1、一 、名词解释1. 半衰期 一般是指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降，一般所需时间又称减半期.2. 药物 药物是指用于预防、治疗、缓解和诊断疾病，有目的地调节机体生理功能的物质。3. 效能 指药物的最大效应，在量效曲线上指曲线的最高点，也就是药理效应的极限。 效能反映药物的内在活性。4. 激动药 又称为兴奋药指对受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物，或者说 有内在活性的配体即为激动药。5. 抗菌谱 指药物的抗菌范围。6. 吸收 药物从给药部位进入血循环的过程。7. 治疗指数 为 LD50和 ED50的比值.是药物安全性的指标之一。该值越大越安全。 但治疗指数不够完善，它只适用于治疗效应与毒性
2、效应（或致死效应）的量效曲线相互平行的药物。8. ED50 又称半数有效量 是能引起 50%阳性反应(质反应)或50% 最大效应(量反应)的剂量。9. 不良反应 不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应。10. 抑菌药 能抑制微生物的生长繁殖而无杀灭作用的药物11. 副作用 指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。12. 生物转化 指药物在体内发生的化学变化生成新物质的过程。又称为药物代谢。13. 拮抗药 又称为阻滞药指与受体有较强亲和力，但无内在活性，即本身不引起生理 效应，却能阻断激动药与受体结合的药物。或者说无内在活性的配体即为拮抗药。14. 杀菌药 既能抑制微生物的生长繁殖并且
3、能杀灭微生物的药物15. 药物效应动力学 研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。二 、简答题1.简述氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用。答：抗精神病作用：用于治疗各型精神分裂症，也可用于躁狂症及其它精神病伴有兴奋、紧张及妄想者；镇吐作用：用于多种疾病引起的呕吐，但对晕动症无效；影响体温调节：低温麻醉与人工冬眠；加强中枢抑制药的作用：合用时宜减量2.简抗心律失常药的分类。答：。类 钠通道阻滞药，又分为：A 类中度阻滞钠通道B 类轻度阻滞钠通道C 类显著阻滞钠通道类 肾上腺素受体阻断药。 类 延长 APD 的药物。类 钙拮抗剂。3.简述毛果芸香碱的药理作用及临床应用。答：【药理作用】
4、选择性激动 M 胆碱受体，产生 M 样作用。对眼和腺体的作用最明显。 1对眼的影响（1）缩瞳 (2)降低眼内压（3）调节痉挛 2. 促进腺体分泌： 汗腺和唾液腺大量分泌。 3. 兴奋平滑肌：收缩肠道、支气管、子宫、膀胱平滑肌。 【临床应用】 1、治疗青光眼的首选药。2.治疗虹膜炎：与扩瞳药交替应用，可防止虹膜与晶状体粘连。3、口腔干燥。4、对抗阿托品中毒的 M 样症状5.简述地西泮的药理作用.药理作用:主要是1抗焦虑；2 镇静催眠；3抗惊厥，抗癫痫；4抗中枢性肌肉僵直。6.简述抗心绞痛药物的分类并各举一代表药。依据它们的电生理机制分成 IV 类： I 类 钠通道阻滞药，能阻滞心肌细胞快钠通道，
