1、1药理学 选择题 （A）1 某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药A.生物利用度低 B.效价强度低 C.治疗指数低 D.活性低 E.药物排泄迅速（D）2 关于肝药酶诱导剂，错误的叙述是A.可使酶活性加强 B.加快其它药物的消除 C.加快自身代谢 D.延长其它药物的半衰期 E.降低其它药物的血药浓度 （C） 3 安慰剂是 P44A.治疗用的主药 B.治疗用的辅助药 C.没有药理活性的制剂 D.在治疗中常与其它药物合用 E.有一定的药理效应 （E）4 药物在血浆中与血浆蛋白结合后: A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 D.药物排泄加快 E.暂时失去药物活性 （A）5 服用某弱酸
2、性药物后,如果增高尿液的 PH 值,则此要在尿中A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低 ,重吸收增多,排泄减慢E.排泄速度并不改变（A）6 下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羫胺 E.异丙肾上腺素 （D）7 普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是 P106A.促进肥大细胞释放组胺 B.直接兴奋支气管平滑肌 C.兴奋平滑肌的 M 受体 D.阻断支气管 受体 E.兴奋副交感神经（D）8 下列不属于 受体阻断药主要不良反应的是P106A.诱发和加重
3、支气管哮喘 B.反跳现象 C.外周血管收缩和痉挛 D.快速型心律失常 E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状（A）9 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是（与第 113 题相似）P73A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物 ,继而使胆碱酯酶游离复活 B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合 C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制 D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄 E.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用（C） 10 下列哪种药物可引起低血压,尿潴留,便秘,口干,散瞳等副作用? P77A.新斯的明 B.烟碱 C.阿托品 D.脱氧肾上腺素 E.美加明（B） 11 氯丙嗪引起的锥
4、体外系反应不包括哪一项? （与第 46,122,150 题相似）A.迟发性运动障碍 B.肌强直及运动增加 C.急性肌张力障碍 D.静坐不能 E.帕金森综合症（B） 12 解热阵痛药的解热作用主要是由于P185A.抑制内热原的释放 B.作用于中枢,使 PG 合成减少 C.抑制缓激肽的生成 D.作用于外周, 使 PG 合成减少 E.以上均不是（D）13 下列关于抗惊厥药的叙述哪项是错误的? P1312A.小剂量苯二氮卓类药物即有抗惊厥作用 B.硫酸镁过量可静脉注射氯化钙拮抗 C.巴比妥类能发挥抗惊厥作用 D.水合氯醛对惊厥有较好疗效 E.硫酸镁口服不易吸收,仅有致泻作用（E）14 吗啡不会引起:
