1、1消毒供应中心 10 月份考试题及答案姓名： 分数：1、单项选择（40 分）1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是 （A）A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌 C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡 2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的 （B）A 清洗人员必须采取标准防护 B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶 D 精密复杂器械应采用手工清洗3、器械润滑时应使用 （B） A 凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡4、B-D 试验的目的是 （A）A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围 B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围 C 不同的 B-D 测
2、试，可以分别达到这两种目的 D 所有的 B-D 测试同时具有以上两种目的6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是 （A）A 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出B 水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出 D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响6、下列哪个描述是错误的 （C ）A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈 B 器械需要时进行除锈C 反复除锈会减少器械再生锈的概率 D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗7、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（C ）A 擦拭
3、以除去大量污物 B 包装完好 C 清洗、消毒 D 零部件装配好8、关于消毒，下列哪项描述是正确的 （ B ）A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程9、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B） 。A 诊疗场所 B 去污区 C 换药室 D 治疗室10、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C)A 棉布 B 无仿纱布 C 低纤维絮擦布 D 一次性纸巾11、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（B）A 朊毒体 B
4、艾滋病 C 气性坏疽 D 突发原因不明的传染病病原体12、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（D） A 15min B 20min C 25min D 30min13、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B） A 灭菌 B 消毒 C 清洁 D 刷洗14、消毒供应中心的建筑布局应分为（A）A 辅助区域和工作区域 B 去污区和检查包装区 2C 检查包装区和无菌物品存放区 D 去污区和办公区15、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A）A 双向流程 B 物品由污到洁 C 不交叉，不逆流 D 空气流由洁到污16、关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（A）A 清洗水温宜在 50以上 B 应
5、将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开C 工作人员注意职业防护 D 宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂17、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在（A）A 2023 3060% B 16213060% C 2023 4060% D 1621 4060%18、消毒供应中心对光的要求，下列哪项错误（C）A 普通检查 500- -1000 平均 750 照度单位 B 精细检查 10002000 平均 1500 照度单位C 清洗池 5001500 平均 750 照度单位 D 无菌物品存放区域 200500 平均 300 照度单位19、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为（
6、C）设计A 直角 B 钝角 C 弧形 D 无特殊要求20、CSSD 内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是（A）A 去污区 B 检查包装区 C 灭菌间 D 无菌物品发放区21、纯化水电导率应符合（D） （25）A 10S /cm B15S /cm C 10S /cm D15S /cm22、冲洗是使用（D）去除器械、器具和物品表面污物的过程。A 热水 B 软水 C 纯化水 D 流动水23、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（C）或者以上的可植入型物品 A 10 天 B 20 天 C 30 天 D 50 天24、清洗后的器械、器具和物品首选的
7、消毒方法是（A）A 机械热力消毒 B 75%酒精 C 酸性氧化电位水 D 紫外线照射25、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为（C）A 时间90; 时间5 分钟 B 时间90; 时间4 分钟C 时间90; 时间5 分钟 D 时间80; 时间6 分钟26、CSSD 灭菌器械包重量不宜超过（C） A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg27、CSSD 灭菌敷料包的重量不宜超过（A） A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg28、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（A）A 30 cm30 cm50 cm B 20 cm20 cm50 cmC 30 cm30
