1、以色列生命科学技术洽谈会第一批项目 编号 公司名称 公司简介 技术简介 拟合作方式 拟合作对象 1 Aesthetics Point Aesthetics Point（以色列人普里韦所有的公司）为全球美容市场带来一项全新的、可生物降解的植入技术，提供有效、简单、持久的微创面部修复解决方案（ MIS）。 Aesthetics Point s 的 The Tether 技术是一项全新的可生物降解的植入技术和系统，用于提高和固定面部软组织。这项技术无需复杂的缝合固定和骨头钻孔，能够改善目前的微创面部修复手术的效果和持久 性。该技术旨在提供比非手术解决方案更好、更显著、更持久的效果，使医师和病人享受简
2、单、快捷、方便的手术。 The Tether 系统主要由两部分构成：可生物降解的植入物和一个导入装置（上涂装置）。可生物降解的植入物由一个动态的、可调节的微型锚组成，锚带有垂直的倒钩。锚可以扩大，并且保持理想的位置，因为倒钩可以抓住下面的面部组织，允许移动或者靠近所需的周围组织。 The Tether 的基础技术平台可用于各种面部修复手术，包括：前额拉皮、脸中部除皱、脸下部除皱（将来还可能实现：提胸和提臀）。 a与工业公司建立研发伙伴 关系 在医疗器械方面拥有丰富经验（主要是植入物以及植入手术或者微创手术所用的导入装置）。 b.筹集资金 天使投资人，私企投资人，风险投资。 c.销售渠道 专门从
3、事美容和化妆品行业（包括获取当地监管部门批准 +意见领袖）。 d.制造商 在医疗器械方面经验丰富的优秀制造商 2 ArTAck Medical ArTack Medical 是一家私人医疗器械公司，为数十亿美元微创手术市场提供一系列器械工具。各种器械基于公司获得专利的驱动平台，该平台可以通过 5 毫米的铰接轴输送扭矩。 ArTack Medical 的第 一个产品是为脱肠啮合固定生产的eTack。 eTack 提供了一个全面的解决方案，旨在设立一个新的行业标准，并且在不改变基本的临床手术方法的基础上，实现脱肠啮合固定的技术革新。 eTack 独特而智能，是一种机械化、可组装的肠啮合固定装置，旨
4、在解决传统手术的缺点，并且跟上将保守的外科手术从人工转向机械的国际潮流。公司的解决方案适应了微创手术需求增加的趋势，也是未来机器人手术解决方案的一部分。 The eTack- The eTack 是一个创新的、具有革命性的机械化腹腔镜固定装置。 The eTack 包括一个“内嵌的 ”机械化手柄、一个铰接式的轴和一个可更换的钉盒（每盒有 10-25 个钉子）。它专为腹腔镜修复手术和开放接近手术而设计，适用于当前可用的任何丝网。 The eTack可以单手固定，实现精确接合，并且维护现有的装置和材料。该装置操作简单，能够提供更好的显示效果，为医生提供方便和操控性（无需越过桌子固定丝网）。此外，使
5、用该装置需要更少的套管针，因而减少切割，从而为病人创造更好的美容效果。 eTack 特点 铰接轴：直径 5mm，能够实现从 180到 70的全方位角度控制。 电动驱动能够对系统驱动实现精准控制。 人体工学 设计满足不同人工尺寸和不同角度操控。 全面的灵活性使医生在手术前和手中过程中能够选取适当的钉盒（直轴或铰链轴）。 预装的发钉器提供刺锚或钻锚，以及可吸收与不可吸收的钉子； 30 个钉子 /直轴与 6-10 个钉子 /铰链轴。 投资人与风险投资，寻求服务提供商，寻求制造商，寻求经销合作伙伴 如上所述，我们的目标是与当地合作伙伴建立ArTack 中国公司。它可能是一个战略或者金融合作伙伴。我们愿
6、意与当地战略合作伙伴考虑建立合资企业，并与一个金融合作伙伴考虑外商独资企业。我们希望建立一个成功的商业活动生态体系，包括：制造商、经 销商、投资人以及诸如监管和临床等服务的提供商。 3 biolinerx 公司研发适合医药市场的产品，满足迫切的医疗需求，与当前疗法相比具有明显优势。BioLineRx 与以色列以及全球的大学、研究机构、学术机构、技术转让办公室、生物科技公司密切联系，能够率先接触到有广泛前景的项目。第一阶段包括严格的筛选过程。 BioLineRx 的科学家善于从科学和市场的角度，评估潜力药物的价值。 目前， BioLineRx 的生产线上有六种处于临床阶段的药品： BL-8040
