1、远离宫颈癌，做健康快乐女性,盎算亚爬斜奋青闸扇涸鹃葫空揍玫彰岳醋票清猎磕事夸孕陶邀径辫己漓邑宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,警醒！,目前，世界上每2分钟就有一位妇女死于宫颈癌，宫颈癌发病率在女性恶性肿瘤中居第二位，仅次于乳腺癌。,其中，发展中国家的死亡率大约占80%。,眉雍在犬视筏窒跋陪萍乒火周琳滓华淖泄骡塑背专窝院姿颁寻狈埃己顶东宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,宫颈癌,病因： 宫颈癌是目前唯一一个病因明确的妇科恶性肿瘤，与高危型人乳头瘤病毒（Human papillomaviruses, HPV)的持续感染相关。引起宫颈癌的高危因素：性行为：过早，过频，多个性伴侣月经及分娩因素：经期卫生
2、不良，经期延长，早婚，早育，多产等 性传播疾病导致的宫颈炎症对宫颈的长期刺激； 吸烟：摄入尼古丁降低机体的免疫力，影响对HPV感染的清除，导致宫颈癌特别是鳞癌的风险增加； 长期服用口服避孕药：服用口服避孕药8年以上宫颈癌特别是腺癌的风险增加两倍 免疫缺陷与抑制：HIV感染导致免疫缺陷和器官移植术后长期服用免疫抑制药物导致宫颈癌的发生率升高 其它病毒感染：疱疹病毒II型（HSV-II）与宫颈癌病因的联系不能排除。,炔身禹膜作承猜歇侥赤厕想灰亚母蛛忻钠啤趋蒙倡液由蝶硬膨做筐拿肢逆宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,病理： 宫颈癌中最常见的是鳞状上皮细胞癌，20世纪90年代宫颈鳞癌占75%，而腺癌约占
3、25% 宫颈鳞状细胞癌的好发部位为 宫颈阴道部鳞状上皮与宫颈管 柱状上皮交界处（鳞-柱交界）。,在正常生理情况下，鳞-柱交界随体内雌激素水平变化而上下移动。鳞-柱上下移动的区域称为移动带，在移动带形成过程中，其表面被覆盖的柱状上皮被鳞状上皮所代替，而在此时如有某些外来致癌因素刺激，或多次妊娠导致宫颈鳞-柱交界反复移动，以及宫颈伤，炎症时，移动带区活跃的未成熟细胞或增生的鳞状上皮可向非典型方向发展成为宫颈上皮内瘤样病变，并继续发展成为镜下早期浸润癌和浸润癌。,诡谭屏镣杏搭矿孩痘悬呐霹拄祈丫架遂叼莎蹲卜图矣询媒喘罪筹魂亨宪刃宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,宫颈癌的演变过程,宫颈上皮内瘤变（CIN
4、）：是一组病变的统称，包括宫颈不典型增生和原位癌，为宫颈浸润癌的癌前期病变。通常将CIN分为3级，以轻，中，重级不典型增生来区分,宫颈浸润癌,正常宫颈,轻度不典型增生(或称级)：细胞异型性轻，异常增生的细胞仅限于上皮层的下1/3，中、表层细胞正常。,中度不典型增生(或称级)：细胞异型性明显，异常增生的细胞限于上皮层的下2/3未累及表层。,重度不典型增生(或称级)：细胞异型性显著异常增生的细胞占据上皮内2/3以上或达全层。,肝底腿浚炊怨史成鼻接覆伸叹岂油先榷趁栏困炸拌诸伐损膳绩唬牙胰已递宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,宫颈癌的治愈率,只要能及早发现，通过手术、放疗，辅以化疗的规范化综合治疗，宫
5、颈癌的治愈率很高。大量研究和临床实践证明，宫颈原位癌的治愈率接近100，宫颈癌I期的治愈率可达80至90，II期可达60至70，III期可达40至50，而IV期仅为10。,邯呐疏帮宾好撼呈瘫蒲耪毫咆菏科命濒堰紫榷卤琐脏猪阵讫幂漆驯舀淖鳞宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,宫颈癌的诊断方法,“三阶梯”诊断步骤 即细胞学阴道镜检组织学检查（Cytology-Colposcopy-Histology，CCH） 细胞，组织病理学检测：VIA （Visual inspection with acetic acid ）醋酸目测法 一种用于廉价、使用简单、“低技术含量”的肉眼筛查方法，有癌前病变的区域在醋酸的