5、抑制钠离子内流。根据阻滞钠通道特点和程度的不同以及对钾通道和 APD 影响的差异分为三亚类：IA-奎尼丁；IB-利多卡因； IC-氟卡尼。 II 类 -肾上腺素受体阻断药，如普萘洛尔； III 类 延长 APD 药物，如胺碘酮； IV 类 钙拮抗药，如维拉帕米。7.简述阿司匹林的药理作用。答有较强的解热、镇痛作用，用于头痛、牙痛、肌肉痛及感冒发热等；抗炎抗风湿作用较强，为风湿性关节炎首选药；抗血栓作用可用于预防栓塞；长期并规律性服用可降低结肠癌风险；预防阿尔茨海默病等。8.简述肾上腺素的临床应用。答：心脏骤停过敏性休克支气管哮喘急性发作和其他速发型变态反应局部应用9.简述地西泮的作用机制。作用
6、机制:抗焦虑原因可能通过对边缘系统苯二氮卓类受体（BZ 受体）的作用，抑制边缘系统电活动的发放和传递；镇静催眠主要是延长 NREMS 的2期，明显缩短 SWS 期；抗惊厥和癫痫和缓解大脑损伤所致的肌肉强直的作用机制可能和药物作用于不同部位的 GABAa 受体密切相关，GABAa 受体是大分子复合体，含有14个亚单位。苯二氮卓类（BZ ）和 GABAa 结合，诱导受体发生构象变化，促进 GABA 和受体结合，使细胞膜对 Cl-离子通透性增加，氯离子大量进入细胞内引起超极化，神经元兴奋性降低，显示中枢抑制效应。10.简述吗啡的临床应用。吗啡临床上用于：（1）镇痛：适用于其他镇痛药无效的急性锐痛，如
7、严重创伤、烧伤、战伤及心肌梗塞引起的心绞痛。 （2）心源性哮喘及肺水肿。 （3）止泻：用于急慢性消耗性腹泻。1. 吗啡等连续应用，个体产生精神及躯体依赖性即成瘾性。一旦停药则会出现戒断症状，表现为兴奋、失眠、流泪、流涕、出汗、震颤、呕吐、腹泻，甚至虚脱、意识丧失等，若给予吗啡则症状立即消失。11.简述强心苷的药理作用、临床应用。(1)强心 正性肌力作用；减慢心率；房室结负性传导。(2)对神经和内分泌的影响 中毒量引起催吐化学感受区兴奋致呕吐；增加交感神经冲动发生，致快速型心律失常；对 RAAS 产生抑制。(3)利尿 增加肾血流量和肾小球滤过功能发挥利尿作用。强心苷作用机制主要是抑制心肌细胞膜上
8、的 Na+K+ATP 酶，使 Na+K+转运受阻，进而促进了 Na+Ca2+交换，心肌细胞内 Ca2+增多，心肌收缩力加强。临床用途 1）治疗慢性充血性心力衰竭 2）治疗某些类型的心律失常： 房颤 通过抑制房室结传导，减慢心室率 房扑 通过不均一缩短心房不应期，使扑动变颤动,然后再通过负性传导作用,减慢心室率12.简述青霉素的抗菌谱。答：G+ 球菌感染，G+ 杆菌感染，G- 球菌感染；对梅毒、回归热、钩端螺旋体感染也有特效。13.简述呋塞米的不良反应。答：1. 水与电解质紊乱：表现为低血容量、低血钾、低血钠、低氯血症、低血镁等。 2. 耳毒性：大剂量时可引起听力下降，或暂时性耳聋甚至永久性耳聋
9、。 3.胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻、大剂量可出现胃肠道出血。 4.高尿酸血症：与体内尿酸竞争排泄系统。 5.过敏反应：皮疹、嗜酸性细胞增多，偶有间质性肾炎。14.简述糖皮质激素抗炎特点和抗炎用药原则。特点：对各种炎症的各个期间均有效；仅能缓解症状，不能消除病因，降低机体抵抗力，可使炎症扩散。 注意：用糖皮质激素抗炎时应慎重使用；细菌感染必须应用足量有效抗菌药；先上抗菌药后上激素，停药先停激素；抗菌药不能控制的感染（病毒）及诊断未明感染禁用或慎用。15.简述抗菌药作用机制。抗菌药可特异性地干扰或阻断细菌所特有的某些关键性环节，从而在宿主细胞和细菌之间发挥选择性抗菌作用。主要有以下几种方式：抑制