5、（与第 48 题相似）P174,175A.耐受性 B.呼吸抑制 C.体位性低血压 D.支气管收缩 E.腹泻（C） 15 治疗胆绞痛宜选用P179A.阿斯匹林 B.阿托品 C.哌替啶+阿托品 D.哌替啶+阿斯匹林 E.吗啡（D）16 属于 III 类抗心律失常药的是 P217A.喹尼丁 B.利多卡因 C.普萘洛尔 D.胺碘酮 E.维拉帕米（D）17 利尿药用于高血压时P245A.强效利尿剂首选 B.留钾利尿药首选 C.不宜长期使用 D.中效类利尿药首选 E.可转逆心脏重构（B） 18 硝酸酯类治疗心绞痛的优点是（与第 89 题相似）P276A.无明显不良反应 B.可迅速防止或缓解各型心绞痛发作
6、C.不会引起心律加快 D.可长期连续使用 E.口服完全吸收较完全（B） 19 卡托普利的抗高血压作用机制是（与第 104 题相似）P226A.抑制肾素活性 B.抑制血管紧张素 I 转化酶的活性 C.抑制 -羟化酶的活性 D.抑制血管紧张素 I 的生成 E.阻滞血管紧张素受体（D）20 强心苷中毒引起的窦性心动过缓宜选用: （与第 114 题相似）P264A.苯妥英纳 B.利多卡因 C.喹尼丁 D.阿托品 E.美西律（C） 21 以下哪一项不是中效利尿药的常见不良反应P239A.电解质紊乱 B.高尿酸血症 C.耳毒症 D.高脂血症 E.高钙血症（D）22 下列关于甘露醇的叙述不正确的是P242A
7、.需静脉给药 B.可提高血浆晶体渗透压 C.不易被肾小管重吸收 D.体内可以被代谢 E.不易通过毛细血管（B） 23 氨茶碱的抗喘主要机制是P326A.激活磷酸二酯酶 B.抑制磷酸二酯酶 C.激活腺苷酸环化酶 D.抑制鸟苷酸环化酶 E.抑制腺苷酸环化酶（A）24 磺酰脲类降血糖的主要机制是P384A.刺激胰岛 细胞释放胰岛素 B.阻碍肠道吸收葡萄糖 C.促进外周组织对葡萄糖的摄取和利用 D.拮抗胰高血糖素的作用 E.增强外周组织对胰岛素的敏感性（C） 25 肝素过量时的拮抗药是（与第 85 题相似）P294A.维生素 C B.氨甲苯酸 C.鱼精蛋白 D.氨甲环酸 E.维生素 K（D）26 以下
8、无镇静作用的 H1 受体阻断药是P318A.苯海拉明 B.异丙嗪 C.氯苯那敏 D.阿司咪唑 E.曲砒那敏（C） 27 -内酰胺类抗生素的作用靶位是（与第 105 题相似）A.细菌核蛋白体 30S 亚基 B. 细菌核蛋白体 50S 亚基C.细菌胞浆膜上特殊蛋白 PBPs D.二氢叶酸合成酶 E.DNA 回旋酶（D）28 可以引起幼龄动物关节损害的抗菌药物是3A.多粘菌素类 B.氯霉素 C.林可霉素 D.喹诺酮类 E.大环内酯类（D）29 以下对异烟肼的叙述哪一个是正确的（与第 59 题相似）A.其代谢产物具有微弱活性 B.为肝药酶的诱导剂 C.快代谢型者服药后血药浓度高D.会造成体内维生素 B
9、6 缺乏 E.不会产生耐药性（A）30 哪一期细胞对化疗药物不敏感,是肿瘤复发的根源A.G 期 B. G1 期 C. G2 期 D. S 期 E. M 期（C） 31 伤寒首选A.青霉素 B.氨基苷类 C.氟喹诺酮类 D.四环素 E.红霉素（E）32 军团菌病首选（与第 158 题相似）A.青霉素 B.氨基苷类 C.氟喹诺酮类 D.四环素 E.红霉素（A）33 猩红热首选A.青霉素 B.氨基苷类 C.氟喹诺酮类 D.四环素 E.红霉素（A）34 高血压伴哮喘患者不宜选用P106A.普萘洛尔 B.硝普纳 C.硝苯地平 D.卡托普利 E.氢氯噻嗪（E）35 高血压伴糖尿病患者不宜选用（与第 80
10、题相似）P239A.普萘洛尔 B.硝普纳 C.硝苯地平 D.卡托普利 E.氢氯噻嗪（A）36 质反应的量效关系曲线可以用以评价P31A.药物安全性 B.药物效价强度 C.药物最大效能 D.药物副作用大小 E.药物阈剂量（E）37 药物与受体结合后,是激动受体,还是阻断受体 ,取决于? P33A.药物效价强度 B.药物剂量 C.药物脂溶性 D.是否有亲和力 E.是否有内在活性（A）38 在碱性尿液中弱碱性药物（与第 5,74,111,139 题相似）A.解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离多,再吸收少 ,排泄快 C.解离少,再吸收少,排泄快 D.解离多,再吸收多,排泄慢 E.排泄速度不变（D）39
