1、荧光定量 PCR 之绝对定量分析标准曲线的绘制1. 绝对定量定义绝对定量是用已知浓度的标准品绘制标准曲线来推算未知样品的量。将标准品稀释至不同浓度，作为模板进行 PCR 反应。以标准品拷贝数的对数值为横坐标，以测得的 CT 值为纵坐标，绘制标准曲线，对未知样品进行定量时，根据未知样品的 CT 值，即可在标准曲线中得到样品的拷贝数。* Log(起始浓度)与循环数呈线性关系，通过已知起始拷贝数的标准品可作出标准曲线，即得到该扩增反应存在的线性关系* 由样品 CT 值，就可以计算出样品中所含的模板量2. 绝对定量标准品标准品的一些标准* 必须用与扩增目的基因相同的引物进行扩增，并且扩增效率相同* 标
2、准品必须是经过准确定量的（我们通常用的是 ASP-3700 紫外光/ 可见光微量分光光度计）* 标准品必须是标准化的（例如，同一化的细胞数）* 在每组实验时，必须用相同的阈值设定来确定 CT 值标准品可以是含有目的基因的线性化的质粒 DNA，也可以是比扩增片段长的纯化后的 PCR 产物，当然也可以是基因组 DNA，甚至 cDNA，但前提是所有的作为标准品的核酸都必须保证稳定。3. 标准品的制备一般一条标准曲线取四到五个点，浓度范围要能覆盖样品的浓度区间，以保证定量的准确性。一般一个点重复三至五次，对于常期稳定使用的标准品可以适当减少重复的次数。 倍比梯度稀释方法：1v 原液（标准品 i）+9v
3、 稀释缓冲液，得标准品 ii1v 标准品 ii+9v 稀释缓冲液，得标准品 iii1v 标准品 iii+9v 稀释缓冲液，得标准品 iv1v 标准品 iv+9v 稀释缓冲液，得标准品 v依次倍比稀释拷贝数的计算：详见核酸拷贝数的计算4. 实例标准品的制作：将标准品依次进行 10 倍稀释，ASP-3700 测得其拷贝数1.55108copy /ul 标准曲线的绘制（1cycle=1min）设置对照：浓度为1.55107、1.5510 6、1.5510 5、1.5510 4、1.5510 3、1.5510 2、1.55101 的标准样品各一个，设空白对照PCR 反应：以不同浓度标准品作为模板标准品
4、的扩增曲线标准品的溶解曲线标准品的标准曲线图X Log 7 6 5 4 3 2 1 Y CT 值 12.01 14.89 17.92 21.18 24.56 27.89 31.25扩增效率（E）计算：E=10-1/斜率 =10-1/-3.23=2.04， E%=(2.04-1)100%=104%若未知样本的 CT 值为 19.11，将 CT 值代入线性方程：即 19.11=34.29-3.23X，所以 X=(19.11-34.29)/(-3.23)=4.7Quantityunknow=104.7=50118 copies核酸拷贝数的计算一、分步推理如何计算核酸拷贝数1A260 吸光度值=dsD
5、NA 50ug/ml=ssDNA 33ug/ml=ssRNA 40ug/ml 核酸浓度(OD260) (dilution factor)33 或 40 或 50=ng/ulMW 代表 克/摩尔，单位 dolton：1dolton 即表示 1g/mol 1 摩尔=6.02x10 23 摩尔分子(拷贝数)平均分子量(MW)：dsDNA=(碱基数)(660 道尔顿/碱基)ssDNA = (碱基数)(330 道尔顿/碱基) ssRNA=(碱基数 )(340 道尔顿/碱基)得到拷贝数计算公式：(6.02x10 23 拷贝数/摩尔)(浓度)/(MW g/mol)= copies/ml.即(6.02x10
6、23)(g/ml)/(DNA length660)=copies/ml. 或(6.02 1023)(ng/ul10-9)/(DNA length660)=copies/ul.例：3000 碱基质粒，浓度 100 ng/ulMW=3000bp660dalton/bp=1.98106daltons，即 1mol=1.98106g(100ng10-9)g/1.98106摩尔数 copy 数摩尔数 6.021023310 10copies/ul.二、这是一个小小的计算器，使你计算更加方便快捷，免去算数之苦http:/www.bioask.me/html/541.html什么是拷贝数？ 23 拷贝数/摩尔) (浓度 g/ml) / (MW g/mol) = copies/ml平均分子量(MW g/mol)：dsDNA=(碱基数) (660 道尔顿/ 碱基)；ssDNA=(碱基数)(330 道尔顿 /碱基)； ssRNA=(碱基数)(340 道尔顿/碱基)
