1、第二十章 动物体的生命活动,一、动物体的保护、支持和运动,1.皮肤及衍生物无脊椎动物：皮膜,表皮,角质层,贝壳,外骨骼等 脊 椎 动 物：表皮和真皮,1、皮肤及衍生物（脊椎动物）（1）结构皮肤：表皮和真皮衍生物 表皮衍生物表皮外骨骼（角质鳞，羽，爪蹄指甲，洞角等）腺体（粘液腺，皮脂腺，汗腺，乳腺，香腺等） 真皮衍生物骨质鳞（硬鳞，圆鳞，栉鳞）鳍条，爬行类的骨板，鹿类的实角等板鳃鱼类的楯鳞是表皮和真皮共同形成的,圆口类：表皮多层上皮C（外层具C核），具单 C腺 ，裸露 ，真皮很薄 鱼 类：皮肤薄，结构似圆口类，表、真皮都是多层 单C腺为主，皮下疏松结缔组织少，真（硬 鳞、圆鳞、栉鳞、）表（楯鳞）
2、 两栖类：裸露，表皮轻微C角质化，但C核仍存在， 真皮厚，多C粘液腺，毛细血管网（呼吸） 爬行类：角质化程度加深，表皮分角质层和生发层， 角质鳞，蜕皮，爪缺少腺体，干 鸟 类：表皮薄而柔软，缺腺体。具羽,角质鳞（表皮） 哺乳类：表皮厚而坚韧,真皮发达,毛与爬角质鳞;鸟羽是 同原结构，衍生物多样,（2）皮肤及衍生物比较,（3）皮肤与衍生物的变化趋势,表皮：单层C 多层C 不角质化 轻微角质化 高度角质化真皮：薄 厚 羽毛外骨骼：骨质鳞 裸露 角质鳞 兽毛腺体：单C腺 多C腺 表皮 真皮 衍生物：表皮衍生物变化大，真皮衍生物变 异小,2、骨骼系统,(1) 组成 中轴骨骼： 头骨(颞孔)，脊柱，肋骨
3、，胸骨 附肢骨骼： 肩带，腰带，四肢骨(2) 功能 :供肌肉附着，支持躯体，保护等,无脊椎动物：流体静力骨骼,外骨骼 脊椎动物的骨骼:内骨骼（不断生长，不停止执行功能；修复能力好；适应能力强）,脊柱比较,圆口类：脊索终生保留，其背面每一体节有两对 极小的软骨弓片，原始脊椎骨的萌芽鱼类：躯，尾两栖类：颈（1），躯干，荐，尾爬行类：颈（多，寰，枢），胸，腰，荐，尾鸟类：似爬行类，综荐骨（胸，腰，荐，尾）哺乳类：似爬行类，5区明显，颈椎7块,脊柱进化趋势：分区不明显 分区明显； 支持保护，愈加坚固；转动愈加灵活,胸骨、肋骨、胸廓,鱼类无胸骨无尾两栖类无肋骨羊膜动物胸骨、肋骨都得到发展，与胸椎共同形成
4、胸廓（保护，呼吸）,舌接式：以舌颌骨作悬器，将上下颌连与 头 骨。多数软骨鱼和硬骨鱼自接式：舌颌骨移入中耳，不再作为悬器，上颌 腭方软骨直接与脑颅愈合，其上的方骨 与下颌的关节骨成关节，多陆脊椎动物颅接式：上颌腭方软骨直接与脑颅愈合，方骨 与关节骨变为中耳的听小骨，下颌的齿 骨直接连脑颅，哺乳类,咽颅与脑颅相接的类型,动物愈高等，连接愈紧，咀嚼愈有力,肩带腰带附肢骨,鱼类开始出现附肢骨盘(骨盆) 开放式骨盘:鸟类的腰带由髂骨,坐骨,耻骨组成,在 背侧,髂骨与综荐骨牢固的连在一起,在腹侧, 左右耻骨和坐骨不愈合,而是耻骨细长向后 延伸形成开放式骨盘 闭合式骨盘(封闭式):哺乳动物的腰带由髂骨,坐
