1、1,第四章 中药的含量测定,2,第一节 含量测定的目的与意义,中药的含量测定与化药有很大区别中药组成复杂，产生疗效的不是某单一成分，检测任何一种活性成分均不能反映中药的整体疗效。但是借鉴化药质量控制模式，测定某一味药味的有效成分、活性成分、指标性成分的含量的方法，对于控制中药质量起着不可替代的重要作用。通过测定中药中有效成分、毒性成分或某些指标性成分的含量来衡量其制剂工艺的稳定性和中药材的质量优劣，以保证中药的质量，达到临床用药安全、有效的目的。,3,第二节 含量测定样品的处理,样品处理的主要作用有： 将被测成分有效地从样品中释放出来，并制成便于分析测定的稳定试样。 除去杂质、纯化样品，以提高
2、分析方法的重现性和准确度。 富集浓缩或进行衍生化，以测定低含量被测成分。衍生化不仅可提高检测器的灵敏度，还可以提高方法的选择性。 使试样的形式及所用溶剂符合分析测定的要求。,4,第二节 含量测定样品的处理,一、样品的粉碎 1.目的： 是保证含量测定所取样品均匀而有代表性，提高测定结果的精密度和准确度； 是使样品中的被测组分能更快地完全提取出来。2.粉碎时注意事项： 不要粉碎得过细。样品粉碎得过细，在样品提取时，会造成过滤困难，因此可视实际情况进行粉碎过筛。 避免污染样品。在粉碎样品时，要尽量避免由于设备的磨损或不干净等原因而玷污样品， 防止粉尘飞散或挥发性成分的损失。 过筛时，通不过筛孔的部分
3、颗粒决不能丢弃，必须反复粉碎或碾磨，让其全部通过筛孔。,5,第二节 含量测定样品的处理,二、样品的提取 对于中药材和固体制剂样品，在粉碎后，取粉末适量精密称定，首先用溶剂进行提取，使被测组分和某些共存组分从中溶解出来（前者必须完全溶出），与滤渣分离后，再对被测组分进行含量测定。常见的提取方法： 冷浸法 回流提取法 连续回流提取法 超声提取法 超临界流体提取法,6,第二节 含量测定样品的处理,三、样品的分离净化 （一）沉淀法（二）蒸馏法 （三）液一液萃取法（LLE）（四）色谱法,7,第二节 含量测定样品的处理,（四）色谱法 吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱和凝胶色谱皆可作为中药制剂分析中的净化分
4、离方法，其操作方式有柱色谱，薄层色谱和纸色谱。 其中经典微柱色谱，也称固相萃取或液固萃取（LSE）具有设备简单，使用方便，快速，净化效率较高而最常用，将在此做一简介。 LSE通常是指样品溶液加到装有合适固定相（净化剂）的长515cm，内径0.51cm的色谱柱中，将被测成分保留于柱上，洗去杂质后，再洗脱被测成分进行测定，或者是使杂质强烈保留于柱上，直接洗脱被测成分进行测定。用这种选择性好而柱效较低的方法进行样品的净化分离，尤其适用于一类总成分的含量测定，也可将色谱柱流出的样品进一步用GC、HPLC、TCL分离后测定。 LSE的常用净化剂（填料）有氧化铝、氧化镁、硅藻土、硅胶、活性炭、大孔树脂离子
5、交换树脂、键合相硅胶C8、C18、聚酰胺等。视其性质可分为亲脂型、亲水型和离子交换型填料。,8,第二节 含量测定样品的处理,硅胶、氧化铝等： 它们是传统的吸附剂，多以0.070.15mm(200100目)的颗粒15g用于样品的净化处理，其作用机制为溶质在吸附剂表面的极性吸附作用。通常是当溶于有机溶剂的样品加到柱上时非极性或低极性的杂质先被洗出色谱柱，再用适当极性的溶剂洗脱被测成分，而强极性的杂质仍保留在柱上。 氧化铝能将黄酮类吸附在柱上，用于生物碱、苷类等的测定。例如用法（吸收系数法） 硅胶适合于分离中性或酸性化合物，强烈保留碱性化合物。若把样品提取液加到柱上，依次用极性由小到大的溶剂洗脱，则
6、可以将杂质和被测成分分离。,9,键合相硅胶： 十八烷基键合相硅胶（简称C18或ODS）是常用的固体萃取剂，其次有烷基、苯基、氰基键合相硅胶，可用来分开脂溶性和水溶性杂质或成分。也常用于萃取，纯化水基质体液中憎水性药物。该类LSE的一般操作程序为：1)柱的活化。用2ml甲醇冲洗以润湿键合相和除去杂质，再用0.5毫升水洗去柱中的甲醇。2)上样。3)清洗。用25ml的水清洗以除去弱保留的亲水成分，如无机盐、氨基酸、亲水的蛋白质、糖以及中等保留成分的极性化合物、低肽等。4)洗脱。用25ml甲醇或甲醇-水洗脱大分子的肽、甾体、较亲脂的药物等强保留的待测组分。,第二节 含量测定样品的处理,10,大孔树脂：
