一、药剂学试题.doc

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1、一、药剂学试题一、A 型题(35 题)1. 下列表述药物剂型的重要性错误的是( )A.剂型可以改变药物的作用性质 B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低药物的毒副作用 D.剂型决定药物的治疗作用E.剂型可影响疗效2. 药物辅料的功能不包括( )A.提高药物的稳定性 B.赋予药物形态C.提高药物疗效 D.改变药物作用性质E.增加病人用药的顺应性3. 有关制剂中易水解的药物是( )A.酚类 B.酰胺类 C.烯醇类 D.六碳糖 E.芳胺类4. 属于物理配伍变化的是( )A.含酚羟基的药物遇到铁盐后颜色变深 B.高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸C.乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛 D.氯霉素注射液

2、与少量葡萄糖输液混合产生沉淀 E.生物碱盐溶液遇到鞣质产生沉淀5. 有关散剂特点叙述错误的是( )A粉碎程度大,比表面积大,易于分散,起效快B外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用C贮存,运输携带比较方便D制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用E粉碎程度大,比表面积大,较其他固体制剂更稳定6. 下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是( )A分散片 B泡腾片 C缓释片 D舌下片 E可溶片7. 最适合作片剂崩解剂的是( )A羟丙甲纤维素 B硫酸钙 C微粉硅胶 D低取代羟丙基纤维素 E甲基纤维素8. 影响药物稳定性的外界因素不包括( )A.温度 B.pH C.光线 D.空气中的氧 E.湿

3、度9. 下列哪种片剂可避免肝脏的首过效应( )A泡腾片 B咀嚼片 C舌下片 D分散片 E溶液片10. 有关片剂包衣叙述错误的是( )A可以控制药物在胃肠道的释放速度 B滚转包衣法适用于包薄膜衣C包隔离层是为了形成一道不透水的障碍,防止水分浸入片芯D用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣,具有包衣容易、抗胃酸性强的特点E乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料11. 普通片剂的崩解时限要求为( )A15min B30min C45min D60min E120min12. 有关胶囊剂的特点错误的是( )A能掩盖药物不良嗅味,提高稳定性 B可使液态药物固体化C可将药物水溶液密封于软胶囊,提高生物利用度 D可延缓药物的释放

4、和定位释药 E生产自动化程度较片剂高,成本高13. 下列适合制成胶囊剂的药物是( )A.易风化的药物 B.吸湿性的药物 C.药物的稀醇水溶液 D.具有臭味的药物 E.油性药物的乳状液14. 胶囊剂不检查的项目是( )A装量差异 B崩解时限 C硬度 D水分 E外观15. 下列药剂属于均相液体药剂的是( )A普通乳剂 B纳米乳剂 C溶胶剂 D高分子溶液 E混悬剂16. 下列物质中不具有防腐作用的物质是( )A尼泊金甲酯 B苯甲酸 C山梨酸 D苯扎溴铵 E吐温 8017. 下列属于阳离子型表面活性剂的是( )A卵磷脂 B苯扎溴铵 C吐温 80 D十二烷基苯磺酸钠 E泊洛沙姆18. 制备难溶性药物溶液

5、时,加入吐温类表面活性剂的作用是( )A助溶剂 B增溶剂 C潜溶剂 D乳化剂 E分散剂19. 乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象称为( )A分层(乳析) B絮凝 C破裂 D转相 E酸败20. 不属于低分子溶液剂的是( )A.碘甘油 B.复方薄荷脑醑 C.布洛芬混悬滴剂 D.复方磷酸可待因糖浆 E.对乙酰氨基酚口服溶液21. 灭菌与无菌制剂不包括( )A注射剂 B植入剂 C冲洗剂 D喷雾剂 E用于外伤、烧伤用的软膏剂22. 关于注射剂特点的叙述错误的是( )A药效迅速作用可靠 B适用于不宜口服的药物 C适用于不能口服给药的病人 D可以产生局部定位作用 E使用方便23. 为

6、配制注射剂用的溶剂是( )A纯化水 B注射用水 C灭菌蒸馏水 D灭菌注射用水 E制药用水24. 注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是( )A酸碱度 B热原 C氯化物 D氨 E硫酸盐25. 关于热原的错误表述是( )A热原是微生物的代谢产物 B致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原 C真菌也能产生热原 D活性炭对热原有较强的吸附作用 E热原是微生物产生的一种内毒素26. 不能除去热原的方法是( )A高温法 B酸碱法 C冷冻干燥法 D吸附法 E反渗透法27. 下述不能增加药物溶解度的方法是( )A加入助溶剂 B加入非离子表面活性剂 C制成盐类 D应用潜溶剂 E加入助悬剂28. 影响药物溶解度的

