1、第一军医大学 1999 年攻读硕士学位研究生招生考试试题考试科目:药剂学考试时间:1999 年 1 月 11 日下午1、名词解释(每题 2 分)1.反絮凝 2.等效制剂 3.CRH 4.CMC 5.Krafft 点6.浸膏剂 7.微乳 8.增溶 9.缓释制剂 10.靶向制剂2、简述题(每题 6 分)1.简述脂质体有哪些特征.2.简述影响浸出制剂浸出的因素有哪些.3.简述靶向制剂的分类.4.简述片剂包衣的目的有哪些.3、问答题(每题 8 分)1.请写出经皮制剂的优缺点,并写出其分类2.影响药物水解稳定性的因素及解决方法是什么？4.计算题(略)(10 分)五论述题(报考中药药剂,中药药理和控 ,缓
2、释制剂专业的考生做以下三题)( 每题 10 分)1.请写出薄膜包衣材料的分类,各类分别适用于哪些药物?并举例。2.请阐述复凝聚法制备微囊的原理,并写出制备过程及注意事项.3.设计新型药物载体制剂有哪些要求第一军医大学 2000 年攻读硕士学位研究生招生考试试题考试科目:药剂学考试时间:2000 年 1 月 24 日上午1.名词解释(每题 2 分)1.药物首过作用 2.多晶型 3.药物被动扩散 4.肾清除率 5.生物利用度6.米氏方程 7.等效制剂 8.微囊剂 9.表观分布容积 10.生物药剂学2.简述题(每题 6 分)1.影响药物制剂分解的因素有哪些?2.常用的防腐剂应具有哪些性质?3.靶向药
3、物制剂的类型有哪几类?4.注射剂处方设计时一般应考虑哪些方面的问题?三.问答题(每题 8 分)1.阐述盐酸普鲁卡因注射剂配制工艺及注意事项.2.设计新型药物载体制剂有哪些要求?四.计算题(略)(10 分)五.论述题(报考中药药剂,中药药理和控 ,缓释制剂专业的考生做以下三题)( 每题 10 分)1.列举常用的制备脂质体的方法,并设计测定脂质体包封率的实验和计算方法.2.中药材浸出过程分几步?影响浸出的因素有哪些?3.试述新制剂新技术进展情况以及谈谈药剂专业发展趋势.第一军医大学 2001 年攻读硕士学位研究生招生考试试题考试科目:药剂学考试时间:2001 年 1 月 15 日上午1.名词解释(
4、每题 2 分)1.控释制剂 2.昙点 3.潜溶和潜溶剂 4.置换价 5.靶向给药6.混悬剂 7.pH 分配系数 8.首关效应 9.生物等值 10.生物药剂学2.简述题(每题 6 分)1.简述药物制剂稳定性实验方法.2.简述粒径测定方法.3.简述哪些类型药物不宜制成缓释制剂和控释制剂.4.简述影响浸出制剂浸出的因素.3.简答题(每题 8 分)1.阐述维生素 C 注射剂配制工艺及注意事项 .2.设计新型药物载体制剂有哪些要求?四.计算题(略)(10 分)五.论述题(每题 10 分)1.列举常用制备脂质体的方法,并设计测定脂质体包封率的实验和计算方法.2.试述中草药注射剂存在的问题及解决方法.3.试
5、述新制剂新技术进展情况以及谈谈药剂专业发展趋势.第一军医大学 2002 攻读硕士学位研究生招生考试试题考试科目:药剂学考试时间:2002 年 1 月 22 日上午1名词解释(每题 2 分)1.热原 2 昙点 3.表面活性剂 4.微囊剂 5.流浸膏剂6.溶出度 7.pH 分配系数 8.混悬剂 9.生物药剂学 10.多晶型2.简述题(每题 6 分)1.常用的防腐剂应具有哪些性质?2.请写出经皮制剂的优缺点3.简述药物溶出度的测定方法及其原理4.试比较渗漉法和浸渍法的特点3.简答题(每题 8 分)1.请写出增大难溶性药物片剂的溶出度的方法.2.阐述阿司匹林片制备工艺及注意事项.4.计算题(略)(10
6、 分)5.论述题(每题 10 分)1.试述中草药注射剂存在的问题及解决方法.2.试述微乳处方的组成及确定方法.3.试述药剂学的分支及各自的任务是什么？第一军医大学 2003 年攻读硕士学位研究生招生考试试题考试科目:药剂学考试时间:2003 年 1 月 17 日上午1.名词解释(每题 2 分)1.药物代谢动力学 2.乳剂 3.热原 4.含量均匀度 5.置换价6.中药注射剂 7.助溶剂 8.HLB 9.包合技术 10.控释制剂2.简述题(每题 6 分)1.简述微乳制剂中的助乳化剂的作用.2.影响脂质体包封率的因素有哪些?3.简述絮凝和反絮凝原理.4.简述浸出过程及影响因素.3.简答题(每题 8