7、，用于治疗急性髓性白血病（ AML）以及血液系统癌症（第 二阶段）；BL-7010，一种全新的、不可吸收的、高分子量的聚合物，用于治疗乳糜泻（第一阶段）； BL-1040，一种用于预防急性心肌梗塞病人心脏重塑的医疗器械， Ikaria 公司获得许可（重要的欧洲合格认证临床试验）； BL-5010，一种全新的用于非手术移除皮肤病变的制剂（第一 /二阶段临床试验已经完成）； BL-7040，一种全新的用于治疗炎症性肠病的口服合成寡核苷酸（第二阶段）； BL-8020，一种用于治疗丙型肝炎的口服无干扰素药物（第一 /二阶段）。其它化合物目前正处于临床前研发阶段，用于一系列适应症，包括： 中枢神经系统
8、疾病，传染病，心血管疾病和自身免疫疾病。 我们有意于对外许可与共同研发，以推进候选药物的研发进程，互通技术，为中国市场以及美国和欧洲市场提供合适药品。我们也愿意与中国投资人商讨相关集资事宜，与拥有技术并且有意在新药品方面进行协作和投资的生物制药公司合作，与有意在生物制药发展方面确立协作框架的投资人合作。 1.拥有专业技术，并愿意在研制新型候选药物方面进行合作和投资的生物制药公司，以及有志于建立生物制药发展协作框架的投资人； 2.与工业公司的研发伙伴关系，投资人与风险投资，与政府机构 /人员或个人的合 作，寻求制造商 编号 公司名称 公司简介 技术简介 拟合作方式 拟合作对象 4 CardioS
9、ert CardioSert 旨在研制多功能 GuideWire，以治疗复杂的心脏和周边性病变。 CardioSert 创造了一系列工具，用于复杂的介入治疗。 急需满足的临床需求：介入治疗过程中大部分介入清单会改变超过 1根 GuideWire；超过 24 万病人的冠状动脉患有不受阻碍的 CTO 病变；膝部以下手术无法解决；腔内修复术过程中帮助进行肾开窗术；更好的对侧手术解决方案； CRTD 植入过程中帮助 EP 心脏病专家进入 CS。多功能介入交叉系统的优势在于，手术更加安全、快捷，减少 医生和病人接受的造影剂和辐射。 多功能介入交叉系统 -所有工作由一个 0.0014”的 GuideWir
10、e 完成：由农学单按钮手柄操控，顶端曲率可从直角调至笔直；顶端可从松软调至坚硬（ 0.7gr-22gr）；精准的顶端施药冲击带可能加顶端穿透力；与传统的 0.014”装置兼容 投资人，制造商、战略合作伙伴，经销商 5 Carevature Medical Ltd. 研发、生产和供应智能矫形术手术工具，首个产品用于椎管减压 公司简介 为当前手术环境添置一种新型的、正在申请专利的、“可在角落处弯曲的”电动骨 外科手术刀。 我们的使命是：保护健康组织，改善手术效果，加快病人恢复时间，并减少脊柱和关节矫形手术的风险和成本。 首个产品已通过 CE 认证，并在欧洲和南美洲销售，主要用于脊柱手术中的脊椎减压
11、手术。单在美国市场，每年使用该产品的手术就达 100 万次。 单在美国，公司的脊柱产品系列的目标市场就超过了 13 亿美元，加上关节手术目标市场超过 16亿美元。 公司拥有一个经验丰富、技术全面的团队，创造了优秀的医学、技术和销售记录。 公司为股份有限公司，位于以色列。 一系列一次性使用的、正在申请专利的曲线形高速切骨工具，用于治疗 各种常见的脊柱疾病。 DRealTM 的主要特征包括： 曲线形切骨刀，转速为 40000 转 /分钟，直径仅为 3mm 适用于颈椎、胸椎和腰椎减压 矫形椎骨薄层和椎间孔，实现精确神经减压，同时保护健康组织，保持稳固 独特的向前钻孔能力 -实现狭小结构中的安全使用
12、单访问点 -实现工作区域的 360覆盖 内部冲洗 -有效处理碎片 投资人与风险投资，开发潜在客户，寻求经销合作伙伴 6 Cell Cure Neurosciences Ltd. Cell Cure Neurosciences 目前致力于细胞治疗领域最 有前景的应用：通过移植视网膜色素上皮细胞（ RPE）至视网膜，取代失去功能的细胞，治疗干态老年性黄斑变性。公司的二十人研发团队已经完成了 OpRegen RPE 细胞的研发，并准备在 2014 年底开展第二 /三阶段临床试验。 Cell Cure 的总体任务是引领细胞疗法的发展，这些细胞疗法以人类胚胎干细胞为基础，用于治疗视网膜退化和神经衰退疾病
