1、采购内容和技术（服务）要求一、采购内容清单子包 设备名称 数量一 移动 PDA 1 批二 移动医疗车 1 批三 麻醉临床信息系统 1 套二、各子包技术（服务）要求子包一、移动 PDA（一） 、项目背景随着移动互联网的快速发展，越来越多的移动医疗系统在医院内部得到应用，不但减少了医疗操作差错，还大大提供了医护人员的工作效率，对外还提高了医院的服务水平，提升了用户就医体验。移动医疗系统的正常运行离不开硬件的配合支持，目前正在建设的各种移动医疗系统使用需要采购一批手持终端。（二） 、建设标准采用一个品牌的手持终端，可以兼容用于医院的移动护理、移动输液、移动手术等医疗系统中，方便医护人员的习惯操作和日
2、常维保。（三） 、招标货物清单（1） 、手持终端清单序号 名称 单位 数量 技术要求1 PDA 个 56 详见设备技术参数2 USB 接口电源充电器 个 56 PDA 配套使用3 底座式充电器 个 56 PDA 配套使用（四） 、设备技术参数一、物理/环境参数1.1 尺寸 约 140mm*75mm*25mm，投标单位提供具体尺寸（允许在15%范围内偏离）1.2 重量 300g1.3 工作温度 -20C 601.4 存储温度 -40C 801.5 抗摔强度 可经受多次从 1.2 米到水泥地面的跌落1.6 翻滚测试 1 米直径范围内可滚翻 500 次1.7 工业等级 IP54 或者 IP65二、系
3、统参数2.1 处理器 1.2GHz2.2 操作系统 Android4.4 及以上2.3 存储器 4GB 2.4 显示屏 4.5 英寸2.5 电池 2500mAh2.6 电池安装 电池可拆卸并更换三、功能配置3.1 条码引擎 支持一维条码和二维条码3.2 指示灯 系统指示灯、扫描指示灯四、网络参数4.1WLAN 2.4G/5G 双频，802.11 a/b/g/n五、外部接口5.1USB 接口 Micro USB2.05.2 充电接口 Micro USB2.0 六、开发环境6.1 系统环境 Android4.4 及以上七、其他要求7.1 证书 提供 CCC 证书复印件7.2 样机 投标时提供样机7
4、.2 保修条款 提供整机保修 1 年及以上。列出电池更换价格7.3 交货期 合同签订后 1 个月内子包二、移动医疗车（一） 、招标货物清单设备名称：移动医疗车 采购数量：24 台单台配置如下：序号 品名 数量 备注说明1 升降车主体 12 脚轮 4 其中 2 只刹车轮3 电脑支架 1 左右及立面调整4 台面升降系统 1 行程 85cm 至 110cm5 鼠标键盘托盘 16 一体机电脑 17 鼠标 18 键盘 1（二） 、设备技术参数一 车体技术参数1 车体尺寸：约长 61.5 cm x 宽 53 cm 高 85-110 cm（台面至地面高度；行程 25cm） 。投标人提供具体参数（允许在15%
5、范围内偏离）2 台面尺寸：约长 56.5 cm x 宽 50 cm 。投标人提供具体参数（允许在15% 范围内偏离）3 塑钢底罩：约长 56 cm x 宽 53 cm x 高 10.5 cm。投标人提供具体参数（允许在15%范围内偏离）4车体：(1)车体采用升降柱式设计，铝合金材质，内置电动马达辅助升降，不生锈，易清理。 (2)台面采用 ABS 塑钢材质注塑成型，坚固耐磨、表面光滑平整易清洁。 (3)底座采用 ABS 塑钢及铝合金材质，不生锈、易清洗、超轻盈、高耐用。5 键盘托盘：约长 23.5 cm x 宽 48 cm（抽拉式） 。投标人提供具体参数（允许在15%范围内偏离）6 脚轮：(1)
