1、一、物理性质1、有色气体：F2（淡黄绿色）、Cl2（黄绿色）、Br2（g）（红棕色）、I2 （g）（紫红色）、NO2（红棕色）、O3（淡蓝色），其余均为无色气体。其它物质的颜色见会考手册的颜色表。2、有刺激性气味的气体：HF、HCl 、HBr 、HI、NH3、SO2 、NO2 、F2、Cl2 、Br2 （g ）；有臭鸡蛋气味的气体：H2S。3、熔沸点、状态： 同族金属从上到下熔沸点减小，同族非金属从上到下熔沸点增大。 同族非金属元素的氢化物熔沸点从上到下增大，含氢键的 NH3、H2O、HF 反常。 常温下呈气态的有机物：碳原子数小于等于 4 的烃、一氯甲烷、甲醛。 熔沸点比较规律：原子晶体离子
2、晶体 分子晶体，金属晶体不一定。 原子晶体熔化只破坏共价键，离子晶体熔化只破坏离子键，分子晶体熔化只破坏分子间作用力。 常温下呈液态的单质有 Br2、Hg ；呈气态的单质有 H2、O2、O3、N2、F2、Cl2；常温呈液态的无机化合物主要有 H2O、H2O2 、硫酸、硝酸。 同类有机物一般碳原子数越大，熔沸点越高，支链越多，熔沸点越低。同分异构体之间：正异新，邻 间对。 比较熔沸点注意常温下状态，固态液态 气态。如：白磷 二硫化碳干冰。 易升华的物质：碘的单质、干冰，还有红磷也能升华(隔绝空气情况下) ，但冷却后变成白磷，氯化铝也可；三氯化铁在 100 度左右即可升华。 易液化的气体：NH3、
3、Cl2 ，NH3 可用作致冷剂。4、溶解性 常见气体溶解性由大到小：NH3、HCl、SO2、H2S、Cl2、CO2。极易溶于水在空气中易形成白雾的气体，能做喷泉实验的气体：NH3、HF 、HCl、HBr、HI；能溶于水的气体：CO2、SO2 、Cl2、Br2（g）、 H2S、NO2。极易溶于水的气体尾气吸收时要用防倒吸装置。 溶于水的有机物：低级醇、醛、酸、葡萄糖、果糖、蔗糖、淀粉、氨基酸。苯酚微溶。 卤素单质在有机溶剂中比水中溶解度大。 硫与白磷皆易溶于二硫化碳。 苯酚微溶于水(大于 65 易溶)，易溶于酒精等有机溶剂。 硫酸盐三种不溶(钙银钡)，氯化物一种不溶(银)，碳酸盐只溶钾钠铵。 固
4、体溶解度大多数随温度升高而增大，少数受温度影响不大（如 NaCl），极少数随温度升高而变小如 Ca(OH)2。 气体溶解度随温度升高而变小，随压强增大而变大。5、密度 同族元素单质一般密度从上到下增大。 气体密度大小由相对分子质量大小决定。 含 C、H、O 的有机物一般密度小于水 (苯酚大于水)，含溴、碘、硝基、多个氯的有机物密度大于水。 钠的密度小于水，大于酒精、苯。6、一般，具有金属光泽并能导电的单质一定都是金属 ?不一定:石墨有此性质, 但它却是非金属? 二、结构1、半径 周期表中原子半径从左下方到右上方减小(稀有气体除外 )。 离子半径从上到下增大，同周期从左到右金属离子及非金属离子均
5、减小，但非金属离子半径大于金属离子半径。 电子层结构相同的离子，质子数越大，半径越小。2、化合价 一般金属元素无负价，但存在金属形成的阴离子。 非金属元素除 O、F 外均有最高正价。且最高正价与最低负价绝对值之和为 8。 变价金属一般是铁，变价非金属一般是 C、Cl、S、N、O。 任一物质各元素化合价代数和为零。能根据化合价正确书写化学式（分子式），并能根据化学式判断化合价。3、分子结构表示方法 是否是 8 电子稳定结构，主要看非金属元素形成的共价键数目对不对。卤素单键、氧族双键、氮族叁键、碳族四键。一般硼以前的元素不能形成 8 电子稳定结构。 掌握以下分子的空间结构：CO2、H2O 、NH3
