1、医学检验专业分析化学练习题1一、选择题：1、某组分含量在 0.01%1之间，则属于A、常量组分分析 B、微量分析 C、微量组分分析 D、痕量分析2、以下叙述错误的是A、被测物百分含量高于 1%为常量组分分析。 B、称取样品量高于 0.1g为常量分析。C、取试液体积在 10ml以上常量分析。 D、取试液体积在 1ml以上常量分析。3、关于鉴定反应的灵敏度叙述错误的是A、鉴定反应的灵敏度用检出限量 m和最低浓度 1:G同时表示。B、检出限量 m是绝对量，m 越小，灵敏度越高。C、最低浓度 1:G，G 越小，灵敏度越高。D、在定性分析中，要求检出限量 m小于 50g，G 大于 1000。4、化合物
2、CH3CSNH2在定性分析中用来代替下列哪种物质A、(NH 4)2CO3 B、H 2S C、CO(NH 2)2 D、(NH 4)2C2O45、在阳离子 H2S系统分析中，第组的组试剂为下列哪种物质A、NH 3-NH4Cl, (NH4)2CO3 B、0.3mol/L HCl ,H 2S C、CH 3CSNH2 D、NH 3-NH4Cl , (NH4)2S6、定性分析中进行对照试验的目的是 A、检查鉴定反应的酸度是否合适 B、检查试剂是否失效 C、检查鉴定反应是否有干扰离子 D、检查试剂或蒸馏水是否含有被鉴定离子 7、定性分析中进行空白试验的目的是 A、检查仪器是否洗净 B、检查鉴定反应条件是否合
3、适 C、检查试剂或蒸馏水是否含有被鉴定离子 D、检查试剂是否失效 8、定性分析中进行空白试验时取的试液是 A、用已知离子代替试液 B、用蒸馏水代替试液 C、用纯有机试剂代替试液 D、用待鉴定的试液9、在鉴定某离子时,怀疑配制试剂所用的水中含有被鉴定离子,应采取的措施是 A、加入掩蔽剂 B、改变反应条件 C、进行对照试验 D、进行空白试验 10、在进行阳离子系统分析前,必须进行提前分别鉴定的离子是 A、 Na +、K +、NH 4+ B、 K +、Fe 2+、Fe 3+ C、NH 4+、Fe 2+、Fe 3+ D、Ca 2+、Na +、Fe 3+11、采用 H2S系统分析，分离第四组阳离子时 p
4、H 的适宜缓冲体系是 A、NH 3-NH4Cl pH9 B、HAc-NaAc pH5 C、NaOH-H 3BO3 pH9 D、NaOH-KH 2PO4 pH712、H 2S系统分析法将常见阳离子分成五个组。第组阳离子包括哪几种离子？A、Ag +，Hg 22+ B、Ag +，Hg 2+ C、Hg 22+，Hg 2+ D、 、Cd 2+、Hg 2+213、下列数据中，有四位有效数字的是A、H +=0.0911 B、pH=10.24 C、Mg%=20.36% D、Ca%=0.030%14、下列情况引起随机误差的是A、试剂中含有少量被测离子。 B、读取滴定管读数时，最后一位数字估计不准。C、砝码锈蚀。
5、 D、移液管、容量瓶相对体积没有进行校准15、以下情况产生的误差属于系统误差的是A、指示剂变色点与计量点不一致 B、滴定管读数最后一位估测不准C、称样时砝码数值记错 D、称量过程中天平零点稍有变动16、关于有效数字的说法正确的是A、有效数字中每一数字都是准确的。B、有效数字位数的多少反映了测量值相对误差的大小。C、有效数字中的末位数字是估计值，不是测量结果。D、有效数字的位数与所采用的单位有关。17、下列四种表述中，正确的是(1)系统误差只能减少，不可消除(2)增加平行测定次数可减少随机误差(3)系统误差是可以测定的(4)随机误差可以通过校正的方法消除A、1,4 B、2,3 C、2,4 D、3