10、细菌细胞壁合成：影响胞浆膜的通透性：抑制蛋白质合成：影响叶酸及核酸代谢：三、选择题1、药效学的研究内容是 （ D ）A药物的临床疗效 B提高药物疗效的途径 C机体对药物的作用及作用原理D药物对机体的作用及作用原理2、关于量反应的量-效曲线正确的是（ C ）A. 以药物对数剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到直方双曲线。B. 以药物剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到对称 S 型曲线。C. 以药物对数剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到对称 S 型曲线。D. 可用于测定 LD50。 3、下列有关生物利用度的描述错误的是（ A ）A与剂型无关 B是体内药物总量与
11、实际服药量的百分比 C与药物作用的强度无关 D与药时曲线下面积成正比 4、药物的首过效应可能发生于（ C）A. 舌下给药后 B. 吸入给药后 C. 口服给药后 D. 静脉注射后5、下列关于药物与血浆蛋白结合的描述，错误的是 （ D ）A结合型药物分子变大 B. 结合是可逆的 C结合型药物药理活性暂时消失 D加速药物在体内的分布6、毛果芸香碱对眼睛的作用是（ C ）A. 缩瞳、升眼压、调节痉挛 B. 扩瞳、升眼压、调节痉挛 C. 缩瞳、降眼压、调节痉挛 D. 缩瞳、降眼压、调节麻痹 7、 受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为（ C ）A敏化作用 B拮抗作用 C协同作用 D互补作
12、用 8、 “肾上腺素升压作用的翻转”是指（ B ）A. 给予 受体阻断药后出现升压效应 B. 给予 受体阻断药后出现降压效应C. 肾上腺素具有 、 受体激动效应 D. 收缩压上升，舒张压不变或下降 9、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是（ C ） A. 局部注射麻醉药 B. 局部滴注去氧肾上腺素 C. 局部注射酚妥拉明 D. 局部注射普萘洛尔10、阿托品用于全身麻醉前给药的目的是（ C ）A.防止休克 B.解除胃肠痉挛 C.抑制呼吸道腺体分泌 D.抑制排便、排尿 11、解热镇痛药作用是（ C ）A能使正常人体温降到正常以下 B能使发热病人体温降到正常以下C能使发热病人体温降到正常水平
13、D必须配合物理降温措施12、治疗变异型心绞痛的最佳药物是（ D ）A.普萘洛尔 B.硝酸甘油 C.硝酸异山梨酯 D.硝苯地平13、肾上腺素对血管的作用，叙述错误的是（B ）A皮肤黏膜血管收缩强 B肾血管扩张 C脑和肺血管收缩微弱 D冠状血管舒张 14、关于 ACE 抑制剂治疗心衰的描述不正确的是（ A）A能防止和逆转心肌肥厚 B能消除或缓解心衰症状 C可明显降低病死率 D可引起低血压和减少肾血流量 15、颠痫持续状态首选（ C ）A. 肌注地西泮 B. 肌注苯巴比妥 C. 静脉注射地西泮 D. 肌注卡马西平16、巴比妥类急性中毒致死的直接原因是（ A ）A深度呼吸抑制 B血压下降 C深度昏迷
