TKI耐药后治疗策略研究进展.ppt

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1、 a | EGFR-mutant NSCLC resistant to erlotinib and gefitinib. Note that frequencies are approximate, and data are compiled from multiple series.31,36,37,3941,46,4951,55,56 b | ALK rearranged NSCLC resistant to crizotinib. Note that frequencies are approximate, and data are compiled from two studies.4

2、3,44 该研究最开始入组的是二线以上的患者,后来到80mg队列组扩大队列以后,它也入组了一线EGFR 突变阳性的患者,对于活检的患者应该可能是入组前进行了T790M突变检测的患者。Tablet是这样的:AZD9291 开始是胶囊剂(freebase),后来又增加了新的剂型“片剂”,估计今后上市以后可能会是片剂。剂量扩展:在最近一次治疗(EGFR-TKI或化疗)疾病进展后取新的活检样本并确认肿瘤T790M突变状态(+/-) 允许入组稳定且无症状的脑转移患者(至少4周不需要激素治疗)196数柱上的数字只是显示靶病灶肿瘤大小的变化,并不是按照RECIST标准包括靶病灶、非靶病灶和新发病灶算在一起的

3、。而CR、PR和无缓解这 是按照RECIST标准计算了包括靶病灶、非靶病灶和新发病灶在一起肿瘤病 的缓解 。196数柱上的数字只是显示靶病灶肿瘤大小的变化,并不是按照RECIST标准包括靶病灶、非靶病灶和新发病灶算在一起的。而CR、PR和无缓解这 是按照RECIST标准计算了包括靶病灶、非靶病灶和新发病灶在一起肿瘤病 的缓解 。1966AZD9291和HM61713 的不 应 要 EGFR 的 性, ,而CO-1686 的 , 了 的 和QT 的 性1966a | EGFR-mutant NSCLC resistant to erlotinib and gefitinib. Note that frequencies are approximate, and data are compiled from multiple series.31,36,37,3941,46,4951,55,56 b | ALK rearranged NSCLC resistant to crizotinib. Note that frequencies are approximate, and data are compiled from two studies.43,44

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