微生物学实验指导MICROBIOLOGYEXPERIMENTGUIDance.ppt

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资源描述

1、微生物学实验,微生物学实验课程要求,纪 律: 不迟到、不早退、不旷课、关闭手机考 核: 平时成绩(40%) +实验报告(40%)+ 期末考试(20%) 平时成绩包括:预习情况、考勤、课堂实验情况等。 学 时:24学时时间地点:3-14周(单),星期五 (5-8节 ),8号楼204室,实验报告的书写,1、不同的小实验分开写;2、实验目的、实验原理、实验步骤、实验结果、分析与讨论、思考题;3、实验时间、指导老师需注明。4、实验报告在下周五前上交。,课堂纪律,严格遵守实验室规章制度 严肃课堂纪律 不允许无故旷课、早退(1次) 迟到(3次) 不能做与实验无关的事,实验室安全和卫生,安全实验室严禁吸烟。

2、注意用水、防电和防火正确使用化学试剂和仪器,卫生每次实验需留下一组同学值日,协助保持实验室清洁,1、了解培养基的概念、种类和用途,明确培养基的配制原理。2、学习掌握培养基配制的一般方法和步骤。3、掌握高压蒸汽灭菌的原理和方法步骤。,实验目的,一 培养基的配制,培养基(culture medium)是指人工配制的、适合微生物生长繁殖或积累代谢产物的营养基质。 自然界中微生物种类繁多,营养类型多样,加之实验和研究目的不同,所以培养基的种类很多,不同种类的培养基一般都应含有微生物生长所需的碳源、氮源、能源、无机盐、生长因子和水六大营养要素,且各成分比例应合适。 为了满足微生物生长繁殖或积累代谢产物的

3、要求,还必须控制培养基合适的pH。,实验原理,常用凝固剂是琼脂,固体培养基琼脂加量通常为1.5%-2%;半固体培养基琼脂加量为0.5%-0.8%。,实验原理 (continued),常用培养基: 牛肉膏蛋白胨培养基广泛用于细菌的培养;高氏一号培养基用于培养放线菌;麦芽汁培养基和豆芽汁培养基通常用于酵母菌的培养;马铃薯葡萄糖培养基被广泛用于培养霉菌。,牛肉膏蛋白胨培养基配方:,牛肉膏 3g 1.5g蛋白胨 10g 5gNaCl 5g 2.5g琼脂 15-20g 7.5-10g水 1000ml 500mlpH 7.4-7.6 7.4-7.6,5-6人一组,每组 500ml 斜面2支(每人),余装三

4、角瓶,1、称量及溶化,2、调pH,3、加琼脂、溶化、定容、(过滤),4、分装(每人2只试管)、加塞、包扎,5、灭菌,6、摆斜面,操作步骤,称量与溶化:,注意:1)牛肉膏的称取:用玻璃棒蘸取适量牛肉膏,抹于称量纸上,勿取过量,不足时,再蘸取少量,逐步添加;然后将牛肉膏连同称量纸放入水中,稍等片刻牛肉膏即从称量纸上脱落,用玻璃棒将纸捞出即可。,操作步骤 (continued),加琼脂、溶化、定容、(过滤), 琼脂一般应在调好了pH后加入,琼脂的加入不会影响培养基的pH。 琼脂加入后应煮沸数分钟,以使其完全溶化,否则易出现分布不均,导致部分斜面不凝固或过软,另外部分则琼脂过多。 加热过程中因水分蒸发

5、而可能使培养基体积减小,应补充水分至所需量。,操作步骤 (continued),分装:,1)装量: 液体试管高度的1/4左右 固体试管高度的1/5 ,灭菌后摆斜面 半固体一般为试管高度的1/3,灭菌后垂直放置,操作步骤 (continued),分装:,2)分装装置:,操作步骤 (continued),3)注意: 分装过程中注意不要使培养基沾在管口或瓶口上,以免沾污棉塞而引起污染;若不慎沾在了管口,可用湿纱布揩净。,棉塞制作方法:,加塞:棉塞 或 硅胶塞 作用:防止外界微生物进入培养基内造成污染,并保证有良好的通气性能。,包扎:,加塞后,试管通常每7支一起,包上一层牛皮纸或两层报纸,用线绳扎紧。