14、D肾衰竭17、氯丙嗪抗精神病的机制为（ B ）A. 激动中枢神经系统的多巴胺受体 B. 阻断中脑皮质和中脑边缘系统通路的 D2受体 C. 阻断黑质纹状体通路的 D2受体 D. 阻断结节漏斗通路的 D2受体18、主要通过阻断 Na+通道发挥抗心律失常作用的药物是（ D ）A. 普萘洛尔 B. 胺碘酮 C .维拉帕米 D. 奎尼丁19、治疗量强心苷的正性肌力作用机制为（B ）A. 兴奋 Na-K-ATP 酶 B. 增加心肌细胞内 Ca2+ C. 促进儿茶酚胺释放D. 增敏 受体20、甲亢伴有快速心律失常的首选药是（ C ）A . 奎尼丁 B . 利多卡因 C . 普奈洛尔 D . 胺碘酮21、維拉
15、帕米的作用不包括（ D ）A. 延长慢反应细胞的不应期 B. 阻滞心肌细胞钙通道C. 减慢 4 相舒张期除极速率 D. 加速房室传导速度22、高血压危象首选（ D ）A . 维拉帕米 B. 哌唑嗪 C. 可乐定 D. 硝普钠23、用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是(A )A阻断 1受体而不阻断 2受体 B阻断 1与 2受体 C阻断 1与 受体 D阻断 2受体24、高效利尿药的作用部位是（ B ）A.近曲小管 B.髓袢升支粗段皮质部和髓质部C.髓袢升支粗段皮质部 D.髓袢升支粗段髓质部25、一患者因不遵医嘱将两次的药一次服用，自认为是“首次剂量加倍“，结果造成强心苷用量过大，引起室性心动过速。此
16、时应如何治疗（ C ）A减量 B应用利尿药 C应用利多卡因 D吸氧治疗 26、他巴唑的作用机制是（ B ）A. 直接拮抗已合成的甲状腺素 B. 抑制甲状腺腺胞内过氧化物酶，妨碍甲状腺激素合成 C. 抑制甲状腺细胞增生 D. 抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素的释放27、I 型糖尿病宜用（ A ）A. 胰岛素 B. 优降糖 C. 甲苯磺丁脲 D. 二甲双胍 28、有体内和体外抗凝作用的药物是（ C ）A. 双香豆素 B. 华法林 C. 肝素 D. 阿司匹林29、治疗巨幼红细胞性贫血用（A ）A. 叶酸+维生素 B12 B. 硫酸亚铁+维生素 B12 C. 硫酸亚铁 D. 枸橼酸铁+维生素 C
17、30、糖皮质激素治疗严重细菌感染必须合用（ A ）A. 足量有效的抗菌药 B. 强心药 C. 退热药 D. 升压药31、妨碍铁剂在肠道吸收的是（ D ）A. 维生素 C B. 果糖 C. 食物中的半胱氨酸 D. 食物中的高磷、高钙、鞣酸等物质32、磺酰脲类降血糖药的主要机制是（ B ）A.促进葡萄糖降解 B.刺激胰岛 细胞释放胰岛素C.拮抗胰高血糖素的作用 D.妨碍葡萄糖的肠道吸收33、糖皮质激素的抗毒机制是（ C）A. 直接中和细菌外毒素 B. 直接中和细菌内毒素 C. 提高机体对内毒素的耐受力 D. 抑制细菌内毒素产生34、糖皮质激素对造血系统的影响，不正确的是（ B ）A使红细胞及血红蛋
18、白增加 B增强中性粒细胞对炎症区的浸润、吞噬活动C使中性粒细胞数目增多 D在肾上腺皮质功能减退时，促使淋巴组织增生 35、磺胺类药物的抗菌作用为（ B ）A. 抑制 DNA 回旋酶 B. 抑制二氢叶酸合成酶 C. 抑制拓扑异构酶 II D. 抑制二氢叶酸还原酶36、氨基糖苷类抗生素的作用机制是（ A ） A . 抑制细菌蛋白质合成 B. 抑制细菌 DNA 螺旋酶 C. 抑制细菌二氢叶酸还原酶 D. 改变细菌细胞膜的通透性37、喹诺酮类的作用靶点是（ C ）A. PBPs B. 转肽酶 C. DNA 回旋酶 D. 二氢叶酸合成酶38、限制氯霉素临床应用的原因是（D ）A. 肝毒性 B. 严重胃肠