7、它可分为极性和非极性型 极性 丙烯酰胺聚合物; 非极性 苯乙烯和二乙烯苯的共聚物. 其吸附性质与烷基键合相硅胶相似，通过疏水作用对非极性水溶性成份有吸附力。例如在测定复方归芪剂中的黄芪甲苷时，用大孔树脂除去水溶性的多糖杂质，再用30%乙醇洗脱黄芪甲苷。大孔树脂的主要特点是表面积极大，传质速率较高和具有不同的极性及适于吸附较大分子。 树脂在使用前需要前处理：用甲醇、乙醇、丙酮等有机溶剂除去杂质，有时还需用酸、碱清洗。该填料用量常为12g，有时也用100150mg来萃取血、尿中药物，操作程序类似ODS填料。,第二节 含量测定样品的处理,11,第二节 含量测定样品的处理,聚酰胺： 它是常用的有机吸附
8、剂，主要通过与溶质形成氢键而产生吸附作用。 常用于含酚、酸、醌类药物样品液的净化分离， 如测定黄酮时，用样品的乙醇提取液上柱，水洗去部分杂质，以95%乙醇洗脱总黄酮后测定。,12,第二节 含量测定样品的处理,硅藻土、纤维素： 它们为常用的亲水型填料，其原理为分配作用。填料作为支持剂，多以水基质液作为固定相，与水不混溶的有机溶剂为流动相，较亲脂的成分从固定相转移到流动相，而被洗脱，达到萃取的目的。其萃取率较高（一般大于80%），无浓集作用，萃取液较纯净，但洗脱剂用量较大（一般大于5ml） 硅藻土柱则用干柱直接上样，柱可再生。常见牌号为Extretut。纤维素柱的使用与硅藻土柱相似。,13,离子交
9、换树脂： 憎水基质的离子交换树脂兼有离子交换剂及大孔树脂的一些性质，所以对于在水中溶解度不大的药物、洗脱剂中需含一定量的有机溶剂。 离子交换树脂柱可用于除去样品中的离子，防止组分分解，更常用于萃取样品液中可离解化合物。,第二节 含量测定样品的处理,14,第二节 含量测定样品的处理,此外，近年来发展起来的固相微萃取(Solid-Phase microextraction, SPME)和液相微萃取(Liquid- Phase microextraction,LPME)技术有良好的应用前景。SPME是一种无溶剂的萃取技术，取样方式有直接取样和顶空取样。,15,（五）消化法 对样品进行有机破坏，常用于
10、中药制剂中重金属的检查。 常用的破坏方法有湿法消化和干法消化法。 湿法消化：根据所用试剂不同，下面介绍三种常见的消化方法。 （1）硝酸高氯酸法 该法破坏能力强，反应较激烈，故进行破坏时，必须严密注意切勿将容器中的溶液蒸干，以免发生爆炸。本法适用于血，尿、组织等生物样品和含动植物药制剂的破坏，经破坏后所得无机金属离子均为高价态，本法对含氮杂环类有机物破坏不够完全。 （2）硝酸硫酸法 该法适用于大多数有机物质的破坏，无机金属离子均氧化成高价态，与硫酸形成不溶性硫酸盐的金属离子的测定，不宜采有此法。,第二节 含量测定样品的处理,16,第二节 含量测定样品的处理,（3）硫酸硫酸盐法 本法所用硫酸盐为硫
11、酸钾或无水硫酸纳，加入硫酸盐的目的是为了提高硫酸的沸点，以使样品破坏加速完全。同时防止硫酸在加热过程中过早地分解为SO3而损失。经本法破坏所得金属离子，多为低价态。本法常用于含砷或锑的有机样品的破坏，破坏后得到三价砷或锑。 湿法消化所用的仪器，一般为硅玻璃或硼玻璃制成的凯氏瓶（直火加热）或聚四氟乙烯消化罐（烘箱中加热）。所用试剂应为优级纯，水应为去离子水或高纯水，同时必须按相同条件进行空白实验校正。操作时应在通风橱内进行。,17,第二节 含量测定样品的处理,干法消化 本法是将有机物灼烧灰化以达分解的目的，将适量样品置于瓷坩锅、镍坩锅或铂坩埚中，常加无水Na2CO3或轻质MgO等以助灰化，混匀后
