离子色谱法测定降雪中的五种阳离子方法研究.doc

上传人:gs****r 文档编号:3473073 上传时间:2019-05-31 格式:DOC 页数:3 大小:24KB
下载 相关 举报
离子色谱法测定降雪中的五种阳离子方法研究.doc_第1页
第1页 / 共3页
离子色谱法测定降雪中的五种阳离子方法研究.doc_第2页
第2页 / 共3页
离子色谱法测定降雪中的五种阳离子方法研究.doc_第3页
第3页 / 共3页
亲,该文档总共3页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

1、1离子色谱法测定降雪中的五种阳离子方法研究摘要:采用离子色谱法对降雪中的 5 种阳离子进行了测定,试验结果表明:5 种阳离子(Na+、NH+4、K+、Mg2+、Ca2+)的检出限分别为0.003、0.002、0.003、0.003、0.006 mg/L,精密度为 0.14%0.70%,加标回收率为 92.8%110%。检出限较低,精密度和加标回收率均较好,且干扰少、分析时间短、数据准确度高。 关键词:离子色谱; 降雪; 阳离子 1 引言 降雪中的阳离子(Na+、NH+4、K+、Mg2+、Ca2+)水溶液呈碱性,易致土壤碱化,严重时可导致植被及农作物大量失水甚至死亡。离子色谱作为一种可同时分析多

2、种阳离子的液相色谱方法,具有快速、简便、灵敏度高等特点,现已被广泛应用。 2 试验部分 2.1 仪器及试剂 ICS5000+型离子色谱仪,淋洗液:甲基磺酸(在线发生) ,分离柱:CS12A(4 mm250 mm) ,CS12A 保护柱(4 mm50 mm) ,抑制型电导检测器,Na+、NH+4、K+、Mg2+、Ca2+标准使用液,浓度分别为50、10、50、50 和 250 mg/L。 2.2 试验测定 待采集2的降雪样品自然融化后,采用 0.45 m 针式滤膜过滤样2品,样品中的被测阳离子(Na+、NH+4、K+、Mg2+、Ca2+)随甲烷磺酸淋洗液进入阳离子分离柱,离子交换树脂对样品进行分

3、离,经电导检测器检测。根据色谱峰的相对保留时间定性,峰面积定量。 2.3 色谱条件 柱温:25,电导池温度:35,淋洗液浓度:20 mol/L,抑制器电流:59 mA,流速:1.0 mL/min,进样体积:25 L,定量方式:峰面积。 3 结果与讨论 3.1 校准曲线 分别准确移取标准使用液 0、1.00、2.00、5.00、10.0、20.0 mL 于一组 100 mL 容量瓶中,用水稀释定容至标线,混匀。配制成不同浓度混合标准系列,见表 1。以各离子的质量浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,?L制标准曲线,见表 2。降雪样品的阳离子色谱见图 1。 结果表明:阳离子分离效果良好,18 min 内可

4、完成 5 种离子的完全分离。 3.2 检出限和测定下限 按照 HJ168-20101的规定,对空白试剂加标样品(0.01 mg/L)进行测定,计算 7 次平行测定的标准偏差,按照式(1)计算检出限,测定结果见表 3;以 4 倍检出限作为测定下限。 MDL=t(n-1,0.99)S (1) 式(1)中:MDL 为方法检出限; n 为样品的平行测定次数; 3t 为自由度为 n-1,置信度为 99%时的 t 分布(单侧) ; S 为 n 次平行测定的标准偏差。 其中,当自由度为 n-1,置信度为 99%,当 n=7 时,t(n-1,0.99)=3.143(表 3) 。 3.3 精密度试验 选择 0.

5、2 mg/L(低浓度) 、10.0 mg/L(高浓度)的混合标准溶液平行测定 6 次,计算相对标准偏差,试验结果表明:该方法精密度为0.14%0.70%。结果见表 4、表 5。 3.4 准确度试验 对国家有证标准样品进行了测定,平行测定了 6 次,测定结果见表6。 3.5 加标回收试验 对降雪的实际样品进行加标回收试验测定,平行测定 6 次,结果表明,加标回收率为 92.8%110%,准确度良好,测定结果见表 7。 4 结论 利用离子色谱法测定了降雪中的 5 种阳离子,检出限较低,精密度和加标回收率均较好,且干扰少,分析时间短,数据准确度高。 参考文献: 1环境保护部.国家环境污染物监测方法标准制修订技术导则:HJ168-2010S.北京:中国标准出版社,2010. 2环境保护部.大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定 离子色谱法:GB/T 13580.5-92S.北京:中国标准出版社,1992.

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 学术论文资料库 > 学科论文

Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved

工信部备案号浙ICP备20026746号-2  

公安局备案号:浙公网安备33038302330469号

本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。