1、第一章药物与药学专业知识（1-3 题）A.药品B.药品名称C.药品通用名D.药品商品名E.国际非专利名1.由世界卫生组织（WHO）制定的药物（原料药）的国际通用名是2.不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称，具有专有性质，不得仿用的是3.按中国国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称是【答案】EDC【考点】常见的药物命名（通用名、商品名和化学名）【解析】（1）通用名：也称国际非专利药品名称（INN） 。通常指有活性的物质，而不是最终的药品，因此一个药物只有一个药品通用名。药品通用名不受专利和行政保护，是所有文献、资料及药品说明书中标明有效成分的名称。我国由药典委员会按照药品通用名称命名原则
2、组织制定并报卫生部备案的药品的法定名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有强制性和约束性，不可用作商标注册。也是药典中使用的名称。（2）化学名：是根据其化学结构式来进行命名的（3）商品名：是药品生产厂商自己确定，经药品监督管理部门核准的产品名称，具有专有性质，不得仿用。在一个通用名下，由于生产厂家的不同，可有多个商品名称。4.有肝脏首过效应的吸收途径是A.胃粘膜吸收B.肺粘膜吸收C.鼻粘膜吸收D.口腔粘膜吸收E.阴道粘膜吸收【答案】A【考点】剂型分类按给药途径：胃肠道给药特点【解析】（1）经胃肠道给药剂型：药物制剂经口服给药，有首过效应。（2）非经胃肠道给药剂型：指除口
3、服给药以外的其他途径的给药剂型5.下列剂型中，既可内服又能外用的是A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂E.糖浆剂【答案】D【考点】剂型分类混悬剂特点【解析】混悬型：混悬型洗剂（外用） 、口服混悬剂（内服）等6.非经胃肠道给药的剂型有：A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.阴道给药剂型【答案】ABCDE【考点】非胃肠道给药剂型分类【解析】非经胃肠道给药剂型：指除口服给药以外的其他途径的给药剂型（1）注射给药：静脉注射、肌肉注射、皮下注射、皮内注射、脊椎腔内注射等。（2）皮肤给药：外用溶液、洗剂、搽剂、硬膏剂、糊剂、贴剂等。（3）口腔给药：漱口剂、含片、舌下片
4、剂、膜剂等。（4）鼻腔给药：滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等。（5）肺部给药：气雾剂、粉雾剂、吸入剂等（6）眼部给药：滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等（7）直肠、阴道、尿道等部位的给药：灌肠、栓剂给药7.下列表述药物剂型的重要性不正确的是A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用E.剂型可影响疗效【答案】D【解析】此题考查了药物剂型的重要性。药物剂型与给药途径、临床治疗效果有着十分密切的关系，药物剂型必须与给药途径相适应，良好的剂型可以发挥出良好的药效，但不是决定药物的治疗作用。【评价与预测】对于剂型的分类及特点，历年
5、必考。需要分清楚各类剂型特点。药物剂型的重要性与辅料的作用为新增加内容，考可能性比较大。8.不属于药物稳定性试验方法的是A.高湿试验B.加速试验C.随机试验D.长期试验E.高温试验【答案】C【考点】药物稳定性试验方【解析】（1）影响因素试验：（强化试验）是在比加速试验更激烈（高温、高湿、强光）的条件下进行。原料药要求进行此项试验，（2）加速试验：在超常试验条件下进行试验，以预测药品在常温条件下的稳定性。原料药物与药物制剂均需进行此项试验。（3）长期试验（留样观察法）：在接近药品的实际贮存条件下进行，其目的是为制定药物的有效期提供依据。此方法符合实际，结果可靠，简单易行，但费时较长，不利于产品开
6、发。9.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度B.药物直接稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性D.加速试验是在(402)、相对湿度(755)%的条件下进行的E.长期试验是在(252)、相对湿度(6010)%的条件下进行的【答案】C【考点】药物稳定性含义【解析】（1）化学不稳定性是指药物由于水解、氧化等化学降解反应，使药物含量（或效价） 、色泽产生变化。（2）物理不稳定性，主要指制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速
7、度的改变等。（3）生物不稳定性一般指药物制剂由于受微生物的污染，而使产品变质、腐败。10.影响药物制剂稳定性的处方因素有A.pH 值B.抗氧剂C.温度D.金属离子络合剂E.光线【答案】ABD【考点】药物制剂稳定性的处方因素【解析】影响药物制剂稳定性的因素（1）处方因素1）pH2）广义酸碱催化3）溶剂4）离子强度5）表面活性剂6）处方中基质或赋形剂11.影响因素试验包括： A高温试验、高湿度试验、强光照射试验 B高温试验、高压试验、高湿度试验C高湿度试验、高酸度试验、强光照射试验D高温试验、高湿试验、高压试验E高温试验、高压试验、强光照射试验【答案】A【考点】影响因素实验包括哪些【解析】影响因素
8、试验：（强化试验）是在比加速试验更激烈（高温、高湿、强光）的条件下进行。原料药要求进行此项试验【评价与预测】内容常考细节很多，需记忆。药物制剂的稳定变化包括化学、物理和生物学三方面。影响药物制剂稳定的因素：处方因素，外界因素。药物制剂的稳定化方法及稳定性试验。12.属于药物制剂的物理配伍变化的有A.结块B.变色C.产气D.潮解E.液化【答案】ADE【考点】药物制剂的物理配伍变化【解析】1.物理学的配伍变化（1）溶解度改变（2）吸湿、潮解、液化与结块（3）粒径会分散状态的改变2.化学的配伍变化（1）浑浊或沉淀（2）变色（3）产气（4）发生爆炸（5）产生有毒物质（6）分解破坏、疗效下降3.药理学的
9、配伍变化（1）协同作用（2）拮抗作用（3）增加毒副作用13.下列变化中属于物理配伍变化的有A.在含较多粘液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块C.混悬剂因久贮二发生颗粒粒径变大D.维生素 C 与烟酰胺混合后产生橙红色固体E.溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气【答案】ABC【考点】药物制剂的物理配伍变化【解析】 （1）溶解度改变（2）吸湿、潮解、液化与结块（3）粒径会分散状态的改变14.在有可能发生药物的物理或化学配伍时采取的处理方法A.改变溶剂B.改变调配顺序 C.添加助溶剂D.改变溶液的 pH 值 E.改变有效成分的剂型【答案】ABCDE【考点】配
