分子生物学实验常用试剂、缓冲液的配制方法.doc

1、实验常用试剂、缓冲液的配制方法1、1M Tris-HCl 组份浓度 1 M Tris-HCl （pH7.4，7.6，8.0） 配制量 1L 配置方法 1. 称量 121.1gTris 置于 1L 烧杯中。 2. 加入约 800mL 的去离子水，充分搅拌溶解。3. 按下表量加入浓盐酸调节所需要的 pH 值。 pH 值 浓 HCl 7.4 约 70mL 7.6 约 60mL 8.0 约 42mL 4. 将溶解定容至 1L。 5. 高温高压灭菌后，室温保存。 注意：应使溶液冷却至室温后再调定 pH 值，因为 Tris 溶液的 pH值随温度的变化差很大，温度每升高 1，溶液的 pH 值大约降低0.03

2、 个单位。 2、1.5 M Tris-HCl 组份浓度 1.5 M Tris-HCl （pH8.8） 配制量 1L 配置方法 1.称取 181.7gTris 置于 1L 烧杯中。 2. 加入约 800mL 的去离子水，充分搅拌溶解。 3. 用浓盐酸调 pH 值至 8.8。 4. 将溶液定容至 1L。 5. 高温高压灭菌后，室温保存。 注意：应使溶液冷却至室温后再调定 pH 值，因为 Tris 溶液的 pH 值随温度的变化差异很大，温度每升高 1，溶液的 pH 值大约降低 0.03 个单位。 3、10TE Buffer 组份浓度 100 mM Tris-HCl，10 mM EDTA （pH 7.

3、4，7.6，8.0） 配制量 1L 配置方法 1. 量取下列溶液，置于 1L 烧杯中。 1 M Tris-HCl Buffer（pH7.4，7.6，8.0） 100mL 500 mM EDTA（ pH8.0） 20mL 2. 向烧杯中加入约 800mL 的去离子水，均匀混合。 3. 将溶液定至 1L 后，高温高压灭菌。 4. 室温保存。 4、3 M 醋酸钠 组份浓度 3 M 醋酸钠 （pH5.2） 配制量 100mL 配置方法 1. 称取 40.8gNaOAc3H2O 置于 100200mL 烧杯中，加入约 40mL 的去离子水搅拌溶解。 2. 加入冰乙酸调节 pH 值至 5.2。 3. 加入

4、去离子水将溶液定容至 100mL。 4. 高温高压灭菌后，室温保存。 5、PBS Buffer 组份浓度 137 mM NaCl，2.7mM KCl ，10 mM Na2HPO4，2 mM KH2PO4 配制量 1L 配置方法 1. 称量下列试剂，置于 1L 烧杯中。 NaCl 8 g KCl 0.2g Na2HPO4 1.42 g KH2PO4 0.27g 2. 向烧杯中加入约 800 mL 的去离子水，充分搅拌溶解。 3. 滴加 HCl 将 pH 值调节至 7.4，然后加入去离子水将溶液定容至 1L。 4. 高温高压灭菌后，室温保存。 注意：上述 PBS Buffer 中无二价阳离子，如需

5、要，可在配方中补充 1mM CaCl2 和 0.5 mM MgCl2。 6、10 M 醋酸铵 组份浓度 10 M 醋酸铵 配制量 100mL 配置方法 1. 称量 77.1g 醋酸铵置于 100200 mL 烧杯中，加入约 30 mL 的去离子水搅拌溶解。 2.加去离子水将溶液定容至 100mL。 3.使用 0.22m 滤膜过滤除菌。 4.密封瓶口于室温保存。 注意：醋酸铵受热易分解，所以不能高温高压灭菌。 7、Tris- HCl 平衡苯酚 配置方法 1. 使用原料：大多数市售液化苯酚是清亮无色的，无需重蒸馏便可用于分子生物学实验。但有些液化苯酚呈粉红色或黄色，应避免使用。同时也应避免使用结晶