7、因素不包括( )A药物的极性 B溶剂 C温度 D药物的颜色 E药物的晶型29. 注射剂的质量要求不包括( )A无菌 B无热原 C无色 D渗透压与血浆的渗透压相等或接近EpH 与血液相等或接近30. 可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是( )A阿拉伯胶 B西黄蓍胶 C豆磷脂 D脂肪酸山梨坦 E十二烷基硫酸钠31. 在维生素 C 注射液处方中,不可加入的辅料是( )A依地酸二钠 B碳酸氢钠 C亚硫酸氢钠 D羟苯乙酯 E注射用水32. 关于输液的叙述,错误的是( )A输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液 B除无菌外还必须无热原 C渗透压应为等渗或偏高渗 D为保证无菌,需添加抑菌剂 E澄明度应符合要求3

8、3. 关于血浆代用液叙述错误的是( )A血浆代用液在有机体内有代替全血的作用 B代血浆应不妨碍血型试验C不妨碍红血球的携氧功能 D在血液循环系统内,可保留较长时间,易被机体吸收 E不得在脏器组织中蓄积34. 滴眼剂的质量要求中,与注射剂的质量要求不同的是( )A有一定的 pH B与泪液等渗 C无菌 D澄明度符合要求 E无热原 35. 关于眼用制剂的说法,错误的是( )A.滴眼液应与泪液等渗 B.混悬型滴眼液用前需充分混匀 C.增大滴眼液的粘度,有利于提高药效 D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂 E.为减小刺激性,滴眼液应使用缓冲液调解溶液的 PH,使其在生理耐受范围二、B

9、型题( 49 题)【1-2】A.腔道给药 B.粘膜给药 C.注射给药 D.皮肤给药 E.呼吸道给药1.舌下片的给药途径属于( )2.滴眼剂的给药途径属于( )【3-4】A.降低介电常数使注射液稳定 B.防止药物水解 C.防止药物异构化 D.防止金属离子的影响 E.防止药物聚合3.巴比妥钠注射剂中加有 60%丙二醇的目的是( )4.维生素 C 注射液中加入依地酸二钠目的是( )58A.水解 B.氧化 C.异构化 D.聚合 E.脱羧下述变化分别属于5.维生素 A 转化为 2,6-顺式维生素 A( )6.青霉素 G 钾在磷酸盐缓冲液中降解( )7.氯霉素在 pH 7 以下生成氨基物和二氯乙酸( )8

10、.肾上腺素颜色变红( )9-11A产生协同作用,增强药效B延缓或减少耐药性的发生C形成可溶性复合物,有利于吸收D改变尿液 pH,有利于排泄E利用药物间的拮抗作用,克服药物的不良反应说明以下药物配伍使用的目的9阿莫西林与克拉维酸钾联合使用( )10吗啡与阿托品联合使用( )11阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用( )12-13A矫味剂 B遮光剂 C防腐剂 D增塑剂 E抗氧剂12在包制薄膜衣的过程中,所加入的二氧化钛是( )13在包制薄膜衣的过程中,所加入的邻苯二甲酸二乙酯是( )14-15A硬脂酸 B液状石蜡 C吐温 80 D羟苯乙酯 E甘油14可用作乳剂型基质防腐剂的是( )15可用作乳剂

11、型基质保湿剂的是( )16-18A.潜溶剂 B.增溶剂 C.絮凝剂 D.消泡剂 E.助溶剂16.制备甾体激素类药物溶液时,加入的表面活性剂是作为( )17.苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加,加入的苯甲酸钠是作为( )18.苯巴比妥在 90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作为( )19-20A洗剂 B搽剂 C含漱剂 D灌洗剂 E涂剂19用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔黏膜的液体制剂是( )20专供揉搽皮肤表面用的液体制剂是( )21-24A聚乙烯吡咯烷酮溶液 BL-羟丙基纤维素 C乳糖 D乙醇 E聚乙二醇 600021片剂的填充剂( )22片剂的润湿剂( )23片剂的崩解剂( )

12、24片剂的黏合剂( )25-28A纯化水 B.灭菌蒸馏水 C注射用水 D.灭菌注射用水 E制药用水 25.作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水( )26.经蒸馏所得的无热原水,为配制注射剂用的溶剂( )27.主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂( )28.包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水( )29-31A依地酸二钠 B碳酸氢钠 C亚硫酸氢钠 D注射用水 E甘油29在维生素 C 注射液中作为抗氧剂的是( )30在维生素 C 注射液中作为 pH 调节剂的是( )31在维生素 C 注射液中作为溶剂的是( )3235A水中难溶且稳定的药物 B水中易溶且稳定的药物 C油中易溶且稳定的药物 D水

