1、最新药学专业知识一常考题二单选题1、片剂中常作润滑剂的是A 氟利昂B 可可豆脂C 羧甲基纤维素钠D 滑石粉E 糊精单选题2、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A 抑制 RNA 聚合酶B 抑制二氢叶酸还原酶C 抑制二氢叶酸合成酶D 抑制拓朴异构酶 IVE 抑制肽酰基转移酶单选题3、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是A 链霉素B 异烟肼C 吡嗪酰胺D 乙胺丁醇E 利福平单选题4、普通片剂的崩解时限A15minB30minC60minD3minE5min单选题5、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是AECBHPMCCCAPD 丙烯酸树脂 I 号E 醋酸纤维素单选题6、可做
2、为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是A 肠溶片B 分散片C 泡腾片D 舌下片E 缓释片单选题7、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定” ，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性A 肯定B 很可能C 可能D 可能无关E 待评价单选题8、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是A 洛伐他汀是天然的 HMG-CoA 还原酶抑制剂B 洛伐他汀结构中含有内酯环C 洛伐他汀在体内水解后，生成的 3,5-二羟基戊酸结构是药物活性必需结构D 洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用E 洛伐他汀具有多个手性中心单选题9、三苯乙烯类抗肿瘤药A 来曲唑B 枸橼酸他莫昔芬C 氟尿嘧啶D
3、 氟他胺E 氟康唑单选题10、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A 药物的吸收B 药物的分布C 药物的代谢D 药物的排泄E 药物的转运单选题11、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A 格列美脲B 那格列奈C 盐酸吡咯列酮D 瑞格列奈E 格列吡嗪单选题12、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是A 丙二醇B 醋酸纤维素酞酸酯C 醋酸纤维素D 蔗糖E 乙基纤维素单选题13、下列关于老年人用药中，错误的是A 药物因素B 精神因素C 疾病因素D 遗传因素E 时辰因素单选题14、既可作为 TDDS 骨架材料又可作为控释膜材料的
4、是A 可避免肝脏首过效应B 可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应C 不存在皮肤的代谢和储库作用D 延长有效作用时间E 适用于婴儿、老人和不易口服给药的患者单选题15、在维生素 C 注射液中作为金属离子络合剂的是A 无菌B 无热原C 无可见异物D 无不溶性微粒E 无色单选题16、碘酊处方中，碘化钾的作用是A 潜溶剂B 增溶剂C 絮凝剂D 消泡剂E 助溶剂单选题17、为前药，在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是A 瑞舒伐他汀钙B 洛伐他汀C 吉非罗齐D 非诺贝特E 氟伐他汀钠单选题18、在药品含量测定中，精密称定照品 10mg，精确到A 溶质（1g 或 1ml)能在溶剂 1ml 中溶解B 溶质（
5、1g 或 1ml)能在溶剂 110ml 中溶解C 溶质（lg 或 lml)能在溶剂 1030ml 中溶解D 溶质（1g 或 1ml)能在溶剂 30100ml 中溶解E 溶质（1g 或 1ml)能在溶剂 1001000ml 中溶解单选题19、在光谱鉴别法中，紫外-可见分光光度法的波长范围是A 直接碘量法B 剩余碘量法C 铈量法D 非水碱量法E 酸碱滴定法单选题20、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A 甲氨蝶呤B 巯嘌呤C 阿糖胞苷D 培美曲塞E 他莫昔芬-1-答案：C片剂常用的黏合剂有淀粉浆、甲基纤维素、羟丙纤维素、乙基纤维素、聚维酮、聚乙二醇、羧甲基纤维素钠、明胶等。2-答案：C磺胺类药物
6、作用的靶点是细菌的二氢叶酸合成酶使其不能充分利用对氨基苯甲酸合成叶酸。3-答案：C链霉素含有链霉胍和链霉糖结构；乙胺丁醇含有两个构型相同手性 C，药用为右旋体；吡嗪酰胺母核为吡嗪结构；利福平含有甲基哌嗪基;异烟肼为合成抗结核药物的代表药物。4-答案：A本题考查各种类型片剂的崩解时限；注意区分掌握。5-答案：B胃溶型主要有羟丙甲纤维素（HPMC） 、羟丙纤维素（HPC） 、丙烯酸树脂 IV 号、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸（AEA）等。AE 属于水不溶型薄膜衣材料，CD 属于肠溶型薄膜衣材料。6-答案：B普通片剂的崩解时限是 15 分钟；分散片、可溶片为 3 分钟；舌下片、泡