7、分)1.阐述盐酸普鲁卡因注射剂配制工艺及注意事项.2.论述表面活性剂在药剂学中的应用.4.计算题(略)(10 分)5.论述题(每题 10 分)1.试述中草药注射剂存在的问题及解决方法.2.请写出薄膜包衣材料的分类,各类分别适用于哪些药物?并举例.3.试述微囊制剂在新制剂研发中及在临床上应用的作用.南方医科大学 2004 年攻读硕士学位研究生入学考试试题（所有答案必须写在答题纸上，否则答案无效）考试科目：药学综合 科目类别：业务课 1一 . 请 翻 译 下 列 名 词 并 用 中 文 解 释 (20分， 每 个 4分 )1 Biopharmaceutics2. I njectiones 3 Li
8、mit Test4 QSAR5. Combinatorial Chemistr y二 简 答 题 （ 40分 ， 每 道 8分）1 常用 的 液 体 制剂及制法 要 点 是 什么？2 软膏 剂 的 质 量要求是什么？3 药物 中 的 杂 质是什 么 ？ 其 来 源 有哪些？4 硝酸 甘 油 的 特异性鉴定 反 应 包 括哪些内 容 ？5 简述 阿 司 匹 林的抗炎作 用 机 制 . 三 综 合 问 答 题 （ 90分 ，每道 15分）1 请写 出 下 列 结构式的化 学 名 和 通用名，并叙述其药理 作 用 和 临 床 适 应 证 .2 举例 说 明 立 体异构对药 效 的 影 响 .3 应用
9、 核 磁 共 振于药物定 量 分 析 有何优点？4 中药 注 射 剂 的质量标准 包 括 哪 些基本内 容 ？5 常见 的 纳 米 药物新剂型 及 其 特 点是什么？6 脂质 体 的 常 用制备方法 有 哪 些？南方医科大学 2005 年攻读硕士学位研究生入学考试试题（所有答案必须写在答题纸上，否则答案无效）考试科目：药学综合 科目类别：业务课 1一 、 请 翻 译 下 列 名 词 并 用 中 文 解 释 (20分， 每 个 4分 )1Residual effect2. Reentry3. Dosage form4. Special impurity5. Orphan receptor二 简
10、答 题 （ 40分 ， 每 道 8分）1.用 Stokes 定律讨论如何增加混悬剂的动力学稳定性 .2简述片剂松片与裂片的原因 .如何克服？3简述 药品检验工作的基本程序.4如何鉴别含有芳环取代基的巴比妥药物？5简述氯解磷定和阿托品常联用于解救严重有机酸酯类中毒的机制.三 综 合 问 答 题 （ 90分 ，每道 15分）1. 请简述药物的溶解性对药物的药代动力相的影响，并举例说明.SNCl N2利用结构改造的方法如何得到效果较好的蛋白同化激素药物？3苯骈噻嗪类药物的紫外吸收性质是由什么结构引起的？具有什么特点？其氧化产物和未取代苯骈噻嗪的紫外吸收有何差别？4中药制剂常用的鉴别方法与一般制剂有何
11、异同点？5详细论述影响药物经皮吸收的因素.6理想的膜剂成膜材料应具有哪些条件？写出常用的成膜材料。南方医科大学 2006 年攻读硕士学位研究生入学考试试题（所有答案必须写在答题纸上，否则答案无效）考试科目：药学综合 科目类别：业务课 1、 名词解释（请先写出中文名称后再解释之，每题 4 分，共 40 分）1、Antioxidant 2、QSAR 3、Soft drug 4、Prodrug5、Effervescet table 6、First pass effect 7、Liposomes 8、Biopharmceutics9、Pharmcopeia 10、Accuracy、 简答题（每题 10