11、 有关药物血浆半衰期,对于按一级动力学消除的药物 ,下面的描述哪项是不正确的（与第 140 题相似）P21,22A.是血浆药物浓度下降一半的时间 B.能反映体内药量的消除速度 C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 E.一次给药后,经过五个半衰期,药物从体内基本消除（C） 40 下列关于药物吸收的叙述哪项是正确的? P8A.药物都是经简单扩散透过胃肠道进入血液循环的 B.酸性药物在胃中吸收,碱性药物在肠中吸收 C.舌下及直肠给药可避免首关消除,应用广泛 D.药物的 pKa 和所在溶液 pH 值决定药物离子化程度 E.胆道引流时,因肝肠循环使药物半衰期延长
12、（D）41 琥珀胆碱是P85A.治疗重症肌无力药 B.抗癫痫小发作药 C.非除极化型肌松药 D.除极化型肌松药 E.肠道用磺胺药（D）42 毛果芸香碱可引起（与第 77 题相似）P65A.降低眼内压,散瞳 B.升高眼内压,缩瞳 C.升高眼内压,散瞳 4D.降低眼内压,缩瞳 E.以上都不是（E）43 左旋多巴是（与第 151 题相似）P146A.胃肠解痉药 B.肌松药 C.扩瞳药 D.镇静催眠药 E.抗帕金森病药（E）44 阿托品对松弛作用最明显者为（与第 126 题相似）P77A.子宫平滑肌 B.胆管,输尿管平滑肌 C.支气管平滑肌 D.胃肠道括约肌 E. 痉挛状态的胃肠道平滑肌（B） 45
13、可翻转肾上腺素升压作用的药物为（与第 75 题相似）P101A.异丙嗪 B.酚妥拉明 C.心得安 D.卡托普利 E.麻黄碱（B） 46 氯丙嗪治疗精神病的作用原理是（与第 11,122,150 题相似）P158A.抑制脑干网状结构上行激活系统 B.阻断中脑 -皮质和中脑-边缘叶多巴胺受体 C.阻断中枢 肾上腺素受体 D.激动中枢苯二氮卓受体 E.激动中枢 M 胆碱受体（D）47 以下关于地西泮的临床应用描述错误的是（与第 116 题相似）P131A.癫痫持续状态首选 B.各型焦虑症有效 C.可用于手术前给药 D.治疗失眠症应大剂量长期使用 E.老年人宜用小剂量（E）48 吗啡一般不用于（与第
14、14 题相似）P175A.内脏绞痛 B.心源性哮喘 C.急慢性消耗性腹泻 D.心肌梗塞 E.分娩止痛（D）49 下述哪项不是阿司匹林的适应症（与第 61 题相似）P188A.关节痛 B.预防血栓 C.感冒发热 D.肠痉挛 E.神经痛（C） 50 体内体外均有抗凝作用的抗凝血药是P293A.双香豆素 B.华法林 C.肝素 D.双嘧达莫 E.链激酶（D）51 下述哪种药物可用于治疗心房颤动P215A.阿替洛尔 B.多巴酚丁胺 C.阿托品 D.利多卡因 E.苯妥英钠（C） 52 抗高血压药的应用原则是A.轻中度高血压可不用药 B.长期使用剂量无需增减 C.高血压危象需紧急处理D.联合用药时疗效不好
15、E.联合用药首选作用机制相近的药物（D）53 以下关于硝酸甘油与普萘洛尔合用结果错误的是 P277A.协同降低心肌耗氧量 B.消除反射性心律加快 C.缩小增加的左室容积D.延长射血时间 E.缩短射血时间（E）54 有关氢氯噻嗪的作用,描述正确的是（与第 148 题相似）P237A.降血压作用不明显,故不用于高血压 B.加快钙的排泄致低血钙症C.作用于髓袢升支粗段起利尿作用 D.不会引起低钾血症 E.以上都不是（D）55 可选择性扩张脑血管的钙拮抗剂是P207A.维拉帕米 B.硝苯地平 C.地尔硫卓 D.氟桂嗪 E.普尼拉明（C） 56 H1 受体阻断药对下列哪一种由组胺引起的效应完全无效 ?