13、。公司成立于 2005年，位于以色列耶路撒冷安凯伦区汉德森大学医院耶路撒冷生物科技园。 RPE 细胞移植疗法目前受到缺少优质、无异源动物成分（没有任何取自动物的材料）、 cGMP 级别的 RPE 细胞。 Cell Cure 已经开发了突破这一局限的方法，把无异源动物成分人类胚胎干细胞（ hESCs）和滋养细胞与使用无异源动物成分试剂转化 hESCs 为 RPE 细胞的定向分化方法相结合，生产出 OpRegen RPE 细胞。公司还开发出测定 RPE 细胞纯度和效力的新型试验方法。临床前研究证明， OpRegen RPE 细胞的安全性和显著疗效，并且公司计划在 2014 年第四季度证明人类使用O
14、pRegen 安全性和疗效。 与工业公司建立研发伙伴关系，与研究机构建立研发伙伴关系，与学术机构建立研发伙伴关系，投资人与风险投资 ，与政府机构 /人员或者个人合作，寻求服务提供商，寻求供货商，寻求制造商 编号 公司名称 公司简介 技术简介 拟合作方式 拟合作对象 7 Clil medical 为满足医疗需求研发药物和医疗器械的公司 1改善认知能力的抗精神药。第 2b/3 阶段数据可用 2基于骨髓循环系统的新型医疗设备 -临床前 3新型癌症前体药物 药品经销商 /营销商。有合作伙伴关系的药物制造商。有合作伙伴关系的医疗器械公司。 致力于研发一般性与新型药物的一流制药公司。 可以在中国 FDA
15、登记备案并在当地销售药品的一流制药公司。 与工业公司建立研发合作伙伴关系，与研究机构建立研发合作伙伴关系，与 学术机构建立研发合作伙伴关系，投资人与风险投资，寻求经销合作伙伴 8 ES-IS Technology Ltd. ES-IS 利用其自主研发、高度创新的计算机系统设计化学 -酶工艺，以用于生产活性药用成分（原料药）。与当前所用工艺相比， ES-IS 化学-酶工艺的效率显著增加，价格更加实惠，并且为环境友好型工艺（“绿色化学”）。 ES-IS 自主研发的计算机系统能够快速鉴别出最适合既定合成方式的酶，并且设计出增强酶活性的突变方式。计算机系统中含有高度创新的酶数据库以及一组计算工具。如果
16、该系统彻底研发完成，将可以在极短的时间内为大多数小分子活性成分找到合适的酶，同时算出用于增强酶活性、特异性和稳定性的突变方式。 我公司正在寻找与制药市场和制药企业高度相关的中国金融投资者。我公司希望与原料药及 /或关键中间体制造商构建合作关系。 原料药及 /或关键中间体制造商，精细化工制造商 9 EyeYon Medical EyeYon Medical 是一家初创企业，专门从事眼科医疗设备开发工作，为角膜水肿引发的症状提供独一无二的治疗方式。角膜水肿是一种棘手的眼科问题， EyeYon Medical 独家技术公认可行、前途大好。 EyeYon Medical 拥有两项受专利保护的创新技术，
17、目前正处于在研究与开发阶段： 1、 Hyper CLTM 高渗透性角膜接触镜 特殊的角膜接触镜，可利用渗透作用吸收角膜水肿中的液体。该角膜接触镜的结构使其能够通过独特的镜片设计吸收液体。首批样品已经过临床检验，并且显示出对角膜水肿的明显疗效。 Hyper CLTM 已通过欧盟 CE 认证。 2、 DSPEK 角膜后弹力层剥除伪内皮移植术（ Descemet s Stripping Pseudo Endothelial Keratoplasty） 通过植入紧贴角 膜后表面的硅膜，从“根源”上解决问题。植入硅层可阻止液体流入角膜，进而避免病眼中形成水肿。 DSPEK 的有效性已在临床前期试验中得到
18、印证。 与工业企业开展研发合作，与研究机构开展研发合作，与学术机构开展研发合作，投资者 &风险投资者，与政府机构 /政府雇员或市政当局进行合作，寻找生产商，寻找经销伙伴 编号 公司名称 公司简介 技术简介 拟合作方式 拟合作对象 10 Hairstetics Ltd. Hairstetics 是以色列一家美容医疗新创企业，提供创新毛发再生技术，让所有人都能够接受毛发移植，以经济实惠的价格获得立竿见影的疗效与真实自然的容貌。 Hairstetics 的受众是整容医院、皮肤科或者专业外科中心里为数众多的患者，这一市场还未得到开发，潜力巨大。 Hairstetics 所采用的独特技术是唯一能为动态秃