6、苯酚，结晶苯酚必须在160对其进行重蒸馏除去诸如醌等氧化产物，这些氧化产物可引起磷酸二酯键的断裂或导致 RNA 和 DNA 的交联等。因此，苯酚的质量对 DNA、RNA 的提取极为重要，我们推荐使用高质量的苯酚进行分子生物学实验。 2. 操作注意：苯酚腐蚀性极强，并可引起严重灼伤，操作时应戴手套及防护镜等。所有操作均应在通风橱中进行，与苯酚接触过的皮肤部位应用大量水清洗，并用肥皂和水洗涤，忌用乙醇。3. 苯酚平衡：因为在酸性 pH 条件下 DNA 分配于有机相，因此使用苯酚前必须对苯酚进行平衡使其 pH 值达到 7.8 以上，苯酚平衡操作方法如下： 液化苯酚应贮存于-20 ，此时的苯酚呈现结晶

7、状态。从冰柜中取出的苯酚首先在室温下放置使其达到室温，然后在 68水浴中使苯酚充分溶解。 加入羟基喹啉（8-Quinolinol）至终浓度 0.1。该化合物是一种还原剂、RNA 酶的不完全抑制剂及金属离子的弱螯合剂，同时因其呈黄色。有助于方便识别有机相。 加入等体积的 1M Tris-HCl（pH8.0），使用磁力搅拌器搅拌 15 分钟，静置使其充分分层后，除去上层水相。 重复操作步骤。 加入等体积的 0.1M Tris-HCl（pH8.0），使用磁力搅拌器搅拌 15 分钟，静置使其充分分层后，除去上层水相。 重复操作步骤，稍微残留部分上层水相。 使用 pH 试纸确认有机相的 pH 值大于 7

8、.8。 将苯酚置于棕色玻璃瓶中 4避光保存。 8、苯酚/氯仿/异戊醇 配置方法 1. 说明：从核酸样品中除去蛋白质时常常使用苯/酚/氯仿/异戊醇（25：24：1）。氯仿可使蛋白（25 ：24 ：1） 质变性并有助于液相与有机相的分离，而异戊醇则有助于消除抽提过程中出现的气泡。 2. 配置方法：将 Tris-HCl 平衡苯酚与等体积的氯仿/异戊醇（24：1）均匀混合后，移入棕色玻璃瓶中 4保存。 9、10（W/V）SDS 组份浓度 10（W/V）SDS 配制量 100mL 配置方法 1.称量 10g 高纯度的 SDS 置于 100200mL 烧杯中，加入约 80mL 的去离子水，68加热溶解。

9、2. 滴加数滴浓盐酸调节 pH 值至 7.2。 3. 将溶液定容至 100mL 后，室温保存。 10、2 N NaOH 组份浓度 2N NaOH 配制量 100mL 配置方法 1.量取 80mL 去离子水置于 100200mL 塑料烧杯中（NaOH溶解过程中大量放热，有可能使玻璃烧杯炸裂）。 2. 称取 8g NaOH 小心地逐渐加入到烧杯中，边加边搅拌。 3. 待 NaOH 完全溶解后，用去离子水将溶液体积定容至100mL。 4. 将溶液转移至塑料容器中后，室温保存。 11、2.5 N HCl 组份浓度 2.5 N HCl 配制量 100mL 配置方法 1. 在 78.4mL 的去离子水中加

10、入 21.6mL 的浓盐酸（11.6N），均匀混合。 2. 室温保存。 12、5 M NaCl 组份浓度 5 M NaCl 配制量 1L 配置方法 1. 称取 292.2g NaCl 置于 1L 烧杯中，加入约 800mL的去离子水后搅拌溶解。 2. 加去离子水将溶液定容至 1L 后，适量分成小份。 3. 高温高压灭菌后，4保存。 13、20（W/V）Glucose 组份浓度 20（W/V）Glucose 配制量 100mL 配置方法 1. 称取 20g Glucose 置于 100200mL 烧杯中，加入约 80mL 的去离子水后，搅拌溶解。 2. 加去离子水将溶液定容至 100mL。 3.

11、 高温高压灭菌后，4保存。 14、Solution I 组份浓度 25 mM Tris-HCl（pH8.0），10mM EDTA，50mM Glucose （质粒提取用） 配制量 1L 配置方法 1. 量取下列溶液，置于 1L 烧杯中。 1M Tris-HCl（pH8.0） 25mL 0.5 M EDTA（pH8.0） 20mL 20Glucose （1.11M） 45mL dH2O 910mL 2. 高温高压灭菌后，4保存。 3. 使用前每 50 mL 的 Soliution I 中加入 2mL 的RNase A（20mg/mL）。 15、Solution II 组份浓度 250mM NaO