16、（与第 153 题相似）P318A.支气管平滑肌收缩 B.小动脉扩张 C.胃酸分泌增加 D.毛细血管扩张 E.胃肠平滑肌收缩（C） 57 被称为”貭子泵抑制剂”的药物是P337A.法莫替丁 B.哌唑嗪 C.奥美拉唑 D.硝苯地平 E.雷尼替丁（D）58 糖皮质激素不具有的作用为（与第 60,83,84,90,155 题相似）P362-365A.促进糖异生 B.抗炎作用 C.抗毒作用 D.抗病毒作用 E.缩短凝血时间5（C） 59 异烟肼体内过程特点是（与第 29 题相似）A.口服易被破坏 B.与血浆蛋白结合率高 C.乙酰化代谢速度个体差异大 D.大部分以原形由肾排泄 E.药物在体内分布叫窄（B
17、） 60 下列哪项不属于糖皮质激素的不良反应（与第 58,83,84,90,155 题相似）A.消化性溃疡 B.高血钾 C.高血压 D.骨质疏松 E.停药反跳（A）61 阿司匹林可（与第 49 题相似）A.降低发热者的体温 B.升高发热者的体温 C.降低正常人的体温 D.升高正常人的体温 E.促进前列腺素合成而影响体温（A）62 治疗钩端螺旋体应首选A.青霉素 G B.头孢氨芐 C.四环素 D.氯霉素 E.链霉素（B） 63 治疗支原体肺炎应首选A.青霉素 B.红霉素 C.氯霉素 D.链霉素 E.甲硝唑（C） 64 下列哪项不是喹诺酮类的特点（与第 93,107 题相似）A.抗菌机制是与 DN
18、A 旋转酶结合,抑制细菌 DNA 的合成 B.抗菌谱广 ,抗菌活性强C.口服吸收不完全,主要分部于细胞外液,组织穿透性不强 D.常用于秘尿生殖道和肠道感染（E）65 服用磺胺时,同服碳酸氢钠的目的是A.增强抗菌活性 B.扩大抗菌谱 C.促进磺胺的吸收 D.延缓磺胺药的排泄 E.减少不良反应（E）66 属于渗透性利尿药的是P242A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氯苯蝶啶 E.甘露醇（B） 67 常作为基础降压药的利尿药是A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氯苯蝶啶 E.甘露醇（A）68 具有耳毒性的利尿药是P237A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氯苯蝶啶 E.甘露醇（A
19、）69 用于治疗躁狂症的是P163A.碳酸锂 B.氟西汀 C.司来吉蓝 D.布桂嗪 E.奋乃静（B） 70 可用于治疗抑郁症的是P168A.碳酸锂 B.氟西汀 C.司来吉蓝 D.布桂嗪 E.奋乃静（A）71 药物的副作用是P29A.由于药理效应选择性低引起的反应 B.指剂量过大的反应 C.指用药时间过长所引起的反应 D.少数病人对某些药物特别敏感而引起的反应 E.是由于药物混有杂质而引起（E）72 竞争性拮抗药是P34A.对抗激动药作用 B.对抗部分激动药作用 C.对抗激动所产生的生理效应 D.使激动药的量效平行移动 E.和激动药竞争相同的受体（C） 73 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存
20、的药理效应（与第 110 题相似）P29A.副反应 B.毒性反应 C.后遗效应 D.停药反应 E.变态反应（B） 74 弱酸性药物在酸性尿中,是: P15（与第 5,38,111,139 题相似）6A.解离多,重吸收多,排泄慢 B.解离少,重吸收多 ,排泄慢 C.解离多,重吸收少,排泄快 D.解离少,重吸收少,排泄快 E.药物排泄的速度和量与尿液 pH 无关（C） 75 肾上腺素的升压作用可被酚妥拉明: （与第 45 题相似）P101A.减弱 B.增强 C.翻转 D.不变 E.先增强 ,后减弱（A）76 治疗精神病的常用药物是P156A.氯丙嗪 B.异丙嗪 C.左旋多巴 D.米帕明 E.碳酸锂
21、（B） 77 毛果芸香碱可用于: P65A.重症肌无力 B.青光眼 C.房室传导阻滞 D.休克 E.催眠（D）78 苯妥英钠的临床适应症不包括P137A.室性心律失常 B.癫痫大发作 C.三叉神经痛 D.癫痫小发作 E.神烟神经痛（A）79 作用于血管平滑肌的以下何作用可扩张小血管A.钙通道阻滞 B. 受体激动 C.钾通道阻断 D.钠通道开放 E.NO 产生减少P275（D）80 高血压伴糖尿病患者不宜使用P239（与第 35 题相似）A.硝普钠 B.卡托普利 C.硝苯地平 D.氢氯噻嗪 E.维拉帕米（AC）81 以下不作用于髓袢升支粗段的药物为: P235237A.氢氯噻嗪 B.呋塞米 C.