19、发过程提供定期治疗的技术。 采用事先置有毛发序列的一次性单按键式毛发种植体进行微创手术。唯一能够与动态秃发过程相匹配的治疗方式。 寻找已经在或者即将涉足医学美容 /整容领域、或者拥有相关销售渠道、连锁门诊的战略合作伙伴。 投资人 &风险投资者，寻找经销伙伴 11 HQL Pharmaceuticals Ltd. HQL 是一家生物科技公司，通过其开拓性的专利计 算机技术，为制药行业的高难项目（例如小分子蛋白质相互作用（ PPIs）设计出疗效显著的创新候选药物。 HQL 的基础技术是 ChemSpace 扫描（ CSS）平台技术，可以利用多重高分辨 3D 药物模型扫描合成化合物数量超过 1030
20、 个的大型化合物库（高出现有水准 20 个数量级）。 HQL 以超高效率为制药行业高难项目设计创新候选药物。 HQL 利用独家计算技术 HQL 的独家 CSS 计算技术依靠高精密、大信息量模型，从大于 1030个合成化合物的空间里进行筛选，使得同时进行多药物设计算法成为可能。 CSS 基于独特的化学空间表达法 “超级分子法（ Super Molecules）”。每个超级分子代表了 1011 个到 1028 个分子及其三维构造。 CSS 切缘技术可有效用于设计小分子蛋白质相互作用（ PPI）抑制剂；用于将片段筛选得到的分子片段转化为药物分子；用于设计各种候选药物。此外， CSS 技术还拥有一项明
21、显的优势，它为每个药物设计目标提供了十分多样的候选药物，减少后续开发阶段的损耗并且取得一系列产权保护。 CSS 技术基于独特的化学空间数字表示法和高效的筛选算法。其所用化学空间可表示超 1030 个可合成药用化学成分及其三维模型；其筛选算法 能够通过高精密、大信息量药物模型对此化学库进行筛选。 HQL 独有的虚拟化学库由“超级分子”构成。“超级分子”是一个化学核，其每个附着位点都被附着了全部可合成化学基团。为达到高于现有技术 20 余个数量级的筛选能力，所有被筛选成分均需列举出来，“超级分子”正是这一技术的关键。 CSS 的筛选算法十分高效，可实现多重信息协作：药效团模型信息；配体和结合位点形
22、状信息；取自分子片段设计方法的化学基团结合信息；取自公共和私有数据库及工具的 ADMET（药物的吸收、分配、代谢、排泄和毒性）筛选信息；取自药物化学专家的经验信息等 。通过筛选可得到一组符合所用药物模型要求、化学性不同的离散分子。 我公司利用带有高精度三维信息及多重活动模式的药物模型进行筛选，能够高效排除无效分子，找出成功几率高的分子；我公司筛选的化学库大于现有水平多个数量级，使得我公司能够为高难问题找到解决方案，并找出符合药物模型限定标准的各种不同成分。这样，一旦药物开发毒理测试（ ADME/TOX）出现不良结果，我公司还能提供一套有效的备用分子，降低失败率。 CSS 技术极大地缩短了药物发
23、现阶段的时长；在药物开发阶段，每个项目仅用合成数百个分子，比现有方法合成成分的数量少 了至少两个数量级。 HQL 希望与拥有新药发现互补技术的企业实现针对药物设计项目的合作，从而促进项目发展。HQL 寻求 200 万到 400 万美元的投资用于促进自身发展。 HQL 希望与制药及 /或生物科技公司进行合作，为 HQL 项目申请药物许可，使其进入临床开发阶段并最终投入市场。 HQL 寻找与 CSS 相协作的技术，并且愿与持有该技术的公司联合推出切缘新药发现服务。 HQL 愿为制药及 /或生物科技公司提供新药发现服务。 有意与 HQL 进行合作并/或为 HQL 项目申请许可的制药及 /或生物科技公
24、司，规模不限。有意共同分担合作项目风险的医药 研发外包企业。有志为生物科技公 者。需要为其专有项目寻求协助的制药及 /或生物科技公司。 编号 公司名称 公司简介 技术简介 拟合作方式 拟合作对象 12 Kadimastem Ltd Kadimastem Ltd.（特拉维夫证券交易所：KDST）致力于研发以人类多能干细胞为基础的糖尿病和神经退行性疾病药物筛选与治疗方案。公司运用平台技术实现干细胞增值，并且将其分化为一系列人类功能细胞，包括（ 1）脑胶质细胞（少突胶质细胞和脑星形胶质细胞）（ 2）胰腺胰岛素分泌胰岛样细胞。 Kadimastem 正在开发：（ 1）将干细胞分化为胰岛样细胞，为糖尿病
25、患者提供成体干细胞移植治疗 ；将干细胞分化为脑星形胶质细胞，为肌萎缩侧索硬化（ ALS）患者提供成体干细胞移植治疗。（ 2）药物筛选与新药发现，利用干细胞产生人体功能组织，分别对神经退行性疾病（多发性硬化（ MS）、肌萎缩侧索硬化（ ALS）和糖尿病的候选药物进行表型筛选。 与工业企业开展研发合作，与研究机构开展研发合作，投资者 &风险投资者 如前所述，我公司有意与中国合作伙伴共同创办ArTack China。我公司的合作伙伴既可以是战略合作伙伴，也可以是金融合作伙伴。我公司愿与中国本地战略合作伙伴创办合资公司（ JV）；与金融合作伙伴创办外商 独资公司（ WOFE）。我公司期望构建包括生产商
