1、1.药理学研究的内容主要是：DA、药物的作用、用途和不良反应 B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法 D、药效学和药动学2.以下对药理学概念的叙述正确的是：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其机制的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用3、药效学研究的内容是：CA、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用及作用规律 D、影响药效的因素4、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：BA、变态反应B、反跳现象C、反遗效应D、特异质反应E、毒性反应5、药物产生副作用的药理学基础是：CA、安全范围小B、治疗指数小C、选择性低，作用范
2、围广泛D、药物剂量过大E、毒性大6、阿托品治疗胃肠绞痛时，引起的口干属于：DA、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、副作用E、毒性反应7、选择性高的药物：AA 副作用少B 作用广泛C 副作用多D 药理效应强8、属于后遗效应的是：DA、青霉素过敏性休克 B、地高辛引起的心律失常C、呋塞米所致的心律失常 D、巴比妥类药物催眠后所致的次晨宿醉现象9、下表中,安全性最大的药物是:( A )药物 LD50(mg/Kg) ED50(mg/Kg)A 100 5B 200 20C 300 40D 400 80E 500 10010、某药的半数有效量(ED50)大,则说明该药物:(C )A 毒性大B 药效强C
3、药效弱D 毒性小E 安全性大 11、3.甲药的 LD50 比乙药大,则说明:( C )A 甲药的毒性比乙药大B 甲药的作用比乙药小C 甲药的毒性比乙药小D 甲药的作用比乙药大E 甲药的 t1/2 比乙药长12、几种药物相比较，药物的 LD50 值愈大，则其：BA、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高12、以累积阳性率为纵坐标，对数剂量为横坐标所得质反应的量效曲线是：AA、对称 S 型曲线B、长尾 S 型曲线C、直线D、正态分布曲线E、抛物线13、药物与受体结合后，能否兴奋受体取决于 DA、药物分子量的大小 B、药物与受体有无亲和力C、药物剂量大小 D、药物是否具有内
4、在活性E、药物解离度的大小14、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：AA、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、向右移动，最大效应增加15、加入非竞争性拮药后，相应受体激动药的量效曲线将会：CA、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低 16、氢氯噻嗪 100mg 与氯噻嗪 1g 的排钠利尿作用大致相同，则：BA、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的 10 倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的 10 倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的 10 倍D、氯噻嗪的效价强度约为
5、氢氯噻嗪的 10 倍E、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的 10 倍17、pD2 是：A A. 解离常数的负对数 B. 拮抗常数的负对数 C. 解离常数 D. 拮抗常数 E. 平衡常数18、药物的内在活性（效应力）是指：DA、药物穿透生物膜的能力B、药物对受体的亲和力C、药物水溶性大小D、药物被受体激动后产生效应的能力19、激动药的概念是指药物：AA、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强的亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性20、受体阻断药的特点是：CA、对受体有亲和力，且有内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性C、对受体有亲
6、和力，且无内在活性D、直接抑制传出神经未梢所释放的递质21、A 药22、ED50 是指：AA、引起 50%实验动物有效的剂量 B、引起 50%实验动物中毒的剂量C、引起 50%实验动物死亡的剂量 D、与 50%受体结合的剂量23、下列情况可称为首关消除：D A. 苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低 B. 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。C. 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D. 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少 24、某药在体内可被肝药酶转化灭活，与药酶诱导剂合用时比单独应用的效应：B A. 增强 B. 减弱 C. 不变 D. 无效
7、E. 相反25、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是：B A. 在杀菌作用上有协同作用 B. 二者竞争肾小管的分泌通道 C. 对细菌代谢有双重阻断作用 D. 延缓抗药性产生 E. 以上都不对26、与毒覃碱结合的胆碱受体是 C A 受体 B N 受体C M 受体 D 受体 E DA 受体27、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：CA 从单胺氧化酶代谢 B 肾排出C 神经末梢再摄取 D 乙酰胆碱酯酶代谢E 儿茶酚氧位甲基转移酶代谢28、激动外周 M 受体可引起；D A 瞳孔扩大 支气管松弛 皮肤粘膜血管舒张 睫状肌收缩 糖原分解29、毛果芸香碱是：CA受体激动剂 B 受体激动刑
8、C M 受体激动刘 DN 受体激动剂E DA 受体激动剂30、毛果芸香碱不具有的作用是：B A胃肠平滑肌收缩 B骨骼肌收缩C眼内压下降 D心率减慢E腺体分泌增加31、新斯的明最强的作用是：DA膀胱逼尿肌兴奋 B心脏抑制C腺体分泌增加 D骨骼肌兴奋E胃肠平滑肌兴奋32、有机磷酸酯类中毒机制是：EA直接激动 M 受体 B直接激动 N 受体C. 持久抑制单胺氧化酶 D持久抑制磷酸二酯酶E持久抑制胆碱酯酶33、阿托品治疗有机磷酸酯类中毒不能缓解的症状是：DA支气管痉挛 B骨肠平滑肌痉挛C支气管及唾液分泌 D骨骼肌震颤E呼吸困难34、琥珀胆碱过量中毒时,解救的方法是:AA.人工呼吸B.新斯的明C.A 十 BD.苯甲酸钠咖啡因E.阿拉明35、筒箭毒碱引起肌松的作用原理是:AA.阻断骨骼肌运动终板膜上的 Nm 胆碱受体B.抑制乙酰胆碱降解C.促进乙酰胆碱降解D.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱36、琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是:DA.促进乙酰胆碱灭活B.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱C.中枢性骨骼肌松弛作用D.终板膜持续过度去极化
