1、生物等效试验流程：1、自制样品与对照品溶出拟合4、根据批件内容对研究项目进行优化和对质量标准进行升级7、根据新质量标准进行样品试制5、从合法途径购买参比制剂3、与 CRO 签订临床研究委托合同6、确定临床试验单位和分析检测机构2、确定参比制剂8、确定临床研究方案和方法学摸索和建立9、准备伦理审批资料获得伦理批件10、将合格的试制样品和参比制剂递交给临床试验机构11、CRO 对临床试验机构相关人员进行GCP、研究方案和 SOP 培训，启动临床研究12、招募合格的受试者13、依照临床试验方案、GCP、SOP 等进行给药采血及数据收集14、血样运输至分析检测机构（冷链运输CRO 负责）15 根据之前
2、建立的方法学，对血样进行检测分析16、对药代参数出具统计分析报告17、统计报告及总结报告完成18、三套原始资料、及光盘和报告所做工作流程及所需信息资料：1、与原研参比制剂进行多种介质溶出曲线比较：0.1M HCl（pH1.2 ） 、pH4.5 醋酸-醋酸钠缓冲液、pH6.8 磷酸盐缓冲液、 H2O 中，f 2 因子法测得受试样品和参比样品在 15 分钟的平均溶出量均不低于 85%。2、根据原研已在境内上市，所以确定已进口的原研样品作为参比制剂。3、与 CRO 签订委托合同，该合同应包括双方的权利义务，明确分为自制样品本身所造成的不等效和非药物导致的不等效，自制样品本身所致不等效：药物溶解性、药
3、物吸收性、晶型、化学稳定性、处方工艺等；非药物本身所致不等效（试验设计）：试验设计样本量、测定方法学问题、生物样本采集点选择、统计分析方法错误；CRO 费用分为预 BE和正式试验，采用分期付款方式；是否在合同中加强 CRO 对临床机构的监督检查4、基于批件内容，对涉及质量标准变更所需增加的研究内容，应尽快完成，以便得到最终确定的质量标准以进行 BE 样品试制；对不涉及质量标准变更的研究内容可以变进行研究变做 BE，在完成 BE 最终将申报资料报到国家局之前完成。同时相关 BE 样品试制所采购的原辅料质量标准和检验均应升级到申报所对应的中国药典标准。5、合法途径采购参比制剂，选定代理商所提供的资
4、质：经营资质，供货合同或协议，发票，检验报告，销售清单。发票最好开给以药厂名义申报的药厂，检验报告最好能要到原研的检验报告（GSP 的销售商肯定有，就看他们愿不愿意提供） ，如果拿不到经销商的检验报告，应由申报的药厂进行参比制剂的检验工作，并出具检验报告。6、确定临床机构，根据项目特点和既往同类项目操作经验选择临床激光和分析检测机构。原则是专业、经验丰富，并且要考虑 CRO 与临床机构的关系是否紧密；如果 CRO 有分析测试部门，考察其专业性和规范性，如果 CRO 没有分析检测部分，应确定其合作的分析测试单位的专业性、规范性和经验。7、BE 试验样品试制，在 GMP 车间生产受试样品应来自一个
5、不少于生产规模 1/10 的批次或 100000 单位，两者中选择更多，除非另外说明理由；使用的生产批次应该确实保证产品和过程在工业规模可行。试验药品的包装：应该对每位受试者和每个周期分别包装参比样品和受试药品，在它们被运往试验地点之前或在试验地点进行包装。包装（包括标签）应按照 GMP 规定进行。应当能够清楚地鉴别对每位受试者在每个试验周期给予的药品。8、临床试验方案确定，包括预 BE 试验方案和正式试验方案。预 BE 试验方案：变异系数（个体内变异系数） 、受试者数量、生物样本采样量、采样点、采样时间等；正式试验基于预 BE 确定的个体内变异系数，最终确定受试者数量，以及根据预 BE 优化
6、修正的生物样本采样量、采样点、采样时间和洗脱期。变异系数的信息查询：EMEA 的药物 european public assessment report（EPAR）：http:/www.ema.europa.eu/ema/；FDA 药物标签 review， Clinical Pharmacology Biopharmaceutics Review(s) ：http:/www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/，以及PUBMED-NCBI，查询相关药物个体内变异系数 RSDANOVA 文献。试验方案设计根据药物特点，可选用 1）两制剂、单次给药
7、、交叉试验；2）两制剂、单次给药、平行试验；3）重复试验设计。对于一般药物选用第 1 种试验设计，纳入健康志愿者参与研究，每位受试者依照随机顺序接受受试制剂和参比制剂。对于半衰期较长的药物，可选择第 2 种试验设计，即每个制剂分别在具有相似人口学特征的两组受试者中进行试验。第 3 种试验设计（重复试验设计）是前两种的备选方案，是指将同一制剂重复给予同一受试者，可设计为部分重复（单制剂重复，即三周期）或完全重复（两制剂均重复，即四周期） 。重复试验设计适用于部分高变异药物（个体内变异30） ，优势在于可以入选较少数量的受试者进行试验。9、伦理委员会审查资料：（1）受试样品质量标准及检验报告（2）
8、参比制剂质量标准及检验报告（3）药物临床试验批件（4）伦理审查申请表（5）临床试验方案，摘要、说明（6）研究者简历、研究者手册（7）受试样品和参比制剂说明书（8）知情同意书10、将合格的试制样品和参比制剂递交给临床试验机构，该过程注意在 GMP 和 GCP条件下进行，应符合各项 SOP 标准。11、CRO 对临床试验机构相关人员进行 GCP、研究方案和 SOP 培训，启动临床研究。12、招募受试者，根据制定试验方案中相关受试者筛选和排除标准进行。有对适当比例（约 1/3）女性受试者的要求。13、依照临床试验方案、GCP、SOP 等进行给药采血及数据收集。这一阶更应加强CRO 所派遣的临床监察员和申办方即我公司所派的监督检查者对临床机构的监督检查。14、血样运输至分析检测机构（冷链运输CRO 负责） ，严格执行各种 GCP SOP 要求。15、根据之前建立的与本生物样本所适应的方法学进行样本检测。要求：规范性、真实性和可追溯性。16、对药代参数出具统计分析报告，若具备欧盟或 FDA 标准，应按照最高标准进行统计分析。17、统计报告及总结报告完成。应该是受试样品与参比制剂具备生物等效性的报告。18、三套原始资料、及光盘和报告，此过程应为 CRO 与申办方即我公司的完成的生物等效试验资料交接。
