1、1一选择题(本大题共_35_题，单选题 30 题，多选题 5 题，共_40 分。其中单选题每题_1_分，共_30 分，多选题每题_2_分，共_10 分。)（一）单选题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。1. 药物从给药部位进入体循环的过程称为（ ）。A.吸收 B.分布 C.排泄 D.生物利用度 E.代谢2. 小肠包括（ ） 。A.盲肠 B.空肠 C.直肠 D.结肠 E.胃 3. 弱碱性药物奎宁的 pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为( )。A.25/1 B.1/25 C.1 D.100 E.无法计算4. 下列（ ）属于剂型
2、因素。A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药方法 C.制剂处方与工艺 D.均是 E.均不是5. 消化道分泌液的 pH 一般不影响药物的（ ）吸收。A.单纯扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮作用 E.膜孔转运6. 根据 Henderson-Hasselbalch 方程式求出，碱性药物的 pKa-pH（ ）。A.lg (Ci/Cu) B.lg (CiCu) C.lg (Ci-Cu) D.lg (CiCu) E.lg(Cu/Ci)7. 清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的( )。A.药物量 B.血液量 C.尿量 D.血浆量 E.体液量8. 大多数药物吸收的机制是（
3、）。A.逆浓度差进行的消耗能量过程 B.逆浓度差进行的不消耗能量过程C.顺浓度差进行的消耗能量过程D.顺浓度差进行的不消耗能量过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程9. 在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（ ）。A.水合物 无水物 有机溶媒化物 B.无水物水合物有机溶媒化物 C.有机溶媒化物 无水物 水合物 D.水合物有机溶媒化物无水物E.无水物 有机溶媒化物无水物210. 假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则 下列哪项不符合各房室间药物的转运方程（ ）。A.dXa/dt=-kaxa B.dXc/dt= kaxa-(k12+k10)Xc+k21xp
4、C.dXp/dt= k12Xc-k21xp D.dXp/dt= k12Xc+k21xp E.均符合11. 溶出速度的公式为（ ）。A. dC/dt=KSCs B. dC/dt=KS/Cs C. dC/dt=K/SCs D. dC/dt=KCs E. dC/dt= KCs/S12. 各类食物中，（ ）胃排空最慢。A.糖 B.蛋白质 C.脂肪 D.均是 E.B 和 C 一样13. 下列（ ）可影响药物的溶出速率。A.粒子大小 B.多晶型 C.溶媒化物 D.溶解度 E.均是14. 波动百分数的计算公式为（ ）。A.（ CmaxssC minss）/ C maxss100% B.（C maxssC m
5、inss）/ C minss100%C.（C maxssC minss）/ C ss max 100% D.（C maxssC minss）/ C ss 100% E.均不是15. 肾清除率的单位是（ ）。A.mg/kg B.mg/min C.ml/min D. ml/kg E.时间的倒数16. 对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法正确的是（ ）。A.与药物剂型有关 B.与给药剂量有关 C.与给药途径有关 D.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变 E.生物半衰期是药物的特征参数 17. 下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是正确的（ ）。A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和
6、大肠，而大肠是药物吸收的最主要部位 B.胃肠道内的 pH 值从胃到大肠逐渐下降 C.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差D.主动转运很少受 pH 值的影响 E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差18. 下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数（ ）。A.稳态血药浓度 B.稳态最大血药浓度 C.稳态最小血药浓度 3D.蓄积系数 E.溶出速率19. 下列哪一项是速率常数（ ）。A.K10、Cl B.K12、V C.ka、K D.t1/2、Cl E.、20. 为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施（ ）。A.每次用药量加倍 B.缩短给药间隔时间C.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给