19、反应 C. 二重感染 D. 造血系统毒性39、青霉素的抗菌谱不包括（ D ）A. G+球菌 B .G +杆菌 C. G -球菌 D. G -杆菌40、抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物不包括（C ）A头孢菌素 B去甲万古霉素 C链霉素 D杆菌肽 41、药动学的研究内容是 （ C ）A药物的临床疗效 B提高药物疗效的途径 C机体对药物的处置过程 D药物对机体的作用及作用原理42、喹诺酮类药物的抗菌作用机制为 AA、 抑制 DNA 回旋酶 B、 抑制叶酸合成酶 C、抑制拓扑异构酶 II D、 抑制二氢叶酸还原酶 43、药物缓解心绞痛的途径是 DA、舒张冠状动脉 B、促进侧支循环的形成 C、降低前后负荷
20、D、A+B+C44、肝素过量可选用 BA. 维生素 K B. 鱼精蛋白 C. 叶酸 D. 氨甲苯酸45、下列药物中哪一个是保钾利尿药 DA呋塞米 B氢氯噻嗪 C乙酰唑胺 D氨苯蝶啶46、限 制 氯 霉 素 临 床 应 用 的 主 要 原 因 是 ： AA、血 液 系 统 毒 性 B、 肝 脏 毒 性 C、 消 化 系 统 不 良 反 应 D、二 重 感 染 47、M 受体受激动时不产生下列哪种效应（ C ） A. 腺体分泌增加 B. 胃肠平滑肌收缩 C. 心率加快 D. 外周血管扩张48、应用普萘洛尔后，由于阻断了突触前膜上的 2受体，可引起（ C ）A.去甲肾上腺素释放减少 B.去甲肾上腺素
21、释放增加 C.去甲肾上腺素释放无变化 D.心率增加 49、抑制细菌的转肽酶，阻止粘肽交叉联接的药物是：BA. 四环素 B. 青霉素 C. 万古霉素 D. 杆菌肽 50、奎尼丁在分类上属于：AA.钠通道阻滞药 B.促钾外流药 C.选择性延长复极过程药 D. 受体阻断药51、可用于革兰阴性杆菌所致尿路感染的药物为：BA、青霉素 G B、庆大霉素 C、红霉素 D、可林霉素 52、对东莨菪碱的叙述错误的是（ C ）A.对中枢有抑制作用 B.对心血管作用较弱 C.可增加唾液分泌 D.可治疗晕动病53、内在拟交感活性是（ D ）A. 受体阻断剂的普遍特征 B. 受体激动剂的普遍特征 C. 受体激动剂对 受
22、体的激动作用 D. 受体阻断剂对 受体的激动作用54、氯丙嗪对体温调节正确的是（ B ）A. 仅能降低发热者的体温，而对正常人无影响。 B. 抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵。 C. 可抑制中枢 PG 合成。 D. 在高温环境中不采用物理手段亦可降低体温。55、治 疗 恶 性 贫 血 时 宜 采 用 AA.口 服 维 生 素 B12 B.肌 注 维 生 素 B12 C.口 服 叶 酸 D.肌 注 叶 酸56、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是（B ）A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.水合氯醛 D.扑米酮 57、对房性心律失常无效的药物是（ A ）A利多卡因 B普罗帕酮 C维拉帕米