12、H，1（W/V）SDS （质粒提取用） 配制量 500mL 配置方法 1. 量取下列溶液置于 500mL 烧杯中。 10SDS 50mL 2N NaOH 50mL 2. 加灭菌水定容至 500mL，充分混匀。 3. 室温保存。此溶液保存时间最好不要超过一个月。注意：SDS 易产生气泡，不要剧烈搅拌。 16、Solution III 组份浓度 3M KOAc，5M CH3COOH （质粒提取用） 配制量 500mL 配置方法 1. 量取下列溶液置于 500mL 烧杯中。 KOAc 147g CH3COOH 57.5mL 2. 加入 300mL 去离子水后搅拌溶解。 3. 加去离子水将溶液定容至

13、500mL。 4. 高温高压灭菌后，4保存。 17、0.5M EDTA 组份浓度 0.5 M EDTA (pH8.0) 配制量 1L 配置方法 1. 称取 186.1g Na2EDTA2H2O，置于 1L 烧杯中。 2. 加入约 800mL 的去离子水，充分搅拌。 3. 用 NaOH 调节 pH 值值 8.0（约 20g NaOH）。 注意：pH 值至 8.0 时，EDTA 才能完全溶解。4. 加去离子水将溶液定容至 1L。 5. 适量分成小份后，高温高压灭菌。 6. 室温保存。 18、1 M DTT 组份浓度 1 M DTT 配制量 20mL 配置方法 1. 称取 3.09g DTT，加入到

14、 50mL 塑料离心管内。2. 加 20mL 的 0.01 M 的 NaOAc（pH5.2），溶解后使用 0.22m 滤器过滤除菌。 3. 适量分成小份后，-20保存。 19、10mM ATP 组份浓度 10mM ATP 配制量 20mL 配置方法 1. 称取 121mg Na2ATP3H2O，加入到 50mL 塑料离心管内。 2. 加 20mL 的 25mM Tris-HCl（pH8.0），搅拌溶解。 3. 适量分成小份，-20保存。 分子生物学实验常用培养基的配制方法1、Ampicillin 组份浓度 100mg/ml Ampicillin （100mg/ml） 配制量 50mL 配置方法

15、 1. 称量 5g Ampicillin 置于 50mL 离心管中。 2. 加入 40mL 灭菌水，充分混合溶解后，定容至50mL。 3. 用 0.22m 滤膜过滤除菌。 4. 小份分装（1mL/份）后，-20 保存。 2、IPTG 组份浓度 24mg/mL IPTG （24mg/mL） 配制量 50mL 配置方法 1. 称量 1.2g IPTG 置于 50mL 离心管中。 2. 加入 40mL 灭菌水，充分混合溶解后，定容至50mL。 3. 用 0.22m 滤膜过滤除菌。 4. 小份分装（1mL/份）后，-20 保存。 3、X- Gal 组份浓度 20mg/mL X- Gal （20mg/m

16、L） 配制量 50mL 配置方法 1. 称取 1g X-Gal 置于 50mL 离心管中。 2. 加入 40mL DMF（二甲基甲酰胺），充分混合溶解后，定容至 50mL。 3. 小份分装（1mL/份）后，-20 保存。 4、LB 培养基 组份浓度 1（W/V）Tryptone，0.5（ W/V）Yeast Extract，1（W/V）NaCl 配制量 1L 配置方法 1. 称量下列试剂，置于 1L 烧杯中 Tryptone 10g Yeast Extract 5g NaCl 10g 2. 加入约 800mL 的去离子水，充分搅拌溶解。 3. 滴加 5N NaOH（约 0.2mL），调节 pH

17、 值至7.0。 4. 高温高压灭菌后，4保存。 5、LB/Amp 培养基 组份浓度 1（W/V） Tryptone0.5（W/V） Yeast Extract 1（W/V） NaCl 0.1mg/mL Ampicillin 配制量 1L 配置方法 1. 称量下列试剂，置于 1L 烧杯中 Tryptone 10g Yeast Extract 5g NaCl 10g 2. 加入约 800mL 的去离子水，充分搅拌溶解。 3. 滴加 5N NaOH（约 0.2mL），调节 pH 值至7.0。 4. 加去离子水将培养基定容至 1L。 5. 高温高压灭菌后，冷却至室温。 6. 加入 1mL Ampici

