川崎病 题.doc

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资源描述

1、19. 男孩 2 岁,发热 6 天,全身红色斑丘疹 ,眼结膜炎,口唇干裂,咽红,颈部淋巴结肿大, 锁骨左缘下部可闻及/级收缩期杂音, 伴震颤,白细胞计数和分数示中性粒细胞显著增高,血小板计数亦增高 ,最可能诊断是 :A.猩红热 B.风湿热 C.皮肤粘膜淋巴结综合征D.传染性单核细胞增多症 E.渗出性多形红斑病历分析题 1男孩5岁,主诉:发热11天。现病史:患儿于入院前11天无明显诱因出现发热,体温最高39.2,双眼球结膜发红,无异常分泌物,口唇红,有脱皮,无明显皲裂,肿胀不明显,舌稍红,无寒战,无抽搐,无咳嗽,无恶心、呕吐,无腹泻,无皮疹,无关节红肿热痛,当地诊所予以输液2天(具体不详)仍发热

2、,体温最低38.5。入院前9天患儿出现手足硬肿,肢端发红,仍发热,入院前8天患儿于大同第三医院就诊,住院治疗7天,考虑为“川崎病”,予“头胞唑肟、炎琥宁”输液7天,同时口服阿司匹林(具体不详),体温波动于37.5-38.2,予以鱼肝油涂口唇后脱皮略减轻。为求进一步诊治,今来我院,门诊查心脏彩超未见异常,左右冠状动脉及分支内径正常。血常规:白细胞14.1109/L,血红蛋白114g/L,血小板802109/L,中性65.5,淋巴31.3,CRP145mg/L,以“发热待查:川崎病待除外”收入院。患儿发病来神清,精神稍弱,食纳较差,睡眠不稳,有盗汗,大小便无明显异常。个人史:G3P3,足月顺产,出

3、生体重 3kg,生后无窒息,新生儿期体健。母乳喂养至 2 岁,2 岁添加辅食,现普通饮食,不挑食。3 个月能竖头, 4 月翻身,6 个月能坐,8 个月会爬,1 岁 6 个月会走路、说话,现上幼儿园,体智力发育同正常儿童。按时按序疫苗接种。否认食物、药物过敏史。否认“肝炎“,“结核“、“麻疹” 、“水痘”等传染病接触史。家族史无特殊,否认家族中遗传病史及心脏病相关病史。G1P1,为女孩,现 11 岁,体健;G2P2,为女孩,现 6 岁,体健;G3P3 为本患儿,母孕期无患病及服药史,否认有毒物及放射线接触史。入院查体:体温37,全身皮肤粘膜未见皮疹与出血点。左颈部触及数枚约0.50.5cm大小淋

4、巴结,表面光滑,质中,活动可,无触痛。双眼睑无浮肿,结膜略充血。唇红,有脱皮,无皲裂,杨梅舌。咽红,扁桃体无肿大。双肺呼吸音稍粗,未闻及干湿性罗音。心音有力,律齐,心率110次/分,未闻及杂音。肝脾肋下未及。双下肢无水肿。手足末端硬肿。指趾末端可见膜状脱皮。肛周红,可见脱皮。辅助检查: 2007-9-25 我院门诊:心脏彩超未见异常,左右冠状动脉及分支内径正常。血常规:白细胞 14.1109/L,血红蛋白 114g/L,血小板 802109/L,中性 65.5,淋巴 31.3,CRP145mg/L。一、写出诊断二、还需要完善的辅助检查三、鉴别诊断四、治疗原则参考答案诊断及鉴别诊断川崎病根据患儿

5、为5岁5个月学龄前儿童,起病急,临床表现有反复的发热,持续大于5天,抗感染治疗效果不佳,同时伴有口唇红,杨梅舌,双球结膜充血及颈部淋巴结的肿大、手足硬肿、肛周红及脱皮,我院门诊查血常规白细胞、CRP均明显升高,考虑川崎病诊断成立,待入院后动态观察治疗效果,查血沉、C反应蛋白等炎性指标并除外其他疾病后协诊。鉴别诊断:1.败血症患儿急性起病,临床表现有发热,病程11天,我院化验提示血常规白细胞升高,分类以中性为主,CRP明显升高,应注意败血症的可能,但患儿一般情况可,感染中毒症状不著,并且感染灶不明确,查体肝脾不大,不支持,可待入院后监测血常规变化,行血培养检查以协助诊断。2.传染性单核细胞增多症

6、患儿为5岁5月学龄前男童,临床表现有发热,颈部淋巴结肿大,外院抗生素治疗无效,应考虑本病可能,但是患儿血常规白细胞增高,无肝脾明显肿大,末梢血检查未见异型淋巴细胞,可待入院后行血清EB病毒抗体监测以协助诊断。3.结缔组织疾病如幼年类风湿性关节炎等可表现为持续发热,关节炎,但应有相应原发病表现,本患儿为学龄前男童,有发热,我院血常规示白细胞及血小板升高,CRP升高,应考虑本类疾病可能,但患儿无关节红、肿、热、痛表现,不支持,入院后完善相关检查,除外其它疾病后协诊。诊疗计划1. 目前考虑为川崎病,予大剂量丙种球蛋白2g/kg 实予 27.5g冲击和阿司匹林30-50mg/kg.d实予0.15g 日