22、螺内酯 D.依他尼酸 E.布美他尼（D）82 下列何药为 H+泵抑制药? P336A.西米替丁 B.丙谷胺 C.哌仓西平 D.奥美拉唑 E.硫糖铝（B） 83 糖皮质激素治疗严重感染时必须P365（与第 58,60,90,84,155 题相似）A.逐渐加大剂量 B.与有效抗菌药物合用 C.合用肾上腺素防止休克 D.加用促皮质素 E.用药至症状改善一周,以巩固疗效（C） 84 糖皮质激素诱发或加重感染的主要原因是P364,366 （与第 58,60,84,90,155 题相似）A.激动支气管平滑肌细胞膜上的 2 受体 B.稳定肥大细胞膜,阻止过敏介质释放 C.抑制抗原抗体反应所致的组织损害与炎症
23、过程 D.直接扩张气管平滑肌 E.使细胞内 CAMP 含量明显增加（D）85 肝素的抗凝机制是: P293（与第 25 题相似）A.拮抗维生素 K B.抑制血小板聚集 C.激活纤溶酶 D.加速抗凝血酶(AT III)灭活凝血因子 IIa,XIIa,IXa,Xa E.影响凝血因子 II,VII,IX,X 谷氨酸残基梭化（A）86 有关西米替丁的药理作用错误的是: P315A.中和胃酸,减少对溃疡的刺激 B.竞争性拮抗 H2 受体 C.也抑制组胺,五肽胃泌素引起的胃酸分泌 D.抑制基础胃酸分泌 E.抑制夜间胃酸分泌（E）87 硫脲类的基本作用是: P374A.直接作用于甲状腺组织使之萎缩坏死 B.
24、抑制下丘脑-垂体-甲状腺轴使 T3,T4 合成减少 C.抑制甲状腺蛋白水解酶 D.抑制碘泵,使碘化物摄入甲状腺细胞受阻 E.抑制过氧化物酶,使 T3,T4 合成受抑制（C） 88 治疗慢性充血性心力衰竭的药物不包括: P259A.地高辛 B.卡托普利 C.异丙肾上腺素 D.氢氯噻嗪 E.卡维地洛（C） 89 下列哪一项不是硝酸酯类抗心肌缺血的机理（与第 18 题相似）7A.舒张较大的冠状动脉 B.舒张静脉使血液存于静脉,回心血量减少 C.减慢心率降低心肌缺血 D.抑制血小板聚集和黏附E.降低左心室舒张末期压，改善内膜下出血（E）90 长期应用糖皮质激素的不良反应不包括: （与第 58,60,8
25、3,84,155 题相似） P366A.诱发或加重感染 B.肾上腺皮脂功能亢进 C.诱发或加重溃疡 D.骨质疏松 E.心力衰竭（E）91 以下作用于支气管的哪种药理作用不会引起平喘效应 ? P324A. 受体激动 B.M 受体阻断 C.抑制气道炎症反应 D.抑制肥大细胞释放介质 E.舒张黏膜下小血管（C） 92 金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选用:A.红霉素 B.链霉素 C.林可霉菌 D.头胞唑啉 E.多粘菌素（D）93 喹诺酮类药物的特点不包括: （与第 107,64 题相似）A.抗菌谱广 B.抗菌活性强 C.口服用药方便 D.没有耐药性 E.价格低廉（E）94 治恶性贫血P303A.肝素 B
26、.阿司匹林 C.链激酶 D.氨甲苯酸 E.叶酸（B） 95 治血小板功能亢进P298A.肝素 B.阿司匹林 C.链激酶 D.氨甲苯酸 E.叶酸（D）96 黏液性水肿P373A.胰岛素 B.大剂量碘剂 C.丙硫氧嘧啶 D.甲状腺素 E.甲苯磺丁脲（C） 97 甲状腺危象（与第 104 题相似）P375A.胰岛素 B.大剂量碘剂 C.丙硫氧嘧啶 D.甲状腺素 E.甲苯磺丁脲（A）98 型糖尿病（与第 130 题相似）P379A.胰岛素 B.大剂量碘剂 C.丙硫氧嘧啶 D.甲状腺素 E.甲苯磺丁脲（ABC ）99 扩张支气管的药物有 P325,327A.麻黄碱 B.氨茶碱 C.异丙肾上腺素 D.毛果