6、三角瓶加塞后也用牛皮纸包扎。以活结形式扎紧,以便使用时容易解开。用记号笔注明培养基名称、配制日期、配制人或实验组。,操作步骤 (continued),灭菌时包牛皮纸,灭菌:, 培养基灭菌一般采用压力蒸汽灭菌 通常灭菌条件为1.05kg/cm2, 121.3灭菌20分钟;含糖量高的培养基,如马丁氏培养基则为0.56kg/cm2,112.6灭菌30分钟。 操作步骤详见下一课件,操作步骤 (continued),摆斜面:, 成扎摆放,不需将每支试管单独摆放 最好待培养基冷至60时摆斜面,以免形成大量冷凝水,无菌检查:,将灭菌的培养基放在37温箱中培养24-48小时,以检查灭菌是否彻底。,思 考 题,

7、(1)培养基配好后,为什么必须立即灭菌? 如何检查灭菌后的培养基是无菌的?(2) 在配制培养基的操作过程中应注意些什么问题? 为什么?,消 毒 与 灭 菌干热灭菌、高压蒸汽灭菌、过滤除菌、紫外线灭菌,加热法,干热法湿热法,火焰烧灼热空气灭菌,压力蒸汽灭菌间歇灭菌煮沸灭菌巴斯德消毒,实验原理,1、了解掌握常用消毒、灭菌方法的原理。2、学习掌握干热灭菌、压力蒸汽灭菌、过滤除、菌紫外线灭菌操作步骤。,实验目的,滤膜过滤器的滤膜是一种多孔纤维素,孔径一般为0.45um,过滤时,液体和小分子物质通过,细菌被截流在滤膜上。,过滤除菌 许多材料,如血清、糖溶液等,用一般加热消毒灭菌方法,均会被热破坏,应采用

8、过滤除菌。 应用最广的过滤器有蔡氏(Seitz)过滤器和膜过滤器。,干热灭菌,电烤箱,实验内容及实验步骤 1、干热灭菌 2、压力蒸汽灭菌,干热灭菌,1、装入待灭菌物品2、升温 接通电源,加热升温至160-170。3、恒温 保持160-170 2小时。4、降温 切断电源,自然降温。5、开箱取物 待烤箱温度降到70以下以后,方可打开箱门,取出物品。箱内温度高于70,切勿自行打开箱门,以免玻璃器皿炸裂。,实验内容及实验步骤 (continued),紫外线灭菌 紫外线波长在200-300 nm,具有杀菌作用,其中以265-266 nm杀菌力最强。 无菌室或无菌接种箱空气可用紫外线灯照射灭菌。,实验原理

9、 (continued),实验内容及实验步骤 (continued),压力蒸汽灭菌,压力蒸汽灭菌,1、检查水位,放入物品。,2、加盖、拧紧 对称用力3、加热升温 4、排冷空气 等压力升至0.5kg/cm2时,打开排气阀,排净冷空气。5、升温、保压 等锅内压力升至所需数值(通常为1.03kg/cm2),保持压力20-30分钟。6、降压、取物,实验内容及实验步骤 (continued),思 考 题,(1) 高压蒸气灭菌开始之前,为什么要将锅内冷空气徘尽?灭菌完毕后。 “0”时才能打开排气阀,开盖取物?(2)在使用高压蒸气灭菌锅灭菌时,怎样杜绝一切不安全的因素?(3) 黑曲霉的孢子与芽孢杆菌的芽孢对热的抗性哪个强?为什么?(4) 你知道紫外线灯管是用什么玻璃制作的?为什么不用普通灯用玻璃?(5) 在紫外灯下观察实验结果时,为什么要隔一块普通玻璃?,菌,实验报告的书写,1、不同的小实验分开写;2、实验目的、实验原理、实验步骤、实验结果、分析与讨论、思考题3、实验时间、指导老师需注明,本次实验课结束,

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