5、 骨,耻骨组成,在背侧,髂骨在脊柱处与强化 并愈合的荐骨牢固的连在一起,在腹侧,左右 耻骨和坐骨以坐耻骨合缝接合在一起形成 闭合式骨盘,3.运动方式,无脊椎动物：变形运动,鞭毛运动,纤毛运动,肌肉运动（腔肠动物：皮肌细胞，扁形：平滑肌，节肢：横纹肌）脊 椎 动 物：肌肉运动,肌肉系统比较(脊椎动物),圆口类：原始肌节 ,形状不同鱼类：保留肌节,出现水平隔,轴上肌和轴下肌,发电器官两栖类:躯干肌分化程度增大,轴上肌比例小,四肢肌发 达，开始有皮肤肌爬行类：更适于陆生生活,鸟类：轴上肌不发达，胸肌发达哺乳类：似爬行类，膈肌出现，皮肤肌发达,与运动方式有关,高等种类,分化程度大,二、动物的排泄和体内
6、水盐平衡调节,体液：动物体内细胞外的液体主要靠将代谢产生的废物排出体外的排泄和调节体液水盐浓度的平衡机制保持体液的稳定。渗透压调节：主要指水盐平衡体液的离子组成和渗透压的稳定保证了动物体内的水盐平衡。,（一）动物主要的渗透压调节和排泄器官 1 无脊椎动物的渗透压调节和排泄器官（1）伸缩泡（主要是调节水分，废物由表膜排出）（2）原肾型（3）后肾型（4）马氏管,2 脊椎动物的渗透压调节和排泄器官排泄系统发生、结构和功能 全肾（原肾）：沿体腔，按体节排列肾口（纤毛漏斗形开口在体腔）原肾管体外（仅盲鳗幼体和蚓螈幼体）,脊椎动物肾的几种类型,前肾：仅位于体腔前端背中线两侧肾口前肾管泄殖腔肾口附近有血管丛
7、形成的血管球悬在体腔中，代谢废物以过滤方式从血液体腔肾口前肾管泄殖腔，少数硬骨鱼、圆口类成体保留成头肾,中肾（及背肾）：羊膜类胚胎期于前肾之后出现，（背肾为无羊膜类成体肾），结构上中肾和背肾基本肾相同。,中肾与前肾的区别：前肾：外血管球悬在体腔中，代谢废物血管体腔肾口（体腔联系）中肾：内血管球，一端中肾小管开口于中肾管，另一端膨大内凹，双层杯状，代谢废物血管肾球囊肾小管 （血管联系）,后肾：羊膜类动物成体肾，其发生期和部位均在中肾之后。,典型的排泄器官（成体）： 肾脏（后肾）、输尿管、膀胱 (导管膀胱,泄殖腔膀胱,尿囊膀胱)、尿道肾结构： 皮质：肾小囊、近曲小管、远曲小管 髓质：髓袢大部分、集
8、合小管大部分 肾盂：连接输尿管。,肾小体,肾脏,肾单位,血液,肾小体,近曲小管,终尿,髓袢,皮质,髓质,肾盂,输尿管,血液,集合管,远曲小管,肾脏的进化趋势,肾单位: 少多； 肾 孔: 有无； 联 系: 体腔血管,（二）排泄机理 动物的代谢废物主要是细胞呼吸产生的和蛋白质等分解产生的含氮废物。 由动物呼吸系统负责排出。而、尿素、尿酸等含氮废物则是由排泄系统排出。,1 动物的排泄机理 （1）无脊椎动物后肾管：肾管按体节排列，结构为体腔内开口的肾口。肾口一端有纤毛，开口于体腔。肾口后为盘曲细长的肾管，末端膨大通到体表的排泄孔。肾口纤毛将含尿素、氨等代谢废物的体腔液送入肾管。肾管上密布毛细血管，细管
9、部分可与管壁上的毛细血管直接进行物质交换，血液中的代谢废物渗入肾管，同时血液也从肾管回收水分及其他有用物质。,马氏管：向管内分泌Na+、K+、Ca2+、Mg2+等离子及小分子有机物，主动吸收造成马氏管内与血淋巴之间离子的浓度差。马氏管的渗透作用可使水通过管壁与代谢物形成尿。马氏管后端重吸收水分和离子。后肠重吸收水及Na+、K+ 等离子，并进入血淋巴，不能被吸收的大分子物质形成尿酸，尿液中的pH值从6.8-7.5降为3.5-4.5，含氮废物成为尿酸结晶经后肠从肛门排出。,（2）脊椎动物 正常人一天的滤出液约为180L，是身体全部液体量的4倍半。 滤出液中有葡萄糖和氨基酸等，在肾小管和集合小管中进