12、，先小火加热，使样品完全炭化，然后放入高温炉中灼烧，使其灰化完全即可。本法不适用于含易挥发性金属（如汞、砷等，）有机样品的破坏。 应用本法时要注意以下几个问题： 1）加热灼烧时，控制温度在420以下，以免某些被测金属化合物的挥发。 2）灰化完全与否，直接影响测定结果的准确度。如欲检查灰化是否完全，可将灰分放冷后，加入稍过量的稀HCl-水（1:3）或硝酸-水（1:3）溶液，振摇。若呈色或有不溶有机物，可于水浴上将溶液蒸干，并用小火炭化后，再行灼烧。 3）经本法破坏后，所得灰分往往不易溶解，但此时切勿弃去。,18,第三节 常用定量分析方法,分类重量分析和滴定分析。 化学分析法所用仪器简单，结果准确
13、。 主要用于测定制剂中含量较高的一些成分及含矿物药制剂中的无机成分，如总生物碱类、总酸类、总皂苷及矿物药制剂等。 化学分析法有一定的局限性，其灵敏度低，操作繁琐、耗时长，专属性不高，对于微量成分准确性不理想。,19,第三节 常用定量分析方法,（一）重量分析法 重量法可分为挥发法、萃取法和沉淀法。 1、挥发法可测定具有挥发性或能定量转化为挥发性物质的组分含量。如：供试品的干燥失重测定；水分测定均属挥发法；中药制剂分析中灰分及炽灼残渣的测定等。 2、萃取法是根据被测组分在互不相溶的两相中溶解度的不同，达到分离的目的。如冰硼散中冰片的含量测定；地奥心血康胶囊中甾体总皂苷含量测定；昆明山海棠片中总生物
14、碱的含量测定；甘草浸膏中甘草酸的含量测定即采用萃取法。 3、沉淀法是将被测组分定量转化为难溶化合物，测定其含量的方法，适用于制剂中纯度较高的成分。如西瓜霜润喉片中西瓜霜的含量测定；苦参片中苦参总碱的含量测定；复方元胡注射液总碱的测定。,20,第三节 常用定量分析方法,（二）滴定分析法 滴定分析法分为酸碱滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法和氧化还原滴定法。 1、酸碱滴定法 适用于测定中药制剂中所含有的生物碱、有机酸、内酯类等酸、碱组分的含量。 直接滴定：对于KC10-8的酸、碱组分，可在水溶液中直接滴定。如：止喘灵注射液中总生物碱的含量测定、颠茄酊中生物碱的含量测定。 间接滴定或非水滴定法：如大山楂
15、丸中总酸性物质的含量测定、草乌注射液中生物碱的含量测定等。2、沉淀滴定法 主要用于生物碱、生物碱的氢卤酸盐及含卤素的其他有机成分的含量测定。,21,第三节 常用定量分析方法,3、配位滴定法 包括EDTA法和硫氰酸铵法，在中药制剂分析中，用以测定鞣质、生物碱及含Ca2+、Mg2+、Fe3+、Hg2+等矿物类制剂的含量。如万氏牛黄清心丸等的含量测定就采用硫氰酸铵法；牛黄解毒片中石膏的含量测定。4、氧化还原滴定法 适用于测定具有氧化还原性的物质，如含酚类、糖类及矿物药Fe、As等成分的中药制剂。如磁朱丸中全铁的含量测定采用铈量法；牛黄解毒片中雄黄的含量测定；丹皮酚注射液中丹皮酚的含量测。,22,第三
16、节 常用定量分析方法,二、可见一紫外分光光度法 该法是中药及其制剂含量测定的一种常用方法,具有灵敏度高，精度好和操作简便等优点。 该法要求被测成分本身或其显色产物对可见紫外光具有选择性吸收。按测定波长数目不同分为单波长光谱法和多波长光谱法。,23,第三节 常用定量分析方法,（一）单波长光谱法,24,第三节 常用定量分析方法,（二）多波长光谱法（计算分光光度法） 供试品溶液中若有多种（两种或两种以上）组分共存，其紫外光谱彼此发生不同程度的重叠时，则可通过测定多种波长处的吸收度，根据吸收度的加和性，采用适当的数学处理方式进行多组分的同时测定，或者用其排除共存组分干扰，测定其中的某个组分。这就属于多
17、波长光谱法的范畴。 下面简要介绍用多波长法测定存在光谱干扰的多组分样品中某个组分的一些技术：双波长法（包括等吸收点法和系数倍率法）、三波长法、导数光谱法和差示光谱法等。,25,第三节 常用定量分析方法,优点是可省去或简化样品预处理步骤，测定组成已知的复杂样品，但是使用该法应慎重。 首先因为中药及其制剂的供试品溶液往往组成复杂，甚至干扰组分或阴性空白样品的变动性大，因此，使得其方法的适应性差，而只适应于同批样品或内控应用，目前很少在药典和新药报批中使用多波长法作为中药制剂含量测定方法。 再者，当测定的吸收度处在吸收曲线的陡峭部位时，波长的微小变动可能对测定结果造成显著的偶然误差。 还有在实际工作