18、llin（100mg/mL ）后均匀混合。7. 4保存。 6、TB 培养基 组份浓度 1.2（W/V） Tryptone2.4（W/V） Yeast Extract 0.4（V/V） Glycerol 17mM KH2PO4 72mM K2HPO4 配制量 1L 配置方法 1. 配制磷酸盐缓冲液（0.17M KH2PO4，0.72M K2HPO4）100mL。 2.称取下列试剂，置于 1L 烧杯中。 Tryptone 12g Yeast Extract 24g Glycerol 4mL 3. 加入约 800mL 的去离子水，充分搅拌溶解。 4. 加去离子水将培养基定容至 1L 后，高温高压灭菌

19、。 5. 待溶液冷却至 60以下时，加入 100mL 的上述灭菌磷酸盐缓冲液。 6. 4保存。 7、TB/Apm 培养基 组份浓度 1.2（W/V） Tryptone 2.4（W/V） Yeast Extract 0.4（V/V） Glycerol 17mM KH2PO4 72mM K2HPO4 0.1mg/mL Ampicillin 配制量 1L 配置方法 1. 配制磷酸盐缓冲液（0.17M KH2PO4，0.72M K2HPO4）100mL。溶解 2.31g KH2PO4 和 2.54g K2HPO4 于 90mL 的去离子水中，搅拌溶解后，加去离子水定容至 100mL，高温高压灭菌。 2

20、. 称取下列试剂，置于 1L 烧杯中。 Tryptone 12g Yeast Extract 24g Glycerol 4mL 3. 加入约 800mL 的去离子水，充分搅拌溶解。 4. 加去离子水将培养基定容至 1L 后，高温高压灭菌。5. 待溶液冷却至 60以下时，加入 100mL 的上述灭菌磷酸盐缓冲液和 1mL Ampicillin（100mg/mL）。 6. 均匀混合后 4保存。 8、SOB 培养基 组份浓度 2（W/V） Tryptone 0.5（W/V） Yeast Extract 0.05（W /V） NaCl 2.5mM KCl 10mM MgCl2 配制量 1L 配置方法

21、1. 配制 250mM KCl 溶液。 在 90mL 的去离子水中溶解 1.86g KCl后，定容至 100mL。 2. 配制 2M MgCl2 溶液。在 90mL 的去离子水中溶解 19g MgCl2后，定容至 100mL，高温高压灭菌。 3. 称取下列试剂，置于 1L 烧杯中。 Tryptone 20g Yeast Extract 5g NaCl 0.5g 4. 加入约 800mL 的去离子水，充分搅拌溶解。 5 量取 10mL 250 mM KCl 溶液，加入到烧杯中。 6. 滴加 5N NaOH 溶液（约 0.2mL），调节 pH 值至 7.0。 7. 加入去离子水将培养基定容至 1L

22、。 8. 高温高压灭菌后，4保存。 9. 使用前加入 5mL 灭菌的 2M MgCl2 溶液。 9、SOC 培养基 组份浓度 2（W/V ） Tryptone 0.5（W/V） Yeast Extract 0.05（W /V） NaCl 2.5mM KCl 10mM MgCl2 20mM 葡萄糖 配制量 100mL 配置方法1. 配制 1M 葡萄糖溶液。将 18g 葡萄糖溶于 90mL 去离子水中，充分溶解后定容至 100mL，用 0.22m 滤膜过滤除菌。 2. 向 100mL SOB 培养基中加入除菌的 1M 葡萄糖溶液 2mL，均匀混合。 3. 4保存。 10、2YT 培养基 组份浓度

23、1.6（W/V）Tryptone， 1（W/V ）Yeast Extract，0.5（W/V）NaCl 配制量 1L 配置方法 1.称取下列试剂，置于 1L 烧杯中。 Tryptone 16g Yeast Extract 10g NaCl 5g 2. 加入约 800mL 的去离子水，充分搅拌溶解。 3. 滴加 1N KOH，调节 pH 值至 7.0。 4. .加水离子水将培养基定容至 1L。 5. 高温高压后，4保存。 11、bbroth 培养基 组份浓度 2（W/V ）Tryptone ， 0.5（W/V ）Yeast Extract，0.5（W/V）MgSO47H2O 配制量 1L 配置方