10、行重吸收、分泌和浓缩后形成尿。肾小管内壁上有增加吸收面积的微绒毛，加强了尿生成的效率。人体约125L滤出液经浓缩产生1L尿,2 水生动物的一般排泄方式代谢产物主要为（分子小易溶于水），可直接通过细胞膜经体表而溶于水中，也有部分稀释后从排泄系统排出。 的排出必需相伴有大量的水，水生动物的生活环境可以满足这点。,3 陆生动物的一般排泄方式 主要主要代谢产物尿素：氨经氧化生成，易溶于水，毒性较小。 排泄需要的水分比排出耗水少。尿酸：氨转化，不溶于水。陆生节肢动物、 爬行类、鸟类等的排泄物主要是尿酸。,从水生到陆生过渡型动物的排泄物： 蝌蚪代谢产物主要是，可从体表直接排入水中。 成体蛙主要排泄尿素，排
11、泄为辅。 适应不同的环境，动物的排泄产物： 氨、尿素、尿酸等,（三）水盐平衡陆生动物 饮水 不同类型的代谢产物 外部形态结构（角质层、外骨骼，鳞、羽、毛等）,海洋无脊椎动物：体液多和海水等渗，海生变形虫无伸缩泡，淡水变形虫有伸缩泡。,淡水硬骨鱼：血液和体液浓度大于淡水（水向体内渗透）。除排泄外，淡水鱼肾脏内肾小球数目多，泌尿量大，可排出多余水。淡水鱼吞入的水 口 鳃 流出（不经消化道）。,海洋硬骨鱼：体液比海水低渗，体内水分 流失。全身被鳞，不断吞咽海水，多余盐份则由鳃壁上的泌氯腺排出。含氮废物多以的形式从鳃排出，肾小球数目少，（甚至完全消失），排尿量少。,海洋软骨鱼：血液中含有大量尿素（2-
12、2.5%），体液的渗透浓度稍高于海水。水分 体内，直肠腺 排盐。 肾外排盐结构还存在于多种海生或在沿海生活的爬行类和鸟类。,肾外排泄,盐腺将血液多余盐分排出体外位置因种类而异 眼后上方，海龟 舌下，海蛇 鼻部嗅囊 ， 海鬣蜥 舌部 鳄鱼 分泌粘液和盐分,三、动物的循环、呼吸、淋巴和免疫,1.无脊椎动物的血液循环系统（无独立的淋巴系统） 开管式 闭管式 呼吸系统结构的复杂程度与呼吸方式、呼吸 器官的结构有关 呼吸器官集中，循环相对复杂 分散，相对简单 体表呼吸的，退化或仅有心脏,脊椎动物的血循环系统,心脏圆口类开始有心脏,一心房一心室和静脉窦软骨鱼:一心房一心室,静脉窦和动脉圆锥硬骨鱼:一心房一
13、心室和静脉窦(动脉球)两栖类:两心房一心室,静脉窦和动脉圆锥爬行类:两心房一心室(不完全隔膜),鸟类、哺乳类:两心房两心室心脏分腔逐渐完善循环路线: 单循环 不完全双循环 完全双循环,动脉系统,腹大动脉,6对动脉弓,背大动脉,动脉系的演化主要是动脉弓的演化:胚胎时期是六对A弓软骨鱼：五对(2-6)鳃A.硬骨鱼：四对(3-6)鳃A.两：第三对 颈A.第四对 体A.第六对 肺皮A.爬：第三对 颈A.第四对 体A.第六对 肺A.鸟：第三对 颈A.第四对 右体A.第六对 肺A.哺：第三对 颈A.第四对 左体A.第六对 肺A.,静脉系统,鱼类:“H”型的体静脉系是水生脊椎动物所特有 前主V.(2)和后主