18、中，由于测试条件的变化，仪器精度与性能的限制，多波长法不用吸收系数法，而采用标准品对比的方法（常用标准曲线法）来进行样品的测定。,26,第三节 常用定量分析方法,三、薄层扫描法 薄层扫描法是以薄层色谱法为基础发展起来的薄层色谱组分原位分析方法及薄层色谱的记录方法，又称薄层色谱扫描法（TLCS），相应仪器称为薄层扫描仪（Thin Layer Chromatogram Scanner）。 薄层扫描法是用一定波长的光照射在薄层板上，对薄层色谱中吸收紫外光或可见光的斑点，或经激发后能发射出荧光的斑点进行扫描，将扫描得到的图谱及积分数据用于药品的鉴别、杂质检查或含量测定。,27,第三节 常用定量分析方法
19、,（一）基本原理 薄层扫描法是指薄层色谱斑点的色谱扫描，薄层色谱扫描是指固定波长，斑点移动，测定A-l或F-l曲线。根据薄层扫描的测定方式分为薄层吸收扫描法和薄层荧光扫描法二种方法。,28,第三节 常用定量分析方法,1、薄层吸收扫描法 基本原理：Kubelka-Munk理论及曲线。由于薄层板存在明显的散射现象，斑点中物质的浓度与吸光度的关系需用Kubelka-Munk理论及曲线来描述。Kubelka-Munk理论以斑点的相对反射率和相对透光率计算薄层色谱斑点的吸光度，说明了固定相的散射参数SX对斑点中物质的浓度与吸光度间关系的影响，获得不同散射参数SX时斑点的A-KX理论曲线，即Kubelka
20、-Munk曲线。 光源：钨灯和氘灯； 灵敏度：在200-800nm波长范围内选择合适波长进行测定，其灵敏度可达ng级； 适用范围：适用于在可见、紫外区有吸收的物质，及通过色谱前或色谱后衍生成上述化合物的样品组分。,29,2、薄层荧光扫描法 基本原理：F=2.3KI。ECL或F=KC 光源：氙灯或汞灯。 灵敏度：最低可测到10-50pg。 适用范围：适合于本身具有荧光或经过适当处理后可产生荧光的物质的测定。 Kubelka-Munk理论不适用于薄层荧光扫描，无需进行曲线校直。用薄层荧光扫描进行定量分析时，用斑点荧光强度的积分值（色谱峰峰面积）与斑点中组分的含量代替上式中F与C 进行运算。,第三节
21、 常用定量分析方法,30,（二）薄层色谱的规范化操作1、仪器与材料薄层板；涂布器；点样器材；展开箱（层析缸）显色与检测仪器2、操作方法薄层板的制备；点样；展开；检测；,第三节 常用定量分析方法,31,第三节 常用定量分析方法,（三）定量分析方法1、方法学考察 新建薄层扫描定量方法必须进行方法考察，以说明新建方法的可靠性，考察的内容有工作曲线、定量结果的精密度及准确度、统计检验等内容。,32,（1）工作曲线 检查所选择的散射参数SX值是否适宜。SX值适宜则工作曲线被校直为直线，否则，调整SX值再校正，直至在一定点样量范围内工作曲线成直线为止。 考察工作曲线是否过原点，以便确定采用一点法或二点法定
22、量。 确定点样量的线性范围。既使采用曲线校直，也只是在一定点样量范围内工作曲线为直线，因此需确定点样量的上、下限。 为降低定量误差，最好调整点样量，使供试品与对照品的峰面积相接近。 为了克服薄层板间差异，外标法及内标法均应采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上。,第三节 常用定量分析方法,33,第三节 常用定量分析方法,（2）精密度考察 取同一供试品溶液，在同一块薄层板上以相同点样量平行点5点以上，展开后测定其峰面积，求算相对标准差（RSD），作为衡量定量分析结果精密度的指标。RSD应小于4%。 式中：为n次测量的平均值，S为标准差。,34,第三节 常用定量分析方法,（3
23、）准确度考察 回收率是衡量定量方法准确度的指标，常用加样回收率（R）来衡量，其值应在95-105%之间，测量数据一般为5-6个。 将加入纯品的试样溶液、供试品溶液及标准溶液点于同一块薄层板上，展开后进行薄层扫描，测定各斑点的峰面积，计算各溶液中组分的量，计算回收率（R）。,35,（4）统计检验 统计检验是检验两种方法、两台仪器或两个人测量的两组实验数据的精密度或准确度（偶然误差或系统误差）间是否存在显著性差异，说明新建定量方法可否代替旧方法或优于旧方法。 统计检验包括F检验与t检验。 F检验即精密度差别检验，用以检验两组数据的精密度或偶然误差是否存在显著性差异，一般为单侧检验。 t检验即准确度