6、、CH4、 C2H4、C2H2、C6H6、P4 。4、键的极性与分子的极性 掌握化学键、离子键、共价键、极性共价键、非极性共价键、分子间作用力、氢键的概念。 掌握四种晶体与化学键、范德华力的关系。 掌握分子极性与共价键的极性关系。 两个不同原子组成的分子一定是极性分子。 常见的非极性分子：CO2、SO3、PCl3、CH4、CCl4、C2H4、C2H2 、C6H6 及大多数非金属单质。三、基本概念1 区分元素、同位素、原子、分子、离子、原子团、取代基的概念。正确书写常见元素的名称、符号、离子符号，包括 IA、IVA、VA、VIA、VIIA 族、稀有气体元素、120 号元素及 Zn、Fe、Cu、H
7、g、Ag、Pt、Au 等。2物理变化中分子不变，化学变化中原子不变，分子要改变。常见的物理变化：蒸馏、分馏、焰色反应、胶体的性质（丁达尔现象、电泳、胶体的凝聚、渗析、布朗运动）、吸附、蛋白质的盐析、蒸发、分离、萃取分液、溶解除杂(酒精溶解碘 )等。常见的化学变化：化合、分解、电解质溶液导电、蛋白质变性、干馏、电解、金属的腐蚀、风化、硫化、钝化、裂化、裂解、显色反应、同素异形体相互转化、碱去油污、明矾净水、结晶水合物失水、浓硫酸脱水等。(注：浓硫酸使胆矾失水是化学变化，干燥气体为物理变化)3 理解原子量（相对原子量）、分子量（相对分子量）、摩尔质量、质量数的涵义及关系。4 纯净物有固定熔沸点，冰
8、水混和、H2 与 D2 混和、水与重水混和、结晶水合物为纯净物。混合物没有固定熔沸点，如玻璃、石油、铝热剂、溶液、悬浊液、乳浊液、胶体、高分子化合物、漂白粉、漂粉精、天然油脂、碱石灰、王水、同素异形体组成的物质(O2 与 O3) 、同分异构体组成的物质 C5H12 等。5 掌握化学反应分类的特征及常见反应：a.从物质的组成形式：化合反应、分解反应、置换反应、复分解反应。b.从有无电子转移：氧化还原反应或非氧化还原反应 c.从反应的微粒：离子反应或分子反应d.从反应进行程度和方向：可逆反应或不可逆反应 e.从反应的热效应：吸热反应或放热反应6同素异形体一定是单质，同素异形体之间的物理性质不同、化
9、学性质基本相同。红磷和白磷、O2 和 O3、金刚石和石墨及 C60 等为同素异形体， H2 和 D2 不是同素异形体，H2O和 D2O 也不是同素异形体。同素异形体相互转化为化学变化，但不属于氧化还原反应。7 同位素一定是同种元素，不同种原子，同位素之间物理性质不同、化学性质基本相同。8 同系物、同分异构是指由分子构成的化合物之间的关系。9 强氧化性酸（浓 H2SO4、浓 HNO3、稀 HNO3、HClO）、还原性酸（H2S、H2SO3）、两性氧化物（Al2O3）、两性氢氧化物Al(OH)3、过氧化物（Na2O2）、酸式盐（NaHCO3、NaHSO4）10 酸的强弱关系： (强)HClO4 、
10、 HCl（HBr、HI）、H2SO4、HNO3(中强)：H2SO3、 H3PO4(弱)： CH3COOH H2CO3 H2S HClO C6H5OH H2SiO311.与水反应可生成酸的氧化物不一定是酸性氧化物，只生成酸的氧化物“才能定义为酸性氧化物12.既能与酸反应又能与碱反应的物质是两性氧化物或两性氢氧化物，如 SiO2 能同时与HF/NaOH 反应 ,但它是酸性氧化物13.甲酸根离子应为 HCOO- 而不是 COOH-14.离子晶体都是离子化合物，分子晶体不一定都是共价化合物，分子晶体许多是单质15.同温同压，同质量的两种气体体积之比等于两种气体密度的反比16.纳米材料中超细粉末粒子的直
