、 B.省药品不良反应监测中心 C.各级卫生主管部门 D.省级药品监督管理部门 E.国家食品药品监督管理局31、以下不属于药品严重不良反应的是 A. 引起死亡 B.致癌、致畸、致出生缺陷 C.导致对人伤害 D.对器官功能产生永久损伤 E.导致住院或住院时间延长 32、 药品不良反应报告和监测管理办法规定，新药监测期内的药品应报告 A.所有不良反应 B.严重的不良反应 C.药物相互作用引起的不良反应 D.严重和新的不良反应 E.迟发型不良反应 33、调配毒性处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并 A.由配方人员签名盖章后方可发出 B.由配方人员和复核人员共同签名盖章后方可发出 C.由配
28、方人员及具有药士以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出 D.由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出 E.由配方人员及具有主管药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出34、急诊处方印刷用纸的颜色是 A. 白色 B.淡绿色 C.淡蓝色 D.淡黄色 E.淡红色 35、药品不良反应报告的内容和统计资料的作用 A. 是加强药品监督管理、指导合理用药的依据 B.是处理医疗事故的依据 C.是处理医疗诉讼的依据 D.是处理药品质量事故的依据E.是处理药品不良事件的依据 36、为门(急) 诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂的处方用量为 A.一次常用
29、量 B.不得超过 3 日常用量 C.不得超过 7 日常用量 D.不得超过 15 日常用量 E.处方用量可以适当延长，医师应当注明理由 37、第一类精神药品胶囊剂的处方用量为 A. 一次常用量 B.不得超过 3 日常用量 C.不得超过 7 日常用量 D. 不得超过 15 日常用量 E.不得超过 21 日常用量 38、第一类精神药品胶囊剂的处方用量为 A. 一次常用量 B.不得超过 3 日常用量 C.不得超过 7 日常用量 D. 不得超过 15 日常用量 E.不得超过 21 日常用量 39、依照药品说明书和标签管理规定 ，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是A.药品商品名称不得与通用名称同行书写
30、 B.药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著 C.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二倍 D.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一 E.药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰 40、依据处方管理办法 ，麻醉药品、第一类精神处方格式组成中“前记“ 不同于普通处方须载明 A.医疗机构名称、费别 B.患者姓名、性别、年龄 C.患者身份证明编号 D.门诊或住院病历号 E.临床诊断、开具日期 41、依照处方药与非处方药分类管理办法（试行） ，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当 A.专
31、业、科学、明确，便于使用 B.由企业自行决定 C.便于医师判断、选择和使用 D.便于患者判断、选择和使用 E.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用 42、依据处方管理办法 ，处方是指 A.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书 B.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配并作为患者用药凭证的医疗文书 C.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书 D.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患
32、者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书 E.由注册的执业药师和从业药师在诊疗活动中为患者开具的，并经审核、调配、核对，可作为患者用药凭证的医疗文书 43、在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责 A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整 B.审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号 C.审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书 D. 制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定 E.批准其他商业企业零售乙类非处方药 44、药品分类管理的依据是 A. 根据药品的上市时间 B.根据药品品种、规格、适应证、剂量及给
33、药途径不同 C.根据药品的有效性、安全性 D.根据药品名称、剂型 E.根据药品的原料、辅料 45、药师应审查处方的 A.用药适宜性 B.用药合理性 C.用药规范性 D.用药经济性 E.用药针对性46、医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方 A.2 次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续 2 次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。 B.3 次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续 2 次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。 C.3 次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。 D.1 次以上无
34、正当理由的医师提出警告，限制处方权 E.4 次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。 47、国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是 A. 负责全国药品不良反应监测管理工作 B.通报全国药品不良反应报告和监测情况 C.会同卫生部组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况 D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理 E.对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定 48、依据处方管理办法 ，中药饮片处方的书写应当符合规则是 A.饮片书写应字迹清