8、 cm25 cm D20cm20 cm25 cm29、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（C）A 纸袋 B 医用皱纹纸 C 开放式储槽 D 纸塑袋30、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（B） A 5mm B 6mm C 2.5 D6mm31、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处(C) A 6 B 2.0 C 2.5 D 532、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求达到（A）A 132134; 4 min ;205.8 kPa B 121; 20 min ;102.9 kPa3C 121; 30 min ;102.9 kPa D 132134; 6 min ;205
9、.8 kPa33、B-D 试验的条件是（D）A 无限定 B 装载 50%灭菌物品条件下进行C 满载条件下进行 D 空载条件下进行34、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，为避免“小装量效应“物品装载不得小于柜室容积的（B） A 5%和 10% B 10%和 5% C 10%和 15% D 15%和 10%35、下列哪项不属于一次性使用包装材料（A）A 硬质容器 B 医用皱纹纸 C 纸塑袋 D 一次性无纺布36、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（A） A 嗜热脂肪杆菌芽孢 B 枯草杆菌黑色变种芽孢 C 结核杆菌芽孢 D 军团菌37、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的 1
10、0%，易导致（D ）A 湿包 B 温度过低 C 压力过高 D 小装量效应 38、使用超声波清洗机清洗器材时，最佳的水温是（C）A 20-25 B 30-35 C 40-45 D 50-5539、灭菌物品在温度高于 24，相对湿度高于 70%的条件下存放时，有效期正确的是（A）A 纺织品材料包装的为 7 天 B 医用无纺布为 1 个月 C 医用皱纹纸包装 3 个月 D 纸塑包装袋 3 个月40、紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于（D）应予以更换A 100/cm 2 B 90/cm 2 C 80/cm 2 D 70/cm 241、 是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一 ( B )A 冷凝水
11、 B 冷空气 C 装载不当 D 干燥时间不足42、根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于高度危险器材（C）A 导尿管 B 腹腔镜 C 体温表 D 透析器43、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（B）A 使器械产生条纹的色斑 B 防止器械产生斑点 C 消毒杀菌作用 D 去除热源作用44、器械润滑剂的性能特点错误的是（D）A 润滑、防锈的功能，用于保护器械 B 在不锈钢器械表面形成一层保护膜C 为水溶性，与人体组织有较好的相容性 D 由石蜡油和乳化剂合成45、酶清洗剂的性能特点错误的是（D）A 分为单酶和多酶 B 有较强的去污能力C 能快速分解蛋白质等多种有机污染物 D 酶清洗剂属于酸性物质46、
12、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的（D）A 存放于阴凉干燥、通风良好的物架上 B 距地面 20-25cmC 距墙壁 5-10cm D 距地面5cm47. 能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（ C）A 化学监测 B B-D 试验 C 生物监测 D 无菌实验48、生物指示剂的培养过程中，使用阳性对照的意义在于（D）A 提示正确的培养条件，避免因为不合格的培养条件，造成假阳性。B 提示芽孢的正常发育能力，避免因为芽孢自身在灭菌前死亡，造成假阳性C 阅读器功能完好。D 以上答案都正确。449、紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物 PCD 中加入 化学指示物 （D）A 2 类 B 3
13、 类 C 4 类 D 5 类50、下列物质最难灭菌的是（D）A HIV B 细菌芽孢 C 亲脂病毒 D 朊毒体2、多项选择（20 题）1、管腔类器械进行干燥处理应使用（BE）A 75%乙醇 B 压力气枪 C 自然干燥 D 干燥柜 E 95乙醇2、包装材料的选用具有以下那几种要求（ABCD）A 具有良好的穿透性 B 能阻止外界微生物的侵袭C 具有足够的牢固度 D 能保证打包的完整性 E 以上都不正确3、压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是（BCDE）A 判断灭菌是否达到灭菌合格要求 B 对灭菌工艺有关参数进行检查 C 判断灭菌是否按规定的条件进行 D 可显示灭菌器的运转情况 E 又叫工艺监测、程序监测
14、4、湿包的危害有（ABCDE）A 破坏防护屏障 B 有潜在医院感染的危险 C 返工造成工作负荷加大D 增加成本消耗 E 有助细菌生长5、化学指示胶带的用途（BCD）A 可指示包裹内的灭菌技术参数 B 区分已灭菌和待灭菌物品 C 可作为记录和封包之用 D 主要用于每个包裹的包外 E 合格可作为提前放行的标志 6、压力蒸汽灭菌中冷空气的存在（ACD）A 不利于温度的升高 B 有利于温度的升高 C 不利于热的穿透 D 不利于蛋白质的变性E 利于灭菌介质的穿透7、灭菌物品装放时应注意（ABC）A 应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品。 B 灭菌包之间应留有间隙，利于灭菌介质的穿透。C 宜将同类材质的器械
15、、器具和物品，应于同一批次进行灭菌。D 材质不相同时，纺织类物品应放置于下层、竖放，金属器械类放置于上层 E 手术器械包、硬式容器应例外8、使用化学消毒剂的注意事项（ABCDE）A 注意安全防护，戴口罩、手套、眼罩 B 消毒剂现用现配 C 正确选用和配制消毒剂 D 特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间 E 盛放容器加盖9、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件（ABCDE）A 为非漂白织物 B 包布除四边外不应有缝线，不应缝补C 初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色 D 应有使用次数的记录 E 应符和GB/T19633 的要求 10、下面哪些物品必须达到灭菌处理水平：（ABC）A 手术器械 B