6、,418、检验两组数据的精密度之间是否存在显著性差异，用下列哪个公式A、t= B、F= C、F= D、 F=x1-x2s n S小 2S大 2 S大S小 S大 2S小 219、关于准确度与精密度关系的四种表述中正确的是(1)精密度是保证准确度的必要条件(2)高的精密度一定能保证高的准确度(3)精密度差，所测结果不可靠，再衡量准确度没有意义(4)只要准确度高，不必考虑精密度A、1,3 B、2,4 C、1,4 D、2,320、在无系统误差时，能提高分析结果准确度的表述是A、选用灵敏度高的仪器 B、几份试样的质量相同C、平行实验的操作完全一样 D、适当增加平行测定的次数21、减免随机误差所采取的措施
7、为A、空白试验 B、回收实验 C、增加实验次数 D、对照实验22、终点误差属于A、方法误差 B、操作误差 C、试剂误差 D、随机误差323、有两组分析数据,要比较它们的精密度有无显著性差异,则应当用A、G 检验 B、 t检验 C、 F检验 D、 Q检验24、用移液管移取溶液时，残留液稍有不同，属于哪种误差A、仪器误差 B、随机误差 C、方法误差 D、系统误差25、下列表述中，最能说明随机误差小的是A、高精密度 B、与已知质量分数的试样多次分析结果的平均值一致 C、标准偏差大 D、仔细校正所用砝码和容量仪器等26、在定量分析中,精密度与准确度之间的关系是A、精密度高,准确度必然高 B、 准确度高
8、,精密度也就高 C、精密度是保证准确度的前提 D、 准确度是保证精密度的前提27、在下列四个数据中，两位有效数字的是（1）1.80 （2）0.180（3） Ka=1.810-5 （4）pH=1.80A、1,2 B、3,4 C、1,4 D、2,328、下列关于提高分析结果准确度的表述中正确的是(1)选择灵敏度高的仪器分析方法(2)增加平行测定次数减小随机误差(3)称样量越大越好(4)做对照试验消除系统误差A、1,2 B、1,3 C、2,3 D、2,4 29、确定实验测得的平均值与标准值之间是否存在系统误差，通常用下列哪种方法检验A、t 检验 B、F 检验 C、Q 检验 D、G 检验30、以下产生
9、误差的四种表述中，属于系统误差的是（1） 指示剂变色点与化学计量点不一致（2） 滴定管读数最后一位估计不准（3） 称量过程中天平零点稍有变动（4） 天平的砝码未经校准A、1,2 B、3,4 C、2,3 D、1,431、分析天平的零点稍有变动，所引起的误差属于A、仪器误差 B、随机误差 C、方法误差 D、系统误差32、下列滴定分析操作中会产生系统误差的是 A、滴定管读数最后一位估计不准 B、试样溶解不完全 C、所用蒸馏水质量不高 D、称样时天平平衡点有0.1mg 的波动33、不符合无定形沉淀的沉淀条件是A、沉淀作用应在热溶液中进行 B、沉淀作用应在较浓的溶液中进行C、迅速加入沉淀剂并不断搅伴 D
10、、沉淀放置过液，使沉淀陈化434、沉淀法测定(NH 4)2Fe(SO4)26H2O含量时，经处理得到 Fe(OH)3沉淀形式，再经处理得到 Fe2O3称量形式，则换算因子 F为A、2 (NH 4)2Fe(SO4)26H2O / Fe2O3 B、Fe 2O3/2 (NH4)2Fe(SO4)26H2O C、(NH 4)2Fe(SO4)26H2O / Fe(OH)3 D、Fe(OH) 3/ (NH4)2Fe(SO4)26H2O35、不符合晶形沉淀的沉淀条件是A、沉淀作用应在热溶液中进行 B、沉淀作用应在较浓的溶液中进行C、慢慢加入沉淀剂并不断搅伴 D、沉淀放置过液，使沉淀陈化36、为了获得纯净而易过