26、、经销商、投资人和服务提供商（如监管方面、临床方面）在内的良性经济系统，以此实现商业成功。 13 Lev Med LevMed 正在收购 Tapuz Medical（生产和销售12 导联心电图束体带）的资产。 12 导联心电图束体带取代了单个使用的胸电极连球，方便易用，比现有方式更为快速（不需要剔除毛发），适用于所有心电图机，适合各种体型的患者。 心电图束体带的优点： 心电图记录速度高于常规方法 4 倍 无需剔除患者毛发 电极摆放准确稳固 没有交叉错杂的线路 经济划算 适用于远程医疗、远程设备和家用设备 非专业人士（包括患者本人）均可操作 具有心电图机或者类似心脏诊断仪器的医院销售渠道 销售渠
27、道，远程诊断公司 14 Lipocure Lipocure 是一家拥有 22 位员工的新创公司，致力于开发 基于脂质体的纳米药物，将 Yechezkel Barenholz 教授丰富的经验付诸实践。Yechezkel Barenholz 教授是 Doxil（首个通过美国食品药品监督管理局（ FDA）认证的纳米药物）的主要投资人和开发者。 Doxil 是一种抗癌药物，是纳米给药系统（ DDS）典范。 Lipocure利用 Doxil 的研发技术和生物知识，开发出了药效更强、毒副作用更小的抗癌纳米药物，同时还开发出了抗炎纳米药物。 Lipocure 的 3 个项目将要进入临床试验阶段，其他项目均处
28、于临床前阶段。 用于治疗多种急性炎症、自身免疫疾 和癌症的长循环聚乙二醇纳米脂质体；用于超长效局部麻醉药物（ ULALA）的大规模脂质体技术。 大多数用于治疗癌症和引发炎性反应的疾病（包括自身免疫疾病）的强效药，如化疗药物和类固醇药物等，不仅会达到患病组织，还会分散到身体各处；既削弱了药效，又会产生毒副作用。在抗击疾病中起到重要作用的免疫系统也会受到损伤。 为解决这一问题， Lipocure 应运而生！ Lipocure 选用已被广泛使用的有效药物，将其封装到由一种叫做脂质体的磷脂膜构成的微小纳米（十亿分之一米）脂肪颗粒中，以此增强其疗效，降低毒副作用。Lipocure 的脂质体技术让癌症和炎
29、症部位纳米药物被动靶向给药成为可能，降低了药物在健康组织中的浓度。因此，治疗效率增强而毒副作用削弱，患者的生存几率得以增加，患病状况得到改善，生活质量得到提升。 Lipocure 研发线： 利用公司在脂质体和纳米技术方面的专家，公司开发出如下产品系列： LC100 运用脂质体阿霉素纳米药物治疗癌症，药效高、毒副作用低。与现有脂质体阿霉素，突出优点是降低了手足综合征（ PPE）这项不良反应。 LC200 长循环靶向类固醇纳米脂质体药物是用于急性发作疾病和自与工业企业开展研发合作，投资者 &风险投资者 中国领先的新型制药 /生物制药研发、生产和销售公司。 编号 公司名称 公司简介 技术简介 拟合作
30、方式 拟合作对象 身免疫疾病（如狼疮等）的抗 炎药物和抗癌药物，临床前的动物实验已经证实其对药效具有提升作用。 LC400 超长效局部麻醉药（ ULALA）是含有布比卡因（ bupivacaine）的大型多泡状脂质体凝胶剂，给药过程较慢，提升安全性和药效。其效果已在最初对人类受试者进行试验的 I 期临床试验中得到印证。 15 MicroSert MicroSert Ltd，研发和生产用于治疗老年性黄斑变性（ AMD）和糖尿病性黄斑水肿（ DME）等慢性眼科疾病的眼内 种植体。 MicroSert 种植体是方便易用的植入式微胶囊，通过细针植入眼中。在种植时，微胶囊内不含药物，使得创面达到最小，无
31、需开刀手术。种植后，可在为期 6 个月的时间内以连续限量的方式向微胶囊内注入雷珠单抗（ Lucentis）、贝伐单抗（ Avastin）或者其他药物。当微胶囊内的药物被吸收完毕后，可以通过同样的方式再次注入药物。 我们的技术可膨胀微胶囊 -0.6mm x 5mm六个月给药，可重复注入简单办公室操作，无需手术开刀通用媒介 所有药物均适用无化学反应固定在虹膜 市场潜力 2010 年 ，全球眼科药物和器械市场中的视网膜疾病市场份额约为 35 亿美元；到 2016 年有希望达到 65 亿美元。 2010 年美国（主要市场之一）实施了 750 万例老年性黄斑变性（ AMD）手术。 我公司正在谋求与眼科药