6、采用特制医用脚轮，直径 12.5 cm。(2)踩踏式煞车，具防尘盖设计，推送容易快速，避免毛发卷入，使用寿命长。7 一体机电脑固定支架：安装于车体中线，采用可调节式设计，可依使用需求调整显示屏的左右及立面的角度。8 安全荷重：25 kg二 一体机电脑配置：1 CPU ：Intel 酷睿 i5 CPU，双核四线程或 4 核以上2 显卡：高清显卡，支持 1080p 高清显示3 内存：4GB DDR3 SDRAM4 显示器：19 英寸 4:3 标准屏，分辨率 1280*1024， LED 背光5 硬盘：500GB SATAII 硬盘6 USB ：USB2.0 4 个7 网卡：集成 10/100/10
7、00M 自适应网卡8 无线网卡：Intel 网卡支持 802.11 b/g/n ，外置天线可选 Intel 最新 5G 网卡，支持AC9 音频：外部音响接口10 视频：VGA， HDMI 双视频输出11 操作系统：支持 WinXP ，Windows7 ，Windows 812内置电池：磷酸铁锂电池，可供主机 8 小时以上连续使用。面板带电源指示灯。电池规格：12.8V 21000mAh （4 串）单个电池包。电池容量： 270Wh 。符合 ROSH要求。13 电源管理系统：可通过软件实时监测电池状态，电压、电量、充电状态等。 14 安全锁孔：带安全锁孔可连接防盗锁15 悬挂标准：VESA 10
8、0*100mm16 外形尺寸：约 410mm*390mm*60mm，投标人提供具体参数 （允许在15%范围内偏离）17 质量：约 6.2KG（含电池） ，投标人提供具体参数（允许在15%范围内偏离）三 其他要求1 质保期：不少于整机 3 年，电池 2 年2 交货期：合同签订后 1 个月内3 投标时提供移动医疗车（不含电脑）样品4 用户保留适当改进车体设计的权利子包三、麻醉临床信息系统（一） 、系统概述本着“数字化医院”建设目标，引进麻醉临床信息系统，通过该系统的实施，能够规范麻醉科和手术室的工作流程, 实现麻醉、手术过程中的信息数字化和网络化、自动生成麻醉手术中的各种医疗文书、完整共享 HIS
9、、LIS 和 PACS 等手术患者信息，实现对麻醉过程管理，从而提高整个麻醉、护理、手术管理工作的水平。采用计算机和通信技术，实现监护仪、麻醉机、输液泵等设备输出数据的自动采集，采集的数据能够如实准确地反映患者生命体征参数的变化，并实现信息高度共享，根据采集结果，综合患者其他数据，自动生成相关医疗文书，以达到提高麻醉医生工作效率的目的，在一定程度上减轻了医护人员书写医疗文书的压力。系统要能够全面支持麻醉科和手术室的工作流管理，并满足各环节特定的功能要求。同时，完善电子病历系统及手术麻醉相关管理系统。系统还能实现融入医院的管理理念，真正体现管理的科学化、程式化、信息化，相关职能科室及院领导能随时
10、调看科室的全部信息，从而实现现代医疗技术的安全及建立科室管理的安全保障体系。围绕减少医疗差错、优化工作流程、详尽采集患者基础体征数据的基本应用需求，系统提出明确的建设目标： 立足于“数字化医院”建设目标，实现信息互通互联，数据高度共享。 设备采集技术的多样性，结构灵活配置，满足不同医疗应用需求。 辅助医生、护士更规范、更标准完成医疗操作，提高医疗质量。 切实提高医院管理水平，加强过程质量控制，减少医疗差错，防范医疗风险。 临床基础数据的详尽收集，完整记录患者诊疗过程。 量化评估患者病情，制定科学的诊断治疗方案。支持系统评分。 强大便捷的统计分析，支持科研教学，支持科室管理。（二） 、项目规模覆
11、盖医院 3 间手术室（三） 、技术参数要求子系统 招标要求1.1 能够批量接收 HIS 下达的手术申请信息。1.2 能够接收指定患者 HIS 下达的手术申请信息。1.3 能够批量安排 HIS 下达的手术申请信息，对手术申请进行统筹处理，分配手术资源，完成麻醉的排班过程。1.4 能够根据手术安排情况自动生成符合医院要求的手术通知单。1.5 能够按照医院要求的格式自动生成术前访视单，并记录患者基本信息、麻醉方法、术中困难及防范措施等。1.6 能够通过与 HIS 系统集成，提取患者基本信息、医嘱信息、住院信息、手术申请信息等。1.7 能够通过与 EMR 系统集成，调阅患者的住院病历病程。1.8 能够
