1、1广 西 职 业 技 术 学 院动 物 药 理 学习 题 集畜牧兽医教研室 阮裕武 编2008 年 9 月2选择题说明：A、B、C 类属单选，X 型属多选题第一章 绪论、总论 一、选择题A 型题1、动物药理学作为畜牧兽医学基础课程的重要性在于它：A 阐明药物作用机制 B 改善药物质量，提高疗效 C 可为开发新药提供实验资料与理论依据 D 为指导临床合理用药提供理论基础 E 具有桥梁科学的性质2、药物： A 是一种化学物质 B 能干扰细胞代谢活动的化学物质 C 能影响机体生理功能的物质 D 是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E 是具有滋补营养、保健康复作用的物质3、药理学是研究：A 药物效
2、应动力学 B 药物代谢动力学C 药物的学科 D 药物与机体相互作用及其原理E 与药物有关的生理科学4、药物代谢动力学（药代动力学）研究的内容是：A 药物作用的动能来源 B 药物作用的动态规律C 药物在体内的变化 D 药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律 E 药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律5、药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A 药物的临床疗效 B 药物的作用机制C 药物对机体的作用规律 D 影响药物疗效的因素E 药物在体内的变化B 型题A 有效活性成分 B 制剂 C 生药 D 药用植物 E 人工合成同类药6、罂粟：7、阿片：38、阿片酊：9、吗啡：10、哌替啶
3、：A神农本草经 B神农本草经集注 C新修本草 D本草纲目E本草纲目拾遗11、我国最早的药物专著是：12、世界上第一部药典是：13、明代杰出医药学家李时珍的巨著是：C 型题A 药物对机体的作用及其原理 B 机体对药物的影响及其规律 C 两者均是D 两者均不是14、药物效应动力学是研究：15、药物代谢动力学是研究：16、药物学是研究：X 型题17、药理学的学科任务是：A 阐明药物作用基本规律与原理 B 研究药物可能的临床作用 C 找寻及发明新药 D 创制适用于临床应用的药剂E 合成新的化学药物18、临床药理学的学科任务是：A 以人体为对象的药理学 B 制定临床药规范和方案 C 评价新药 D 鉴别伪
4、劣药品E 药物中毒时的抢救19、新药开发研究的重要性在于：A 为人们提供更多更好的药物 B 发掘疗效优于老药的新药 C 研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有肯定的临床有效的药物 D 开以祖国医药宝库 E 可以探索生命奥秘20、新药进行临床试验必须提供：A 系统药理研究数据 B 慢性毒性观察结果 C LD50 D 临床前研究资料二、名词解释41、药物2、药物效应动力学3、药物代谢动力三、填空题1、药理学是研究与 包括 间相互作用的 和 的科学。2、明代李时珍所著是世界闻名的药物学巨著，共收载药物 种，现已译成 种文字。药物效应动力学一、选择题A 型题1、 药物的作用是指：A 药理效应 B 药物
5、具有的特异性作用 C 对不同脏器的选择性作用 D 药物与机体细胞间的初始反应 E 对机体器官兴奋或抑制作用2、属于局部作用的例子是：A 普鲁卡因的浸润麻醉作用 B 利多卡因的抗心律失常作用 C 洋地黄的强心作用 D 苯巴比妥的镇静催眠作用 E 硫喷妥钠的麻醉作用2、 用强心苷治疗慢性心功能不全时，它对心脏的作用属于：A 局部作用 B 普遍细胞作用 C 继发作用 D 选择性作用 E 以上都不是3、 药物作用的选择性取决于：A 药物剂量大小 B 药物脂溶性大小 C 组织器官对药物的敏感性 D 药物在体内吸收速度 E 药物 pKa 大小5、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A 毒性较大 B 副
6、作用较多 C 过敏反应较剧 D 容易成瘾E 以上都有不对6、药物作用的两重性是指：A 治疗作用与不良反应 B 预防作用与不良反应 C 对症治疗与对因治疗 D 预防作用与治疗作用 E 原发作用与继发作用7、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A 治疗量 B 无效量 C 极量 D LD50 E 中毒量58、副作用是：A 药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的 B 应用药物不恰当而产生的作用 C 由于动物有遗传缺陷而产生的作用园 D 停药后出现的作用 E预防以外的作用9、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A 治疗作用 B 后遗效应 C 变态反应 D 毒性反应 E 副作用