12、 分，共 50 分）1、处方分析：请指出各组分的作用，属于何种注射剂？醋酸可的松 25g氯化钠 8g硫化汞 0.01g 吐温 80 1.5g羧甲基纤维素钠 5g注射用水加至 1000ml2、请简述微球的制备方法（至少三种）.3、请简述片剂包衣的目的.4、请简述药物的纯度与化学试剂纯度的区别.5、效价强度与效能在临床用药上有什么意义？、 论述题（每题 15 分，共 60 分）1、片剂制备中常常出现裂片、松片及色斑问题，请简述三种问题可能产生的原因及解决的方法.2、微生物 C 注射液处方分析，请指出各组分的作用并简述制备过程.Vc 104g碳酸氢钠 49g亚硫酸氢钠 2g依地酸二钠 0.05g注射
13、用水加至 1000ml3、治疗充血性心力衰竭的药物类型有哪些，各举一例代表药，并简单评价各类药目前在心衰治疗中的地位.4、比较抗胆碱药与乙酰胆碱的化学结构，简述 Atropire 及合成抗胆碱药的构效关系.南方医科大学2007年攻读硕士学位研究生入学考试试题（所有答案必须写在答题纸上，否则答案无效）考试科目：药学综合 科目类别：业务课 1一、名词解释（每题 8 分，任选 12 题，共 96 分）1药物副反应 ：在治疗剂量下，由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应做治疗目的时，其他效应就成为副反应，是药物本身固有的作用。2治疗指数 ：将药物的半数致死量与药物的半数有效量的比值称为治疗指数
14、，用以表示药物的安全性3生物利用度 ：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内的药物的百分率称生物利用度。 4钾通道开放药：是选择性作用于钾通道，增加细胞膜对钾离子的通透性，促进钾离子外流的一类药物。5氯化钠等渗当量：与 1g 药物呈等渗效应的氯化钠量 6絮凝剂：絮凝是将溶液中不需要的成分通过絮状凝集方式去除的过程。在此过程中用到的助剂称为絮凝剂。7流能磨：亦称气流粉碎机，其粉碎机理完全不同于其他粉碎机，物料被压缩空气引射进入粉碎室，7 个气压10 个气压的压缩空气通过喷嘴沿切线进入粉碎室时产生超音速气流，物料被气流带入粉碎室被气流分散、加速，并在粒子与粒子间、粒子与器壁间发生强烈撞
15、击、冲击、研磨而得到粉碎。8临界胶束浓度 ：表面活性剂分子缔和形成胶束的最低浓度。9Specific identification test：根据每一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应，来鉴别药物真伪的。是证实某一种药物的依据。 10古蔡氏法：金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷盐反应生成具有挥发性的砷化氢，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液所生成的砷斑比较，判定药物中砷盐的含量。11重氮化-偶合反应：分子结构中具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物均可发生重氮化-偶合反应。12药品质量标准：药品质量标准是国家对药品质量、规格及
16、检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。13生物电子等排体: 凡具有相似的物理和化学性质,又能产生相似的生物活性的相同价键的基团都称为生物电子等排体。14前药: 药物经过化学结构修饰后得到的化合物，在体外没有或很少有活性，在生物体或人体内通过酶的作用又转化为原来的药物而发挥药效时，则称原来的药物为母体药物，修饰后得到的化合物为前体药物，简称前药。15定量构效关系: 定量构效关系是用数学函数式来表示同类药物结构变化后活性的变化.（四）药剂学部分（任选三题）1、热原的主要性质及去除热原的方法有哪些？答：热原具有耐热性、可滤过性、易被吸附性、不挥发性、不