12、通过与 PACS 系统集成，提取患者术前的影像信息。1.9 能够通过与 LIS 系统集成，提取患者术前检验结果。并自动填充到术前访视单中。1.10 能够根据患者病情、病史以及麻醉方法等，麻醉医生将据此用于拟定患者麻醉计划。1.11 能够通过录入患者 ID 或住院号从 HIS 系统中提取急诊手术信息。便于快速安排患者进行手术。1.12 能够按照医院要求的格式自动生成患者知情同意书1. 麻醉准备阶段需求1.13 能够与多系统进行数据交换，配合麻醉术前访视结果，快速完成麻醉术前评估及评分功能。2.1 能够从手术申请中提取患者基本信息、手术人员信息自动填充到麻醉记录单中。2.2 能够通过下拉菜单、拼音
13、字头模糊检索出药品、事件字典信息，实现麻醉事件及用药的快速录入。2.3 能够自动记取该点对应的时间作为事件发生时间（或持续事件的起始时间） ，自动匹配该事件对应的剂量、途径、持续情况等。2.4 能够在现有用药事件基础上实现快速追加录入。2.5 能够在药品录入时自动匹配录入的药品剂量、浓度、速度单位2. 麻醉开展后需求2.6 能够配置快捷药品事件栏以及药品常用量，在独立界面以按钮形式展现，实现常用药品、事件的快速录入。2.7 能够将术中麻醉操作以数字序号方式标记在治疗序号区域对应时间点，对应麻醉备注区域事件详情。2.8 能够实现麻醉单模板套用，并支持以公有和私有的方式管理麻醉记录单模板。2.9
14、能够实现交接班麻醉医生的记录。2.10 能够以时间轴的方式显示患者的手术流程，便于医护人员对手术流程的把控。2.11 能够以醒目的方式显示当前手术状态，并显示患者当前状态的医疗文书。若该状态下的文书没有完成，可配置无法进入下个状态。2.12 能够根据医院的需求维护患者的手术状态，并支持术中患者手术状态的修正。2.13 能够自动将采集到的监护仪、麻醉机生命体征参数记录在麻醉单上， 并将数据实时传送到服务器数据库内存储。院方监护仪、麻醉机等设备品牌改变后免费提供数据采集接口2.14 支持设置体征参数在麻醉单上的显示方式，提供两种以上不同风格供选择。2.15 能够在术中提供独立的界面，对本手术间床位
15、进行信息监控，当患者出现异常体征时能弹出消息窗发出警示。2.16 能够模拟监护仪对体征参数进行实时动态显示，同时不干扰麻醉记录单趋势图的正常显示。2.17 能够设置用户权限对受干扰的体征数据进行修正，并修正后的结果突出显示。2.18 能够提供图形化修改体征的便捷操作。2.19 能够提供修正前原始数据的保存功能2.20 能够按照医院要求的格式生成护理记录单，支持同步麻醉单上相关信息，并记录患者手术过程中的护理信息。2.21 能够生成器械清点单，记录术中手术器械名称和数量，并可记录核对后的器械数量。支持通过模板套用录入。2.22 能够演算患者血流动力学参数。3.1 能够按照医院要求的格式生成麻醉总
16、结记录单，记录对患者的麻醉过程、麻醉效果进行总结。3.2 能够提供麻醉 Steward 苏醒评分。3.3 能够提供疼痛评分。3.4 能够记录术后复苏过程中麻醉用药、事件情况、生命体征等信息，自动生成复苏记录单。3.5 能够支持延续麻醉记录单模式，保证术中与复苏的患者数据连贯一致。3.6 能够对手术患者进行术后手术信息登记，便于术后统计。3.7 能够按照医院要求的格式生成术后随访单，记录患者术后随访信息。3. 术后复苏阶段需求3.8 能够按照医院要求的格式生成术后镇痛记录单，记录患者术后镇痛效果。4. 病案管理需求 4.1 能够对已完成的麻醉病案进行提交，提交后的病案不允许编辑、修改。支持能够将