7、予原剂量D.延 长 给 药 间 隔 时 间 E.每次用药量减半21. 单纯扩散属于一级速率过程，服从( )A.Ficks 定律 B.Henderson-Hasselbalch 方程C.Michealis-Menten（米氏方程） D.Noyes-Whitney 方程22. 药物的转运机制中，不耗能的有( )A.被动转运、促进扩散、主动转运 B.被动转运、促进扩散C.促进扩散、主动转运、膜动转运 D.被动转运、主动转运23. 预测口服药物吸收的基本变量是( )A.溶出指数 B.剂量指数C.吸收指数 D.崩解指数24. 肌内注射时，脂肪性药物的转运方式为( )A.通过门静脉吸收 B.穿过毛细血管内
8、皮细胞膜孔隙进入C.通过淋巴系统吸收 D.通过毛细血管壁直接扩散25. 药物经口腔粘膜给药可发挥( )A.局部作用 B.全身作用C.局部作用或全身作用 D.不能发挥作用26. 药物渗透皮肤的主要屏障是( )A.活性表皮层 B.角质层C.真皮层 D.皮下组织27. 较理想的取代注射给药的全身给药途径是( )A.口腔粘膜给药 B.皮肤给药C.鼻粘膜给药 D.肺部给药28. 能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是( )4A.分布速度常数 B.半衰期C.肝清除率 D.表观分布容积29. 眼部给药时，脂肪性药物经哪一途径吸收？( )A.角膜 B.结膜C.巩膜 D.均可以30. 关于药物与血浆蛋白结
9、合的叙述，正确的是( )A.进入血液中的药物，全部与血浆蛋白结合成为结合型药物B.药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄C.药物与蛋白的结合均是可逆过程D.药物与蛋白分子主要以氢键、范德华力和离子键相结合31. 磺胺类药物在体内乙酰化后生成的代谢物属于( )A.代谢使药物失去活性 B.代谢使药物活性增强C.代谢使药物药理作用激活 D.代谢使药物降低活性32. 关于药物代谢的叙述，正确的是( )A.药物经代谢后大多数情况毒性增加B.药物经代谢后使药物无效C.通常代谢产物的极性比原药大，但也有极性降低的D.吸收的药物在体内都经过代谢33. 药物的转运速度与药物量无关的是( )
10、A.0 级速度过程 B.一级速度过程C.三级速度过程 D.非线性速度过程34. 稳态血药浓度的公式为( )A.fss(n)=1-e-nk B.r=(1-e-nk)/(1-e-k)C.R=1/(1-e-k) D.Css=C0e-kt/(1-e-k)35. 药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中最常用的测定方法是( )A.放射性同位素测定技术 B.色谱技术C.免疫分析法 D.生物学方法36. 溶出速率服从( )A.Ficks 定律 B.Henderson-Hasselbalch 方程5C.Michealis-Menten（米氏方程） D.Noyes-Whitney 方程37. 药物的转运机制中
11、，有部位特异性的是( )A.被动转运、促进扩散、主动转运、膜动转运B.被动转运、促进扩散、主动转运C.主动转运、膜动转运D.促进扩散、主动转运38. 评价水溶性药物的口服吸收的参数是( )A.吸收指数 B.剂量指数C.溶出指数 D.崩解指数39. 经口腔粘膜给药可发挥全身作用的剂型是( )A.漱口剂 B.气雾剂C.含片 D.舌下片40. 药物经皮吸收的主要途径是( )A.完整表皮 B.汗腺C.皮脂腺 D.毛发毛囊41. 吸收程度和吸收速率有时可与静脉注射相当的给药途径是( )A.口腔粘膜给药 B.皮肤给药C.鼻粘膜给药 D.肌内注射给药42. 不同的药物其表观分布容积的下限相当于哪一部分的容积
12、？( )A.血浆 B.细胞间液C.细胞内液 D.无下限43. 眼部给药时，亲水性药物经哪一途径吸收？( )A.角膜 B.结膜与巩膜C.玻璃体 D.晶状体44. 关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是( )A.药物与蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运B.药物与蛋白结合后，也能由肾小球滤过C.药物与蛋白结合后，不能经肝代谢D.药物转运至组织主要决定于药物与组织结合的程度645. 关于药物代谢的叙述，正确的是( )A.药物在体内的代谢与其药理作用密切相关 B.药物经代谢后使药物无效C.药物经代谢后大多数情况毒性增加 D.吸收的药物在体内都经过代谢46. 关于隔室模型的叙述，正确的是( )A.周边室是
13、指心脏以外的组织 B.机体最多只有二室模型C.隔室具有解剖学的实际意义 D.隔室是以速度论的观点来划分的47. 药物的转运速度与药物量的一次方成正比的是( )A.0 级速度过程 B.一级速度过程C.三级速度过程 D.非线性速度过程48. 速率常数的一个很重要的特性是( )A.不可逆性 B.不可预测性C.加和性 D.方向性49. 蓄积因子的计算公式为( )A.R=1/(1-e-k ) B.r=(1-e-nk )/(1-e-k )C.Css=C0e-kt/(1-e-k ) D.FI=(1-e-k )100%50. 药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中对内源性生物活性物质的药动学研究有特殊意义
14、的是( )A.色谱技术 B.放射性同位素测定技术C.免疫分析法 D.生物学方法51. 剂型因素不包括( )A制剂工艺过程、操作条件 B处方中药物的配伍及相互作用C处方中辅料的性质与用量 D性别差异52. 药物主动转运吸收的特异性部位是( )A胃 B小肠C结肠 D直肠53. 酒可促进药物在哪一部位的吸收速度?( )A胃 B小肠C皮肤 D粘膜54. 难溶性药物吸收的限速阶段是( )7A崩解 B分散C溶出 D扩散55. 有吸收过程但吸收程度与静脉注射相当的是( )A肌肉注射 B皮内注射C皮下注射 D动脉内注射56. 口腔粘膜吸收的转运机制主要是( )A被动扩散 B主动转运C促进扩散 D胞饮作用57.