10、伍变化的处理方法【解析】配伍变化的处理方法（1）改变贮存条件（2）改变调配次序（3）改变溶剂或添加助溶剂（4）调整溶液 pH（5）改变有效成分或改变剂型配伍选择题（15-16 题）A.pH 值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应15、安定注射液（含 40%丙二醇和 10%乙醇）与 5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是(C)16、两性霉素 B 注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是(D)【答案】CD【考点】注射液配伍变化的原因【解析】 （1）溶剂组成改变（2）pH 的改变（3）缓冲容量（4）离子作用（5）直接反应（6）盐析作用（7）配合量（8）混合顺序（9）反应时间（10）氧
11、与二氧化碳的影响（11）光敏感性（12）成分的纯度【评价与预测】配伍变化必考。配伍变化的类型，原因，处理方法以及注射液的配伍变化。（17-19 题）A.红色 B.橙色C.黄色 D.蓝色E.绿色根据 2013 年 1 月发布的药品经营质量管理规范 ，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理17.合格药品为 E18.不合格药品为 A19.待确定药品为 C【答案】EAC【考点】库房储存色标管理【解析】合格绿色，不合格红色，待定黄色（20-21 题）A.35%B.45%C.55%D.65%E.75%根据 2013 年 1 月发布的药品经营质量管理规范20.储存药品库房相对湿度的控制上限是 E21
12、.储存药品库房相对湿度的控制下限是 A【答案】EA【考点】库房储存湿度条件【解析】相对湿度均应保持在 35%75%之间【评价与预测】为以前药事管理与法规内容，现在放药一。需注意。22.下列关于剂型的表述错误的是A.剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的具体品种E.阿司匹林片、扑热息痛片、维生素 C 片、尼莫地平片等均为片剂剂型【答案】E23.下列表述药物剂型的重要性错误的是A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用E
13、.剂型可影响疗效【答案】D24.混悬型药物剂型其分类方法是A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】B25.有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】C26.药物剂型进行分类的方法不包括A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】E27.有关药用辅料的功能不包括A.提高药物稳定性B.赋予药物形态C.提高药物疗效D.改变药物作用性质E.增加病人用药的顺应性【答案】D28.制剂中药物的化学降解途径不包括A.水解 B.氧化C.
14、结晶 D.脱羧E.异构化【答案】C29.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括A.pHB.广义酸碱催化C.光线 D.溶剂E.离子强度【答案】C30.常用的水溶性抗氧剂是A.叔丁基对轻基菌香酸B.二丁甲苯酚C.生育酚D.焦亚硫酸钠E.BHA【答案】D31.常用的油溶性抗氧剂有A.硫脲 B.半胱氨酸C.BHAD.硫代硫酸钠E.亚硫酸氢钠【答案】C32.适合油性药液的抗氧剂有A.亚硫酸氢钠 B.亚硫酸钠C.焦亚硫酸钠 D.硫代硫酸钠E.生育酚【答案】E33.关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验
15、C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】C34.盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解 B.氧化C.光学异构化 D.脱羧E.聚合【答案】A35.较易发生氧化降解的药物是A.青霉素 GB.头孢唑林C.肾上腺素 D.氨苄青霉素E.乙酰水杨酸【答案】C36.关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A.许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化B.在 pH 很低时，主要是酸催化C.在 pH 较高时，主要由 OH-催化D.确定最稳定的 PH 是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题E.
16、般药物的氧化作用也受 H+或 OH-的催化【答案】A37.般药物的有效期是A.药物的含量降解为原含量的 50%所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的 70%所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的 80%所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的 90%所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的 95%所需要的时间【答案】D38.关于配伍变化的错误表述是A.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化B.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化E.药物相互作用包括药动学的相互作
17、用和药效学的相互作用【答案】A39.常见药物制剂的化学配伍变化是A.溶解度改变 B.分散状态改变C.粒径变化 D.颜色变化E.潮解【答案】D40.属于物理配伍变化的是A.含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深B.高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸C.乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛D.氯霉素注射液与少量葡萄糖输液混合产生沉淀E.生物碱溶液遇鞣酸产生沉淀【答案】D41.下列药物配伍使用的目的不包括A.增强疗效B.预防或治疗合并症C.提高生物利用度D.延缓或减少耐药性E.减少副作用【答案】C42.混合易发生爆炸的是A.维生素 C 和烟酰胺B.生物碱与鞣酸C.乳酸环丙沙星与甲硝唑D.碳酸氢钠与大黄酚E.高锰酸钾与甘油【答案】E43.有关药品的储存错误的叙述是A.按包装标示的温度要求储存药品B.储存药品相对湿度为 35%75%C.按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