24、法 1.称取下列试剂，置于 1L 烧杯中。 Tryptone 20g Yeast Extract 5g MgSO47H2O 5g 2. 加入约 800mL 的去离子水，充分搅拌溶解。3. 滴加 1N KOH，调节 pH 值至 7.5。 4. .加水离子水将培养基定容至 1L。 5. 高温高压后，4保存。 12、NZCYM 培养基 组份浓度 0.5（W/V） Yeast Extract 0.1（W/V ） Casamino Acid 1（W /V） NZ 胺 0.5（W /V） NaCl 0.2（W /V） MgSO47H2O 配制量 1L 配置方法 1.称取下列试剂，置于 1L 烧杯中。 Ye

25、ast Extract 5g Casamino Acid 1g NZ 胺 10g NaCl 5g MgSO47H2O 2g 2. 加入约 800mL 的去离子水，充分搅拌溶解。 3. 滴加 5N NaOH 溶液（约 0.2mL），调节 pH 值至7.0。 4. .加水离子水将培养基定容至 1L。 5. 高温高压后，4保存。 13、NZYM 培养基 组份浓度 0.5（W/V） Yeast Extract 1（W /V） NZ 胺 0.5（W /V） NaCl 0.2（W /V） MgSO47H2O 配置方法 NZYM 培养基除不含 Casamino Acid（酪蛋白氨基酸）外，其他成份与 NZC

26、YM 培养基相同。 14、NZM 培养基 组份浓度 1（W /V） NZ 胺 0.5（W /V） NaCl 0.2（W /V） MgSO47H2O 配置方法 NZM 培养基除不含 Yeast Extract（酵母提取物）外，其他成份与 NZYM 培养基相同。 15、一般固体培养基的 配置方法 1. 按照液体培养基配方准备好液体培养基，在高温高压灭菌前，加入下列试剂中的一种。 配制 Agar（琼脂：铺制平板用） 15g/L Agar（琼脂：配制顶层琼脂用） 7g/L Agarose（琼脂糖：铺制平板用） 15 g/L Agarose（琼脂糖：配制顶层琼脂用） 7g/L 2. 高温高压灭菌后，带上

27、手套取出培养基，摇动容器使琼脂或琼脂糖充分混匀（此时培养基温度很高，小心烫伤）。 3. 待培养基冷却至 5060时，加入热不稳定物质（如抗生素），摇动容器充分混匀。 4. .铺制平板（3035mL 培养基/90mm 培养皿）。 16、LB/Amp/X-Gal/IPTG 组份浓度 1（W /V） Tryptone 平板培养基 0.5（W/V） Yeast Extract 1（W/V） NaCl 0.1mg/mL Ampicillin 0.5（W /V） IPTG 0.04mg/mL X-Gal 1.5（W /V） Agar 配制量 1L 配置方法 1. 称取下列试剂，置于 1L 烧杯中。 Try

28、ptone 10g Yeast Extract 5g NaCl 10g 2. 加入约 800mL 的去离子水，充分搅拌溶解。 3. 滴加 5N NaOH 溶液（约 0.2mL），调节 pH 值至7.0。 4. 加水离子水将培养基定容至 1L 后，加入15gAgar。 5. 高温高压灭菌后，冷却至 60左右。 6. 加入 1mL Ampicillin（100mg/mL ）、1mL IPTG（24mg/mL）、2mL X-Gal（20mg/mL）后均匀混合。 7. 铺制平板（3035mL 培养基/90mm 培养基）。 8. 4保存平板。 17、TB/Amp/X-Gal/IPTG 组份浓度 1.2（

29、W /V） Tryptone 平板培养基 2.4（W/V） Yeast Extract 0.4（W/V） Glycerol 17mM KH2PO4 72mM K2HPO4 0.1mg/mL Ampicillin 0.024mg/mL IPTG 0.04mg/mL X-Gal 1.5（W /V） Agar 配制量 1L 配置方法 1.配制磷酸盐缓冲液（0.17M KH2PO4，0.72M K2HPO4）100mL 。 2. 称取下列试剂，置于 1L 烧杯中。 Tryptone 12g Yeast Extract 24g Glycerol 4mL 3. 加入约 800mL 的去离子水，充分搅拌溶解