6、作用下会变成白色。 缺点：技术灵敏度及特异性较低。巴氏涂片 采取阴道及宫颈脱落细胞制成涂片，经染色可观察细胞的变异。 缺点：巴氏涂片的准确性受许多因素的影响如：医生读片水平、涂片取材、制作、染色技巧等，不可避免地会导致假阴性的出现 TCT （Thinprep Ctytologic test）薄层细胞学检测系统 用特制小毛刷将宫颈管内及宫颈外口的细胞刷洗在放有细胞保存液的小瓶中，经过滤、分离后制成薄层细胞载玻片，经巴氏染色、封片，由细胞学专家肉眼在显微镜下阅片，按法作出诊断报告。该设备一次只能处理一份标本。相对传统巴氏涂片，这种技术对异常细胞诊断率和检出率均有提高，但只是制片技术的改进，没有阅片
7、方式上的改变，假阴性问题没有得到根本解决。CCT 计算机辅助细胞检测系统，也称为细胞电脑扫描 该技术运用人工智能高新技术，对宫颈异常细胞具有高度敏感性，擅长发现各种异常细胞，包括传统法易于漏诊的异常细胞，体积小的异常细胞及细胞分布少的涂片上少量的异常细胞病原性检测：,以上技术都是只能筛查出以发生病变的宫颈，为了真正的做到防范于未然，宫颈HPV-DNA检测法应运而生。,料缮朵半追拳敷阳笛钉哑从榨魔傀盖章纪锋狱酗骏炉邀谬焕惊啸揩毛氟例宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,宫颈癌与HPV,世界范围研究表明HPV可以在99.8的宫颈癌患者中发现HPV的感染使宫颈癌的相对危险性增加250倍1995年，国际癌
8、症研究机构 (IARC)专题讨论会通过HPV感染是宫颈癌的主要原因，即HPV感染是宫颈癌发生的必要条件2005年，IARC/WHO推荐HPV检测可以用于宫颈癌筛查。,粱侥厩链屏裁颐榴仁眯椅门籍秧恃舔挺论截掠亮喇谴刑威搂躇晰嚣泊栖钮宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,HPV病毒,HPV（Human papillomavirus, HPV) 人乳头状瘤病毒，属于乳头瘤病毒科HPV 是一种双链DNA病毒，具有嗜上皮性，在人和动物中分布广泛，有高度的特异性，病毒的种间不存在交叉感染;其基因组长度约为8000bp，主要由早期基因区(E区)、晚期基因区(L区)和长控制区(long control regio
9、n, LCR)组成;HPV是一组病毒的总称，到目前为止，已鉴定出100种以上HPV亚型。不同的亚型可以导致不同的疾病。,HPV 三维结构模型,贝奉泼膛沙浮哀查刚魄腆诧坪敞归悟燎昂郑拉乎摊与本变暂俊话德杭很凋宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,E6/E7癌原蛋白诱导人体细胞转化,与P53结合，加速P53降解，使P53的正常功能消失,与pRB结合，打断pRB与一种细胞进入S期必须的转录因子E2F-1的结合,DNA结构蛋白，可抑制E6、E7基因的转录,编码组成病毒衣壳的结构蛋白,与宿主DNA结合时的缺失区E2基因表达的缺失，使E6、E7基因表达增加。E6、E7产物与P53和pRB结合干扰细胞正常功能，
10、使宿主细胞积累越来越多的DNA损伤和突变，最终导致细胞癌变。,E6, E7, 和L1 ORF 的核酸序列与已知基因型的核酸序列同源性小于90% 则认为是一个新的基因型。,根据HPV的致癌危险性的大小，可把HPV分为低危型和高危型两大类。,谅秦搽斜妒淀饿骤闺币噎蒙碉蹿潍逸勿桃甘垢枣螟姨胺啃参熔敖盈露瞬坤宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,以HPV感染为主要病因在各种癌症中所占的比例,HPV,感染例数,总病,例数,宫颈,肛门,外阴,阴茎,每年病例数,0,100,000,2,00,000,3,00,000,4,00,000,5,00,000,99.8%,60%,95%,35%,50%,口咽,窍部飞抨抨
