1、他汀获益与风险,2007中国成人血脂异常防治指南危险分层,2007中国成人血脂异常防治指南治疗目标值,中华心血管病杂志2007;35(5):390-413,缺血性心血管病：冠心病和缺血性脑卒中危险因素包括：吸烟、高血压(BP140/90mmHg或降压药治疗)、低HDL-C (40mg/dL)、早发缺血性心血管病家族史(男性一级直系亲属55岁，女性一级直系亲属基线3倍（半月内2次）减量或停药，必要时加用保肝药物。肝功能恢复后再充分评估用药风险与获益，酌情重新启动他汀治疗ALT3ULN发生率低,仅供内部学习使用,肌肉安全性,肌痛：CK水平正常。表现：肌肉疼痛;肌肉酸软;肌肉僵直; 肌肉压痛;运动时
2、或运动不久后肌肉痉挛(非夜间痉挛)。肌病：肌肉无力(非疼痛所致且不一定与CK升高相关)。肌炎：肌肉炎症、肌坏死肌酶升高或高CK血症。轻度：大于3ULN。中度：大于或等于10ULN。重度：大于或等于50ULN。临床横纹肌溶解：肌坏死伴肌红蛋白尿或急性肾衰竭(血清肌酸酐升高0.5mg/dl。,肌肉安全性,他汀诱发横纹肌溶解症呈剂量依赖性，发生风险约为 0.04%-0.2% 在服用他汀类药物期间出现肌肉不适或无力症状以及排褐色尿时，应及时监测CK。如果发生或高度怀疑肌炎，应立即停止他汀治疗。如果患者报告可能的肌肉症状，应检测CK，并与治疗前水平进行比。由于甲状腺功能低下患者易发生肌病，因此，对于有肌
3、肉症状的患者，还应检测促甲状腺素水平。若患者有肌肉触痛、压痛或疼痛，伴或不伴CK升高，应排除常见的原因，如运动和体力劳动。曾因服用他汀出现过肌病的患者，可考虑下列方法更改他汀种类调整药物剂量 间断给药 药物联合治疗 补充辅酶Q10治疗 （确切疗效有待验证）,立普妥积累了充分的肌肉安全性证据,肌痛,肌炎,横纹肌溶解,4%,0,0,仅1例患者CK升高10ULN，且不伴肌肉症状,对44项立普妥高质量研究，共 16,495名患者的回顾性分析证实，立普妥肌肉安全性良好,Newman CB, et al. Am J Cardiol 2003;92:670676,仅供内部学习使用,肾脏安全性,他汀不会导致与
4、肌病无关的急性肾功能衰竭或肾功能不全，他汀类药物甚或可能延缓肾功能的减退。 荟萃分析显示，他汀可减少CKD患者的死亡率和心血管事件发生率，但对透析患者不带来或少有获益，而对肾移植患者的效果不确定。荟萃分析显示，肾移植和透析患者使用他汀治疗时安全的。 启动他汀治疗之前应评价肾功能，但在治疗期间，不必因观察不良反应而常规进行血清肌酐和蛋白尿的测定。,新发糖尿病,研究显示，他汀治疗组增加新发糖尿病风险9%。此现象为他汀的类效应，亲水性他汀和亲脂性他汀在新发糖尿病上并无差异。患者基线年龄与新发糖尿病风险增加强相关。 他汀对心血管疾病的总体益处与新发糖尿病风险之比为9:1，他汀类药物对心血管疾病的保护作用远大于新增糖尿病风险。大剂量他汀类药物轻度增加新发糖尿病风险，但无论绝对风险还是与他汀类药物减少主要心脑血管事件相比，该风险的危害都很低。,体会,根据危险分层和目标值或获益人群给予合适剂量的他汀长期服用，更多获益他汀是安全的调脂药,