24、差别检验，用以检验两组测量数据的平均值或系统误差是否存在显著性差异。若t检验证明两种方法测得的均值不存在显著性差异时，则新方法可以代替旧方法，t检验一般为双侧检验。 t检验与F检验的具体方法参见分析化学的有关论著，此从略。,第三节 常用定量分析方法,36,第三节 常用定量分析方法,2、定量方法 常用的定量方法有外标法、内标法、追加法（叠加法）及回归曲线定量法。（1）外标法 外标法是薄层色谱扫描最常用的定量方法，方法简便，但点样必须准确。外标一点法 工作曲线通过原点（截距为零）时可用外标一点法定量。只需点一种浓度的标准品溶液，与供试液同板展开，对比，测定组分含量，其计算公式为：C=F1A 式中：
25、C为组分的重量或浓度，A为测得该组分的峰面积，F1为直线的斜率或比例常数。,37,外标二点法 工作曲线不通过原点时，只能用外标二点法定量，至少需点二种不同浓度的标准溶液（或一种浓度两种点样量），才能决定一直线,其计算公式为：C=F1A+F2 式中：C、A同前，F1为直线的斜率或比例常数，F2为纵坐标的截距，F1和F2值由仪器自动算出。 外标一点法、二点法只是指用一种或二种浓度的标准溶液对比定量，为减小误差，同一薄板上供试品点样不得少于4个，对照品每一浓度不得少于2个；并调整标淮溶液的浓度或供试品与标准溶液的点样量，使其峰面积相接近；且点样量必须准确，宜用定量毛细管点样。,第三节 常用定量分析方
26、法,38,第三节 常用定量分析方法,（2）内标法 内标法是选一个纯物质作为内标物，并准确称取一定量内标物加至供试液及标准液中，计算供试品溶液中某组分含量的定量方法。 内标物的选择要求是： 纯度合乎要求，展开后不得有杂质斑点，否则内标斑点的峰面积将不能代表内标物的量。 内标物须为样品中所不含有的成分。 内标物不与其它斑点相重叠，分离度合乎要求。 为简化计算，内标物在标准溶液及供试品溶液中的浓度应相等。,39,特点： 1）在一定点样量范围内，内标法定量准确度与点样量无关。 2）不易找到适宜Rf值的纯品内标物，且溶液配制等操作较麻烦。方法： 1）内标一点法：当工作曲线通过原点时采用内标一点法。内标一
27、点法公式： 2）工作曲线不通过原点时必须采用内标二点法内标二点法公式： 式中：C、Cis分别为组分及内标物的浓度或重量，A、Ais分别为测得组分及内标物的峰面积，F1为直线的斜率或比例常数，F2为截距，F1和F2由仪器自动计算并内存，可直接给出样品的浓度或重量。,第三节 常用定量分析方法,40,（3）回归曲线定量法 将不同浓度（或不同量）的标准溶液与供试液点在同一块薄层板上，展开、扫描; 由计算机对所测得的峰面积及相应点样量进行线性或非线性回归; 直接由回归方程或回归曲线计算供试液含量的方法; CAMAG系列薄层扫描仪即采用此方法。,第三节 常用定量分析方法,41,第三节 常用定量分析方法,（
28、四）影响薄层色谱分析的主要因素1、样品的预处理及供试液的制备2、薄层色谱的点样技术3、吸附剂的活性与相对湿度的影响4、溶剂蒸气在薄层色谱中的作用5、温度的影响,42,控制相对湿度用的硫酸溶液,第三节 常用定量分析方法,43,第三节 常用定量分析方法,四、气相色谱法 气相色谱法是以气体为流动相的柱色谱分离分析方法。 特点：分离效能高、选择性好、灵敏度高，样品用量少及分析速度快等特点，兼具分离、分析的功能，适用于热稳定性好的易挥发性或可转化为易挥发性组分的分析。 适用范围：适用于热稳定性好的易挥发性或可转化为易挥发性组分的分析。,44,第三节 常用定量分析方法,（一）基本原理 气相色谱是根据汽化后
29、的试样被载气带入色谱柱，由于各组分在两相间作用不同，在色谱柱中移动有快慢，经一定柱长后得到分离，依次被载气带入检测器，将各组分浓度或质量变化转换成电信号变化记录成色谱图，利用色谱峰保留值进行定性分析，利用峰面积或峰高进行定量分析的方法。,45,第三节 常用定量分析方法,（二）实验条件的选择 在气相色谱分析中，为达到满意的分离效果，需依据Van Deemeter方程式和分离度方程式选择合适的分离条件，主要有固定相、柱温、载气流速等条件的选择。 1、固定相的选择 1）气液色谱 固定液：按极性相似、化学官能团相似的相似性原则和主要差别选择。 载体：一般为适宜粒度，经酸洗并硅烷化处理的硅藻土。 2）气