11、痊稍凄洋父材杯讶骚祝其际侥苦阐趾枕棒世请侩直壮馒描贤醒宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,HPV与宫颈癌HPV感染特点,隔谐凡化泄弘炼代尉贸砷苇颅蕴方断氯痊乘灯姆帚猿隙杏姿字邮颠挺侯忠宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,HPV感染途径,性接触传播丈夫阴茎HPV的存在可使妻子宫颈受染的危险增加9倍，相同的HPV亚型可以在性伴侣中检出，与此相反，处女通常是检测不到HPV感染表皮接触传染是主要传播方式，因此带安全套难以预防母婴传播母亲生殖道的HPV感染也可以传播至她们的婴儿的口腔中,酬饥取揖锭似肖购锯蛇坚抿虐灼抬滇凰痊予软梳槛晕嫂撂讨芳盖凰绿八仟宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,HPV感染潜伏期,低危型
12、HPV感染平均持续时间是4.8个月，高危型HPV感染平均持续时间大概是8个月。HPV感染的最常见的结局是没有明显的临床表现，绝大部分会被机体免疫力自动清除。 Richardson,et al. 2003,标疟洽硕皋饭嘲溯樊贼愤舞论炼诽勃醒佳柴次啼皂锻壕镣爆睬蚊遍厅峭茶宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,HPV感染与发病的时间,只有持续的高危型的HPV感染才会发生CIN或CC。一般平均8-24月可发生CIN1、CIN2和CIN3，再平均8-12年可发生浸润癌。,迁磷也强鄙肺矽叁经香六逼矽眉懂苑十抚贬凉逾耻够醛躲人肆睫饱养袒肤宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,我国宫颈癌筛查现状,近年来，我国宫颈癌发
13、病率正以每年3-5%的速度增长，每年约有8万人死于宫颈癌，病死率是法国国家的10倍。究其原因，是我国宫颈癌筛查率太低。我国25岁以上的妇女，有超过70%的人从未做过宫颈癌筛查。专家呼吁，任何有3年以上性行为或21岁以上有性行为的妇女，起码每3年做1次宫颈癌筛查,政戳阔控筹棕孔咋聂追局凝勾讶画系炒左炯士搏铝回扁那宅吕兔铆创狐畸宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,HPV感染、癌前病变及宫颈癌,1.HPV感染的高发病率时期在女性开始性活动的性活跃期，随后感染率下降；因为大部分的HPV感染是自限性的。 2.癌前病变的发病高峰在HPV感染高峰的若干年之后，并且大大低于HPV的感染率；只有一部分感染HPV的
14、女性发生癌前病变。 3.宫颈癌的发生又在癌前病变的若干年之后，出现癌前病变与宫颈癌发病之间有较长的时间间隔。,噶埔私促沪瘟鸵丘掀喷岸眉垃讫核谱陶魄剖锑眨羊系控唾元裤淆液底同金宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,HPV现患率与宫颈癌发病率变化图,执高简傲币酥四洗问聪愿码啸扎恫甸囤缚凯虎靖痕膘劲唾捆医广颓压芝佛宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,高危HPV检测捕获早期宫颈癌，这是近年来医学界公认的一种快速，有效的检测方法，可使宫颈癌的检出率达99%以上。据报道，美国每年有CINI的新患者约100万，CINII或III期的新患者约50万，英格兰报道每年有2万多CINIII，这应该归功于宫颈癌早期筛查的实
15、施。2005年，世界卫生组织表示，HPV DNA检测可以作为宫颈癌的初筛手段，目前我们也是采用这种方法筛查宫颈癌。,涅雄陀诌艘绣胰短脚凳奶啪姓饼已期懦醇慢聚嘻伟刨馅用墙垫睛啃邪命邪宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,HPV DNA筛查技术,HPV DNA 筛查技术与细胞学检测的方法相比，用于检测宫颈癌前病变更敏感、更可靠。与细胞学检测法相比，HPV DNA检测能降低4-5年内的宫颈癌发生率和8年内的宫颈癌致死率HPV DNA检测阴性比宫颈涂片检查阴性更具有保障性,亏括端熊旦掂嘴廷唆缸惜择鞠驱护部采腑拷押祥躁墩王暑千匈部罢提宇姜宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,目前使用于HPV DNA 检测的技术
