1、人CXC趋化因子配体9（CXCL-9）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T1.6ng/L - 65ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中CXC趋化因子配体9（CXCL-9）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人CXC趋化因子配体9（CXCL-9）水平。用纯化的人CXC趋化因子配体9（CXCL-9）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CXC趋化因子配体9（CXCL-9），再与HRP标记的CXC趋化因子配体9（CXCL-9）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP
2、酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的CXC趋化因子配体9（CXCL-9）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计 样品中人CXC趋化因子配体9（CXCL-9） 度。 试剂盒 成 1 30 洗涤液 20ml1 7 终 液 6ml1 2 酶标试剂 6ml1 8 标准品（120ng/L） 0.5ml1 3 酶标包被板 12孔8 9 标准品 液 1.5ml1 4 样品 液 6ml1 10 说明书 1 5 显色剂A液 6ml1 11 板 2 6 显色剂B液 6ml1/ 12 1 标本 1 标本 后 ， 相关 ， 后应 实验。 试验，标
3、本于-20currency1“，应免复fifl检测含的样品，因NaN3制 过化物酶的（HRP）。”作1. 标准品的 ：本试剂盒 供原 标准品 ，用 下在试中 。60ng/L 5标准品 150l的原 标准品加入150l标准品 液30ng/L 4标准品 150l的5标准品加入150l标准品 液15ng/L 3标准品 150l的4标准品加入150l标准品 液7.5ng/L 2标准品 150l的3标准品加入150l标准品 液3.75ng/L 1标准品 150l的2标准品加入150l标准品 液2. 加样：分 孔（ 孔加样品及酶标试剂， ”作相）、标准孔、测样品孔。在酶标包被板标准品准 加样50l，测样品
4、孔中 加样品 液40l， 后再加测样品10l（样品最终 度 5 ）。加样样品加于酶标板孔底， 量 及孔 ， 。3. ：用 板 板后 37currency1 0分 。 4. 配液：30 洗涤液用 水30 后用5. 洗涤：心 板 ， 液体，孔加洗涤液， 30 后 ， 复5次，。6. 加酶：孔加入酶标试剂50l， 孔 。 7. ：”作3。8. 洗涤：”作5。9. 显色：孔 加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l， ，37currency1光显色分 10. 终 ：孔加终 液50l，终 应（ 蓝色转黄色）。11. 测定： ，450nm波长依 测量孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终液后15分 。”作程
5、 总结：计 标准物的 度 横坐标，OD值 纵坐标，在坐标纸绘出标准曲线，据样品的OD值由标准曲线查出相应的 度；再乘 数；或用标准物的 度与OD值计 出标准曲线的直线回归方程式，样品的OD值代入方程式，计 出样品 度，再乘 数，即 样品的实际 度。 注意事项1 试剂盒从冷藏环境中 出应在室 平衡15-30分 后方使用，酶标包被板开 后 未用完，板 应装入 中“。2 洗涤液会有结晶析出， 在水浴中加 助溶，洗涤影响结果。3 加样均应使用加样器，并经常校 准 ，免试验误差。次加样间最好控制在5分 ， 标本数量多，推荐使用排枪加样。4 请次测定的做标准曲线，最好做复孔。 标本中测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第孔的OD值），请 用样品 液 定 数（n ）后再测定，计 请最后乘总 数（n ）。5 板 只限次使用，免交叉污染。6 底物请光“。7 严格 说明书的”作 ，试验结果判定必须酶标仪读数 准.8 所有样品，洗涤液和种废 物都应 传染物处理。9 本试剂批 分得 用。“ 件及有效期1 试剂盒“：；2-8currency1。2 有效期：6 月