7、10、与药物的过敏反应有关的是：A 剂量大小 B 药物毒性大小 C 遗传缺陷 D 年龄性别 E 用药途径及次数11、甘露醇的脱水作用机制属于：A 影响细胞代谢 B 对酶的作用 C 对受体的作用 D 理化性质的改变E 以上都不是12、具有药理活性的药物，在化学结构方面一定是：A 左旋体 B 右旋体 C 消旋体 D 大分子化合物 E 以上都可能13、当 X 轴为实数、Y 轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为：A 对数曲线 B 长尾 S 型曲线 C 正态分布曲线 D 直线 E 以上都不是14、质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的：A 性质 B 疗效大小 C 安全性 D 给药方案 E
8、体内过程15、药物的质反应的 ED50 是指药物：A 引起最大效应 50%的剂量 B 引起 50%动物阳性效应的剂量 C 和 50%受体结合的剂量 D 达到 50%有效血浓度的剂量 E 引起 50%动物中毒的剂量16、药物的半数致死量（LD 50）是指：A 抗生素杀死一半细菌的剂量 B 抗寄生虫的剂量 C 产生严重副作用的剂量 D 引起半数实验动物死亡的剂量 E 致死量的一半17、半数致死时（LD 50）用以表示：A 药物的安全度 B 药物的治疗指数 C 药物的急性毒性 D 药物的极量 E 评价新药是否优于老药的指标18、几种药物相比较时，药物的 LD50 值愈大，则其：A 毒性愈大 B 毒性
9、愈小 C 安全性愈小 D 安全性愈大 E 治疗指数愈高19、可表示药物的安全性的参数是：A 最小有效量 B 极量 C 治疗指数 D 半数致死量 E 半数有效量620、药物的常用量是指：A 最小有效量到极量之间的剂量 B 最小有效量到最小中毒量之间的剂量 C 治疗量 D 最小有效是到最小致死量之间的剂量 E 以上均不是21、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：A 兴奋剂 B 激动剂 C 抑制剂 D 拮抗剂 E 以上都不是22、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A 药物的作用强度 B 药物的剂量大小 C 药物的脂/ 水分配系数D 药物是否
10、具有亲和力 E 药物是否具有效应力（内在活性）23、完全激动药的概念是药物：A 与受体有较强的亲和力和较强的内在活性 B 与受体有较强亲和力，无内在活性C 与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性 D 与受体有羁产弱的亲和力，无内在活性 E 以上都有不对24、药物的内有活性（效应力）是指：A 药物穿透生物膜的能力 B 受体激动时的反应强度 C 药物水溶性大小 D 药物对受体亲和力高低 E 药物脂溶液性强弱25、受体阻断（拮抗药）的特点是：A 对受体有亲和力而无内在活性 B 对受体无亲和力而有内在活性 C 对受体有亲和力和内在活性 D 对受体的亲和力大而内在活性 E 对受体的内在活性大而亲和力小27
11、、药物的适应症，取决于：A 药物的不同作用 B 药物作用的选择性 C 药物的不同给药途径 D 药物的不良反应 E 以上均可能B 型题A 治疗作用 B 不良反应 C 副作用 D 毒性反应 E 耐受性28、与治疗目的无关的所有反应统称：29、达到防治效果的作用是：30、治疗剂量下出现与治疗目的无关的是：31、药物过量出现的对机体损害的是：32、机体对药物的敏感性低的是：A 副作用 B 毒性反应 C 变态反应 D 继发反应 E 以上都有不对733、与药物剂量大小关系较大的不良反应是：34、在治疗过程中难免发生的不良反应是：35、药物剂量过大所致的不良反应是：36、抗感染治疗先呈现病情好转，随后发生腹
12、泻的不良反应是：37、与先天性酶缺陷有关的药物不良反应是：A 后遗反应 B 停药反应 C 特异质反应 D 变态反应 E 副反应38、长期应用肾上腺皮质激素后停药可引起：39、长期应用可乐定后突然停药可引起：40、先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致：A 激动药 B 抗拮药 C 部分激动药 D 竞争性拮抗药 E 非竞争性拮抗菌素药41、与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右移，且使最大效应也降低：42、与受体亲和力及内在活性都有强：43、与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右但最大效应并不改变：44、与受体亲和力不弱，内在活性小：45、与受体亲和力强而无内在活性：A 强的亲和力，强和效应力（内在活性）