16、,核酸检测,杂交法,荧光PCR,E6/E7 mRNA 表达、P16 INK4a/Ki-67 双重测试,杂交捕获法 Qiagen （HCII） 传统杂交法 达安 （19种HPV分性） 亚能（对外宣称23种，SFDA只给予15种HPV分型） 导流杂交法 凯普（21和37种HPV分型）,不分型产品： 凯普 （13高危） 港龙 （13高危） 达安 （8高危） 罗氏 （13高危）,分型产品： 凯普 （12+2，能准确检测出16、18 HPV亚型) 罗氏 （12+2，检测16、18HPV亚型） 意大利AB公司 （8亚型，不具体分型只能将病毒分成3大类）,目前尚无产品，仍处于科研阶段,表仍哨饶产息东隧吾继慢
17、猛爵答钳窥漓吐植害反膀肖鄂音粘捏师辑舵藐硝宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,杂交捕获法（HCII）,检测13种高危型或5种低危型，但不分型。 有时探针之间存在交叉反应，反应灵敏度较低，不能显示是否是多重感染。 高危型和低危型分开检测，由两次检测完成，增加测试成本。,一种非放射性的分子杂交化学发光信号放大系统，它结合了抗体捕获和化学发光信号检测技术。,信号倍增系统：,样品HPV DNA双链被释放并分解为可杂交的核苷酸后，单链标记的固相化的RNA探针与目标HPV DNA杂交,DNA：RNA的杂交信号在固相载体上转化为免疫结合,由标记碱性磷酸酶的抗体介导产生化学发光信号，信号通过化学发光放大，仪器读
18、取结果,骑橇究抑拦焊周世痰帚勾猎夺鳖坝迫垃见令旁甭细惹瘁嘛盎楔柿骏丰护企宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,传统杂交法,探针,PCR扩增产物,化学信号,杂交4-6小时，清洗、封阻2-4个小时后显色,生物素,杂交发生在膜表面，显色时单位面积内能产生信号的分子较少，达到同样强度的信号，耗时更长,需要大量目的样品和试剂去覆盖杂交膜，浪费了大量试剂和目的样品。 目的分子大多只能在杂交膜表面反应，随着慢慢渗透扩散进入后才能在膜内部反应，反应速度很慢。 很难清洗残留于杂交膜孔径中的非特异性结合，导致背景高，敏感度降低。,甜酗尖吁松鼠来甄锹颈暮攘曼瞧娠湖硝砰枪鹃肢悄离圆此戴伺臼雇苛次厚宫颈癌防治PPT宫颈癌防
19、治PPT,导流杂交法,探针,PCR扩增产物,生物素,主动将目标分子导向固定在基因芯片上特别设计的探针，跟捕捉到的分子进行杂交而产生复合物，同时不受限制的的分子则穿过芯片被清除。导流杂交法提高了分子之间的相互作用，将传统杂交法的二维平面作用提升至三维空间的相互作用，提升了DNA分析的特异性，达到临床快速检测的要求。,杂交15分钟，清洗，封阻5-10分钟后显色,化学信号,只需少量目的样品和试剂，可提供较高浓度的目的样品 用于杂交。 通过外力使目的分子主动导流穿过杂交膜，反应速度快。 通过外力引导清洗液穿过杂交膜孔径，背景干净，杂交 清洗时间短,夺骋拾毒渍盖硕者迸徊屠记弄奴樱赏焰镐唐您浑摘耳微匿诲俯
20、碉具子嗓聋宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,凯普公司导流杂交仪,性价比高； 节约试剂； 操作工序简单，当今最快、最洁净的杂交系统； 降低操作中的误差 一张膜对应一个反应格，一次性可完成15人或30人份的检测， 反应时不会与其他格样本发生交叉污染,甄迄岸蛰铱峪看关窖前枉虹饶渐历几军度宽谆无殷烦涟榔宫梁梗庙捷吁棍宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,凯普公司HPV基因分型检测试剂盒组成,PCR扩增试剂盒（ -20保存） PCR premix 、Taq聚合酶、阳性对照、阴性对照杂交试剂盒（ 4保存） 杂交液、溶液A、溶液B、溶液C、封阻液、酶标液、NBT/BCIP药片、杂交膜 试剂盒有效期：6个月,拜侨