15、 血脑屏障的功用在于保护_，使具有更加稳定的化学环境。( )A血液系统 B中枢神经系统C淋巴系统 D消化系统58. 除肝以外代谢最常见的部位是( )A肾 B肺C胃肠道 D脾59. 药物排泄的主要器官是( )A肝 B肾C肺 D小肠60. 胃液的最主要成分是( )A胃酸 B胃蛋白酶C胆汁 D胰液61. 某药物静脉注射经过 3 个半衰期，其体内药量为原来的( )A1/2 B1/4C1/8 D1/1662. 不属于中央室的是( )A血液 B心C肝 D肌肉63. 能反映单室模型静脉注射多剂量给药体内药物蓄积程度的是( )AR1/1-e -k Bf ss(n)=1-e-nkCDF=k DFI=(1-e -
16、k )100%864. 有关血药浓度与药理效应关系的叙述，正确的是( )A对大多数药物而言，随着服药剂量的增加，体内血药浓度按比例升高，但其药理效应不随之相应增强B药物的药理效应强度与药物在受体部位的药物浓度有关C任何药物的血药浓度均与疗效呈线性相关D当药物的治疗浓度为其药理效应强度的 100%时，药理效应和血药浓度的对数呈良好的线性关系65. 在未经转换条件下，可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是( )A80% 120% B85%125%C90%130% D75% 115%66. 对于同一药物，吸收最快的剂型是（ ）A片剂 B软膏剂C溶液剂 D混悬剂67. 药物的溶出速率可
17、用下列（ ）表示。ANoyes-Whitney 方程 BHenderson-Hasselbalch 方程CFicks 定律 DHiguchi 方程68. 大多数药物吸收的机理是（ ）A被动扩散 B主动转运C促进扩散 D膜孔转运69. 下列属于剂型因素的是（ ）A药物的理化性质 B制剂处方与工艺CA、B 均是 DA、B 均不是70. 在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（ ）A水合物 有机溶媒化物 无水物 B无水物 水合物有机溶媒化物C有机溶媒化物 无水物 水合物 D水合物无水物有机溶媒化物71. 被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（ ）A鼻粘膜给药 B直肠粘膜给药C经皮给药 D
18、吸入给药972. 具有自身酶诱导作用的药物是（ ）A氨基比林 B氯霉素C苯巴比妥 D甲苯黄丁脲73. 波动百分数的计算公式为（ ）A 100% B 100%sssCminimax/)( ssCmaxinmax/C Dsssin sssii)(74. 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是（ ）A70% 110% B80%120%C85%125% D90%130%75. 某药静脉注射具有单室模型特征，则经 4 个半衰期后，其体内药量为原来的（ ）A1/2 B1/4C1/8 D1/1676. 生理因素不包括（ ）A种族差异 B性别差异C年龄差异 D药物理化性质77. 多肽类药物的吸
19、收部位是（ ）A胃 B小肠C结肠 D直肠78. 淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用?（ ）A脂溶性药物 B水溶性药物C大分子药物 D小分子药物79. 弱酸性药物的溶出速率大小与 pH 大小的关系是（ ）A随 pH 增加而增加 B随 pH 减少而增加C与 pH 无关 D视具体情况而定80. 影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是（ ）A酶 B粘膜损伤和炎症CpH 和渗透压 D唾液的冲洗81. 既是药物的主要吸收途径，又是药物渗透的主要屏障的是（ ）10A角质层 B毛发与毛囊C皮脂腺 D汗腺82. 血脑屏障可有效地阻挡哪类药物进入脑组织?（ ）A脂溶性和非极性药物 B水溶性和极性药物C中性药物 D
20、强酸、强碱性药物83. 微粒体酶系主要存在于（ ）A肝细胞 B血浆C胎盘 D肠粘膜84. 盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄?（ ）A乳汁 B唾液C肺 D汗腺85. 肠肝循环发生在哪一排泄中?（ ）A肾排泄 B胆汁排泄C乳汁排泄 D肺部排泄86. 胆汁由哪一器官分泌?（ ）A十二指肠 B胆囊C肝 D胃87. 静脉滴注经 3 个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（ ）A94 B88C75 D5088. 血管外给药多剂量给药的血药浓度-时间关系式是（ ）AC n= tknktna aaeekVFX11)(0BC n= aaknkna)(0C tknktnas aaeekVX11)(0D ktnan)(0