27、芸香碱 E.新斯的明（CD） 100 钙拮抗药一般不用于下述何类疾病的治疗P206,207A.心绞痛 B.高血压 C.快速性室性心律失常 D.缓慢性室上性心律失常 E.脑缺血（ABCD）101 洋地黄慢性中毒的症状体征为A.色视障碍 B.心脏传导阻滞 C.室上性心动过速 D.呕吐 E.失眠（ABCD）102 氨基糖苷类抗生素的作用机理是（与第 106,117 题相似）P416A.抑制 70S 始动复合物的形成 B.选择性地与 30S 亚基结合 C.阻止终止因子与核蛋白体 A 位结合，已合成的肽链不能释放 D.阻止 70S 核蛋白体解离 E.附着于细菌体表使细胞壁通透性增加，导致细菌死亡（ABC
28、E）103 可治疗铜绿假单孢菌（绿脓杆菌）的药物有A.羧苄西林 B.头孢哌酮 C.庆大霉素 D.四环素 E.环丙沙星（C） 104 卡托普利是（与第 19 题相似）P226A.强心苷类 B.硝酸酯类 C.血管紧张素转化酶抑制剂 D.血管紧张素受体阻断剂 E.钙通道阻断剂（C） 105 使用不当引起代谢紊乱造成糖尿病病人乳酸中毒的平喘药P325,326A.肾上腺素 B.氨茶碱 C.沙丁胺醇 D.普萘洛尔 E.异丙阿托品（A）104 甲状腺危象时不可用P374,3758A.三碘甲状腺原氨酸 B.复方碘溶液 C.大剂量碘剂 D.丙硫氧嘧啶 E.普萘洛尔（D）105 肾毒性较强的 -内酰胺类抗生素是（
29、与第 27 题相似）A.青霉素 G B.苯唑西林 C.阿莫西林 D.头孢噻吩 E.头孢噻肟（B） 106 氨基糖苷类抗生素的主要消除途径是（与第 102,117 题相似）P417A.以原形经肾小球分泌排出 B.以原形经肾小球滤过排出 C.经肝药酶氧化排出 D.与葡萄糖醛酸结合后排出 E.被单胺氧化酶代谢（D）107 细菌对喹诺酮类药物产生耐药的主要原因是（与第 64,93 题相似）A.产生水解酶 B.产生钝化酶 C.改变代谢途径 D.gyrA 基因突变导致靶位改变 E.改变核糖体结构（E）108 下述哪种情况需要用胰岛素治疗P380A.糖尿病的肥胖症病患 B.胰岛功能未全部丧失的糖尿病患者 C
30、.轻症糖尿病患者 D.中度糖尿病患者 E.糖尿病人合并酮症酸中毒（B） 109 血药浓度下降一半的时间称为: P21A.达峰时间 B.消除半衰期 C.潜伏期 D.有效期 E.残留期（C） 110 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应: （与第 73 题相似）P29A.副反应 B.毒性反应 C.后遗效应 D.停药反应 E.变态反应（C） 111 弱碱性药物在酸性尿中: （与第 5,38,74,139 题相似）P15A.解离多,再吸收多,排泄慢 B.解离少,再吸收多,排泄慢 C.解离多 ,再吸收少,排泄快 D.解离少,再吸收多 ,排泄快 E.以上都不是（A）112 药物和血浆蛋白结合:
31、（与第 4,141 题相似）P9A.结合药物暂时失去活性 B.结合后药效增强 C.见于所有药物 D.结合是牢固的 E.结合率高的药物排泄快（D）113 有机磷农药中毒机制是（与第 9 题相似） P71A.促进乙酰胆碱的释放 B.促进去甲肾上腺素释放 C.抑制乙酰胆碱释放 D.抑制胆碱脂酶 E.抑制单胺氧化酶（B） 114 强心苷可导致（与第 20 题相似）A.细胞内高钾 B.细胞内失钾 C.NA+-K+-ATP 酶激活 D.细胞内低钠 E.以上都不是（B） 115 去甲肾上腺素静滴外漏时应尽快使用以下何药局部浸润注射P93A.多巴胺 B.酚妥拉明 C.山莨菪碱 D.阿托品 E.地西泮（A）11
32、6 地西泮的抗焦虑的作用机理是（与第 47 题相似）P131A.增加氯离子信道开放频率 B.增加 K+离子信道开放频率 C.增加 Ca2+离子信道开通频率 D.增加 KATP 信道开放频率E.以上均不是（B） 117 氨基糖苷类与下列哪种药物合用会增加耳毒性（与第 102,106 题相似）P237A.阿米洛利 B.呋塞米 C.氯肽酮 D.螺内酯 E.氢氯噻嗪（A）118 小剂量碘主要用于P376A.单纯性甲状腺肿 B.呆小症 C.抑制甲状腺素释放 D.甲亢 E.糖尿病（D）119 关于利多卡因正确的是P215A.II 类抗心律失常药 B.Ia 类抗心律失常药 C.III 类抗心律失常药 D.主
33、要用于室性心律失常 E.首选于室上性心动过速9（C） 120 关于钙通道阻断剂正确的是P205A.维拉帕米首选于室性心动过速 B.硝苯地平对血管选择性弱于心脏 C.硝苯地平对血管选择性强于心脏 D.维拉帕米对血管选择性强于心脏 E.以上都不是（E）121 环磷酰胺的不良反应包括A.胃肠道反应 B.骨髓抑制 C.脱发 D.出血性膀胱炎 E.以上都是（B） 122 关于氯丙嗪正确的描述为（与第 11,46,150 题相似）P159A.阻断 N 受体 B.可用于人工冬眠 C.M 受体无作用 D.对 DA 受体无作用 E.以上都是（A）123 关于苯二氮卓类的药物是P130A.地西泮 B.吩噻嗪类 C
34、.维拉帕米 D.水合氯醛 E.苯巴比妥（A）124 灰婴综合症是A.为氯霉素的不良反应 B.为阿司匹林的不良反应 C.与年龄无关 D.为过敏反应 E.以上都是（B） 125 青霉素的抗菌作用机制是A.阻止细菌二氢叶酸的合成 B.抑制细菌细胞壁的合成 C.阻止细菌核蛋白体的合成 D.阻止细菌蛋白质的合成 E.破坏细菌的分裂增殖（C） 126 无关阿托品药理作用的叙述（与第 44 题相似）P79A.抑制腺体分泌 B.扩张血管改善微循环 C.对中枢神经系统无作用 D.松弛内脏平滑肌 E.升高眼内压,调节麻痹（B） 127 可产生严重过敏性休克A.庆大霉素 B.青霉素 C.多西环素 D.利巴韦林 E.
35、阿昔洛韦（C） 128 胆道感染宜选用A.庆大霉素 B.青霉素 C.多西环素 D.利巴韦林 E.阿昔洛韦（E）129 单纯疱疹病毒感染的首选药物A.庆大霉素 B.青霉素 C.多西环素 D.利巴韦林 E.阿昔洛韦（A）130 静注用于重症糖尿病（与第 98 题相似） P380A.正规胰岛素 B.低精蛋白锌胰岛素 C.精蛋白锌胰岛素 D.珠蛋白锌胰岛素 E.格列本脲（E）131 具有抗利尿作用P384A.正规胰岛素 B.低精蛋白锌胰岛素 C.精蛋白锌胰岛素 D.珠蛋白锌胰岛素 E.格列本脲（AC） 132 属 2 受体激动剂的平喘药是P325A.沙丁胺醇 B.氨茶碱 C.克仑特罗 D.酮替芬 E.