32、物制药公司、手术缝合器械制造商、工具制造商、投资者和工程技术公司等的战略合作。 16 Mileutis Ltd Mileutis 是一家生物制药公司，致力于探索开发针对动物和人类健康、安全无残留的创新生物疗法。 Mileutis 已为动物健康市场研发了一系列生物制药产品，将会彻底改变兽医对诸多疾病（包括奶牛临床或者亚 临床乳房炎、急性子宫炎）的治疗方式。 乳房炎防控项目的基础疗法是干乳疗法。 世界上目前有超过 2 亿 6 千万头泌乳奶牛会每年接受一次干乳疗法，其中超过 630 万头奶牛来自 23 个先进工业化国家。干乳疗法大约每年进行一次，一般是在 300 天的泌乳期之后，在生产犊牛之前的 6
33、0 天。干乳疗法是整个乳房炎防控系统中的重要组成部分，减少干乳过程中的感染、防治干乳期的感染，以此降低总体乳房感染。干乳疗法使奶牛的乳房在下个泌乳期保持健康状态，提升总体产量。高效、安全、对动物温和、不含抗生素、不含转基因并且成本效益好的乳房炎治疗和干乳治 疗拥有着稳固增长的市场。 Mileutis 运用与现行方法截然不同的开创性技术，改变干乳方法、产奶量提升方法、哺乳期临床或亚临床乳房炎治疗方法和急性子宫炎治疗方法。 MLT-1 针对在干乳方法市场，对现行干乳方法反其道而行之，采用快速干乳方式治疗乳腺疾病，提升奶牛对未来乳房感染（ IMI）的抵抗力。 MLT-2 为泌乳期临床和亚临床乳房炎提
34、供无残留的抗生素药物，治疗期间奶牛正常产奶，避免因抗生素治疗造成的弃乳状况，提升产奶收益。此外， MLT-2 还可用于治疗严重的临床性乳房炎，降低了弃乳频率，防止过早干乳。 MLT-3 可增加下个泌乳期的产奶量。 MLT-101适用于治疗急性子宫炎，在双盲临床研究中开始显现出积极效果。 与工业企业开展研发合作，投资者 &风险投资者，寻找潜在客户，寻找经销伙伴 Mileutis 寻找各地经销商和投资伙伴 编号 公司名称 公司简介 技术简介 拟合作方式 拟合作对象 17 Neuroderm NeuroDerm 是一家临床阶段制药公司，利用现有专利药，重制药品，为中枢神经系统疾病开发新一代治疗方法，
35、旨在对病人的生命产生一定的影响，具有临床意义。公司的管道产品候选方案，通过持续、控制给药，主要是皮下给药或者经皮给药，旨在克服当前治疗的重大缺陷，提高临床疗效。由于 NeuroDerm 公司的产品候选方案以主导性许可专利药的重制药品为基础，相信大多数药品能够适宜加速、低风险的调控通路，获得市场准入资格。 Neuroderm 公司已经开发出一系列产品候选方案，解决帕金森病和认知领域许多未能满足的需求。尤其是在帕金森病领域，Neuroderm 公司拥有四种产品，处于不同的开发阶段。对于每一位帕金森病患者而言，无论是处于中等程度还是处于非常严重的程度，这四种产品几乎都可以为其提供解决方案。进一步探讨
36、Neuroderm 公司对帕金森病的解决方案，请访问“管道产品”。这些产品的开发由强 大的知识产权组合支持，包括涵盖本公司新制剂的许多同族专利。 鉴于中等程度、严重程度的帕金森病患者越来越多， NeuroDerm 公司正在开发一系列产品，解决当前治疗中的缺陷。 NeuroDerm 公司是第一家开发左旋多巴 /卡比多巴（ LD/CD）液体制剂的公司。以新制剂为基础，本公司已经开发出一系列左旋多巴 /卡比多巴产品，通过补丁泵或者小型带泵，输送持续、控制的剂量。左旋多巴 /卡比多巴（ LD/CD）系列产品包括： ND0612L，用于中等程度帕金森病患者；ND0612H，用于严重程度的帕金森病患者；以
37、及 ND0680H，用于少数严重程度的帕金森病患者，这些患者的症状已经发展到急性期，甚至需要更多的 LD/CD 剂量。除 LD/CD 系列之外， NeuroDerm 公司还正在开发一种新型阿朴吗啡制剂，旨在提供新一代产品，替代当前的阿朴吗啡治疗。由于当前的阿朴吗啡治疗出现局部副作用，并非广泛使用。ND0701 旨在为那些使用 LD/CD 治疗不见效或者无法治疗的患者研制。对于患有中枢神经系统疾病引起的认知障碍的病人，我们也正在开发一种产品候选方案。这些疾病，包括注意力缺损症 /注意缺陷多动障碍（ ADD/ADHD）、帕金森病、阿兹海默症和精神分 裂症。我们的认知产品候选方案结合了新配方、已批准