11、径与胶体微粒的直径在同一数量级，均为 10-100nm17.油脂、淀粉、蛋白质、硝化甘油、苯酚钠、明矾、Al2S3、Mg3N2、CaC2 等一定条件下皆能发生水解反应18.过氧化钠中存在 Na+与 O-为 2:1；石英中只存在 Si、O 原子，不存在分子。19. 溶液的 pH 值越小，则其中所含的氢离子浓度就越大，数目不一定越多。20. 单质如 Cu、Cl2 既不是电解质也不是非电解质21.氯化钠晶体中，每个钠离子周围距离最近且相等的氯离子有 6 个22.失电子多的金属元素，不一定比失电子少的金属元素活泼性强，如 Na 和 Al。23在室温（20C）时溶解度在 10 克以上 易溶；大于 1 克
12、的 可溶；小于 1 克的 微溶；小于 0.01 克的 难溶。 24胶体的带电：一般说来，金属氢氧化物、金属氧化物的胶体粒子带正电，非金属氧化物、金属硫化物的胶体粒子带负电。 25氧化性：MnO4- Cl2 Br2 Fe3+ I2 S26能形成氢键的物质：H2O 、NH3 、HF、CH3CH2OH 。 27雨水的 PH 值小于 5.6 时就成为了酸雨。 28取代反应包括：卤代、硝化、卤代烃水解、酯的水解、酯化反应等29胶体的聚沉方法：（1）加入电解质；（2）加入电性相反的胶体；（ 3）加热。 30常见的胶体：液溶胶：Fe(OH)3 、AgI、牛奶、豆浆、粥等；气溶胶：雾、云、烟等；固溶胶：有色玻
13、璃、烟水晶等。 31氨水的密度小于 1，硫酸的密度大于 1，98%的浓硫酸的密度为：1.84g/cm3，浓度为 18.4mol/L。 32碳水化合物不一定是糖类，如甲醛。四、基本理论1、 掌握一图 (原子结构示意图)、五式(分子式、结构式、结构简式、电子式、最简式) 、六方程(化学方程式、电离方程式、水解方程式、离子方程式、电极方程式、热化学方程式) 的正确书写。2、最简式相同的有机物： CH：C2H2 和 C6H6 CH2：烯烃和环烷烃 CH2O：甲醛、乙酸、甲酸甲酯 CnH2nO：饱和一元醛（或饱和一元酮）与二倍于其碳原子数和饱和一元羧酸或酯；举一例：乙醛（C2H4O ）与丁酸及其异构体（
14、 C4H8O2）3、 一般原子的原子核是由质子和中子构成，但氕原子（1H）中无中子。 4、 元素周期表中的每个周期不一定从金属元素开始，如第一周期是从氢元素开始。 5、B 所含的元素种类最多。 碳元素形成的化合物种类最多，且 A 族中元素组成的晶体常常属于原子晶体，如金刚石、晶体硅、二氧化硅、碳化硅等。6、 质量数相同的原子，不一定属于同种元素的原子，如 18O 与 18F、40K 与 40Ca 7 AA 族中只有A 族元素没有同素异形体，且其单质不能与氧气直接化合。 8、 活泼金属与活泼非金属一般形成离子化合物，但 AlCl3 却是共价化合物（熔沸点很低，易升华，为双聚分子，所有原子都达到了
15、最外层为 8 个电子的稳定结构）。 9、 一般元素性质越活泼，其单质的性质也活泼，但 N 和 P 相反，因为 N2 形成叁键。 10、非金属元素之间一般形成共价化合物，但 NH4Cl、NH4NO3 等铵盐却是离子化合物。 11、离子化合物在一般条件下不存在单个分子，但在气态时却是以单个分子存在。 如NaCl。12、含有非极性键的化合物不一定都是共价化合物，如 Na2O2、FeS2、CaC2 等是离子化合物。13、单质分子不一定是非极性分子，如 O3 是极性分子。 14、一般氢化物中氢为+1 价，但在金属氢化物中氢为 -1 价，如 NaH、CaH2 等。 15、非金属单质一般不导电，但石墨可以导