35、晰，每种应隔行书写 B.调剂、煎煮的特殊要求注明在药品左上方 C. 一般应当按照“ 君、臣、佐、使“的顺序排列 D.对饮片的产地有特殊要求的，注明在药品右上方 E.对饮片的炮制有特殊要求的，应当在药品名称之后写明49、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急) 诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，复诊或者随诊的周期是 A.1 个月 B.2 个月 C.3 个月 D.4 个月 E.5 个月 50、医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是 A. 遵循安全、有效、方便的原则 B.遵循安全、方便、经济的原则 C.遵循安全、有效、经济的原则 D.遵循有效、经济、合理的原则 E.遵循合理、有效
36、、经济的原则51、依据处方管理办法的规定，调剂处方必须做到“四查十对“ ，其“四查“是指 A. 查计量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌 B.查姓名、查药品、查用法用量、查给药途径C.查处方、查性状、查给药途径、查用药失误 D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性 E.查给药途径、查重复给药、查用药配伍、查药品价格 52、国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是 A. 负责全国药品不良反应监测管理工作 B.通报全国药品不良反应报告和监测情况 C.会同卫生部组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况 D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组
37、织调查、确认和处理 E.对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定 53、依据处方管理办法 ，中药饮片处方的书写应当符合规则是 A.饮片书写应字迹清晰，每种应隔行书写 B.调剂、煎煮的特殊要求注明在药品左上方 C. 一般应当按照“ 君、臣、佐、使“的顺序排列 D.对饮片的产地有特殊要求的，注明在药品右上方 E.对饮片的炮制有特殊要求的，应当在药品名称之后写明 54、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急) 诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，复诊或者随诊的周期是 A.1 个月 B.2 个月 C.3 个月 D.4 个月 E.5 个月 55、医师开
38、具处方和药师调剂处方应遵循的原则是 A. 遵循安全、有效、方便的原则 B.遵循安全、方便、经济的原则 C.遵循安全、有效、经济的原则 D.遵循有效、经济、合理的原则 E.遵循合理、有效、经济的原则56、依据处方管理办法的规定，调剂处方必须做到“四查十对“ ，其“四查“是指 A. 查计量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌 B.查姓名、查药品、查用法用量、查给药途径C.查处方、查性状、查给药途径、查用药失误 D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性 E.查给药途径、查重复给药、查用药配伍、查药品价格 57、根据药品说明书和标签管理规定 ；下列所属于药品内包装标签必须标明的内容是A.药品的通用名称
39、、药品的用法用量、产品批号、规格 B.药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量 C. 药品的通用名称、规格、药品的生产日期 D.药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业 E.药品的通用名称、规格、产品批号、有效期 58、不须获得许可证也能从事的业务包括 A. 处方药与非处方药的生产 B.处方药的批发销售 C.甲类非处方药的零售 D.非处方药的批发销售 E.乙类非处方药的零售59、制定药品不良反应报告和监测管理办法的依据是 A.中华人民共和国药品管理法 B.中华人民共和国药品管理法实施条例 C. 中华人民共和国产品质量法 D. 药品生产监督管理办法 E.药品流通监
40、督管理办法 60、处方管理办法所称医疗机构不包括 A. 从事疾病诊断、治疗活动的医院 B.社区卫生服务中心(站) 、妇幼保健院 C.卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生室 D. 急救中心、专科疾病防治院以及护理院 E.兽医医院、兽医诊所 61、经营乙类非处方药的普通商业企业必须 A. 持有药品经营许可证B.配备执业药师 C.配备从业药师 D.配备药学专业技术人员 E.经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准 62、关于药品说明书的管理不正确的是 A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品 B.药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品
41、名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定 C.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分 D.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称 E.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明 二、B 1、A.其包装应当明显区别或者规格项明显标注 B.其标签应当明显区别或者规格项明显标注 C.其包装的内容、格式及颜色必须一致 D.其标签的内容、格式及颜色必须一致 E.两者的包装颜色应当明显区别 、同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的. 、同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的 、同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的 2、A.以支、瓶为单位 B.以升(L)、毫升(ml)为单位 C.以片、丸、粒、袋为单位 D.以支、瓶为单位，应当注明含量 E.以支、盒为单位 、处方书写溶液剂时