7、腾片为5 分钟；薄膜衣片为 30 分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中 2 小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在 pH6.8 磷酸盐缓冲液中 1 小时内全部溶解并通过筛网等。7-答案：D我国药品不良反应监测中心所采用的 ADR 因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价 6 级标准。（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些 ADR 反应可出现在停药数天以后再次使用， 反应再现， 并可能明显加重（即再激发试验阳性） ；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。（2）很可能： 无重复用药史， 余同 肯定
8、，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。（3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发 ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。（4）可能无关：ADR 与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药 ADR 不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。（5）待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。（6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。8-答案：D洛伐他汀结构中由于不含有游离的羧基，即酸性基团，所以无法与碱金属形成钙盐。9-答案：A临床上使用的芳构酶抑制剂主要有氨鲁米特、
9、依西美坦、来曲唑和阿那曲唑。来曲唑通过抑制芳香酶，能有效抑制雄激素向雌激素转化，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。10-答案：C药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。11-答案：D瑞格列奈是氨甲酰甲基苯甲酸的衍生物，分子结构中含有 1 个手性碳原子，其活性有立体选择性， （+）-（S）-构型的活性是（-）-（R）-构型的 100 倍，临床上使用其（+）-（
10、S）-异构体。瑞格列奈是非磺酰脲类胰岛素，非磺酰脲类胰岛素被称为餐时血糖调节剂。那格列奈为手性药物，其（-）-（R）-体活性高出（+）-（S）-体 100 倍。12-答案：A增塑剂系指用来改变高分子薄膜的物理机械性质，使其更柔顺，增加可塑性的物质。主要有水溶性增塑剂（如丙二醇、甘油、聚乙二醇等）和非水溶性增塑剂（如甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯等） 。13-答案：D该题目体现了 CYP2C19 酶活性的个体差异，属于遗传因素。14-答案：C经皮给药制剂的优点：（1）避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活效应，提高了治疗效果，药物可长时间持续扩散进入血液循环。 （2）维持恒定的
11、血药浓度，增强了治疗效果，减少了胃肠给药的副作用。 （3）延长作用时间，减少用药次数，改善患者用药顺应性。 （4）患者可以自主用药，减少个体间差异和个体内差异，适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者。经皮给药制剂的局限性：（1）由于起效慢、不适合要求起效快的药物。 （2）大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性。 （3）存在皮肤的代谢与储库作用。15-答案：E注射剂质量要求无菌、无热原、无不溶性微粒、无可见异物等，但不要求无色，所以此题选 E。16-答案：E难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度。这第三种物质称为助溶剂。17-答
12、案：D非诺贝特是苯氧乙酸类降血脂药。非诺贝特在体内迅速代谢成非诺贝特酸而起降血脂作用。具有明显的降低胆固醇，甘油三酯和升高 HDL 的作用。临床上用于治疗高脂血症，尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症。18-答案：E极易溶解系指溶质 1g(ml)能在溶剂不到 1ml 中溶解；易溶系指溶质 1g(ml)能在溶剂 110ml 中溶解；溶解系指溶质 1g(ml)能在溶剂 1030ml 中溶解;略溶系指溶质 1g(ml)能在溶剂 30100ml 中溶解；微溶系指溶质 1g(ml)能在溶剂1001000ml 中溶解；极微溶解系指溶质 1g(ml)能在溶剂 100010000ml 中溶解。19-答案：D酸碱滴定法用于阿司匹林含量测定。直接碘量法用于维生素 C、二巯丙醇等还原性强的药物的含量测定。铈量法可直接测定某些金属的低价化合物及有机还原性药物，如硫酸亚铁片、硝苯地平。非水碱量法用于肾上腺素、地西泮、盐酸麻黄碱、硫酸阿托品、硫酸奎宁等药物的含量测定。20-答案：D培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等的活性，影响了叶酸代谢途径，使嘧啶和嘌呤合成受阻。培美曲塞临床上主要用于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的治疗。
