磺胺二甲嘧啶.doc

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1、烟台金海药业有限公司原料检验记录第 1 页 共 4 页检品名称 磺胺二甲嘧啶 编 码 JH-ZJ-05-Y058-00批 号 包 装批 数 量 检品数量生产单位 取样日期取样地点 检验项目 检验依据 磺胺二甲嘧啶质量标准检验日期 20 年 月 日 至 20 年 月 日检 验 员 :20 年 月 日复 核 员:20 年 月 日质检负责人:20 年 月 日性状 本品为 粉末。熔点 仪器:YR7-3 熔点仪(编号: LH-014 ) 温度: 相对湿度 : %本品熔点为 。鉴别(1)取本品 g,加水与 %氢氧化钠溶液各 ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液 滴,即生成 。(2)取供试品约 mg

2、,加稀盐酸 ml,必要时缓缓煮沸使溶解,放冷,加 mol/L亚硝酸钠溶液数滴,滴加碱性 -萘酚试液数滴,视供试品不同,生成由 到 色沉淀。检查 酸度 取本品 g,加水 ml,置水浴中振摇加热 分钟,立即放冷,滤过;分取滤液 ml,加溴麝香草酚蓝指示液 滴与氢氧化钾滴定液(0.1mol/L)ml,显 色。溶液的澄清度与颜色 取本品 g,加氢氧化钠试液 ml溶解后,溶液 ,如显浑浊,供试品溶液的浑浊度比 1号浊度标准液的浑浊度 ;如显色,供试品溶液的颜色比黄色 3号标准比色液的颜色 。氯化物 取本品 g,加水 ml,振摇 分钟,滤过,分取滤液 ml, 依法检查,与标准氯化钠溶液 ml 制成的对照液

3、比较,供色 。烟台金海药业有限公司原料检验记录有关物质 取本品 g,加浓胺溶液-甲醇( )制成每 1 ml中含 mg(溶液如不澄清,可缓缓加热至完全溶解) ,作为供试品溶液;精密量取适量,加浓氨溶液-甲醇( : )制成每 1 ml中含 mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法试第 2 页 共 4 页烟台金海药业有限公司原料检验记录验,吸取上述两种溶液各 ul,分别点于同一硅胶 GF254薄层板上,以二氧六环-硝基甲烷-水-氨试液( : : : )为展开剂,展开后,晾干,于 干燥,放冷,置紫外灯( nm)下检视。供试品溶液 ,其颜色比对照溶液所显的主斑点 。干燥失重 仪器:WMK-08 型电热恒温

4、干燥箱(编号:LH-021) 干燥温度 时间 AUW-D型精密电子天平 (编号 LH-009) 温度: 湿度: %称量瓶重(g) 干燥后(样重+瓶重) (g)样号第一次 第二次 第三次样品重(g) 第一次 第二次 第三次122、计算公式: W1+W2-W3干燥失重(%)= 100%W1式中 W 1 :供试品的重量(g) ; W2:称量瓶恒重的重量(g) ;W3:(称量瓶+供试品)恒重的重量(g)。3、计算:- 100%- 100%4、平均值:炽灼残渣 仪器:SRJX 型箱式电炉 (编号 LH-022) 炽灼温度: 时间: AUW-D型精密电子天平 (编号 LH-009) 温度: 湿度 %坩锅重

5、(g) 炽灼后(样重+坩锅重) (g)样号第一次 第二次 第三次样品重(g) 第一次 第二次 第三次12烟台金海药业有限公司原料检验记录1、计算公式: 残渣及坩锅重量 - 空坩锅重 炽灼残渣(%)= 100%供试品重量 2、计算:100%=100%=平均值:重金属 取本品 g,加氢氧化钠试液 ml与水 ml溶解后,置纳氏比色管中,加硫化钠试液 滴,摇匀;标准铅溶液 ml,加氢氧化钠试液 ml与水 ml溶解后,置纳氏比色管中,加硫化钠试液 滴,摇匀。放置 分钟,同置白纸上,自上向下透视,供试品管中显出的颜色 标准铅管显出的颜色。【含量测定】 永停滴定法 仪器:Z1YT-自动永停滴定仪(编号:LH

6、-003)AUW-D精密电子天平(编号: LH-009) 温度 相对湿度 %测定方法: 取本品 g,精密称定,照永停滴定法,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每 1 ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于 27.83mg的C12H14N4O2S。滴定液: 亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L) 实际浓度: mol/L (1) (2)取样量(g):滴定液消耗体积(ml): V 1= V2=含量%= 100%V:供试品消耗滴定液体积(ml);E:每毫升滴定液相当于被测物质的质量;W:称样量(g); Cr:滴定液的实际浓度; Cs:滴定液的标准浓度。 第 3 页 共 4 页VECrWCs烟台金海药业有限公司原料检验记录第 4 页 共 4 页(1) 100%=(2) 100%=平均值:相对偏差:

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