16、电，硅是半导体。 16、非金属氧化物一般为酸性氧化物，但 CO、NO 等不是酸性氧化物，而属于不成盐氧化物。17、酸性氧化物不一定与水反应：如 SiO2。18、金属氧化物一般为碱性氧化物，但一些高价金属的氧化物反而是酸性氧化物，如：Mn2O7、CrO3 等反而属于酸性氧物， 2KOH + Mn2O7 = 2KMnO4 + H2O。 19、非金属元素的最高正价和它的负价绝对值之和等于 8，但氟无正价，氧在 OF2 中为+2价。 20、含有阳离子的晶体不一定都含有阴离子，如金属晶体中有金属阳离子而无阴离子。 21、离子晶体不一定只含有离子键，如 NaOH、Na2O2 、NH4Cl 、CH3COON
17、a 等中还含有共价键。22. 稀有气体原子的电子层结构一定是稳定结构， 其余原子的电子层结构一定不是稳定结构。23. 离子的电子层结构一定是稳定结构。24. 阳离子的半径一定小于对应原子的半径，阴离子的半径一定大于对应原子的半径。25. 一种原子形成的高价阳离子的半径一定小于它的低价阳离子的半径。如 Fe3+ S2- I- Br- Cl- OH- 含氧酸根离子F -。 阴极:Ag+Hg2+Fe3+Cu2+H+Pb2+Sn2+Fe2+Zn2+Al3+Mg2+Na+Ca2+K+ 67电解熔融态离子化合物冶炼金属的：NaCl、MgCl2、Al2O3 ；热还原法冶炼的金属：Zn 至 Cu；热分解法冶炼
18、金属：Hg 和 Ag。68电解精炼铜时，粗铜作阳极，精铜作阴极，硫酸铜溶液作电解液。69工业上利用电解饱和食盐水制取氯气，同时得到氢气、氢氧化钠。电解时阳极为石墨，阴极为铁。70.优先氧化原理 若某一溶液中同时含有多种还原性物质，则加入一种氧化剂时，优先氧化还原性强的物质。如还原性：S2IFe2+ Br- Cl- ，在同时含以上离子的溶液中通入 Cl2 按以上顺序依次被氧化。71优先还原原理 又如 Fe3+ 、Cu2+、Fe2+同时存在的溶液，加入 Zn 粉，按氧化性最由强到弱的顺序依次被还原，即 Fe3+ 、Cu2+、Fe2+ 顺序。72优先沉淀原理 若某一溶液中同时存在几种能与所加试剂形成
19、沉淀的离子，则溶解度(严格讲应为溶度积)小的物质优先沉淀。 如 Mg(OH)2 溶解度比 MgCO3 小，除 Mg2+尽量用 OH 。73优先中和原理 若某一溶液中同时含有几种酸性物质(或碱性物质) ，当加入一种碱 (或酸)时，酸性( 或碱性)强的物质优先被中和。给 NaOH、Na2CO3 的混合溶液中加入盐酸时，先发生:NaOH十 HCl=NaCl 十 H2O ，再发生:Na2CO3 十 HCI=NaHCO3 十 NaCl 最后发生：NaHCO3+HCl=NaCl 十 CO2 十 H2O 74优先排布原理 在多电子原子里，电子的能量不相同。离核愈近，能量愈低。电子排布时，优先排布在能量较低的
20、轨道上，待能量低的轨道排满之后，再依次排布到能量较高的轨道上去。 75.优先挥发原理 当蒸发沸点不同的物质的混合物时:低沸点的物质优先挥发(有时亦可形成共沸物) 。将 100 克 36%的盐酸蒸发掉 10 克水后关于盐酸浓度变小，因为 HCl 的沸点比水低，当水被蒸发时，HCl 已蒸发掉了。石油的分馏，先挥发出来的是沸点最低的汽油，其次是煤油、柴油、润滑油等。 76、优先鉴别原理 鉴别多种物质时：先用物理方法(看颜色，观状态，闻气味，观察溶解性 )，再用化学方法：固体物质一般先溶解配成溶液，再鉴别；用试纸鉴别气体要先润湿试纸。78、增大反应物 A 的浓度，那么 A 的转化率不一定降低。对于有多