14、V. (2)侧腹V. (2)汇入 总主V., 肝门V. (1) 和肾门V.(2)两栖:前大V . (2)后大V.(1)腹V.肾门V.肝门V( “Y ” )爬行:似两栖类.肾门V.显示退化鸟类:肾门V.已退化,尾肠系膜V.(特有)肠上V.(新)哺乳:肾门V. 消失,前大V.后大V.奇V.和半奇V.演变趋势:“Y ”的静脉系代替了“H ”型的静脉系肝门V.最稳定始终存在肾门V.由发达到逐渐退化到最后消失总的趋势是主干愈益集中化,2.呼吸系统,呼吸器官的形成：水生动物 突起折叠陆生动物 凹陷折叠,蛙蟾类的肺,喉 头气管室,喉门,增加呼吸功能的结构方式,水流方向与循环方向 气囊 胸廓 肺泡数大增等,无
15、脊椎动物的呼吸器官,体表:原生动物,扁型动物,线型动物,环节动物,鳃:软体动物,节肢动物,气管:节肢动物书肺:节肢动物领C:海绵动物各C :腔肠动物皮鳃:棘皮动物,脊椎动物的呼吸器官,水生脊椎动物:鳃陆生脊椎动物:肺 同功器官:在功能上相同,有时形状也相似,但其来 源和基本结构不同,如:鳃和肺,鸟翼和蝶翅同源器官: 不同类群动物的某些器官有时在外形 上不同,功能也不同,但其基本结构和胚胎发 育的来源却相同,如:鸟翼,蝙蝠的翼,鲸的鳍 状肢;鳔和肺痕迹器官:动物体或人体中一些残存的器官,功能已丧失或极小,如:阑尾,呼吸色素：一种含有金属物质铁或铜的卟啉与蛋白质的结合体 血红蛋白、血绿蛋白、 血蓝
16、蛋白、蚯蚓血红蛋白（血褐蛋白 ） 分布及与氧的亲和力不同 无脊椎动物呼吸色素存在于血浆中而不是血C中,血液的颜色,生色物质对哪种光不吸收或吸收少显示出该颜色血红蛋白的血红素分子吸收的可见光使其呈红色血红蛋白在氧合和脱氧状态下构象变化吸收光谱不同,氧合血红蛋白:红色,脱氧血红蛋白:蓝紫色脊椎动物血液中氧合血红蛋白和脱氧血红蛋白的比例决定了动脉血和静脉血的颜色一些无脊椎动物中，多数不含血红蛋白 血蓝蛋白,氧合:蓝色,非氧合:无色或白色(Cu2+) 血绿蛋白，氧合：红色，非氧合：绿色； 血褐蛋白,不含卟啉,氧合:紫红色,非氧合:褐色 昆虫的血液无呼吸色素,其色素物质一般认为是从食物中获得的, 其颜色
17、有的与性别有关,无脊椎动物的免疫系统脊椎动物的免疫系统,4.淋巴系统和免疫,四. 消化系统,消化就是指动物将摄食的大分子的，结构复杂的有机物转化为能为机体吸收的结构简单的小分子物质的过程。消化的分类：机械消化与化学消化消化系统是消化作用的机制。它由消化道与消化腺组成。,消化系统的重要地位,新陈代谢在细胞内进行，而细胞膜具有选择透过性；动物从外界获取的食物大多是结构复杂，分子量大的有机物，无法直接进入细胞内。,消化系统的发展阶段,无消化系统，行胞内消化：原生动物等出现原始消化腔，胞内外消化结合出现肛门：原腔动物出现机械消化 ：环节动物 结构进一步分化，机能进一步完善,原生动物门,纤毛纲： 胞口
18、胞咽 食物泡 胞肛,肉足纲 固体食物： 包围吞噬， 与溶酶体作用 液体食物 与溶酶体结合,多孔动物门,最大的特征是具水沟系。 单沟系海绵身体内有领细胞层，其鞭毛摆动可吸引水流。水流中的食物颗粒附在领上，落入细胞质中形成食物泡，在领细胞内消化或将食物传给变形细胞消化。不能消化的食物残渣由变形细胞排到水流中。双沟系和复沟系体内表面积增大，领细胞增多，体现了由低等到高等的进化。,腔肠动物门,最原始的消化循环腔，不仅具有消化功能，还具有循环作用，有口，无肛门，口有摄食和排遗的功能,扁形动物门,不完全消化系统。有口无肛门，除了内胚层形成的盲管肠以外没有广大的体腔。涡虫纲口后有可伸出的咽，紧接着是分三支的