30、固色谱：固定相大多采用高分子多孔微球（GDX），用于分离水及含羟基（醇）化合物。,46,第三节 常用定量分析方法,2、柱温的选择 选择的基本原则：在使最难分离的组分有符合要求的分离度的前提下，尽可能采用较低柱温，但以保留时间适宜及不拖尾为度。 在实际工作中一般根据样品的沸点来选择柱温，具体有如下几点： 高沸点的样品（沸点300-400），采用1-5%低固定液配比，柱温200-250。 沸点为200-300的样品，采用5-10%固定液配比，柱温150-180。 沸点为100-200的样品，采用10-15%固定液配比，柱温选各组分的平均沸点2/3左右。 气体等低沸点样品，采用15-25%高固定液配
31、比，柱温选沸点左右，在室温或50下进行分析。 对于宽沸程样品，需采用程序升温方法进行分析。 但需注意的是柱温要低于固定液的最高使用温度。,47,3、载气的选择 主要从对峰展宽（柱效）、柱压降和检测器灵敏度的影响三方面考虑。 N2是最常用的载气； 载气流速较低时，宜用N2；流速高时，宜用H2、He； 较长色谱柱，宜用H2作载气； 热导检测器应选用H2、He；氢焰检测器、电子捕获检测器，一般用N2； 一般控制载气流速高于其最佳流速。常用的载气流速为20-80ml/min。,第三节 常用定量分析方法,48,第三节 常用定量分析方法,4、其他条件的选择 气化室（进样口）温度：气化温度取决于样品的挥发性
32、、沸点范围、稳定性及进样量等因素。 检测室温度 检测器温度一般需高于柱温，以免色谱柱的流出物在检测器中冷凝而污染检测器。通常可高于柱温30左右或等于气化室温度。 进样量 在检测器灵敏度足够的前提下，尽量减少进样量，通常以塔板数下降10%作为最大允许进样量。对于填充柱，气体样品为0.1-1l，液体样品为0.1-1l，最大不超过4l为宜。毛细管柱需用分流器分流进样，分流后的进样量为填充柱的1/10-1/100。此外，进样速度要快，进样时间要短，注意留针时间和室温的影响，以准确控制进样量，以利于分离。,49,第三节 常用定量分析方法,5、检测器 热导检测器（TCD）：通用型检测器，应用广泛，但灵敏度
33、较低； 氢焰离子化检测器（FID）：应用最广泛，适用于含碳有机物的测定，载气多为N2。 氮-磷检测器（NPD）：专属性检测器，可用于中药及其制剂中农药残留量的检测。 电子捕获检测器（ECD）：专属性检测器，适用于痕量电负性有机物如含卤素、硫、氧、硝基、羰基、氰基等化合物的分析。,50,第三节 常用定量分析方法,（三）定量分析方法 气相色谱常用的定量方法有内标法、外标法、归一化法等。1、内标法 特点：为最常用的定量方法 优点：可抵消仪器稳定性差、进样量不够准确等原因所带来的定量分析误差； 缺点：样品的配制较麻烦，有些内标物不易寻找。 关键：选择合适的内标物。 适用范围： 适用于样品的所有组分不能
34、全部流出色 谱柱； 检测器不能对每个组分都产生信号； 只需测定样品中某几个组分含量时的情 况。,51,第三节 常用定量分析方法,原理：选择一内标物，将一定量的内标物加入到样品中，根据试样重量W和内标物重量Ws及待测组分和内标物的峰而积Ai、As，求出待测组分的含量。,待测组分百分含量为：,Ci%=,式中fi、fs分别为被测组分和内标的重量校正因子。 在中药制剂分析时，校正因子经常不知，可采用药典方法测定校正因子再用内标法，或采用内标对比法测定。,52,第三节 常用定量分析方法,（3）内标工作曲线法 内标工作曲线法与外标法相同，只是在各种浓度的标准溶液中加入相同量的内标物，进样，以标准物与内标物