21、种反应物参加反应的可逆反应，增加 A 的量，A 的转化率一定降低；但对于反应：2NO2 (气）= N2O4（气）当它在固定容积的密闭容器中反应时，若增大 NO2 的浓度时，因体系内压强增大，从而时平衡向着气体体积减小的方向移动，及平衡向右移动。那么此时 NO2 的转化率不是减小，而是增大了。79、可逆反应按反应的系数比加入起始量，则反应过程中每种反应物的转化率均相等。80、同分异构体通式符合 CnH2nO2 的有机物可能是羧酸、酯、羟基醛 通式符合 CnH2n-2 的有机物可能是二烯烃、炔烃 五、化学性质1、SO2 能作漂白剂。SO2 虽然能漂白一般的有机物,但不能漂白指示剂如石蕊试液。 SO
22、2使品红褪色是因为漂白作用，SO2 使溴水、高锰酸钾褪色是因为还原性，SO2 使含酚酞的NaOH 溶液褪色是因为溶于不生成酸。2、SO2 与 Cl2 通入水中虽然都有漂白性,但将二者以等物质的量混合后再通入水中则会失去漂白性，3、 往某溶液中逐滴加入稀盐酸，出现浑浊的物质：第一种可能为与 Cl- 生成难溶物。包括： AgNO3 第二种可能为与 H+反应生成难溶物。包括： 可溶性硅酸盐（SiO32-），离子方程式为：SiO32-2H+H2SiO3 苯酚钠溶液加盐酸生成苯酚浑浊液。 S2O32- 离子方程式：S2O32- 2H+S SO2H2O 一些胶体如 Fe(OH)3（先是由于 Fe(OH)3
23、 的胶粒带负电荷与加入的 H+发生电荷中和使胶体凝聚，当然，若继续滴加盐酸至过量，该沉淀则会溶解。）若加 HI 溶液，最终会氧化得到 I2。 AlO2- 离子方程式：AlO2- H+ H2O=Al(OH)3 当然，若继续滴加盐酸至过量，该沉淀则会溶解。4、浓硫酸的作用: 浓硫酸与 Cu 反应 强氧化性、酸性 实验室制取乙烯 催化性、脱水性实验室制取硝基苯 催化剂、吸水剂 酯化反应 催化剂、吸水剂蔗糖中倒入浓硫酸 脱水性、强氧化性、吸水性胆矾中加浓硫酸 吸水性5、能发生银镜反应的有机物不一定是醛.可能是：醛；甲酸；甲酸盐；甲酸酯；葡萄糖；麦芽糖(均在碱性环境下进行)6、既能与酸又能与碱反应的物质
24、 显两性的物质：Al、Al2O3、Al(OH)3 弱酸的铵盐：(NH4)2CO3、(NH4)2SO3、(NH4)2S 等。 弱酸的酸式盐：NaHS、NaHCO3、NaHSO3 等。 氨基酸。 若题目不指定强碱是 NaOH，则用 Ba(OH)2， Na2CO3、Na2SO3 也可以。7、有毒的气体：F2、HF 、Cl2、H2S、SO2、CO、NO2、NO、Br2（g）、HCN。8、常温下不能共存的气体：H2S 和 SO2、H2S 和 Cl2、HI 和 Cl2、NH3 和 HCl、NO 和O2、F2 和 H2。9、其水溶液呈酸性的气体：HF 、HCl 、HBr 、HI、H2S、SO2、CO2、NO2、Br2（g）。10、可使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体：NH3。有漂白作用的气体： Cl2（有水时）和SO2，但两者同时使用时漂白效果减弱。检验 Cl2 常用淀粉碘化钾试纸，Cl2 能使湿润的紫色石蕊试纸先变红后褪色。