19、肠，每一支末端都是封闭的盲管。无肛门，不能消化的食物仍由口排出。既可行细胞内消化又可行细胞外消化。 吸虫纲口、肌肉的咽、食道、二肠支、无肛门，以细胞外消化为主。由于营寄生生活，消化系统趋于退化涡虫纲消化系统虽不完全但有分化，吸虫纲有明显消化道，而绦虫纲全面的适应寄生生活，无消化道。,线形动物门（原腔动物）,都有原体腔，有发育完善的消化管，即有口，有肛门。 消化管分前、中、后肠。前，后肠由外胚层内陷形成。前肠又分化为口，口腔。口腔内有齿，口针等。咽外有单细胞腺分泌消化酶行细胞外消化。而由内胚层发育来的中肠为消化吸收的主要部位。后肠分直肠和肛门。 但寄生性线虫消化管较简单。,环节动物门,高等无脊椎
20、动物的开始，体分节，出现真体腔，它的出现使肠开始出现机械性消化，大大提高了消化效率。 寡毛纲 口、肌肉质的咽、食道、砂囔、胃、肠、肛门。盲道，可增大吸收面积，肠后端有一对盲肠可分泌消化酶，帮助消化 蛭纲 口、咽、食道、嗉囔、胃、肠、肛门。嗉囊非常发达，两侧有十一对盲囊可储存食物。,软体动物门,齿舌是特有的器官，辅助捕食，消化管发达 口、食道、胃（肝脏）、肠、直肠、肛门、出水管。（晶杆：可储存食物，也可以分泌酶对食物进行消化）,节肢动物门,甲壳纲 前肠，中肠和后肠。肝脏昆虫纲 前肠：口，咽，食道，嗉囔（暂存）和砂囔（研磨） 中肠：胃，吞咽食物；三对胃盲囊，小肠 后肠：直肠、肛门,无脊椎动物消化系
21、统的进化趋势,C内消化，C内消化和C外消化, C外消化 消化腺无到有到发达 结构复杂程度与食性有关,脊索动物中的无头类,尾索动物亚门：消化系统结构简单。入水管孔下方具缘膜可滤去粗大食物，小食物进入咽部。背壁有背板腹比与内柱，可分泌黏液粘住食物。接着食物进入胃、肠，残渣由出水管孔排到体外。头索动物亚门（文昌鱼）消化系统由口，咽，肠，肛门构成。咽约占消化管的一半，肠为直管，肝盲囊分泌消化液，辅助消化。,圆口纲,消化系统与文昌鱼的类似。消化系统由口，咽，肠，肛门构成。咽约占消化管的一半，肠为直管，肝脏分泌消化液，辅助消化。有许多种类营寄生生活，具口漏斗及角质齿。,鱼类,出现上下颌，这是脊椎动物进化过
22、程的一件大事。消化管：口咽腔、食道、胃、肠、肛门等 口咽腔：口腔和咽没有明显的界限，鳃裂向内开口处成为咽，其前方为口腔。 食道：口咽腔后面，大部分鱼类食道粗且短，其后为胃 胃：可分为三类型：直筒型、弯曲型、盲囊型 肠：是消化和吸收的重要部位,鱼类消化系统的适应性,鱼类无唾液腺口的位置与食性关系密切牙齿形状多样：肉食性尖锐，杂食多呈切刀形，磨形或刷形，咽喉齿强大有力。鳃耙：滤食器官。依食性不同而形状不同。肠：食草鱼的肠相对长一些。,两栖类,分化比鱼类复杂，消化道：口、口咽腔、食道、胃(包括贲门胃及幽门胃）、小肠(十二指肠、回肠)、大肠(即直肠)、泄殖腔、泄殖腔孔消化腺：肝脏、胰脏和唾液腺,两栖动
