第十二章固相膜免疫测定-长沙医学院.ppt

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资源描述

1、第十二,第一节 概述 一、免疫测定分类 二、免疫测定原理 三、固相免疫测定 四、固相膜的特点 五、常用的固相膜 六、固相膜的技术要求,第十二章固相膜免疫测定,第二节 免疫金标记技术 一、胶体金的制备第三节 膜载体免疫测定的种类与原理 一、膜固相免疫测定的特点 二、固相微孔膜测定种类 三、免疫渗滤试验和免疫层析试验 四、酶联免疫斑点试验 五、免疫印迹 六、放射免疫沉淀试验,思考题小结,随着免疫学技术和相关生物化学技术的发展,检测方法上派生出了多种类型的固相膜免疫快速检测试验。该类试验的最大特点是不需要大型设备,对检测人员稍加培训即能掌握操作要求和判定标准。,第一节 概述,标记免疫测定放射免疫测定

2、 1960酶免疫测定 1970荧光免疫测定 19801990化学发光免疫测定 1990膜固相免疫测定 1990,一、免疫测定分类,免疫浊度测定Ag + Ab AgAb + Ab标记免疫测定 Ag + Ab* Ag Ab* + Ab* (B) (F),二、免疫测定原理,利用抗原抗体反应检测标本中微量物质抗原+抗体 抗原抗体复合物 Ag +Ab Ag * Ab,三、固相免疫测定,B与F分离,Ab* Ab*Ag + Ag + Ab* Ab Ab,四、固相膜的特点,多孔性 毛细管作用非共价键高度吸附抗体或抗原 高度敏感性易于漂洗 操作简便,五、常用的固相膜,玻璃纤维素(fiberglass)膜尼龙(n

3、ylon)膜聚偏氟乙稀( polyvinylidene fluoride ,PVDF)膜硝酸纤维素(nitrocellulose,NC)膜,六、固相膜的技术要求,孔径:0.20.6 m流速:以ml/cm2/min表示蛋白质结合力:吸附力很强,以g/cm2表示均一性,固相NC膜,第二节免疫金标记技术,免疫金标记技术(Immunogold labelling techique) 主要利用了金颗粒具有高电子密度的特性,在金标蛋白结合处,在显微镜下可见黑褐色颗粒,当这些标记物在相应的配体处大量聚集时,肉眼可见红色或粉红色斑点,因而用于定性或半定量的快速免疫检测。这一反应也可以通过银颗粒的沉积被放大,称

4、之为免疫金银染色(immunogold silver staining,IGSS)。,胶体金(colloidal gold)的制备一般采用还原法,常用的还原剂有柠檬酸钠、鞣酸、抗坏血酸、白磷、硼氢化钠等。向一定浓度的金溶液内加入一定量的还原剂使金离子还原成金原子,形成金颗粒悬液,也称金溶胶(gold solution)。,胶体金的制备及特性,*还原100 ml0.01%HAuCl4 所需量,胶 体 金(Colloidal Gold)1560 nm,优 质,劣 质,胶体金结合物(Conjugate),膜固相免疫测定的特点,第三节膜载体免疫测定的种类与原理,固相微孔膜测定种类,斑点金免疫渗滤试验(

5、dot immunogold filtration assay, DIGFA)免疫层析试验(immunochromatography assay, ICA)斑点ELISA (dot enzyme linked immunosorbent assay, Dot-ELISA) 酶联免疫斑点试验(enzyme linked immunospot , ELISPOT) 免疫印迹法(immunoblotting test, IBT) 放射免疫沉淀试验(radioimmunoprecipitation assay, RIPA),一、免疫渗滤测定(IFA),IFA双抗体夹心法测抗原,IFA结果判断,二、免疫

6、层析测定( ICA ),ICA 试剂条,样品垫,结合物垫,NC膜,吸水垫,ICA双抗体夹心法测抗原,ICA间接法测抗体,ICA 结果观察,阳性,阴性,无效,IFA与ICA的比较,IFA 穿流(FLOW THROUGH)ICA 横流(LATERAL FLOW),GIFA技术的发展(间接法测抗体),GIFA技术的发展,ICA技术的发展,1990年 ABBOTT公司 胶体硒标记ICA Unipath公司 CLEARVIEW 立明衣原体 彩色胶乳标记ICA ROCHE Cardiac Reader TnT 定量 0.13 ng/ml 合成TnT质控点,S,C,TC2 C1,测定线,对照线,半定量测定,

7、三、斑点酶免疫吸附试验 Dot-ELISA,四、酶联免疫斑点试验 ELISPOT,20世纪80年代,国外的科研工作者根据ELISA技术的基本原理,建立了体外检测特异性抗体分泌B细胞和细胞因子分泌T细胞的酶联免疫斑点试验(enzyme linked immunospot , ELISPOT)。,ELISPOT 检测原理,细胞受到刺激后局部产生细胞因子,此细胞因子被特异单克隆抗体捕获。细胞分解后, 被捕获的细胞因子与生物素标记的二抗结合,其后再与碱性磷酸酶标记的亲和素结合。 BCIP/NBT 底物孵育后, PVDF 孔板出现“紫色”的斑点表明细胞产生了细胞因子,通过 CTL 公司生产的 ELISP

8、OT 酶联斑点分析系统对斑点的分析后得出结果。,ELISPOT 分析仪解决以下问题,哪些斑点是抗原特异性 T 细胞产生的(此斑点具有进一步分析价值),哪些是无关细胞产生的(此斑点没有 T 细胞研究价值) 斑点大小的意义 在对不同细胞因子计数和分析时,如何定义斑点最大和最小尺寸 如何从单个细胞基础上分析 实验精确度有多高?如果一个细胞产生相似的细胞因子,在多大程度上会干扰分析结果? 几次重复实验才能使结果更有意义?,ELISAPOT,ELISPOT结果判断,方法学评价,五、免疫印迹法Westernblot法,原理,Westernblot抗原表位可能被破坏而漏检,六、放射免疫沉淀试验,原理,放射免

9、疫沉淀试验抗原表位不会破坏,思考题,1. 叙述固相膜免疫测定概念。2膜的种类与特性是什么?3膜载体免疫测定的种类有哪些?4斑点金免疫渗滤试验(dot immunogold filtration assay, DIGFA)的原理是什么?5免疫层析试验(immunochromatography assay, ICA)的原理是什么?,6斑点ELISA (dot enzyme linked immunosorbent assay, Dot-ELISA) 原理是什么?7酶联免疫斑点试验(enzyme linked immunospot , ELISPOT) 原理是什么?8免疫印迹法(immunoblotting test, IBT) 原理是什么?9免疫印迹法(immunoblotting test, IBT) 注意事项是什么?10放射免疫沉淀试验(radioimmunoprecipitation assay, RIPA) 原理是什么?,小 结,固相膜免疫测定与ELISA相类似,其特点是以微孔膜作为固相。固相膜的特点在于其多孔性,像滤纸一样,固相膜可被液体穿过流出,液体也可以通过毛细管作用在膜上向前移行,利用这种性能建立了多种类型的快速检验方法。固相膜免疫测定包括了斑点金免疫渗滤试验、免疫层析试验、斑点ELISA 、酶联免疫斑点试验、免疫印迹法、放射免疫沉淀试验。,

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