38、药物，并且考虑到通过透皮贴剂持续供给。 对于在中枢神经系统疾病方面占据市场领导者地位的制药和给药公司， NeuroDerm 公司打算与其签订合作或者许可协议。 与工业公司的研发合作伙伴关系，与科研机构的研发合作伙伴关系，与学术机构的研发合作伙伴关系，投资者和风险投资，与政府机构 /职员或者市政当局的合作，标志服务提供商，标志供应商，标志制造商，标志潜在客户，标志分销伙伴 18 optical imaging ltd 公司成立于 1998 年，由一位来自魏兹曼研究所的著 名科学家创立，该科学家发明了大脑和视网膜的光学成像。 Optical Imaging 公司是一家收益阶段医疗器械公司，专注临床
39、市场（美国食品药品管理局批准的设备；美国报销准则）。公司目前正在解决眼科市场需求，为普遍盛行的致盲性疾病的早期诊断、靶向治疗和治疗检测提供设备。其视网膜功能成像（ RFI）和大脑成像 3001系统以 Optical Imaging 公司的专利技术创新为基础，该技术创新因拥有独特的能力，能够“见所未见”，获得了全世界的认可。通过使用最先进的图像采集设备、图像处理和统计分析算法，Optical Imaging 公司致力于开发和向医学界引进新型诊断设备，与当前的黄金标准相辅相成，并且将逐渐代替黄金标准。 该技术具有无创伤性：无需注射、无需对比剂。相反，一段视网膜短片的高速数据采集，加上专利图像处理算
40、法，技术员能够（ 1）创造超高分辨率毛细血管灌注地图，远远超过创伤性荧光素血管造影的质量；以及 (2)计算视网膜小血管中的血流速度；（ 3）高速滤色轮可以允许使用者为血氧定量或者自体荧光做多光谱成像； (4)视网膜上的图案照明，结合了红外线辐射照明附近的常数，使用者能够为视网膜的代谢信号成像，代谢信号随着疾病状态的改变 而变化。上述 4 种参数适用于大型垂直市场，如心脏病学、内窥镜和脑退行性病（例如中风、阿兹海默症和痴呆）。 公司正在寻找跨国合作伙伴，包括向以色列的研发部门投资大约 1000 万美元，用于策划“中国制造”视网膜功能成像和垂直市场。此外，这种合作伙伴关系将在中国创造一所合资制造工
41、厂，制造“中国制造”视网膜功能成像，并且在中国和远东地区拥有独家销售权，直到取得适当的里程碑式的成就。 19 PRC Biomedical Ltd. PRC Biomedical 有限公司有权使创新的诊断试剂盒商业化，该诊断试剂盒决定了所 献血液单元的有效贮存期，以及为病人输血带来的微循环好处。本公司知识和自主知识产权专利，以 20 多年的血液流动性质及其相关的生物标记物和其他功能的科研成果为基础。目前，本公司开发蛋白质芯片诊断试剂盒，并且聘用生物化学博士人员。 本公司拥有独特的技术和方法，由于所献血液单元贮存有效期、所输的红细胞存活期有效，能够显示所献血液流动性质和功能治疗应用之间的高度关联
42、性。此外，本公司拥有相关的特定的生物标记物，可用在诊断试剂盒中。 血库和医疗机构中来自全球所献的血液单元迅速增加，并且显示到2015 年，将继续扩大超过 250 亿美元。这种增长速度获得了各类血液疗法需求和标准的强烈支持。去年，所献的血液单元超过 1.07 亿。该数量相当于当时市场价值 30-40 亿美元。其中的商业战略就是，作为血液诊断工具制造商或者大型实验室，加入战略伙伴关系。 本公司期待与生物技术和 /或制药厂商和开发者合作。我们也期待会见中国红十字会负责人。 输血领域方面，中国的红十字会和制药公司 编号 公司名称 公司简介 技术简介 拟合作方式 拟合作对象 20 REMEDOR BIO
43、MED Ltd. Remedor Biomed 公司是一家临床阶段生物科技公司，为慢性伤口开发新型药物治疗方法。 Remedor 的药物以利用强大 的再生蛋白质为基础，该蛋白质已被批准用于慢性适应症。如果外敷于慢性伤口，该类蛋白质将加强伤口愈合机械，扩大皮肤重建的所有阶段。到目前为止，在大、小型动物研究以及第一次用于人体的实验领域， Remedor Biomed 公司拥有前景广阔的概念证明。该公司已接到以色列卫生部的批准，可以开始一项糖尿病足溃疡病人的临床研究，该项研究预计在几个月后展开。 目前，伤口愈合市场正遭遇过多的无效设备和皮肤替代物，但是没有药物能够为遭受病痛折磨的患者带来治疗方法。市