30、。 4. 加水离子水将培养基定容至 1L 后，加入15gAgar。 5. 高温高压灭菌后，冷却至 60左右。 6. 加入 100mL 的上述灭菌磷酸盐缓冲液、1mL Ampicillin（100mg/mL）、1mL IPTG（24mg/mL ）、2mL X-Gal（ 20mg/mL）后均匀混合。 7. 铺制平板（3035mL 培养基/90mm 培养基）。 8. 4保存平板。 生物化学实验常用试剂的配制方法 1、0.5mol/L 氢氧化钠溶液 组份浓度 0.5mol/L 配制量 2L 配置方法 1.准确称取氢氧化钠 40g。 2.用去离子水溶解并稀释至 2L。 2、0.5mol/L 盐酸溶液 组

31、份浓度 0.5mol/L 配制量 2L 配置方法 1.准确量取盐酸 83.4mL。 2.用去离子水稀释至 2L。 4、0.2葡萄糖标准溶液 组份浓度 0.2 配制量 1L 配置方法 1.称取葡萄糖 2.5g 置于称量瓶中，在 70干燥 2 小时。 2.干燥器中冷却至室温，重复干燥，冷却至恒重。 3.准确称取葡萄糖 2.000g。 4.用去离子水溶解并定容至 1L 5.于 4保存。 5、250g/mL 牛血清 组份浓度 250g/mL 白蛋白标准液 配制量 2L 配置方法 1.准确称取 250mg 标准牛血清白蛋白。 2.用 0.03mol/LpH7.8 的磷酸缓冲液溶解并定容至1L。 3.4保

32、存。 6、Folin 试剂甲 配置方法 1.称取 10g 氢氧化钠溶于 400mL 去离子水中， 加入 50g 无水碳酸钠，溶解，待用。 2.称取 0.5g 酒石酸钾钠，溶于 80mL 去离子水中， 加入 0.25g 硫酸铜5 水，溶解。 3.将 1：2：去离子水按 20：4：1 的比例混合即可。 4. 4保存，可用一周。 7、Folin 试剂乙 配置方法 1.在 500mL 的磨口回流装置内加入钨酸钠2 水 25.0359g， 钼酸钠2 水 6.2526g，去离子水 175mL，85磷酸 12.5mL， 浓盐酸 25mL，充分混合。 2.回流 10 小时，再加硫酸锂 37.5g，去离子水 1

33、2.5mL 及数滴溴。 3.然后开口沸腾 15min，以驱除过量的溴，冷却后定容到250mL。 4.于棕色瓶中保存，可使用多年 注意：上述制备地 Folin 试剂乙地贮备液浓度一般在 2mol/L 左 右，几种操作方案都是把 Folin 试剂乙稀释至 1mol/L 的 浓度作为应用液，我们这时是把贮备液于使用前稀释 18 倍，使之浓度为0.1mol/L 略高。这种稀释 18 倍后的 Folin 试剂乙就是上文称之为的“应用液” 。Folin 试剂乙贮备 液浓度的标定，一般是以酚酞为指示剂。用 Folin 试剂乙去滴定 1mol/L 左右的标准氢氧化钠溶液，当溶液颜色由红变为紫灰，再突然变成墨绿

34、即为终点，如果用氢氧化钠去滴定 Folin 试剂乙，终点不太好掌握，溶液地颜色是由浅黄变为浅绿，再变为灰紫色为终点。8、DNS 试剂 配置方法 1.取 3，5-二硝基水杨酸 10g,加入 2mol/L 氢氧化钠溶液 200mL。 （3，5-二硝基水杨酸试剂） 2.将 3，5-二硝基水杨酸溶解，然后加入酒石酸钾钠 300g。3. 待其完全溶解，用去离子水稀释至 2000mL，棕色瓶保存。9、5蔗糖溶液 组份浓度 5 配制量 1L 配置方法 称取蔗糖 50g，用去离子水溶解定容至 1L。10、0.1mol/L 蔗糖溶液 组份浓度 0.1mol/L 配制量 1L 配置方法 称取蔗糖 34.230g，

35、用去离子水溶解并定容至 1L。 11、20乙酸溶液 组份浓度 20 配制量 1.2L 配置方法 量取冰乙酸 300mL，用去离子水稀释至 1200mL。12、30（W/V）Acrylamide 组份浓度 30（ W/V）Acrylamide 0.05 配制量 1L 配置方法 1.称量下列试剂，置于 1L 烧杯中 Acrylamide 290g BIS 10g 2.向烧杯中加入约 600mL 的去离子水，充分搅拌溶解 3.加入去离子水将溶液定容至 1L，用 0.45m 滤膜滤去杂质。 4.于棕色瓶中 4保存。 注意：丙稀铣胺具有很强的神经毒性，并可通过皮肤吸收， 其作用有积累性，配制时应戴手套等