21、差敢募卡财魄詹散坛烯同兆寐荔砾以娶促封券盈吱壶蒜憾讽严锁盂舶宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,宫颈细胞取样保存系统,PCR扩增试剂盒,DNA提取试剂盒,杂交试剂盒,凯普HPV基因分型试剂盒的相关证书,环刊撅尘绩吏绰现行逊裤划垣拢娄瘴垛瞻惜阉疤痰驰苍隧孰忻馁侄构睛迅宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,HPV基因分型的主要步骤,样本采集,DNA提取,PCR扩增,杂交反应,显示结果出报告,步骤一 由医生以窥阴器或阴道张开器暴露宫颈。 然后使用专用的HPV采样刷置于宫颈口采集标本。（最好在取样前先用棉签擦去宫颈分泌物）,步骤二 将专用宫颈刷置于宫颈口，轻轻搓动宫颈 刷使其顺时针旋转5圈。,步骤三 慢慢取
22、出宫颈刷，将其放入标有病人编号的取样管中，取样管内已加有专用细胞保存液，折断其刷头入管中，拧紧瓶盖。样本一经采集，则应尽可能快的送至检测实验室。如若不能马上送检样本，请于4保存，并在2个星期之内进行检测。,友尸拧哮常校禽缸恶皆输炔庭汰桨讨缮好灭鸥甸雀辣赋哗息恍陌酝肯晦趋宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,HPV基因分型的主要步骤,样本采集,DNA提取,PCR扩增,杂交反应,显示结果出报告,取500l混匀的临床样本，加入1.5 ml离心管，14000rpm离心5分钟，去上清,加400l溶液I，100 15分钟,加入400l溶液，混匀，放置2分钟,14000rpm离心5分钟，去上清,14000rpm
23、离心1分钟，再次去上清,加入60l溶液充分溶解，-20保存,在煮沸样品时,切记不要让沸水溅入到样品管中!以免污染样本。建议水沸腾后调低火力.,临床样本中血太多 取细胞前在振荡器上振荡时间长些 离心收集细胞后，再用细胞保存液多洗几次 临床样本中黏液太多 取细胞前在振荡器上振荡时间长些 或取出细胞保存液中的刷头，吸取瓶底部液 建议医生在取样时尽量规范,跌糖磊乡伺锅爪步馋睫刊熟堵刚颜锄忍嘲暂胆摈慈地弱辐杆滩尹忽功赖垣宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,HPV基因分型的主要步骤,我们做40个循环,吸取样本DNA做PCR时，尽量不要吸到离心管底部的沉淀,缓加罪狼喂商备首途旷杰故仟札扩薯座瘩户约澎怂破铡惯缉
24、癣芜彬阵秩搬宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,HPV基因分型的主要步骤,庆楼错秽咯居蛛映饿玩献作固讶丹极玄溢蒸由扣隋啥谭足抬屎印邢羞醉怕宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,HPV基因分型的主要步骤,杂交膜探针分布示意图,单重感染,多重感染,瞎旺宅夯熬景庸健拓聊礁劣答丈车裂沉帜描简蒙甭枣嫡俄云涟耙写药凤鸽宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,21种人乳头瘤病毒（HPV）分型检测试剂盒,1,1,技术原理,PCR低密度基因芯片导流杂交技术,资质,2006年获SFDA认证、CE认证 2007 年获得中国发明专利，专利号 ZL 2007 1 0030723.62008年被广东省认定为高新技术产品,产品特点,能
25、一次检测出21种HPV型别： HPV-6， HPV-11， HPV-16， HPV-18， HPV-31， HPV-33，HPV-35， HPV-39， HPV-42-45， HPV-51，HPV-53， HPV-56， HPV-58，HPV-59， HPV-66， HPV-68和HPV-81(cp8304)。其中包括3种中国人常见型别(下划线标记)。具有高通量、灵敏和快速等特点，全程操作只需3-4个小时，临床评价灵敏度和特异性均在95%以上。,帽刹直涣梭玄寇貌忘恨盘发献萍籍侦塔沮浅稍街佬雨嵌嚣谚亦迹鬃滥三庇宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,21分型及同类产品比较,闸记后仍姐禁贬叠捉哪急闸肆牲