7、3次、潘生丁35mg/kg.d 实予20mg日3 次抗炎、抗凝治疗,患儿家长表示了解病情,配合治疗,签字同意应用丙球及阿司匹林。予完善相关输血前检查。2.川崎病可累及多脏器且患儿口服阿司匹林治疗6天,予肝泰乐静点保肝,并予佛迪、能量合剂静点,颐心口服液口服保心肌及营养脏器治疗。3.积极完善检查,查血常规,CRP、血沉、PPD、血生化、心肌酶及胸片、心电图。隔期复查心脏彩超。川崎病侣智强 唐浩勋主治医师查房记录一、病例特点1.起病情况:5岁5月学龄前男童,起病急,病史11天。2.主要症状:以发热为主要表现,热程超过5天,伴双眼球结膜充血、口唇皲裂、杨梅舌及颈淋巴结肿大、手足硬肿脱皮。外院予以口服

8、阿司匹林治疗及抗生素静点,疗效不佳,仍发热。3.查 体:体温37,神清,精神反应稍弱,呼吸平稳。全身皮肤粘膜未见皮疹与出血点。左颈部触及数枚约0.50.5cm大小淋巴结,表面光滑,质中,活动可,无触痛。双眼睑无浮肿,结膜略充血。唇红,有脱皮,无皲裂,杨梅舌。咽红,扁桃体无肿大。双肺呼吸音稍粗,未闻及干湿性罗音。心音有力,律齐,心率110次/分,未闻及杂音。肝脾肋下未及。双下肢无水肿。手足末端硬肿。指趾末端可见膜状脱皮。肛周红,可见脱皮。4.既往史家族史既往体健。5.辅助检查:入院前:2007-9-25我院门诊:心脏彩超未见异常,左右冠状动脉及分支内径正常。血常规:白细胞14.1109/L,血红

9、蛋白114g/L,血小板802109/L,中性65.5,淋巴31.3,CRP145mg/L。入院后:血沉:98mm/h。凝血三项:FIB8.88g/L,升高;APTT45.5秒,略延长;余项正常。血生化全项:氯97.8mmol/L,略降低;AG16.94mmol/L,略升高;ALB24g/L,GLO40g/L,CR18umol/L,均降低;余肝肾功、心肌酶均正常。心电图:窦性心律(心动过速),心率123次/分,ST、avF、v 4-v6上移,T 波各导联略切迹。胸片:两肺纹理增多,未见片影,肺门不大,心影不大。CRP:121mg/L。抗链“O”、支原体抗体:均阴性。乙肝五项:表面抗体阳性,余项

10、阴性。丙型肝炎抗体、梅毒血清学试验:均阴性。尿常规:葡萄糖+,余项阴性。HIV抗体:阴性。二、诊断及鉴别诊断川崎病根据患儿为5岁5个月学龄前儿童,起病急,临床表现有反复的发热,持续大于5天,抗感染治疗效果不佳,同时伴有口唇红,杨梅舌,双球结膜充血及颈部淋巴结的肿大、手足硬肿、肛周红及脱皮,外院及我院查血沉、CRP均明显升高,故川崎病诊断成立,入院后给予丙球冲击及阿司匹林抗炎治疗后体温降至正常,支持川崎病诊断。鉴别诊断:1.败血症患儿急性起病,临床表现有发热,病程11天,我院化验提示血常规白细胞升高,分类以中性为主,CRP明显升高,血沉增快,应注意败血症的可能,但患儿一般情况可,感染中毒症状不著

11、,并且感染灶不明确,查体肝脾不大,不支持,入院后行血培养检查以协助诊断。2.传染性单核细胞增多症患儿为5岁5月学龄前男童,临床表现有发热,颈部淋巴结肿大,外院抗生素治疗无效,应考虑本病可能,但是患儿血常规白细胞增高,分类以中性为主,无肝脾明显肿大,末梢血检查未见异型淋巴细胞,可待入院后行血清EB病毒抗体监测以协助诊断。3.结缔组织疾病如幼年类风湿性关节炎等可表现为持续发热,关节炎,但应有相应原发病表现,本患儿为学龄前男童,有发热,我院血常规示白细胞及血小板升高,CRP升高,血沉增快,应考虑本类疾病可能,但患儿无关节红、肿、热、痛表现,给予丙球及阿司匹林治疗后体温降至正常,不支持,必要时查抗核抗体等检查,除外其它疾病后协诊。三、诊疗计划1.继予阿司匹林50mg/kg.d实予0.7g/d,每日分3 次口服 ;潘生丁3-5mg/kg.d实予20mg日3次抗炎、抗凝治疗。2.予肝泰乐静点保肝,并予佛迪、能量合剂、君亮静点,颐心口服液口服保心肌及营养脏器治疗。3.予头孢替安50-100 mg/kg.d,实予0.5g/次,每日2次静点抗感染。4.监测血常规、CRP、血沉、肝肾功、凝血三项,定期复查心脏彩超。

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