17、患者麻醉病案上传至电子病历系统（EMR） ，并能够追溯历史文书版本4.2 能够在提交病案时进行提醒。4.3 能够检查指定时间范围内所有患者的病案提交的完整情况。4.4 能够打印患者的麻醉相关病案，可以打印病案后自动完成病案归档4.5 能够集中打印患者的麻醉相关病案。4.6 能够查阅指定患者历史住院的手术麻醉记录。4.7 能够通过 HIS 系统集成浏览患者基本信息。4.8 能够通过 LIS、PACS 系统集成分别浏览检验结果、影像信息。4.9 能够通过住院号、医护人员、手术名称三种方式对患者及手术信息进行检索。4.10 能够浏览指定患者所有历史麻醉病案。5.1 提供卫生部标准的手术安全核查单格式
18、，能够对应手术状态在麻醉实施前、手术开始前和手术结束后对手术相关信息进行手术医生、护士、麻醉医生三方确认。5.2 支持 APACHE 评分、TISS 评分、PRAS 麻醉恢复评分等多种评分方法。可根据输入或监护仪器采集的数据自动对患者进行评分，通过趋势变化对病情和治疗效果进行跟踪。同时结合患者临床其它症状，便于快速进行对患者当前状态的评估并给出评估报告。5.3 能够在用户打印文书时自动检查文书内容，在未填写完整时弹出提醒。5.4 能够自定义文书必填项目。5.5 能够提供独立界面浏览患者文书完成情况，对科室麻醉文书工作进行管控。5.6 能够自动汇总质控相关数据，便于科室定期自查。具体统计项目包括
19、： 麻醉总例数/季/年 由麻醉医师实施镇痛治疗例数/季/ 年 由麻醉医师实施心肺复苏治疗例数/季/ 年 麻醉复苏（Steward 苏醒评分）管理例数/季/ 年 麻醉非预期的相关事件例数/季/ 年 麻醉分级（ASA 病情分级）管理例数 /季/ 年5.7 能够根据质控中心及科室的要求对不良事件进行信息化上报，支持不良事件模板套用。5.8 能够支持以书面方式呈报。5. 麻醉质量控制管理需求5.9 能够与省级质控中心进行对接上报数据。6.1 能够根据指定条件实现手术总例数及临床手术科室分类例数。6.2 能够根据指定条件统计麻醉科麻醉例数及平均麻醉时长。6.3 能够根据指定条件统计麻醉医生例数及平均麻醉
20、时长。6.4 能够统计指定日期范围内的术后镇痛患者信息。6.5 能够统计指定日期范围内全科或者指定医生不同麻醉方法的手术例数。6. 统计查询需求6.6 能够统计指定日期范围内的 ASA 分级例数及对应的术后死亡例数。6.7 能够根据指定条件统计手术医生例数及平均手术时长。6.8 能够根据指定条件统计护士例数及平均手术时长。6.9 能够根据患者信息、医护人员、科室、手术时间、手术状态、麻醉效果条件实现手术信息的查询。6.10 能够统计指定日期范围内的 ASA 不同等级的例数。6.11 能够将上述统计查询结果导出为 EXCEL 格式报表7.1 能够支持 WEB services、视图等多种集成方式
21、。7.2 能够支持通过 HIS 获取患者基本信息、医嘱信息、住院信息、手术申请信息等。7.3 能够支持通过 LIS 获取患者检验报告。7.4 能够支持通过 PACS 获取患者影像报告。7.5 能够支持通过 EMR 获取患者病历、病程记录。7.6 能够获取监护仪上的血压、脉搏、心率、 SPO2 等患者生命体征信息。7.7 能够实时获取麻醉机上的呼吸频率、潮气量、呼吸比、ETCO2 等患者生命体征信息。7.8 能够记录断网情况下的当台患者体征数据。7.9 能够支持通过 HIS 更新本地字典。7.10 能够支持用户手工维护本地字典。7.11 能够支持维护科室手术间。7.12 能够配置麻醉记录字典，包
22、括麻醉事件、麻醉常用量、麻醉方法。7.13 能够将现有医疗文书内容保存为模板。7.14 能够快速套用系统维护的医疗文书模版。7.15 能够支持配置文书模版，包括麻醉记录模版、护理记录单模版、手术清点模版、访视模版等。7.16 能够支持管理员对公有模版进行编辑维护。7.17 能够支持麻醉医生创建私有模版，仅限创建者可见。7.18 能够离线保存采集到的体征数据。7. 基础支撑平台需求7.19 能够提供数据库备份机制，定期对数据进行备份。8.1 能够根据医院信息化管理的要求创建用户，包括登陆用户名、密码及所在科室。8.2 能够修改指定用户的登陆密码。8.3 能够为指定用户分配角色以获得相应的程序访问