35、的峰面积比Ai/AS对Ci作工作曲线（或求回归方程）样品测定时也加入等量的内标物，根据样品与内标物峰面积比AX/AS由工作曲线求得待测组分含量。,53,第三节 常用定量分析方法,2、外标法关键：进样量准确； 实验条件恒定。分类：1）工作曲线法：用一系列浓度的对照品 溶液确定工作曲线，在完全相同条件 下，准确进样等体积的样品溶液，计 算其含量； 2）外标一点法：当工作曲线截距为零 时，可采用外标一点法定量，,54,3、归一化法 关键：要求所有组分均要产生色谱峰。 适用范围：通常只能用于粗略考察供试品的杂质含量， 一般宜用于微量杂质的含量检查. 校正面积归一化法测定各组分的含量。,面积归一化法计算
36、：,55,第三节 常用定量分析方法,高效液相色谱法（HPLC）是以经典液相色谱法为基础，引入气相色谱的理论和实验方法。高压输送流动相，采用高效固定相及在线检测等手段发展而来的分离分析方法，具有分离效能高、分析速度快及应用范围广等特点。 适用范围：适用于极性、非极性化合物，离子型化合物和高分子化合物的分离分析。,56,第三节 常用定量分析方法,（一）HPLC的基本原理（二）HPLC实验条件的选择1、色谱柱的选择 根据被分离物质的化学结构、极性和溶解度等因素进行选择。 大多数药物可用C18反相（ODS）柱加以分离测定； 也可选用正相分配色谱柱（氨基柱、氰基柱）或硅胶吸附色谱柱等； 解离药物可用离子
37、对色谱、离子抑制色谱或离子交换色谱分离测定； 脂溶性药物异构体的分离测定可采用硅胶吸附色谱柱。,57,2、流动相的选择 1）反相键合相色谱,反相键合相色谱常用流动相,58,第三节 常用定量分析方法,2）正相键合相色谱 常采用饱和烷烃（如正已烷）中加入一种极性较大的溶剂作为极性调节剂（如异丙醚），通过调节极性调节剂的浓度改变溶剂强度； 常采用二元以上的混合溶剂系统。,59,第三节 常用定量分析方法,3、洗脱方式 等度洗脱是在同一分析周期内流动相的组成保持恒定，使所有组分的k值都处于这个范围内，适用于组分数较少、性质差别不大的样品。 梯度洗脱是在一个分析周期内程序控制流动相的组成（如溶剂极性、离子
38、强度和pH值等），适用于分析组分数多、性质相差较大的复杂混合物样品，从而使所有组分都在适宜条件下获得分离。,60,4、检测器,61,4、检测器,62,5、HPLC前处理（1）流动相的处理 溶剂的纯化 选择专供色谱分析用的“色谱纯”溶剂，分析纯或优级纯溶剂在很多情况下也可满足色谱分析的要求。由于不同的色谱柱和检测方法对溶剂的要求不同，有时需进行除去紫外杂质、脱水、重蒸等纯化操作。水一般采用石英系统二次蒸馏水。,第三节 常用定量分析方法,63,流动相脱气 HPLC所用的流动相必须预先除去其中的空气，习称脱气，一般在临用前对流动相进行脱气，常用的脱气法有超声波振荡脱气、惰性气体（He）鼓泡吹扫脱气、
39、抽真空、加热法。过滤 过滤是为了防止不溶物堵塞流路和色谱柱入口处的微孔垫片，因此应预先除去流动相中的任何固体微粒。流动相最好在玻璃容器内蒸馏，而常用的方法是过滤，采用0.45m以下微孔滤膜过滤。 滤膜分有机溶剂专用和水溶液专用两种。,第三节 常用定量分析方法,64,第三节 常用定量分析方法,（2）样品的处理 HPLC分析前需对样品进行预处理，以便将待测物质有效地从样品基质中释放出来，使样品的形式及所用溶剂符合HPLC的要求。待测组分的提取溶剂的挥发(浓缩） 滤过 样品溶液进样前，需用滤膜抽滤或针头滤器过滤，以有效除去样品溶液中的悬浮物或部分大分子杂质。,65,第三节 常用定量分析方法,正相色谱
40、:流动相极性小于固定相极性的分配色谱法，主要用于极性物质的分离测定；反相色谱:流动相极性大于固定相极性的分配色谱法，主要用于非极性、中等极性物质的分离测定,66,第三节 常用定量分析方法,化学键合相是将固定液的官能团键合在载体上所形成的固定相。 具有化学性能稳定，热稳定性好，一般在pH2-8范围的溶液中不变质，使用过程不流失，载样量大，适于梯度洗脱等特点，已广泛用于正相与反相色谱，离子抑制色谱，离子对色谱。 药典中HPLC法所采用的固定相均为化学键合相。以化学键合相为固定相的色谱法称为化学键合相色谱法. 现就中药分析中最常用的键合相色谱法作一介绍。,67,第三节 常用定量分析方法,（1）反相键