44、场上的唯一药物，即贝卡普勒明，也仅仅是部分有效，被美国食品药品管 理局标注有致癌性（黑框警告）。此外，由于近来美国报销政策的改变，所有非药物治疗的报销费用限制于 800 美元内，这就给伤口愈合领域药物的发展提供了额外的激励因素。由于该类药物以经批准的系统性药物为基础，发展道路相对较短且容易，因此，为伤口愈合市场提供了巨大的前景。 Remedor 公司寻求资金，来完成其临床试验，并且尽快在市场中开展伤口愈合产品开发工作。 21 Shahal SHL 是领先的先进远程医疗服务和解决方案供应商，旨在改善患者的生活质量，降低死亡率。 SHL 不只是一家科技公司。 SHL 提供全方位远程医疗服务，在以色
45、列和德国的远程医疗中心配备有医生和护士，每周 7 天，每天 24 小时，随时提供医疗检测和应急医疗救治服务。 在创立后的 25 年里， SHL 服务了 100 万名客户，在向慢性和急性患者提供远程医疗服务方面， SHL 已经积累了大量经验。 SHL 一直致力于持续改善病人状况，包括降低死亡率、改善患者的生活质量、减少住院治疗和再住院患者数量。 SHL 已经开发出只供个人使用、移动 12 导联（医疗级）心电图设备（目前为第 6 代）。 SHL 最近已将其远程医疗中心改为全球远程医疗中心，为全球客户和医疗专家提供心电图解析服务。 智 能心脏可以把任何智能手机或者平板电脑变为一款功能齐全的心脏监测器
46、，显示用户的心电图，供个人使用。 任何用户都能够在 30 秒之内完成一次心脏扫描，并且将扫描结果发送给自己的医生或者 SHL 远程医疗中心进行诊疗分析。 扫描信息集中安全储存，可以在任何地方通过网络或者应用程序获取。 设备和系统是中国国家食品药品监督管理局、美国食品药品管理局和欧洲理事会批准、健康保险便利以及责任法案。 我们正在寻找与医院紧密合作的分销商或者公司。这些经销商或者公司应该拥有足够多的资源，即每年向医院出售价值 7000 万到 1 亿的医疗设备或者 其他任何产品。 编号 公司名称 公司简介 技术简介 拟合作方式 拟合作对象 22 TransAlgae Israel Ltd. Tra
47、nsAlgae 成立于 2008 年，是一家注册地点在美国的生物科技公司，研发中心位于以色列雷霍沃特科技园，生产基地位于以色列 Kfar Bin Nun 市。 TransAlgae 开发并且培养了多种拥有高附加值产品的强化海藻，以便满足不断增长的动物保健市场的需求。 TransAlgae 拥有独特的（专利未决）技术平台，能够利用海藻作为细胞工厂，用于生产定制的或者现成的生物分子。该平台能够开发干海藻（公司拥有），经处理后含有酶、活性分子、疫苗或者其 他蛋白质、核糖核酸，经口服输送至靶标生物。 TransAlgae 已经成功转化拥有各种功能蛋白的海藻，公司的成果适用于水产养殖和家禽行业，有重大意
48、义。这些经科学测试的改进方法让我们能够满足多元化市场的需求。 TransAlgae 已证明有能力向虾、鱼、家禽和昆虫口服选取的蛋白质。 TransAlgae正努力实现口服蛋白疫苗，应用于畜牧业。口服能够使得终端用户避免使用当前的劣质技术，例如注射。此外， TransAlgae 的培养方法能够生产高质量的天然生物质，将其作为水产养殖孵化场的饲料。 TransAlgae 的技术以我们 高效、稳定地处理微藻的能力为基础。开发的细胞系可以表达蛋白质或者相关的核糖核酸干扰。其次，TransAlgae 的细胞系经过培养、收获和加工，在流经动物消化道时创造了一条靶分子的安全通道，即保持分子的功能，直到分子以
49、活化形式吸收。此类给药机制不仅适用于当前畜群注射的已知分子，还适用于之前被忽视的产品的开发，例如重复给药后无效的分子，像荷尔蒙。 与工业公司的研发合作伙伴关系，与研究机构的研发合作伙伴关系，投资者和风险投资，与政府机构 /职员或市政当局的合作，标志潜在客户，标志分销伙伴 鱼 /虾饲料生产商。动物保健公司。大型水产养殖公司。水产养殖 /动物保健研究机构。 23 Tavor Ltd. Tavor 公司已为前交叉韧带重建手术创造出一种简单、耐用、有效的方法。在全球市场上，每年约实施 60 万起前交叉韧带伤害的手术。 Tavor 公司发明一种用镍钛合金做成的人工植入韧带，为自体移植或者同种异体移植提供了一种安全有