23、D奎尼丁58、哌唑嗪降压特点为（ A）A不加快心率 B可增加肾素活性 C可升高血中三酰甘油 D可减少肾血流量 59、第 三 代 头 孢 菌 素 的 特 点 是 DA.广 谱 并 对 铜 绿 假 单 胞 菌 有 效 B.对 肾 脏 基 本 无 毒 C.对 内 酰 胺 酶 稳 定 D.A+B+C 60、下列不能用于治疗心律失常的是 DA奎尼丁 B普荼洛尔 C维拉帕米 D硝苯地平 61、变异性心绞痛首选类药物是 AA. 钙通道阻滞药 B. -受体阻断药 C. 血管扩张药 D. 受体阻断药 62、不属于强心苷毒性反应的是 D A、恶心、呕吐、腹泻 B、室性早搏 C、房室传导阻滞 D、窦性心动过速 63
24、、强心苷类药物增强心肌收缩力的机制是 D A 兴奋心脏 1受体 B 使心肌细胞内 Ca2 增加 C 使心肌细胞内 K 增加 D 使心肌细胞内 Na 增加 64、静脉注射某药500 mg，其血药浓度为50 g/ml，则其表观分布容积应约为 DA25 L B20 L C15 L D10 L 65、强心苷治疗心房纤颤的机理主要是（ C ） A缩短心房有效不应期 B抑制房室传导减慢心室率 C抑制窦房结 D抑制普肯野纤维自律性 66、硫脲类药物的作用机制是（ A ）A抑制甲状腺激素的生物合成 B破坏甲状腺组织 C抑制甲状腺组织摄取碘D抑制甲状腺激素的释放 67、长期使用糖皮质激素突然停药可导致（ B ）
25、A. 类肾上腺皮质机能亢进症 B. 医源性肾上腺皮质功能不全 C. 诱发消化性溃疡 D. 骨质疏松 68、禁用普萘洛尔的疾病是 D A高血压 B心绞痛 C窦性心动过速 D支气管哮喘 69、某女，53 岁，在其子婚礼上由于兴奋而突发心绞痛，请问可用哪种药 BA硫酸奎尼丁口服 B硝酸甘油舌下含服 C盐酸利多卡因注射 D盐酸普鲁卡因胺口服 70、硝酸甘油适用于 DA.稳定型心绞痛 B.不稳定型心绞痛 C.变异型心绞痛 D.各型心绞痛71、糖皮质激素用于治疗急性严重感染的主要目的是（ B ）A增强机体抵抗力 B缓解症状帮助病人度过危险期 C减轻炎症反应 D减轻后遗症72、以下叙述错误的是 AA. 几乎
26、全部交感神经节后纤维属胆碱能神经B. 神经递质 NA 释放后作用消失的主要途径是被神经末梢摄取C. 神经递质 NA 合成的限速酶是酪氨酸羟化酶D. 神经递质 ACh 是胆碱能神经的主要递质73、患者，男，6 岁，高热，呼吸困难，双肺有广泛小水泡音，诊断为“支气管肺炎” ，青霉素皮试阳性，宜选用： CA. 红霉素 B. 四环素 C. 头孢唑啉 D. 磺胺嘧啶 74、甲亢内科长期治疗用药是：（ D ）A. 大剂量碘 B. 小剂量碘 C. 放射性碘 D. 甲硫氧嘧啶75、能抑制外周组织的T 4转变成T 3的抗甲状腺药是：AA 甲硫氧嘧啶 B 丙硫氧嘧啶 C 他巴唑 D 卡比马唑 76、女性，26岁，
27、因尿频、尿急、尿痛、发热求诊，用青霉素G治疗三天，疗效不好，可改用的药物是：DA 林可霉素 B 红霉素 C 万古霉素 D 氧氟沙星77、糖质激素大剂量突击疗法适用于 BA恶性淋巴瘤 B感染中毒性休克 C肾病综合征 D顽固性支气管哮喘78、四环素不宜与抗酸药合用是因为： CA 抗酸药破坏四环素，降低抗酸药的疗效 B 与抗酸药的金属离子络合，降低抗酸药的疗效 C 与抗酸药的金属离子络合，减少四环素的吸收 D 增加消化道反应 79、治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是（ D ）A红霉素 B四环素 C氯霉素 D青霉素 80、青霉素过敏性休克应首选（ C ）A. 葡萄糖酸钙 B. 氯苯那敏（扑尔敏） C.