23、物利于捕食的进步性特征,唾液腺：有润湿食物的作用。下颌边缘具齿，摄取食物，防止食物滑脱，无咀嚼功能。肉质舌：舌前端位于下颌内侧，后端游离。常分泌黏液，利于捕食,爬行动物,基本结构与四足动物大体相同特点： 口腔腺发达，可润湿食物； 肌肉质舌发达，帮助吞咽；有些种类舌特化为捕食器及感觉器。 开始出现盲肠，标志着消化机能的进一步完善。 大肠和泄殖腔具重吸收水分的功能,鸟类,具有恒定的体温，这是由鸟类旺盛的新陈代谢作保障的。而发达的消化系统为旺盛的生命活动提供充足的物质。 消化系统包括喙、口腔、食道、嗉囊、胃、小肠、大肠、泄殖腔、肝、胰腺等,哺乳类,最高等的动物，具有最为完善的消化系统从结构和功能上来
24、看，表现在消化管分化程度高，出现了口腔消化，进一步提高了消化能力，与之相关，消化腺非常发达,原生动物开始就已经出现了神经系统的雏形,在单细胞动物中就出现 了神经纤维,神经的工作原理自那时就打下了基础.,五.神经调节,腔肠动物：出现了动物界里最简单最原始的NS：神经网,扁形动物， NC前集,形成脑N节,纵N索,横N,成为梯形神经系统,环节动物，节肢动物梯形NS基础上发展，脑，围咽N,咽下N节，腹N索，称为链索式NS，,无脊椎动物的神经系统演化趋势 无NS 有NS 无中枢NS 有中枢NS， NS逐渐愈合 N节也有愈合的趋势,鱼类的脑（古脑皮出现）,脑开始分为五部: 端脑、间脑、中脑 小脑、延脑端脑
25、包括大脑和嗅叶.中脑背面有两个隆起的视叶间脑背面有松果体,腹面有垂体,脊椎动物的神经系统,两栖类的脑,脑:大脑、间脑、中脑、小脑、延脑两栖类的脑和鱼类的较为相似但两栖类的大脑半球分化较为明显,顶壁出现一些零散的神经细胞称为原脑皮,爬行动物的脑,脑仍为五部大脑半球显著,大脑表层形成新脑皮间脑 松果体发达中脑和小脑均比两栖类发达,中脑视叶仍为高级中枢,鸟类的脑,与爬行动物的较为相似大脑皮层不发达,大脑和小脑表面都很平滑嗅叶退化,大脑顶壁很薄,但是底部发达为纹状体中脑充满视神经构成发达的视叶小脑比爬行类发达得多,哺乳类动物的脑,大脑和小脑的体积增大NC聚集成大脑皮层加厚,出现了褶皱.(沟和回)胼胝体
26、间脑腹面有视神经交叉,中脑相对不发达小脑相对不发达,脑皮的演化,古脑皮:原始类型的脑皮,灰质位于内部靠近脑室处, 白质包在灰质之外,鱼类 原脑皮:灰质分3个部分 脑顶部外侧的古脑皮 新出现的原脑皮位于脑顶部内侧.NC开始由内部 向表面移动 (脑顶部出现的零星的NC) 位于腹侧的纹状体,两栖类 新脑皮:爬行类开始出现,神经元数量大增,排列在表层 且层次明显,原有的古脑皮原脑皮退居次要地位 为大脑的低级中枢,周围神经系统,脊N分布具明显的分节性，数目与椎骨总数相当脑N：无羊膜类10对,羊膜类12对植物性N 文昌鱼:有类似植物性N的N纤维,无N节 圆口类:有交感N节但无N干 软骨鱼:无完整的N干 硬
27、骨鱼:开始有两条交感N干 两栖类:首次出现副交感N, 爬行以上的交感N干延伸到颈,荐部 鸟类:交感N和副交感N分开 哺乳:更清楚,感觉器官,皮肤感受器:红外线感受器(蝮亚科的頬窝和蟒科的唇窝)侧线:水生脊椎动物所特有罗伦氏壶腹似侧线听觉器官（从水生到陆栖作用逐渐加强） 鱼:内耳,两栖:首次中耳,爬行:首次外耳视觉器官:结构基本一致 防干:眼腺,眼睑 折光:晶体由圆形到扁圆,晶体位置由离角膜近到较远 调节:鱼类单重调节,(只调节晶体的前后位置) 陆生脊椎动物双重调节 化感器:嗅觉,犁鼻器(两栖),鼻甲(爬行首次),六.激素、分泌和调控,动物激素的特点： 种类多 特异性高 产生的器官固定（内分泌腺