16、关节镜 C 腹腔镜 D 胃镜 E 体温计11、以下处理气性坏疽污染的器械、器具和物品的流程符合规定的是（AC）A 先采用含氯或含溴消毒剂 1000mg/L2000mg/L 浸泡 30min45min. B 有明显污染物时应采用含氯消毒剂 2500mg/L5000mg/L 浸泡至少 60min.5C 有明显污染物时应采用含氯消毒剂 5000mg/L10000mg/L 浸泡至少 60min.D 先采用含氯或含溴消毒剂 500mg/L1000mg/L 浸泡 30min45min.E 以上都不对12、以下关于手工清洗的注意事项描述正确的是（ABC）A 去除干固的污渍应先用酶清洁剂浸泡，再刷洗或擦洗。
17、B 刷洗操作应在流动水下进行，防止产生气溶胶。 C 管腔器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分应拆开后清洗。 D 顽固污垢可使用钢丝球类用具和去污粉等用品。 E 手工清洗的水温宜为 304513、使用超声波清洗器注意事项，下列哪项正确（ABE）A 禁止在无水情况下操作 B 禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部，应将器械放入篮筐中浸没在水面下，腔内注满水 C 水温应50 D 清洗时为了观察清洗情况，不应盖好超声清洗机盖子。 E 应根据器械的不同材质选择相匹配的超声频率14、生物监测不合格时，应采取以下哪些措施（BCDE）A 立即通知使用部门尽快使用完该批次物品B 尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未
18、使用的灭菌物品，重新处理， 同时分析不合格的原因C 通知使用部门停止使用，对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察D 检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因E 改进后生物监测连续三次合格后方可使用15、在下列哪些情况下，灭菌器在通过物理监测、化学监测后，生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用（ABD）A 新安装的灭菌器 B 移位后的灭菌器 C 维修后的灭菌器 D 大修后的灭菌器 E 断电后的灭菌器16、灭菌包外的标识内容包括以下哪几项（ABCDE）A 科室、物品名称 B 检查打包者姓名 C 灭菌器编号 、批次号D 灭菌日期 E 失效日期17、在消毒供应中心以下哪些属于供应室辅助区域的范
19、围（ABCE）A 更衣室 B 办公室 C 卫生间 D 一次性物品库房 E 休息室18、无菌物品发放要求正确的是（ABCDE）A 遵循先进先出的原则 B 确认其有效性 C 发放记录具有可追溯性D 运送无菌物品的器具保持清洁 E 植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后方可发放19、压力蒸汽灭菌物理监测参数有下列哪些（ABE）A 温度 B 压力 C 体积 D 强度 E 时间20.医院消毒供应中心对质量控制过程的记录与可追溯要求是（ABCE ）A 应建立清洗、消毒、灭菌操作的过程记录B 应对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测进行记录。C 应建立持续质量改进制度及措施，发现问题及时处理，并应建立
20、灭菌物品召回制度。D 记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应12 个月,灭菌质量监测资料和记录的保留期应2 年。E 记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应6 个月,6灭菌质量监测资料和记录的保留期应3 年。三、判断题（20 题）1 外来医疗器械由器械供应商提供给医院可重复使用，用于放置植入物的手术器械。 （）2、CSSD 的工作人员应当接受与其岗位职责相应的岗位培训，只要掌握各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能即可。 （）3、开放式储槽：不应用作无菌物品的最终灭菌包装材料（）4、管腔器械是指含有管腔内直径5mm，且其腔体中的任何一点距其与外界相
21、通的开口处的距离其内直径的 1500 倍的器械。 （）5、耐湿、耐热的器械、器具和物品，应首选化学消毒或灭菌方法。 （）6、回收工具每天使用后应清洗、消毒，干燥备用。 （）7、医用热封机在每周应有一次检查参数的准确性和闭合完好性。 （）8、使用一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期宜为 6 个月（）9、可追溯 是对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录，保存备查，实现可追踪。 （）10、物理监测不合格的灭菌物品可发放，包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用。并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。（）11、生物监测不合格时，应尽快召回上周以来所有尚未使用
22、的灭菌物品，重新处理；并应分析不合格的原因，改进后，生物监测连续三次合格后方可使用。 （）12、使用特定的灭菌程序灭菌具有特殊抗力的微生物时，如朊病毒污染器械的灭菌，温度138灭菌时间只要 4min. （）13、生物 PCD，标准试验包由 16 条 41cm66cm 的全棉手术巾制成。制作方法：将每条手术巾的长边先折成 2 层，短边折成 3 层，然后叠放，制成 23cm23cm15cm 大小、2kg 重的测试包（）14、进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊 疗器械、器具和物品应进行灭菌。 （）15、去污区缓冲间应设洗手设施，应用手触式手水龙头开关。无菌物品存放区内 不应设洗手池。 （）16、 、清洗消毒器是具有消毒与灭菌功能的机器。 （） 17、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为 30 天或者以上的可植入型物品。 （ ）18、 被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称，由 CSSD 单独回收处理。 （ ）19、手术器械采用闭合式包装方法，应由 2 层包装材料一次包装。 （ ）20、高度危险性物品灭菌包内应放置包内化学指示物，如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变化，则不放置包外灭菌化学指示物。 （ ）