28、 肾上腺素 D. 氢化可的松81. 药理学研究的中心内容是 BA 药物的作用、用途和不良反应 B 药效学、药动学和影响药物作用的因素C 药物的不良反应和给药方式 D 药物的用途用量和给药方法 82. 关于量反应量效曲线的叙述不正确的是 BA 以对数剂量为横坐标，以效应强度为纵坐标，绘制得到对称形曲线 B 以剂量为横坐标，以效应强度为纵坐标，绘制得到对称形曲线C形曲线斜率大，表明药物剂量的微小变化即可引起效应的明显变化D 反映药物剂量与药物效应之间关系 83. 药物的副作用是 CA 一种过敏反应 B 因用量过大引起 C 在治疗剂量范围内引起的与治疗目的无关的反应 D 药物的毒性反应 84 关于药
29、物的生物转化描述不正确的是 BA 即药物的代谢，指药物在体内发生化学结构的改变B 所有的药物经过生物转化后都失去了药理活性 C 进行生物转化的主要器官是肝脏 D 药物生物转化是酶的催化反应 85. 受体拮抗药的特点 CA 对受体有亲和力，且有内在活性 B 对受体无亲和力，但有内在活性C 对受体有亲和力，但无内在活性 D 对受体无亲和力，且无内在活性86. 在酸性尿液中，弱碱性药物 AA 解离多，再吸收多，排泄慢 B 解离少，再吸收少，排泄快C 解离少，再吸收多，排泄慢 D 解离多，再吸收少，排泄快 87. 对一级动力学消除理解不正确的是 BA 单位时间内体内药物按恒定比例消除 B 单位时间内体
30、内药物按恒定的量消除C 多数临床药物在体内按一级动力学消除 D 半衰期长短与初始血药浓度无关88、长期或大剂量使用糖皮质激素可引起 DA. 胃酸分泌减少 B. 血糖降低 C. 促进骨骼发育 D. 向心性肥胖 89、 山莨菪碱可用于 AA. 防治晕动病 B. 作中药麻醉 C. 抗震颤麻痹 D. 抗感染性休克 90、卡托普利临床用于： AA.原发性高血压 B.心房纤颤 C.心房扑动 D.阵发性室上性心动过速91、重症肌无力选用下列哪种药：AA新斯的明 B毛果芸香碱 C毒扁豆碱 D有机磷酸酯 92、阿托品没有下列那种作用 DA扩瞳、 B升眼压 C抑制腺体分泌、 D兴奋胃肠道平滑肌、 93、下列哪种药
31、可解救有机磷酸酯类的轻中度中毒 AA阿托品 B毛果云香碱 C新斯的明 D肾上腺素、 94.糖皮质激素引起的物质代谢和水盐代谢紊乱，不包括下列哪些 BA.骨质疏松 B. 肌张力增高 C.低血钾 D.糖尿95.可翻转肾上腺素升压作用的药物是 AA. 酚妥拉明 B.异丙肾上腺素 C. 普萘洛尔 D. 麻黄碱 96、 2受体阻断可致 DA. 脂肪分解减少 B. 心肌收缩力增强 C. 支气管平滑肌舒张 D. 肾素释放减少 97、下列哪点是对氯丙嗪影响体温调节的错误描述： CA.使正常人体温降低 B抑制体温调节中枢 C只降低发热者体温 D高温环境中使体温升高 98、地西泮主要是通过下列哪种物质发挥药理作用
32、的 D A前列腺素 B5-羟色胺 C白三烯 D-氨基丁酸 99、治疗癫痫小发作的药物是 CA氯丙嗪 B苯妥英钠 C乙琥胺 D苯巴比妥 100、镇痛作用效价强度最高的药物是 BA吗啡 B芬太尼 C美沙酮 D喷他佐辛 101、阿司匹林的不良反应不包括 AA呼吸抑制 B过敏反应 C凝血障碍 D水杨酸反应 102、利多卡因对下列哪种心律失常无效? D A心肌梗塞致室性心律失常 B强心苷中毒致室性心律失常 C心室纤颤 D室上性心律失常 103、卡比多巴的药理作用是？ AA. 抑制外周多巴脱羧酶 B. 抑制中枢多巴脱羧酶 C. 激活中枢多巴脱羧酶 D. 抑制酪氨酸羟化酶 104、与呋塞米合用会增强耳毒性的药物是? BA. 头孢菌素类 B. 氨基糖苷类 C. 四环素类 D. 氯霉素 105、长期用糖皮质激素时，采用隔晨给药法，可避免？ DA.诱发消化性溃疡 B.停药后的反跳 C.诱发感染 D.抑制肾上腺皮质功能
