2019年某药剂科三基考试专项训练题含答案.doc

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资源描述

1、2019 年某药剂科三基考试专项训练题含答案1.处方管理办法中所指的处方不包括:(C)A. 门诊处方B. 急诊处方C. 排药单D. 病区用药医嘱单E. 中草药处方2.麻醉药品和第一类精神药品处方的前记不包括: (B)A.患者姓名、性别、年龄B. 药品名称C. 临床诊断D. 患者身份证明编号E. 代办人姓名、身份证明编号3.第二类精神药品处方印刷用纸为: (E)A. 粉红色B. 淡红色C. 淡绿色D. 淡黄色E. 白色4.处方中的药品名称应当使用: (B)A. 缩写的英文名称B. 规范的中文名称C. 自行编制的药品缩写名称D. 代号E. 代码5.每张处方不得超过: (D)A. 2 种B. 3 种

2、C. 4 种D. 5 种E. 6 种6. 处方书写应当遵循: (A)A. 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕B. 医师的签名式样和专用签章不需与院内药学部门留样备查的式样相一致C. 医师的签名式样和专用签章只需与院内医务部门留样备查的式样相一致D. 医师的签名式样和专用签章可以任意改动E. 医师的签名式样和专用签章若有变动,不需重新登记留样备案7. 处方的有效期为: (A)F. 当日有效G. 特殊情况下不可以延长有效期H. 有效期可以超过 3 天I. 有效期可以超过 5 天J. 有效期可以超过 7 天8. 为门(急)诊患者开具麻醉药品处方应当遵循: (D)A.注射剂,每张处方为一次极量B.

3、 注射剂,每张处方不得超过 2 日常用量C. 注射剂,每张处方不得超过 3 日常用量D. 控缓释制剂,每张处方不得超过 7 日常用量E. 其他剂型,每张处方不得超过 5 日常用量9. 为癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品处方应当遵循: (A)A.盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用B. 盐酸哌替啶可以不限于医疗机构内使用C. 注射剂,每张处方不得超过 1 日常用量D. 控缓释制剂,每张处方不得超过 7 日常用量E. 其他剂型,每张处方不得超过 3 日常用量10. 为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方时错误的是: (C)A.为住院患者开具的处方应当逐日开具,每张处方为 1

4、日常用量B. 长期使用的门(急)诊患者,每 3 个月复诊或者随诊一次C. 医师利用计算机开具处方时,只需同时打印出纸质处方D. 医师利用计算机开具处方时,应当同时手写出纸质处方E. 纸质处方经签名或者加盖签章后有效11. 下列哪一条属于不规范处方: (B)A. 适应证不适宜B. 处方未写临床诊断或临床诊断书写不全C. 遴选的药品不适宜D. 用法不适宜E. 用量不适宜12. 下列哪一条不属于超常处方: (E)A.无适应证用药B. 无正当理由开具高价药C. 无正当理由超说明书用药D. 无正当理由为同一患者同时开具 2 种以上药理作用相同药物E. 无正当理由不首选国家基本药物13.医疗机构应当根据麻

5、醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容不包括(D)A. 发药日期B. 患者姓名C. 用药数量D. 取药人姓名E. 药品生产厂家14.有下列情况之一的,不应当判定为不规范处方:(B)A. 医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的B. 重复给药的;C. 单张门急诊处方超过五种药品的;D. 开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的;E. 无特殊情况下,门诊处方超过 7 日用量,急诊处方超过 3 日用量,慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的;15.第二类精神药品一般

6、每张处方不得超过( )日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当( )。( B )A.3;签字并注明理由B.7;注明理由C.15;注明理由D.10;签字并注明理由E.20;签字并注明理由16.对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸哌替啶处方为( )常用量,仅限于医疗机构内使用。( A )A.1 次B.1 日C.3 次D.3 日E.1 支17.特殊管理的药品是指(D)A. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C. 生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E. 麻醉药品、放

7、射性药品、生物制品、精神药品18.按照卫生部抗菌药物临床应管理办法要求,门诊患者抗菌药物处方比例不超过(A)A.20%B.30%C.40%D.50%E.60%19.2012 年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案规定碳青霉烯类抗菌药物注射剂型不超过_个品规( C )A.1B.2C.3D.4E.520.按照卫生部2011 年抗菌药物临床应用专项整治活动方案要求,抗菌药物使用强度力争控制在:(C)A.20DDD 以下B.30DDD 以下C.40DDD 以下D.50DDD 以下E.60DDD 一下21.医院处方点评管理规范(试行)要求病房(区)医嘱单的抽样率(按出院病历数计)不应少于 1%,且每月点

8、评出院病历绝对数不应少于_份。(C)A.10B.20C.30D.50E.6022.药物不良反应的定义(D )A.药物在异常用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应。B.药物在异常用法和用量时由药物引起的无效和不期望产生的反应。C.药物在正常用法和用量时由药物引起的无效和不期望产生的反应。D.药物在正常用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应。E.以上都不对23.新药监测期内的药品,应报告该药品引起的:( C )A.严重的不良反应B.严重的和新的不良反应C.所有可疑不良反应D.新的不良反应E.以上都不对24.应该慎重经验用药的细菌耐药率: (B)A.对细菌耐药率超过 30%的抗菌药物

9、B. 对细菌耐药率超过 40%的抗菌药物C. 对细菌耐药率超过 50%的抗菌药物D. 对细菌耐药率超过 60%的抗菌药物E.对细菌耐药率超过 75%的抗菌药物25.妊娠期哪一阶段是药物致畸最敏感的时期(C)A.受精至 18 天左右B.临产C.受精后 3 周至 12 周D.妊娠 4 个月至足月E.以上都不对26.经临床长期应用证明安全.有效,价格相对较低的抗菌药物在抗菌药物分级管理中属于( A )A.非限制使用抗菌药物B.限制使用抗菌药物C.特殊使用抗菌药物D.一般使用抗菌药物E.以上都不是27.开展治疗药物监测主要的目的是(C)A.进行新药药动学参数计算B.处理不良反应C.对有效血药浓度范围狭

10、窄的药物进行血药浓度监测,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案D.评价新药的安全性E.进行药物经济学评价28.决定药物每天用药次数的主要因素是:(D)A.作用强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.体内消除速度E.给药剂量29.外科手术前预防用药应在何时使用(B)A.手术开始前 24hB.术前 30min2h 内C.手术开始后 2hD.术后 2hE.术后 1h30.一旦发现药物不良反应发生,首先 (C)A. 上报不良反应监测部门B. 采取对症治疗措施C. 停用一切药物D. 填写不良反应报表E. 继续观察31.服用磺胺类药物时,同时服用小苏打的目的是(E)A. 增强抗菌活性B. 扩大抗菌谱C. 促进磺胺药的吸收D. 延缓磺胺药物的排泄E. 减少副作用32.酚妥拉明过量引起的血压下降,可使用(D)A. 肾上腺素静脉滴注B. 异丙肾上腺素静脉滴注C. 肾上腺素皮下注射D. 大剂量去甲肾上腺素静脉滴注E. 以上都不是33.下列头孢菌素类药物中,半衰期最长的是(B)A.头孢克洛B.头孢曲松C.头孢氨苄D.头孢呋辛E.头孢西丁34.降压药物的应用基本原则,不正确的是(E)A. 小剂量B. 尽量使用长效制剂

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