13、中易溶且不稳定的药物 E油中不溶且不稳定的药物32适合于制成注射用无菌粉末( )33适合于制成乳剂型注射剂( )34适合于制成混悬型注射剂( )35适合于制成溶液型注射剂( )3639滴眼剂中加入下列物质其作用是A调节渗透压 B调节 pH C调节黏度 D抑菌防腐 E稳定剂36磷酸盐缓冲溶液( )37氯化钠( )38山梨酸( )39甲基纤维素( )40-41A大豆油 B大豆磷脂 C甘油 D羟苯乙脂 E注射用水40属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是( )41属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂的是( )42-43A.气雾剂 B. 醑剂 C. 泡腾片 D. 口腔贴片 E.栓剂42.主要辅料中含有氢氟烷烃

14、等抛射剂的剂型是( )43.主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是( )44-46A溶蚀性骨架材料 B亲水凝胶型骨架材料 C不溶性骨架材料D渗透泵型控释片的半透膜材料 E常用的植入剂材料44羟丙甲纤维素( )45硬脂酸( )46聚乙烯( )4749A醋酸纤维素 B乙醇 C聚羟甲基丙烯酸烷基酯 D氯化钠 E1.5CMC-Na 溶液47渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料( )48渗透泵型控释制剂的促渗聚合物( )49渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂( )三、综合分析选择题(10 题)1-2盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪 5g甘露醇 192.5g乳糖 70g微晶纤维素 61g预胶化淀粉

15、10g硬脂酸镁 l7.5g8聚维酮乙醇溶液 l00ml苹果酸 适量阿司帕坦 适量制成 l000 片1可用于处方中黏合剂是( )A苹果酸 B乳糖 C微晶纤维素 D阿司帕坦 E聚维酮乙醇溶液2处方中压片用润滑剂是( )A甘露醇 B乳糖 C硬脂酸镁 D微晶纤维素 E聚维酮乙醇溶液34维生素 C 注射液【处方】维生素 C l04g依地酸二钠 0.05g碳酸氢钠 49g亚硫酸氢钠 2g注射用水加至 l000ml3处方中可以作为抗氧剂的物质是( )A维生素 C B依地酸二钠 C碳酸氢钠 D亚硫酸氢钠 E注射用水4对维生素 C 注射液的表述错误的是( )A肌内或静脉注射 B维生素 C 显强酸性,注射时刺激性

16、大会产生疼痛C配制时使用的注射用水需用氧气饱和 D采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化 E操作过程应尽量在无菌条件下进行56静脉注射用脂肪乳【处方】精制大豆油 150g精制大豆磷脂 l5g注射用甘油 25g注射用水加至 l000ml5有关静脉注射用脂肪乳的表述错误的是( )A精制大豆油为油相 B精制大豆磷脂为乳化剂 C注射用甘油为溶剂D使用本品时,不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E使用前应先检查是否有变色或沉淀,启封后应 l 次用完6静脉注射用脂肪乳制备时所用玻璃容器除去热原可采用的方法为( )A高温法 B超滤法 C吸附法 D离子交换法 E反渗透法78水杨酸乳膏【处方】水杨酸 509硬

17、脂酸 1009白凡士林 l209液状石蜡 l009甘油 l209十二烷基硫酸钠 109羟苯乙酯 lg蒸馏水 480ml7水杨酸乳膏处方中乳化剂为( )A硬脂酸 B白凡士林 C液状石蜡 D甘油 E十二烷基硫酸钠8有关水杨酸乳膏的叙述错误的是( )A加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用B加入水杨酸时,基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C应避免与铁或其他重金属器皿接触,以防水杨酸变色D本品为 WO 型乳膏E本品用于治手足癣及体股癣,忌用于糜烂或继发性感染部位910硝苯地平渗透泵片【处方】药物层:硝苯地平 l00g氯化钾 10g聚环氧乙烷 355gHPMC 25g硬脂酸镁 10g助推层:聚环氧乙烷 170g氯化钠 72.5g硬脂酸镁 适量包衣液:醋酸纤维素(乙酰基值 398) 95gPEG 4000 5g三氯甲烷 l960ml甲醇 820ml9硝苯地平渗透泵片处方中助推剂为( )A氯化钾 B氯化钠 CHPMC D三氯甲烷 E聚环氧乙烷10有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是( )A处方中 PEG 作致孔剂 B硬脂酸镁作润滑剂 C氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质D服用时压碎或咀嚼 E患者应注意不要漏服,服药时间必须一致四、X 型题(9 题)1. 按分散系统分类,药物剂型可分为( )A溶液型 B胶体溶液型 C固体分散型 D乳剂型 E混悬型

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