11、滤洗涤的晶形沉淀，要求沉淀时A、定向速度大于聚集速度 B、聚集速度大于定向速度B、定向速度，聚集速度都大 D、定向速度，聚集速度都小37、可降低沉淀的溶解度的效应是A、同离子效应 B、盐效应 C、络合效应 D、水解效应38、沉淀法测定某药物中 Fe3O4含量时，试样经处理得到 Fe(OH)3沉淀形式，再经处理得到 Fe2O3称量形式，则换算因子 F为A、2 Fe 3O4 /3 Fe2O3 B、3Fe 2O3/2 Fe3O4 C、Fe 3O4/3 Fe(OH)3 D、2Fe(OH) 3/ Fe2O339、对于晶形沉淀的沉淀条件，叙述错误的是A、沉淀放置过液，使沉淀陈化 B、沉淀作用应在较浓的溶液
12、中进行C、慢慢加入沉淀剂并不断搅伴 D、沉淀作用应在热溶液中进行40、沉淀法测定 P2O5含量时，经处理得到(NH 4)3PO412MoO3称量形式，则换算因子 F为A、P 2O5/(NH4)3PO412MoO3 B、P 2O5 /2(NH4)3PO412MoO3C、2(NH 4)3PO412MoO3/ P2O5 D、(NH 4)3PO412MoO3/P2O541、下列哪项不是重量分析法对沉淀形式的要求A、组成固定 B、溶解度小 C、纯净 D、易于过滤与洗涤42、下列无定形沉淀的沉淀条件中哪项是错误的？A、沉淀放置过液，使沉淀陈化 B、沉淀作用应在较浓的溶液中进行C、快速加入沉淀剂并不断搅伴
13、D、沉淀作用应在热溶液中进行43、用重量分析法测定 Al含量时，其称量形式为 Al2O3，则换算因子 F为A、Al/ Al 2O3 B、2 Al/ Al 2O3 C、Al 2O3/2Al D、3Al/ Al 2O344、可降低沉淀的溶解度的效应是A、同离子效应 B、盐效应 C、络合效应 D、水解效应45、沉淀法测定 FeS2中 Fe含量时，经处理得 BaSO4沉淀，则换算因子 F为A、2M Fe / MBaSO4 B、M Fe / 2MBaSO4 C、2M BaSO4 / MFe D、M FeS2 / 2MBaSO446、在下列叙述中，正确的是A、在重量分析中，需高温灼烧才能得到称量形式的沉淀
14、，应选玻璃砂芯坩埚或玻璃砂芯漏斗作为滤器。5B、同一种沉淀，小颗粒溶解度大。C、重量分析，要求在溶液中沉淀溶解损失的量小于 0.5mg。D、引起后沉淀的原因是表面吸附、吸留、形成混晶。47、沉淀重量法中，称量形式的摩尔质量越大，将使 A、沉淀易于过滤洗涤 B、沉淀纯净C、沉淀的溶解度减小 D、测定结果准确度高48、无定形沉淀在沉淀完毕之后要加水稀释,其作用是A、使大部分吸附于沉淀表面的杂质解吸,转移至溶液中 B、使沉淀易于沉降 C、使沉淀颗粒变大 D、没必要49、在重量分析中,待测物质中含的杂质与待测物的离子半径相近,在沉淀过程中往往形成A、混晶 B、吸留 C、包藏 D、后沉淀50、沉淀法测定
15、 As2O3含量时，经处理得到 Ag3AsO4沉淀形式，再经处理得到 AgCl称量形式，则换算因子为A、As 2O3/6AgCl B、3As 2O3/AgCl C、6As 2O3/AgCl D、As 2O3/AgCl51、综合影响沉淀溶解度大小的因素，在重量分析法中，沉淀剂的用量为A、稍过量 B、大大过量 C、刚好足量 D、稍不足52、在重量分析中对无定形沉淀洗涤时,洗涤液应选择 A、冷水 B、热的挥发性电解质稀溶液 C、沉淀剂稀溶液 D、有机溶剂53、下列哪项将影响沉淀的纯净A、酸效应 B、盐效应 C、共沉淀 D、配位效应54、用重量法测定黄铁矿(FeS 2)试样中的铁含量，经处理得到 Ba