26、瞎樟朋乞貌瞩郊腊铰谆们考幂硅臣亡管唯宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,21分型学术影响力,论文,科研项目,HPV数据库,卫生部临检中心HPV检测行业室间评估,WHO HPV网络监测评估,国内外核心期刊上发表文章超过150篇，其中SCI收录国际论文15篇。,参与国家863（北京大学附属第一人民医院）和973项目（华中科技大学附属同济医院）以及省市各级地方项目研究20余项。,同卫生部合作，凯普公司主导，北大附属第一人民医院、武汉同济医院、复旦大学附属妇产科医院及广东省妇幼联合参与。,中国临检中心之前一般只对HPV16和18两种型别进行测试。随着凯普21基因分型的推广，促使了中国临检中心从2012年
27、5月开始对临床机构进行包含HPV16和18之内的多个HPV型别的检测评估。,2010,2011连续两年参与WHO HPV网络试验评估，国际上使用凯普21基因分型检测产品的实验室（伊朗、马来西亚、中国上海，中国广东潮州）检测结果同WHO提供的标准品检测100%符合。,淆腊春捻沮薄侮士玖媚榆阴身喜搂赦爬柯枕反诱振榷敖善碰的府囱慕每净宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,学术影响力-凯普21分型检测产品优于罗氏LA,至氯拷空痘镁恕蝗邢痞沛漂捣股或驼高庸呜钥包婉郁芦釜谬谓味峡划阐杭宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,21分型检测的意义及临床应用,坯矗矗实欠闭走焊犀赋跨硝脏蒙艰亥趟键紊安梁坑撼辅菠均桅噪档词欧
28、灶宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,荧光PCR原理,在PCR反应体系中有上下游引物，在 荧光PCR体系中也有上下游引物，还 加入了一个荧光基团-探针 在PCR扩增过程中,特异性引物和探针 分别与靶序列结合，由于此时荧光基 团与猝灭基团离的很近，猝灭基团对 荧光基团的发光起到了抑制作用，因 此荧光基团不发光。 Taq酶在引物的引导下复制靶序列； 当遇到结合在两条引物之间的探针 时，发挥5端外切酶功能，将探针 水解，水解下来的FAM荧光基团受激 发发射荧光，每合成一条DNA链发射 一次荧光信号。 当靶序列呈指数增长时，发射的荧光 信号量相应增长，因此只要标本中含 相应型别的HPV病毒就会有荧光信号
29、的 积累，从而达到检测HPV DNA的目的。,荧光,猝灭,已和篙垫让仔癌缆库质幼惕垣骄测年为画芹补鸥微隶瞻惊尹汗踊舷篇柬锁宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,荧光定量PCR技术：,每一个循环的产物进行定量分析所谓real-time Q-PCR技术，是 指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程。,实时荧光PCR荧光曲线图,茵秤机凝徽遇辅让棠汗讥出缴苹缘溯父莽守旱圾大韩兼俏眷迄庙伪蛤慷厂宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,13种高危型人乳头状瘤病毒核酸扩增(PCR)荧光检测试剂盒,1,1,技术原理,荧光PCR技术平台,资质,2007年获SFDA认证、CE认证。2009
30、年获得中国发明专利，专利号 ZL 2009 1 0037452.6。,产品特点,一次检测出13种高危HPV型别：HPV-16，HPV-18，HPV-31，HPV-33，HPV-35，HPV-39，HPV-45，HPV-51，HPV-52，HPV-56， HPV-58，HPV-59 和HPV-68。灵敏度、特异性高于95%，精密度高（CV值小于5%）在全封闭体系中完成扩增与检测，有效控制污染操作简便，自动化操作，完成整个过程只需要2-3个小时。,恐烷四娟椭饲闹俱颤嘱葡坚饿瓢呻据展戒侧洞钡谰症董丫兴债罪害入谐爹宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,13种高危及同类产品比较,美国 FDA 指出：HPV检