13、B 强的亲和力，弱的效应力 C 强的亲和力，无效应力 D 弱的亲和力，强的效应力 E 弱的亲和力，无效应力46、激动药具有：47、拮抗菌素药具有：48、部分激动药具有：C 型题A 药物增强机体的生进化功能 B 药物减弱机体的生进生化功能 C 两者均是 D 两面三刀者均不是49、药物兴奋作用是指：50、药物的抑制作用是指：51、药物的基本作用是指：A 消除疾病原因 B 改善疾病症状 C 两者均是 D 两者均不是52、特效治疗是指：853、对症治疗是指：54、治疗作用是指：A 局部作用 B 吸收作用 C 两者均是 D 两者均不是55、直接影响限于用药部位者为：56、间接影响可达较广范围者为：57、
14、随吸收入血药量的增多而加强者为：58、随吸收入血药量的增多而减弱者为：A 对因治疗 B 对症治疗 C 两者均是 D 两者均不是59、青霉素治疗肺内感染属：60、肾上腺素治疗支气管哮喘属：61、哮喘并伴有感染者用青霉素和异丙肾上腺素治疗属：A 在多次用药后才产生 B 在第一次用药后即可产生 C 两者均对 D 两者均不对62、依赖性：63、过敏反应：64、特异质反应：65、安慰剂效应：A 毒性反应 B 过敏反应 C 两者均是 D 两者均不是66、病理性免疫反应是：67、与剂量密切相关的是：68、与剂量无关的是：A 质反应 B 量反误码 C 两者均对 D 两者均不对69、以数或量的分级表示药理效应的
15、是：70、以阴性或阳性表示药理效应的是：A 效能 B 效价 C 两者均是 D 两者均不是71、药物随着剂量的增加引起的最大效应的强度称为药物的：72、药物在一定剂量时所引起的效应的强度称为药物的：A 量反应的量效曲线 B 质反应的量效曲线 C 两者均对 D 两者均不是73、LD 50 得自：74、ED 50 得自：A 相似 B 相反 C 两者都可能 D 两者都不可能975、化学结构相似物，其作用：76、化学结构完全相同的光学异构体，其作用：A 化学结构相似 B 物理性质相似 C 两者均对 D 两者均不对77、抗菌素代谢药物与代谢物之间的：78、受体的激动剂与拮抗剂之间的：A 受体激动药 B 受
16、体阻断药 C 两者均是 D 两者均不是79、对受体有亲和力的是：80、对受体有强的内在活性的是：X 型题81、药物对生活机体的作用包括：A 改变机体的生理功能 B 改变机体的生化功能 C 产生程度不等的不良反应D 掩盖某些疾病现象 E 产生新的功能活动82、药物副作用的特点包括：A 与剂量有关 B 不可预知 C 可随用药目的与治疗作用相互转化 D 可采用配伍药拮抗 E 以上都不是83、属于不良反应的是：A 久服四环素引起伪膜性肠炎 B 服麻黄青霉素引起中枢兴奋症状 C 肌注青霉素 G 钾盐引起局部疼痛 D 眼科检查用后马托品后瞳孔扩大 E 以上都是84、下列关于药物作用机制的描述中正确的是：A
17、 改变细胞周围环境的理化性质 B 参与或干扰细胞特代谢过程 C 对某些酶有抑制或促进作用 D 影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放 E 以上都有不对。85、受体阴断剂是：A 有亲和力，无内在活性 B 无激动受体的作用 C 对效应器官必定呈现抑制效应 D 能拮抗激动剂过量的毒性反应 E 可与受体结合，而阻断激动剂与受体的结合86、非竞争性拮抗药：A 与激动药不争夺同一受体 B 可使激动药量效曲线右移 C 不能抑制激动剂量效曲线最大效应 D 与受体结合后能改变效应器的反应性 E 能与受体发生不可逆的结合的药物也能产生类似效应10二、名词解释1、 效应及作用2、 药物作用的选择性3、 量效关系4
18、、 效能5、 半数有效剂量（ED 50）6、 药物的受体7、 激动药8、 拮抗药9、 药物的不良反应10、毒性反应11、副作用12、后遗效应13、继发反应三、填空题1、 受体是一类大分子的 ，存在于 或 或 。2、 药物的量效曲线可分为 和 两种。从 者中可获得 ED50 及 LD50的参数。3、 药物的不良反应有 、 、 、 和等。4、 受体激动药的最大效应取决于其 的大小；当 相同时药物的效价强度取决于亲和力。5、 完全激动药有较强的 和 ；部分激动药有较强的 ，但 不强，例如 。6、 部分拮抗剂以 作用为主，同时还具有一定的 ，并表现一定的 作用，例如 。7、 激动药的强弱以 表示，拮抗剂的强弱以 表示。药物代谢动力学一、选择题