16、SO4沉淀，则其换算因数是A、 Mr(Fe)/2 Mr(BaSO4) B、2 Mr(BaSO4) / Mr(Fe) C、 Mr(BaSO4) / Mr(FeS2) D、 Mr(Fe S2)/2 Mr(BaSO4)55、Fe(OH) 3是属于什么类型的沉淀？洗涤该沉淀应选用何种溶液？A、无定型；挥发性电解质水溶液 B、无定型；蒸馏水 C、晶型；蒸馏水 D、晶型；沉淀剂稀溶液56、无定型沉淀的沉淀条件是 A、稀、热、慢搅、陈化 B、 稀、热、快搅、陈化 C、浓、热、慢搅、陈化 D、浓、热、快搅、不陈化、加电解质 57、下列标准溶液中，能直接配制的是A、HCl B、KMnO 4 C、AgNO 3 D
17、、Na 2S2O358、用酸碱滴定法测定固体 ZnO的含量，属于哪种滴定方式？A、置换 B、剩余 C、直接 D、间接659、滴定分析所用指示剂是A、本身具有颜色的辅助试剂 B、利用自身颜色变化确定化学计量点的外加试剂C、本身无色的辅助试剂 D、能与标准溶液起作用的外加试剂；60、滴定度是指A、与1mL标准溶液相当的被测物的质量； B、与1mL标准溶液相当的被测物的物质的量；C、与1mL标准溶液相当的被测物的量；D、与 1mI标准溶液相当的被测物的摩尔数。61、用 K2Cr2O7为工作基准试剂标定 Na2S2O3时，所用的滴定方式是A、直接滴定 B、间接滴定 C、剩余滴定 D、置换滴定62、下列
18、标准溶液中，不能直接配制的是A、AgNO 3 B、EDTA C、KMnO 4 D、以上都不能63、下列哪项不是滴定分析对化学反应的要求A、反应要迅速 B、化学计量点与终点要一致 C、定量完成 ，无副反应 D、有合适的确定终点的方法64、用碘量法测定漂白粉中有效氯的滴定方式是A、置换 B、直接 C、间接 D、剩余65、下列标准溶液中，能直接配制的是A、KMnO 4 B、EDTA C、NaOH D、Na 2S2O366、滴定度 T AgNO3/KCl=0.007455g/mL，其含义是A、1mL AgNO3标准溶液相当于 0.007455 g KClB、1mlLKCl 标准溶液相当于 0.0074
19、55 g AgNO3C、1mLAgNO 3标准溶液中含有 0.007455 g AgNO3D、1mL KCl 标准溶液含有 0.007455 gKCl67、用 KMnO4法测定血清 Ca2+含量时，所用的滴定方式是A、直接滴定 B、间接滴定 C、剩余滴定 D、置换滴定68、滴定度 T（ K2Cr2O7/FeO） =0.01256g/ml,其含义是A、1ml K 2Cr2O7标准溶液相当于 0.01256g的 FeOB、1mlFeO 标准溶液相当于 0.01256g的 K2Cr2O7C、1mlFe 2+标准溶液相当于 0.01256g的 K2Cr2O7D、1ml Cr 6+标准溶液相当于 0.0
20、1256g的 FeO69、滴定分析要求测定结果的相对平均偏差小于A、0.2% B、0.02% C、2% D、0.5%70、滴定分析对化学反应的要求，下列哪项是正确的？A、定量完成、无副反应、反应速度快、有合适指示剂 B、定量完成、反应速度快、有合适指示剂、1：1 反应7C、定量完成、无副反应、反应速度快、有合适指示剂、1：1 反应 D、定量完成、无副反应、反应速度快、1：1 反应71终点误差是由于指示剂的变色点与化学计量点不一致引起的误差，是属于 A、操作误差 B、仪器误差 C、方法误差 D、试剂误差72、下表中的各种试剂按其纯度从高到低的顺序是 代号 1 2 3 规格 分析纯 化学纯 优级纯