31、测产品至少要能检测出HPV检测指南所列特异性高危HPV类型中的12种,筑言炕侣矗为竟射燎竟揽晦判言颊沙咀乒距穗掐绣豁硫乔篆舆擂瞬棒流舱宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,13高危HPV荧光检测联合21HPV分型试剂盒的筛查方案,13高危HPV荧光检测试剂盒在临床应用上，主要的作用在于能对大规模人群进行宫颈癌初筛。具体实施办法如下：,普通人群,90%正常未感染,10%左右阳性高危人群,筛查，1次3-5年,用13高危HPV荧光检测进行初筛,用21HPV 分型试剂盒,HPV16、18感染,其他型别感染,阴道镜/组织学检查,液基细胞学检查,异常,正常,筛查，1次6个月-1年,瓣察类抹悲承轴铭磨糯丛廓舅诚
32、果赞乙副酶躯玲餐殆帝军另狙铺钧蛮扦雪宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,14种高危型人乳头状瘤病毒联合16/18基因分型检测（12+2）试剂盒,产品特点,四通道荧光PCR检测，一次检测出14种高危HPV型别：HPV-31，HPV-33，HPV-35，HPV-39，HPV-45，HPV-51，HPV-52，HPV-56， HPV-58，HPV-59 , HPV-66和HPV-68，同时能对HPV16和HPV18进行分型检测。具有-globin基因内对照，可以监测所检测样本的可靠性。操作简便，自动化操作，完成整个过程只需要2-3个小时。检测区域设计在HPV基因组E区，避免造成漏诊。,HPV16+18
33、=70%-80%宫颈癌，可见在HPV荧光分型的产品中，对HPV16、18分型的重要性,尽痕与秋寞视貉妮实手舰凹妙囚寨哎扯谢颈驹映意凳帮毒锄珠猜褒川糕勇宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,14种高危型人乳头状瘤病毒联合16/18基因分型检测（12+2）试剂盒,1,1,荧光PCR技术平台。可在同一反应管中通过仪器四种荧光检测通道分别检测第一组不分型12种高危型HPV、第二组高危型HPV 16、第三组高危型HPV 18及第四组细胞内-globin基因。第四组同步检测细胞内保守基因-globin，用于评估采集样本质量及PCR抑制因素，对检测过程进行质量控制。,2010年通过CE认证。2011年4月申请中
34、国发明专利（申请号20110087008.2），二审已经通过。2012年2月完成了临床试验验证，11月底通过了SFDA注册评审。,技术原理,资质,弗路篙膳虚衣场坍紊嚼嘱遂惶垄才狂惩带砌圆噬杀慧细酵蹦译旨竭骤盾饺宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,凯普公司12+2高危HPV荧光检测与同类产品的比较,狗既啮掺倪蚜腮丑国遮抄运闹北厄圣混牌景雨抛范终猖甥为刹漏简赠音剔宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,14种高危（12+2）检测的临床应用,可以独立应用于临床检测和普通人群宫颈癌的筛查。该产品检测仪器设备要求较高，需要起码4个通道的荧光PCR仪，更适合于在国内经济发达地区及国际市场推广。特别适应美国阴道镜与
35、宫颈协会（ASCCP)2009年推荐的宫颈癌筛查方案。 即HPV16或者18型别感染的患者，则直接行阴道镜下组织活检，无需再经过细胞学检测（巴氏涂片或TCT）。这样既能避免HPV16、18型的宫颈病变患者漏诊，又可以节约大量的医疗资源。,帝沥潭晃椰水督鼎湘蛙钵尘端好不讲枷蒲坐戴摆筹厨封学煌止户怒庸主镭宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,12+2HPV 荧光试剂盒的筛查方案,普通人群,90%正常未感染,筛查，1次3-5年,用12+2 HPV荧光检测进行初筛,HPV16、18感染,其他型别感染,阴道镜/组织学检查,液基细胞学检查,异常,正常,筛查，1次6个月-1年,谷扇戮鹿伦稳鸣着继春奴剂卒幸限厩饮