17、耐酸碱性等性质，可以根据热原的性质采用高温法、吸附法、凝胶过滤法、酸碱法、离子交换法、反渗透法等方法除去热原。2、脂质体的结构组成及脂质体的主要特点是什么？答：脂质体的结构组成：脂质体是以磷脂为主要膜材并加入胆固醇等附加剂组成的 。当类脂分子在水中浓度达到一定时，极性基团向外、非极性基团（烃基）向内（彼此面对面） ，从而形成板状双分子层或球状双分子层。主要特点：（1）靶向性（2）缓释性（3）组织相容性与细胞亲和性（4）降低药物毒性（5）提高药物稳定性。3、外界因素对药物制剂稳定性的影响及解决方法是什么？答：（1）温度的影响：温度对药物降解速度起重要作用，对热敏感的药物，如某些生物技术类药物制剂
18、、抗生素，须贮存在冰箱内。(2) 光线的影响：药物结构与光敏感性有一定关系，一般酚类和分子中双键的药物，对光比较敏感，在制备过程中要避光，选择适意的包装材料。（3）空气（氧）的影响：空气中氧是引起药物制剂氧化的重要因素，对易氧化的药物，除去氧气是防止氧化的根本措施，如在生产中，一般在溶剂中和容器中通入氮气或二氧化碳，另一重要措施是加入抗氧化剂。（4）金属离子的影响：微量金属离子对自氧化反应有显著的催化作用，他们会大大缩短氧化作用的诱导期，加快游离基的生成速度，应使用高纯度的辅料，操作过程中避免使用金属器具，还可加入金属鳌合剂。（5）湿度和水分的影响：对固体药物制剂影响较大，应注意保持药物干燥。
19、（6）包装材料的影响：材料应充分考虑药物的稳定性，以排除光、湿度、空气等因素为目的，同时野要注意包装材料与药物制剂的相互作用。4、简述浸出过程及影响浸出的因素。答：浸出过程：（1）浸润、渗透阶段；（2）解吸、溶解阶段；（3）扩散阶段（4）置换浸出阶段。影响浸出的因素：（1）浸出溶剂；（2）药材的粉碎粒度（3）浸出的温度（4）浓度差（5）操作压力（6）药材与溶剂的相对运动（7）新技术的应用南方医科大学 2008 年攻读硕士学位研究生入学考试试题（所有答案必须写在答题纸上，否则答案无效）考试科目：药学综合 科目类别：业务课 1一、名词解释（每题 8 分，任选 12 题，共 96 分）1、Effic
20、acy 2、Half-life 3、Drug dependence 4、First pass effect5、CMC 6、Deflocculating agent 7、 Displacement value ，DV 8、Liposomes9、药品质量标准 10、一般杂质 11、含量均匀度 12、LOD13、Soft Drug 14、先导化合物 15、Pharmacophoric conformation 16、CADD（四）药剂学部分（任选三题）1、影响药物水解稳定性的因素及解决方法是什么？2、临界胶素浓度测定原则是什么及其表面活性剂中的应用？3、简述药物溶出度的测定方法及其原理.4、药剂学的
21、分支及各自的任务是什么？南方医科大学 2009 年攻读硕士学位研究生入学考试试题（所有答案必须写在答题纸上，否则答案无效）第四部分:药剂学一. 名词解释(15 分)1.热原 2.靶向制剂 3.增溶二.简答题(20 分)1.为什么蛋白类,肽类药物胃肠道很少或基本上不被吸收?2.请写出增大难溶性药物片剂的溶出度的方法3.请写出脂质体的特点.三.问答题(40 分)1.请写出薄膜包衣材料的分类,各类分别适用于哪些药物?并举例.2.请阐述复凝聚法制备微囊的原理,并写出制备过程及注意事项.3.请写出经皮制剂的优缺点,并写出其分类药剂名解热源 溶出度 脂质体简答题1.为什么蛋白类,肽类药物胃肠道很少或基本上不被吸收?2.缓释制剂，靶向制剂的作用特点？3.促进经皮吸收药物吸收的方法有哪些？问答题1.请阐述复凝聚法制备微囊的原理,制备过程，注意事项，加水稀释的目的和固化的条件？2.设计药物处方时，如何增加不稳定性药物的稳定性？3.表面活性剂的种类，特点及影响药物吸收的特点？