21、 A、 1 , 2 , 3 B、 3 , 1 , 2 C、3 , 2 , 1 D、2 , 1 , 3 73、分析纯试剂瓶签颜色、代号分别为A、绿色，AR B、红色，AR C、蓝色，AR D、红色，CP74、下列叙述正确的是A、滴定分析法准确度高，灵敏度也高，可用于常量组分分析。B、滴定分析对化学反应的要求是定量完成、无副反应、快速、有合适的指示剂。 C、滴定度 THCl/NaOH的含义是 1ml NaOH 标准 溶液相当于被测物 HCl 的克数。 D、用分析纯试剂精确称量，即可配制标准溶液。75、用 0.1000molL1 NaOH标准溶液分别滴定下列多元酸（C0.1molL 1 ）能形成两个
22、突跃的为A、水杨酸 Ka 1=1.0103 Ka2=4.21013B、邻苯二甲酸 Ka 1=1.1103 Ka2=3.9106C、酒石酸 Ka 1=6.0104 Ka2=1.6105D、顺丁烯二酸 Ka 1=1.0102 Ka2=5.510776、在下列酸碱滴定中，由于滴定突跃不明显而不能用直接滴定法进行滴定分析的是A、用 HCl溶液滴定 NaAc溶液（KaHAC=1.810 5 ）B、用 NaOH溶液滴定 H2C2O4溶液（KaH 2C2O4=5.4102 ）C、用 HCl溶液滴定 NaCN溶液（KaHCN=4.910 9 ）D、用 NaOH溶液滴定 H3PO4溶液（Ka 1H3PO4=7.
23、6103 ）77、用 NaOH标准溶液测定苯甲酸含量时，NaOH 标准溶液用 HCl标准溶液进行标定，而HCl标准溶液用无水 Na2CO3进行标定，但是在实验前 Na2CO3未经 270300C 干燥至恒重，请问，测定结果A、偏高 B、偏低 C、无影响 D、测定结果混乱78、标定 NaOH溶液常用的工作基准试剂（ ）A、无水 Na2CO3 B、邻苯二甲酸氢钾 C、H 2C2O4 D、硼砂79、关于酸碱指示剂，下列说法不正确的是（ ）A、指示剂的变色范围越窄越好 B、指示剂本身是有机弱酸或弱碱C、指示剂的理论变色点 pHpka D、指示剂的变色范围必须全部落在滴定突跃范围之内880、标定 HCl
24、溶液常用的工作基准试剂A、Na 2CO3 B、邻苯二甲酸氢钾 C、H 2C2O4 D、硼砂81、酸碱指示剂的变色范围A、pK IN1 B、pK IN0.05916/n C、 ， IN1 D、 ， IN0.05916/n82、在酸碱滴定中，终点颜色判断总是偏深 ，所引起的误差属于（ ）A、方法误差 B、操作误差 C、试剂误差 D、随机误差83、标定HCl溶液常用的工作基准试剂（ ）A、无水Na 2CO3 B、邻苯二甲酸氢钾 C、H 2C2O4 D、Na 2C2O484、以下叙述错误的是( )A、HPO 42-是H 2PO4-的共轭碱； B、H 2O是OH 的共轭酸；C、Na 是NaOH的共轭酸；
25、 D、H 2Ac+是HAc的共轭酸。85、称取某混合碱试样 1.2000g，将此试样溶于水，用 0.1000mo1L1 HCl标准溶液滴至酚酞变为无色，用去 HCl溶液 30.00ml，然后加甲基橙指示剂继续滴至橙色，又用去 HCl溶液 45.00ml，试判断试样的组成A、NaOH 与 Na2CO3 B、NaHCO 3 与 Na2CO3 C、NaOH 与 NaHCO3 D、NaHCO 386、甲基红在 pH=5的溶液中，呈现的颜色为A、红色 B、橙色 C、黄色 D、无色87、用 NaOH标准溶液滴定 H3PO4第二计量点产物是A、Na 3PO4 B、Na 2HPO4 C、NaH 2PO4 D、