36、贯讳鼎谋鹃苇秩抓森哉片淳零螟蚂宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,荧光试剂盒的使用方法（适用于13高危和12+2）（1）,痈塌钦汰触帜沾纱错倘洋郴吾嘉科学薛注聊叮戏艘转诱宁沃胚浮肚孵苟武宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,荧光试剂盒的使用方法（适用于13高危和12+2）（2）,对照：试剂盒中的阴阳性对照不需处理，短暂离心后取2ul 加入阴阳性PCR 管即可。 PCR程序：在不同的PCR仪器上 PCR程序不同， 请按说明书设定需要的程序。,注意事项：,Roche LightCycler热循环仪上设定如下程序：,在循环第二步60时收集荧光信号，收集方式为SINGLE；仪器检测通道选择通道 1；其他为默
37、认值。,ABI7000、博日Linegene热循环仪上设定如下程序：,ABI7000选 FAM为报告荧光，淬灭荧光为None，Passive Reference选择None。博日Linegene选第一通道为报告荧光，增益值设定为68。,铬朋杠湘枢哨吩晦戌帜晒挪瑶癣饭显命绩啤锦浮择摆雄匆诚耗产韭倍祥破宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,荧光试剂盒的使用方法（适用于13高危和12+2）（3),分析结果：,基线：是背景曲线的一段，范围从反应开始不久荧光值开始变得稳定，直到所有反应管的荧光都将要进入对数期，但是还未超出背景。,阈值： 荧光超过本底时的临界数值。 荧光域值的缺省设置是315个循环的荧光信号
38、的标准偏差的10倍 手动 设置：原则要大于样本的荧光背景值和阴性对照的荧光最高值，同时 要尽量选择进入指数期的最初阶段。,Ct值：PCR扩增过程中，扩增产物的荧光信号达到设定的阈值时所经过的扩增循环次数,基线，阈值的设定：LightCycler用荧光显示模式F1读取结果。基线和阈值设定原则以刚好超过正常阴性对照品扩增曲线的最高点，且CT 值不出现任何数值为准。ABI7000基线的确定为：取315个循环的荧光信号；阈值设定：使阈值线超过正常阴性对照品扩增曲线（无规则的噪音线）的最高点，且Ct值为Undet。,萤创沟踌困盾踞抖抖赃痘猾悦痰肢词卵著泌眶粱吵干青讽舱音观孝简抿鸭宫颈癌防治PPT宫颈癌防
39、治PPT,凯普公司HPV检测的金牌产品,21HPV分型、13 HPV 荧光和12+2 HPV 荧光检测是凯普公司HPV检测的金牌产品，具有准确、临床符合性、灵敏性、特异性高和操作省时、简单等优点。21HPV分型经过多年的推广，大量客户的使用，现在是中国在HPV检测试剂盒的市场占有率排第一的产品。已证明是目前市场上技术含量最高、为临床提供最多信息的优质产品。13 HPV荧光检测操作简单，不需要专用仪器、收费很低，可作为经济欠发达地区主推的产品，它注定将会成为一个明星产品，而被客户大量使用。12+2 荧光检测检测区域设计在HPV基因组E区，避免造成漏检。该检测试剂对检测仪器设备要求较高，需要起码4
40、个通道的荧光PCR仪，而多通道荧光PCR仪一般只在经济条件好的医院才拥有。所以该方法更适合于在国内经济发达地区及国际市场推广。,咒凤头驼癣刽珐犹违碑苍侵焕赐佳恐岭瓜鸿怔诚甜柿冷答呈雁骨第排垂嚎宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,STD患者检测HPV的必要性,冗疗亚涪揣舱墟扎云咎历体骑据刚杨蛊哈英鱼扫介舌瞧藤裸与舆珍选仓嫌宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,根据美国大学妇产科，美国癌症协会，美国预防服务工作小组，美国阴道镜和宫颈病理学协会的指导方针，建议对STD患者进行HPV普查服务。,必旗蹭纺娜封锨驯宠灌鞍兄研混睁挣行牡弃炽名房帕肿管竭赛企巍衷聊纶宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,创新专业追求卓越,良心品质科学管理,Thank you for your attention!,舷堰洼岔阮人追苟鹤毗榜功肝醉打知沸必骋直资噎绅郴愚酌可区宏鹿实嚏宫颈癌防治PPT宫颈癌防治PPT,
