1、19.6.6,1,第 28 章 利尿药和脱水药,Diuretics and Dehydrants,19.6.6,2,第一节 利尿药利尿药的分类和作用部位,19.6.6,3,类别 药物 作用部位高效能呋塞米髓袢升支 high efficacy furosemide(Na+/K+/2CI- )中效能噻嗪类 远曲小管近端 moderate thiazide (NaCl ) 弱效能 螺内酯 远曲小管和集合管 low spironolactone(Na+-K+ 交换)乙酰唑胺Proximalacetazolamide ( 抑制CA),19.6.6,4,利尿药作用的生理学基础Physiological B
2、asis of Diuretic Agent,A. 肾小球滤过 Glomerular filtration 强心苷(Cardiac glycoside), 氨茶碱(Aminophyline) B. 肾小管重吸收和分泌(Tubular reabsorption& secretion) 1. 近曲小管(Proximal tubule),19.6.6,5,19.6.6,6,高效能利尿药（High efficacy diuretics）,呋塞米furosemide (速尿)作用: 1.使肾小管对Na+的重吸收由原来的99.4%下降为7080，利尿作用强大。 2.袢利尿药通过对血管床的直接扩张作用影响血
3、流动力学。扩张全身静脉,增加心力衰竭患者全身静脉容量，降低左室充盈压，减轻肺淤血。扩张肾血管，增加肾血流量（促进PGs的合成有关)。,19.6.6,7,利尿作用机制 :抑制髓袢升支 Na+/K+/2CI- Cotransporter Na+ 、K+ 、 CI- 重吸收减少 髓质间液 NaCl减少渗透压降低 集合管重吸收水减少。尿排 Na+ 、 K+ 、 CI- 、水、*Ca2+、*Mg2+ 增加。* K+ 重吸收减少 ，管腔液正电位下降， Ca2+、Mg2+ 重吸收减少。,19.6.6,8,应用：1. 急性肺水肿和脑水肿2. 其他各类严重水肿（心、肝、肾性）3. 急慢性肾功能不全4. 加速毒物
4、排泄5. 急性高血钙,19.6.6,9,不良反应,水与电解质紊乱。 耳毒性，并用氨基糖苷类易发生，且可致永久性耳聋。3. 高尿酸血症 本类其他药物：依他尼酸（ethacrynic acid，利尿酸），布美他尼（bumetanide）,19.6.6,10,本类其他药物,依他尼酸（ethacrynic acid，利尿酸）布美他尼（bumetanide）,19.6.6,11,中效能利尿药,噻嗪类thiazide 本类药物作用相似，仅所用剂量不同，但均能达到同样效果。氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide)是本类药物的原形药物，常用的噻嗪类尚有氯噻嗪（chlorothiazide）。其他如吲
5、哒帕胺（indapamide）、氯噻酮（chlortalidone，氯酞酮）等它们虽无噻嗪环但有磺胺结构，其利尿作用与噻嗪类相似。,19.6.6,12,氢氯噻嗪 hydrochlorothiazide作用和作用机制 1.利尿：温和、持久抑制远曲小管 Na+ /Clcotransporter 抑制NaCl 重吸收 尿排Na + 、 Cl 、水、 *K + *远曲小管Na+ 集 Na+-K+交换,19.6.6,13,2. 抗利尿 （机制不清）3. 降压 早期： 利尿 血容量减少长期： 排Na血管平滑肌细胞内Na+减少 Na+-Ca2+ 交换减少细胞内内Ca2+ 降低 血管扩张，血压下降。,19.6
6、.6,14,1. 各种原因引起的轻、中度水肿2. 高血压3. 尿崩症 4. 特发性高尿钙伴有尿结石者 (促进PTH调节的远曲小管Ca2+的重吸收 抑制尿钙的排出)。,应用,19.6.6,15,不良反应,1. 水电解质平衡紊乱2. 高尿酸血症 3. 高血糖 4. 高血脂5. 过敏反应,19.6.6,16,弱效能利尿药,螺内酯 spironolactone (安体舒通) 其化学结构与醛固酮相似。,19.6.6,17,螺内酯,作用 1. 利尿作用弱、慢、久2. 体内醛固酮水平升高时，作用明显。,19.6.6,18,作用机制,本药与醛固酮竞争远曲小管和集合管上皮细胞内醛固酮受体 抑制醛固酮受体复合物的
7、形成 产生醛固酮相反的作用 排Na+ 、水，保K+ 。 是醛固酮的竞争性拮抗剂。,19.6.6,19,应用,各种与醛固酮升高有关的水肿 (肝、肾、心性）; 充血性心力衰竭。不良反应： 高血钾，是保钾利尿药。 性激素样副作用。,19.6.6,20,氨苯喋啶triamterene阿米洛利 amiloride,二药的作用并非竞争性拮抗醛固酮，它们对肾上腺切除的动物仍有保钾利尿作用。 均作用于远曲小管末端和集合管，阻滞管腔Na+通道而减少Na+的重吸收。同时由于减少Na+的重吸收，使管腔的负电位降低，因此驱动K+分泌的动力减少，抑制了K+分泌， 因而产生排Na+、利尿、保K+的作用。Amiloride
8、 高浓度尚可抑制Na + -H+交换和Na + - Ca2+交换（antiporters) 。,19.6.6,21,乙酰唑胺 acetazolamide (diamox),本药是现代利尿药发展的先驱，是磺胺的衍生物。,19.6.6,22,乙酰唑胺 acetazolamide (diamox),作用和作用机制1.作用于近曲小管上皮细胞，抑制碳酸酐酶的活性而抑制重HCO3- 的重吸收， 由于Na+在近曲小管可与HCO3-结合排出，近曲小管Na+重吸收会减少，水的重吸收减少。但集合管Na+重吸收会大大增加，使K+的分泌相应增多（Na+-K+交换增多）。因而碳酸酐酶抑制药主要造成尿中HCO3-、K+和
9、水的排出增多。,19.6.6,23,2.抑制眼睫状体上皮向房水中分泌HCO3- 以及脉络丛向脑脊液分泌HCO3- 。虽然这些过程HCO3-的转移方向与在近曲小管中相反，但都可以被碳酸酐酶抑制药所抑制，并改变液体的生成量和pH。从而抑制 房水和脑脊液的产生。,19.6.6,24,应用：1. 青光眼 2. 急性高山病 3. 癫等,乙酰唑胺,19.6.6,25,第二节 脱水药（dehydrants）,脱水药又称渗透性利尿药（osmotic diuretics），包括 甘露醇、山梨醇、高渗葡萄糖、尿素等。,19.6.6,26,第二节 脱水药（dehydrants）,静脉注射给药后，可以提高血浆渗透压，
10、产生组织脱水作用。当这些药物通过肾脏时，增加水和部分离子的排出，产生渗透性利尿作用。,19.6.6,27,第二节 脱水药（dehydrants）,一般脱水药具备如下特点：静脉注射后不易通过毛细血管进入组织；易经肾小球滤过；不易被肾小管再吸收。,19.6.6,28,甘露醇（mannitol）,1脱水作用。 静脉注射后，能迅速提高血浆渗透压，降低颅内压和眼内压。口服用药，则造成渗透性腹泻，用于从胃肠道消除毒性物质。Mannitol是治疗脑水肿，降低颅内压安全而有效的药物。 也可于青光眼的急性发作和术前应用。 2.利尿作用。 静脉注射后，血容量增加，血液粘滞度降低。 该药在肾小球滤过后不易被重吸收，使水在近曲小管和髓袢升支的重吸收减少。以上导致肾排水增加。用于预防急性肾衰竭。,