26、H 3PO488、用 NaOH标准溶液测定苯甲酸含量时， ，NaOH 标准溶液用草酸进行标定，而在实验前草酸长时间保存在干燥器中，请问，测定结果A、偏高 B、偏低 C、无影响 D、测定结果混乱89、在下列酸碱滴定中，由于滴定突跃不明显而不能用直接滴定法进行滴定分析的是A、用 NaOH溶液滴定 H2C2O4溶液（Ka 1H2C2O4=5.4102 ）B、用 NaOH溶液滴定 NH4Cl溶液（K bNH3=1.8105 ）C、用 NaOH溶液滴定 H3PO4溶液（Ka 1H3PO4=7.6103 D、用 HCl溶液滴定 NaCN溶液（KaHCN=4.910 9 ） 90、测定(NH 4)2SO4中
27、的氮时,不能用 NaOH标准溶液直接滴定,这是因为 A、NH 3 的 Kb太小 B、(NH 4)2SO4不是酸 C、NH 4+的 Ka太小 D、(NH 4)2SO4中含游离 H2SO4 91、在 H2S溶液中，若 pHpKa2，则存在的主要形体是A、H 2S B、HS - C、S 2- D、HS - + S2-92、用 0.1 mol/L HCl滴定 0.1 mol/L NaOH的突跃范围为 9.74.3, 则 0.01 mol/L HCl滴定 0.01 mol/L NaOH的突跃范围应为A、 9.74.3 B、.8.74.3 C、8.75.3 D、 10.73.3 993、用 NaOH标准溶
28、液滴定 HAc，关于突跃范围大小的叙述，下列正确的是A、突跃范围大小取决于浓度和 KHAc B、突跃范围大小取决于浓度和 KAc-C、突跃范围大小取决于浓度 D、突跃范围大小取决于 KHAc94、下列操作中正确的是A、用 HCl滴定 NaOH，以酚酞为指示剂，溶液呈粉红色为终点B、用 NaOH滴定 HCl，以酚酞为指示剂，溶液呈粉红色为终点C、用 HCl滴定 NaOH，以甲基红为指示剂，溶液呈红色为终点D、用 NaOH滴定 HCl，以甲基红为指示剂，溶液呈橙色为终点95、在配位滴定中，若金属指示剂与金属离子形成的配合物为胶体或沉淀状态，则在用EDTA滴定时，就会在终点时使 EDTA置换指示剂的
29、作用缓慢，引起终点拖长，这种现象称为指示剂的A、僵化现象 B、封闭现象 C、水解效应 D、配位效应96、对 EDTA滴定法中所用的金属指示剂，要求它与被测金属离子形成的配合物的稳定常数 KMINA、K MY B 、 K MY /100 C、100 K MY D 、 10897、在配位滴定中，由于金属离子与指示剂形成的配合物的稳定性太大，当滴定至计量点后，虽滴入过量 EDTA，也不能从金属指示剂配合物中置换出相应指示剂而变色，这种现象称为指示剂的A、封闭现象 B、僵化现象 C、配位现象 D、酸效应98、在配位滴定中，H +越大，则 A、 Y（H） 越小，对主反应影响越大 B、 Y（H） 越大，对
30、主反应影响越大 C、 Y（H） 越小，对主反应影响越小 D、 Y（H） 越大，对主反应影响越小99、在配位滴定中，指示剂铬黑 T使用的酸度范围A、pH：811 B、pH6 C、pH11 D、pH：1013100、形成配位化合物时，金属离子和配位剂的配位比一般都是A、1：1 B、1：2 C、1：3 D、 1：4 101、标定 EDTA 标准溶液的工作基准试剂为A、K 2CrO4 B、K 2Cr2O7 C、MgSO 47H2O D、Na 2C2O102、用 EDTA法测定水的总硬度时，通常用 EBT指示剂，则终点颜色为A、蓝色 B、酒红色 C、亮绿色 D、橙色103、在配位滴定中 EDTA通常有哪些副反应A、酸效应 与配位效应 B、酸效应 与共存离子效应 C、水解效应与配位效应 D、配位效应与共存离子效应104、用 EDTA法测定血清钙的含量时，通常用钙指示剂，则终点颜色为A、蓝色 B、酒红色 C、亮绿色 D、橙色105、配位滴定中，单一金属离子 M能否进行准确滴定的判别式