36、麻黄碱（A） 133 抑制二氢叶酸还原的药物有A.甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶 C.甲氨喋呤 D.口呋喃妥因 E.对氨基水杨酸钠（BCE ） 134 有关奥美拉唑的叙述正确的是 P336,337A.增加壁细胞中 H K ATP 酶活性 B.降低壁细胞中 H K ATP 酶活性C.长期服用可能导致胃黏膜肿瘤样增生 D.仅抑制溃疡患者的基础胃酸分泌 E.具有抗幽门螺杆菌活性（BCD） 135 有缩瞳效应的有10A.东莨菪碱P80B.毛果芸香碱P65 C.有机磷酸脂类P72 D.吗啡P174 E.普萘洛尔（BD） 136 具有保钾作用的利尿药有P239,240A.口呋赛米 B.螺内酯 C.阿米洛利 D.氨
37、苯蝶啶 E.氢氯噻嗪试卷（A）137 首关消除常发生的给药途径是（与第 1 题相似）P8A.口服 B.肌注 C.舌下含服 D.静注 E.皮下注射（B） 138 促进药物生物转化的主要酶系统是P11A.单胺氧化酶 B.细胞色素 P450 酶系统 C.氧化还原酶 D.葡萄糖醛酸转移酶 E.水解酶（B） 139 在酸性尿液中,弱碱性药物: （与第 5,38,74,111 题相似）P15A.解离少,重吸收多,排泄慢 B.解离多,重吸收少,排泄快 C.解离少 ,重吸收多,排泄快 D.解离多,重吸收多 ,排泄慢 E.排泄速度不变（D）140 下面有关药物血浆半衰期的认识,哪项不正确 : （与第 39 题相
38、似）P22A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B.血浆半衰期是反映体内药量的消除速度 C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 E.一次给药后,经过四五个半衰期 ,药物在体内已基本消除（D）141 药物与血浆蛋白结合后: （与第 4,112,141 题相似）P9A.作用增强 B.代谢加快 C.排泄加速 D.暂时失活 E.转运加快（D）142 有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI) 的叙述,错误的是: P225A.可减少血管紧张素 II 的生成 B.可抑制缓激肽降解 C.可减轻心室扩张 D.可增强醛固酮的生成 E.可降低心脏前,后负荷（B） 143
39、下列哪个是阿片受体的特异性拮抗药P183A.美沙酮 B.纳洛酮 C.芬太尼 D.曲马朵 E.烯内吗啡（D）144 对 受体和 受体均有强大激动作用的是 P94:A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.可乐定 D.肾上腺素 E.多巴酚丁胺（BE）145 哌替啶的各种临床应用叙述,错误的是 : P178,179A.可用于于麻醉前给药 B.可用于支气管哮喘 C.可代替吗啡用于各种剧痛 D.可与氯丙嗪,异丙嗪组成冬眠合剂 E.可用于治疗肺水肿（A）146 硝普钠主要用于P251A.用于高血压危象 B.用于中度高血压伴肾功能不全 C.用于重度高血压D.用于轻.中度高血压 E.用于中.重度高血压（E）147 新期的明一般不被用于P70 A.重症肌无力 B.阿托品中毒 C.非除极化肌松药过量中毒D.术后腹胀气和尿潴留 E.支气管哮喘（E）148 氢氯噻嗪的主要作用部位在（与第 54 题相似） P237A.近曲小管 B. 集合管 C. 髓袢升支 D. 髓袢升支粗段 E. 远曲小管的近端（A）149 下列用于镇静催眠最好的药是P130A.地西泮 B.氯氮卓 C.巴比妥类 D.苯妥英纳 E.奥沙西泮