28、） 作用大 受神经系统的支配（神经体液调节）,无脊椎动物的激素,研究最多的是环节、甲壳类和昆虫。 扁型动物的激素 涡虫：无专门分泌激素的器官环节动物的激素 沙蚕：生长、再生是受脑N节分泌的激素影响的 性未成熟的幼年沙蚕脑N节分泌的激素在促进幼年动物生长的同时还抑制性发育，,甲壳类的激素,皮肤颜色随外界的变化 而变化是由眼柄中某些 N组织分泌的激素引起的甲壳类和昆虫等节肢动物的 蜕皮是由激素控制的 在虾、蟹等眼柄中，有些NC称为神经分泌细胞，分泌抑制蜕皮的激素；触须或小颚基部有蜕皮腺，分泌促进蜕皮的激素在甲壳类中已发现了多种其他激素，它们多与NS紧密相关，或者就是NS的特化部分分泌出来的；也有些
29、激素是来自生殖腺等其他组织的,昆虫发育的调节激素,早期研究主要是结合昆虫的变态和蜕皮进行 20世纪30年代，英国剑桥大学的VBWigglesworth做了很多研究。他研究一种南美洲吸血的半翅目昆虫猎蝽的发育吸血的作用大概是使肠管涨大，肠壁紧张，引起肠壁神经兴奋，将信号传送至脑，因而才引起脑产生激素。某些溶于若虫血液中的物质，即激素能促成若虫蜕皮；这种激素来自若虫的头部；这种激素在吸血8d以后才产生，或才能达到足够的量。,昆虫的蜕皮与脑激素（神经分泌细胞分泌一种促前胸腺激素，存于一对心侧体中）、蜕皮激素（前胸腺）和保幼激素（脑后的咽侧体） 有关。 早期幼虫，保幼激素很多，蜕皮后就仍是若虫。以后保
30、幼激素越来越少，结果最后一次蜕皮后就变成了成虫。 完全变态的昆虫，有蛹期，幼虫蜕皮而变为蛹。蛹期无保幼激素，蛹蜕皮后就化为成虫 在幼虫早期摘除咽侧体，幼虫蜕皮后就要化蛹，再蜕皮一次就化为成虫 在幼虫最后一次蜕皮之前，将另一幼虫咽侧体植入其体内，蜕皮后就仍是幼虫。用此法可使昆虫增加几个幼虫阶段，最终成为一个特大的成虫 喷激素来调节其发育过程,无脊椎动物的激素多来自NS 也有一些内分泌腺 甲壳类的蜕皮腺 昆虫的前胸腺,美国研究人员10日宣布 发现一种动物减肥激素,2005.11. 10日宣布，他们新发现了一种与食欲有关的激素（肥胖抑制素），这种激素很有可能被开发成抑制食欲的药物。 美国斯坦福大学医
31、学院研究人员发现，在被注射后，实验鼠饭量减半，天内体重下降了。已发现至少种类似的激素。 实验鼠减少的体重是来源于脂肪还是肌肉不 清楚。所用的实验鼠都是体重正常，还不知道这种激素对于“胖”鼠会有什么效果。科学,七.动物的生殖,原:以无性生殖为主(裂殖,出芽,孢子) 简单的有性生殖,接合生殖海:逆转腔:生殖多型性 (出芽,有性,世代交替)扁:完善,生殖腺,异体受精,寄生类发达环:完善,软:生活方式多样,生殖变化多样,卵生,卵胎生节:适应性变化多,变态( 完全变态,不完全变态),多雌雄异体,多雌雄同体,无脊椎动物的生殖系统,脊椎动物的生殖系统,生殖腺 雌雄同体(海鲋)和性逆转(黄鳝) 精巢:多具1对,七鳃鳗1个. 鸟类的精巢大小 随生殖周期而变化 卵巢:多具1对,七鳃鳗1个,鸟类仅存 左侧(隼形目外) 精巢下降和卵巢移位(后移,不移到骨盆外)哺乳类生殖管生殖方式： 卵生, 胎生,卵胎生,(胎盘,羊膜卵,子宫类型) 泄殖腔和泄殖窦,