41、合相色谱法 反相键合相色谱法是现代液相色谱中应用最为广泛的方法，占整个HPLC应用的80%左右。 反相色谱法一般采用非极性键合相，十八烷基键合相（简称ODS或C18）是最常用的非极性固定相，对于各种类型的化合物都有较强的适应能力； 流动相通常以水为基础溶剂，再加入一定量能与水互溶的极性调整剂，常用的有甲醇-水、乙腈-水系统。 极性调整剂的性质及其与水的混合比例对溶质的保留值和分离选择性有显著影响， 流动相的极性增大，洗脱能力降低，溶质的k增大，tR增大；反之，k与tR减小。调整流动相的极性，可控制k值在所要求的范围内（k=1-10），对于结构类似的组分，极性大的组分先出柱。,68,第三节 常用
42、定量分析方法,（2）正相键合相色谱法 正相键合相色谱法的应用不如反相色谱法普及，主要用于分离分析溶于有机溶剂的极性及中等极性的分子型物质。氰基（-CN）、氨基（-NH2）和二醇基（DIOL）键合相是正相色谱常用的极性键合相，流动相通常用烷烃（常用正已烷）加适量极性调整剂构成。,69,第三节 常用定量分析方法,（3）离子对色谱法 直接将离子对试剂加入到流动相中，用以分离离子型或可离子化化合物的方法作为离子对色谱法（PIC或IPC），该法可分为正相离子对色谱法和反相离子对色谱法，但近年来广泛应用的几乎都是反相离子对色谱法，故本书只介绍反相离子对色谱法. 基本原理:以C18或C8键合相为固定相，用含
43、离子对试剂的有机溶媒-水溶液为流动相，用以分离离子型或可离子化化合物.适用范围: 适用于有机酸、碱、盐的分离; 用离子交换色谱法无法分离的离子和非离子混合物的 分离; 在中药制剂分析广泛用于生物碱、有机酸的分析。 缺点:离子对试剂价格比较贵.分离条件的选择: 离子对试剂的性质和浓度、流动相的pH值及流动相中所含有机溶剂的种类与比例等。,70,第三节 常用定量分析方法,i离子对试剂的选择 通常所选用离子对试剂的电荷应与试样离子的电荷相反。,71,第三节 常用定量分析方法,反相离子对色谱法中流动相pH值的选择原则,ii. 流动相pH值的控制,72,第三节 常用定量分析方法,iii. 有机溶剂的选择
44、 反相离子对色谱法中，甲醇-水、乙腈-水系统是最常用的流动相，流动相中所含有机溶剂的比例越高，组分的k值越小。一般而言，样品组分的疏水性及离子对试剂的疏水性越强，所需有机溶剂的比例越高。,73,第三节 常用定量分析方法,（4）离子抑制色谱法 原理:由于离子对试剂的价格较贵，对弱酸、弱碱的分离，往往采用离子抑制色谱法。通过向流动相加入少量弱酸（常用醋酸）、弱碱（常用氨水）或缓冲盐（常用磷酸盐及醋酸盐），调节流动相的pH值，抑制样品组分的解离，增加组分在固定相中的溶解度，改善峰形，达到分离有机弱酸、弱碱的目的，这种技术称为离子抑制色谱法（ISC）。,74,第三节 常用定量分析方法,（4）离子抑制色
45、谱法特点:该方法简便、经济实用、分离效果好，在许多场合可替代离子对色谱法，但重复性较差是其缺点。适用范围:离子抑制色谱法通常用于反相色谱中，适用于3.0pKa7.0的弱酸、7.0pKa8.0的弱碱和两性化合物的分离，以及它们与分子型化合物共存时的分离。,75,第三节 常用定量分析方法,离子抑制色谱法与离子对色谱法的区别： 离子抑制色谱法是向流动相中加入抑制剂，调节pH值，抑制样品组分的解离，使其以分子形式存在。而离子对色谱法是加入离子对试剂，并调节pH值使样品组分尽可能呈解离状态，使离子对试剂的反离子与样品离子结合成中性离子对。 离子抑制色谱仅适用于弱酸、弱碱的分离，不适用于有机强酸、强碱的分离；而离子对色谱法对不同强度的酸、碱均适用。,76,第三节 常用定量分析方法,（四）定量分析方法HPLC常用的定量方法有:外标法、内标法（内标对比法和内标标准曲线法）内加法。,77,第三节 常用定量分析方法,七、荧光分析法 优点:灵敏度高(检测限可达10-10-10-12g/ml）、选择性好、方法快捷，试样量少（几十微克或几十微升）等特点，并可提供较多的荧光参数（激发光谱、荧光光谱、荧光强度等）。 缺点: 其不足之处是干扰因素较多需严格控制实验条件，且具有天然荧光的物质数量不多，因而其应用不如可见紫外光度法广泛。,