36、。聚丙烯酰胺无 毒，但也应谨慎操作，因为有可能含有少量的未聚合成份。13、40（W/V）Acrylamide 组份浓度 40（ W/V）Acrylamide 0.05 配制量 1L 配置方法 1.称量下列试剂，置于 1L 烧杯中 Acrylamide 380g BIS 20g 2.向烧杯中加入约 600mL 的去离子水，充分搅拌溶解 3.加入去离子水将溶液定容至 1L，用 0.45m 滤膜滤去杂质。 4.于棕色瓶中 4保存。 注意：丙稀铣胺具有很强的神经毒性，并可通过皮肤吸收， 其作用有积累性，配制时应戴手套等。聚丙烯酰胺无 毒，但也应谨慎操作，因为有可能含有少量的未聚合成份。 14、10（W

37、/V）过硫酸铵 组份浓度 10（ W/V）过硫酸铵 配制量 10mL 配置方法 1.称取 1g 过硫酸铵。 2.加入 10mL 的去离子水后搅拌溶解。 3.贮存于 4。 注意：10过硫酸胺溶液在 4保存时间可使用 2 周左右， 超过期限会失去催化作用。 15、考马斯亮蓝 R-250 染色液 组份浓度 0.1（ W/V）考马斯亮蓝 R-250，25%（V/V）异丙醇，10（V/V）冰醋酸 配制量 1L 配置方法 1.称取 1g 考马斯亮蓝 R-250,置于 1L 烧杯中。 2.量取 250mL 的异丙醇加入上述烧杯中，搅拌溶解。 3.加入 100mL 的冰乙醋酸，均匀搅拌。 4.加入 650mL

38、 的去离子水，均匀搅拌。 5.用滤纸出去颗粒物质后，室温保存。 16、考马斯亮蓝染色脱色液 组份浓度 10（ V/V）醋酸，5（V/V）乙醇 配制量 1L 配置方法 1.量取下列溶液，置于 1L 烧杯中。 醋酸 100mL 乙醇 50mL dH2O 850mL 2.充分混合后使用。 17、凝胶固定液 组份浓度 50（ V/V）甲醇，10（V/V）醋酸 (SDS-PAGE 银氨染色用) 配制量 100L 配置方法 1.量取下列溶液，置于 1L 烧杯中。 甲醇 500mL 醋酸 100mL dH2O 400mL 2.均匀混合后室温保存。 18、凝胶处理液 组份浓度 50（ V/V）甲醇，10（V/

39、V）戊二醛 (SDS-PAGE 银氨染色用) 配制量 1L 配置方法 1.量取下列溶液，置于 1L 烧杯中。 甲醇 50mL 戊二醛 10mL dH2O 40mL 2. 均匀混合后室温保存。 19、凝胶染色液 组份浓度 0.4（ W/V）硝酸银，1（V/V）浓氨水， (SDS-PAGE 银氨染色用) 0.04（ W/V）氢氧化钠 配制量 100L 配置方法 1.量取下列试剂，加入 100200mL 试剂瓶中。 20硝酸银 2mL 浓氨水 1mL 4氢氧化钠 1mL dH2O 96mL 2.均匀混合。该溶液应为无色透明状。如氨水浓度过低时溶液 会呈现混浊状，此时应补加浓氨水，直至透明。 3.本染

40、色液应现用现配，不宜保存。 20、显影液 组份浓度 0.005（V/V）柠檬酸，0.02（V/V）甲醛 (SDS-PAGE 银氨染色用) 配制量 1L 配置方法 1.称取下列试剂，置于 1L 试剂瓶中。 柠檬酸 50mg 甲醛 0.2mL 2.加入 1L 去离子水后，摇动混合后溶解。 3.室温保存。 21、45乙醇溶液 组份浓度 45 配制量 1L 配置方法 量取无水乙醇 450mL，加入去离子水 550mL，混匀。22、5的十二烷基硫酸钠溶液 组份浓度 5 （W/V ） 配制量 0.1L 配置方法:称取 5.0g 十二烷基硫酸钠,溶于 100mL4的乙醇溶液中。23、三氯甲烷-异戊醇混合试剂 配置方法 取 500mL 三氯甲烷试剂