23、权限。8.4 能够编辑系统角色的名称，用于分配一系列的程序功能访问权限。8. 用户权限管理需求8.5 能够分配指定角色所具备的系统权限。9.1 能够通过大屏显示当天手术安排信息，根据手术进展实时刷新手术状态。9.2 能够通过家属区大屏显示当天患者手术状态，内容实时刷新。9.3 能够在大屏上发布家属谈话通知，同时支持语音呼叫家属功能。9.4 能够配置大屏公告显示的内容及显示效果。9. 医护患协同需求能够对大屏显示内内容进行隐私保护。10.1 能够查看从 HIS 或 EMR 系统中下达并接收到的手术申请。10.2 能够集中显示指定日期所有可安排的人员信息。能够记录预约手术的取消原因。10.3 能够
24、根据手术安排情况自动生成符合医院要求的手术通知单。10.4 能够打印手术通知单。10. 手术排班需求10.5 能够用浏览器查看手术排班结果。11.1 能够显示科室今日手术安排，并能够进行分类筛选。11.2 能够显示科室所有手术间的使用情况。并可以进入任意手术间查看手术信息详情。11.3 能够集中显示手术间的当前手术患者信息、生命体征趋势等概况。11.4 能够以卡片方式、时间先后顺序显示接台手术信息。11.5 能够直接点击患者浏览麻醉记录单。11.6 能够集中浏览所有手术间的患者生命体征趋势图。11.7 能够以图形化界面展示各手术间的使用情况。11.8 能够回顾指定日期的手术麻醉患者记录及其详细
25、信息。11.9 能够通过图形化界面展示各复苏床位的使用情况。11.10 能够统计指定时间段内所有手术间的利用率，至少支持柱状图、饼状图两种展现方式。11.11 能够统计指定时间段内所有晚于预安排手术时间的手术例数。11.12 能够统计指定时间段内各科外科医生入手术室时间、切皮时间、麻醉医生的麻醉开始时间。11.13 能够按手术名称、手术类型统计指定时间段内各类型手术时长。11.14 能够统计指定时间段内各手术间每台手术平均耗时时长。11.15 能够统计指定时间段内各麻醉方法使用例数及占整体比例。11.16 能够统计指定时间段内各等级手术例数及占整体比例。11.17 能够将统计结果以 EXCEL
26、 格式进行导出，包括饼状图、柱状图导出。11. 麻醉监控与分析决策需求（科室主任）11.18 能够快速访问手术麻醉日常统计查询功能。12.1 提供每个麻醉手术间单独扩充模块报价12.2 软件免费维护期 1 年以上。有 800 服务电话，维护响应时间小于 2小时，提供远程服务、现场服务等多种本地化服务方式。有完善的售后服务体系统与团队。12.3 软件功能验收之前提供多次免费使用培训。12.其它条款12.4 软件系统在合同签订后 1 个月内完成三、商务要求项目 招标要求 投标响应交货期 详见各子包技术（服务）要求中规定交货地点 宁波市奉化区中医医院履约保证金履约保证金：按中标金额的 10% 计收，
27、中标通知书发出后 10天内缴纳给院方，在项目验收合格后无息退回。履约保证金形式：银行支票、汇票、电汇、银行保函。付款方法 项目安装调试完毕、验收合格后支付合同总价的 90%，合同总价的 10%在质保期满后无质量问题付清。售后服务质保期：详见各子包技术（服务）要求中规定质保期后只收配件费，不收任何维修费、差旅费等，先维修后付款；维修响应时间，2 小时响应，4 小时到达现场。售后服务机构提供距离采购人最近的售后服务中心名称、地址、驻地工程师及相关证明第三方检测机制本次采购项目对采购质量履约引入第三方检测机构检测机制。中标投标人如不能严格按照投标文件的响应内容及合同约定履约的，将按中华人民共和国政府采购法第七十七条第一款认定为提供虚假材料谋取中标、成交。并按中华人民共和国政府采购法第七十七条的规定列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动。
