1、益赛普安全性及与注意事项,不适合开科内会仅供回答医生提问参考使用,目 录,TNF拮抗剂与注射部位反应TNF拮抗剂与肿瘤TNF拮抗剂与结核TNF拮抗剂与肝炎感染TNF拮抗剂与妊娠/哺乳,目 录,TNF拮抗剂与疫苗接种TNF拮抗剂与细菌感染TNF拮抗剂与自身免疫样综合征TNF拮抗剂与外科手术,注射部位反应,是依那西普最常见的不良反应，发生率约为1637通常发生在开始治疗的第1个月内注射部位反应平均持续35天包括轻至中度红斑、搔痒、疼痛和肿胀等大多为轻中度，无需特殊处理。极个别患者可能需要停药并对症处理，首选抗组胺药物。,TNF拮抗剂与肿瘤,与瑞典总人群、传统DMARDs治疗者相比, TNF拮抗剂不
2、增加RA患者的肿瘤发生风险,Askling J, et al. Arthritis Rheum.2009.60:3180-3189.,荟萃分析显示：TNF拮抗剂并未显著增加早期RA患者肿瘤风险,对6项大型研究进行荟萃分析，2183例患者接受TNF拮抗剂治疗，对照组1236例患者接受MTX治疗,恶性肿瘤 OR= 1.08 (95% CI 0.502.32),有利于对照组,有利于试验组,THOMPSON ET AL.ARTHRITIS & RHEUMATISM Vol. 63, No. 6, June 2011, pp 14791485,FDA数据总结：儿童肿瘤,FDA于2009年发布48例儿童接
3、受TNF-a拮抗剂后发生肿瘤报告约半数为淋巴瘤(包括何杰金氏和非何杰金氏淋巴瘤)。报道的其它肿瘤包括白血病、黑色素瘤和实体瘤。FDA分析发现英夫利昔单抗治疗相关的各种肿瘤报告率都一致性地高于淋巴瘤及肿瘤总体的预期背景患病率。,FDA数据总结：儿童肿瘤,依那西普的淋巴瘤报告率也高于背景, 但肿瘤总体报告率与背景相似48例患者中的大多数(88%)也使用了诸如硫唑嘌呤和甲氨蝶呤的其它免疫抑制剂,目前FDA的结论是使用TNF拮抗剂的肿瘤发生风险是有增加的然而, 由于儿童患者数量有限, 以及同时使用其它免疫抑制剂, 目前FDA还不能完全确定TNF拮抗剂与肿瘤发生之间相关性的强度。,TNF拮抗剂与肿瘤,
4、建议TNF-拮抗剂禁用于有淋巴瘤既往史患者有肿瘤前期病变者慎用恶性肿瘤必须已经治疗且至少有10年缓解期方可使用对于有肿瘤发生高风险及有肿瘤既往史患者，在抗TNF治疗过程中，应密切监查恶性肿瘤的相关临床征象,11,TNF拮抗剂与结核,1. Wallis RS, et al. Clin Infect Dis 2004;39:1254-55.,1998-2003美国FDA不良事件报告系统收集到的细菌感染及结核感染发生数,依那西普：细菌感染及结核感染机率更低,发生数/10万,P0.0001,P0.0001,P=0.013,P=0.013,依那西普：结核感染率更低,法国前瞻性研究（2004-2006年）
5、,法国为期3年的前瞻性研究（2004-2006年） 依那西普的结核发生率与自然人群相似 英夫利昔的结核发生率是依那西普的约12倍,发生结核例数/10万病人年,Ann Rheum Dis 2008;67(Suppl II):52.,14,用药前需进行结核筛查，应采取胸片、体检和详问病史、PPD皮试等综合措施 应用TNF拮抗剂的全过程中，应加强结核感染的监测既往有结核病史且已经接受标准治疗者，可应用TNF拮抗剂，但需临床密切随访和每隔3月查胸片,TNF拮抗剂与结核,15,TNF拮抗剂与结核,既往有未足量治疗结核史，或结核疑似者，都应进行预防治疗对于没有预防性治疗的结核感染高危人群, 应该定期随访（
6、每36个月查一次胸片）TNF拮抗剂使用过程中发生结核病，应立即停用TNF-拮抗剂并启动抗结核标准治疗。依那西普治疗过程中以及停用之后6-12个月内, 应每三月一次进行随访, 随访时询问结核症状, X线胸片检查,16,结核菌素试验（PPD皮试）,内科学. 北京:人民卫生出版社. 2007. 49.,阴性： 硬结直径4 mm 弱阳性： 5 - 9 mm 阳性： 10 - 19 mm 强阳性： 20 mm 或虽20 mm但局部出现水泡和淋巴管炎,我国目前一般将硬结平均直径15mm作为预防治疗的“阳性”标准,TNF拮抗剂与肝炎感染,18,TNF拮抗剂与肝炎感染,对于乙型和丙型肝炎病毒慢性感染患者，目前
7、还没有TNF拮抗剂长期安全性数据TNF拮抗剂应该禁用于活动性乙肝对于HBV携带者，启动TNF拮抗剂之前或应用过程中，加用抗乙肝病毒治疗能有效预防和治疗HBV复制和再激活,中国专家组关于依那西普治疗RA和AS的建议_中华内科杂志;2010;49;6;546,19,TNF拮抗剂与肝炎感染的建议,应用依那西普治疗前, 应明确HBV和HCV的感染状态和肝功能, 对于肝炎病毒携带者, 还应检查病毒复制水平依那西普应该禁用于急性病毒性肝炎HBsAg阳性、乙肝病毒无复制且肝功能正常, 可以应用依那西普,中国专家组关于依那西普治疗RA和AS的建议_中华内科杂志;2010;49;6;546,20,TNF拮抗剂与
8、肝炎感染的建议,HBsAg阳性、肝功能正常但乙肝病毒复制, 应用依那西普的同时应加用抗乙肝病毒治疗HBsAg阳性, 乙肝病毒复制和/或肝功能异常(ALT或AST水平升高超过正常上限2倍)的患者, 不宜使用依那西普；依那西普用于HBsAg阳性患者时, 应每1-3个月监测肝功能和外周血乙肝病毒DNA拷贝数,中国专家组关于依那西普治疗RA和AS的建议_中华内科杂志;2010;49;6;546,TNF拮抗剂与妊娠/哺乳,孕妇用药安全等级（FDA）,中国药物与临床 2009年第9卷第2期,23,依那西普对哺乳的影响,依那西普进入人体后可通过乳汁代谢虽然它是一种蛋白质，很可能在婴儿的胃肠道内破坏不主张患者
9、在接受治疗期间进行哺乳,中国药物与临床 2009年5期,24,妊娠患者的建议,妊娠患者接受TNF拮抗剂后，正常分娩率、流产率、与普通妇女基本一致建议正在使用依那西普的女性患者应避孕, 也不宜哺乳。准备怀孕者, 应停用依那西普至少5个半衰期, 即停用依那西普15-30天使用依那西普过程中意外怀孕, 建议立即停用,TNF拮抗剂与疫苗接种,TNF拮抗剂与疫苗接种,TNF-拮抗剂一般不影响人体产生针对流感病毒疫苗或肺炎球菌多糖疫苗的保护性抗体但相应的抗体滴度和保护力度可能会有小幅度下降，尤其是与甲氨蝶呤联用时,TNF拮抗剂与疫苗接种, 建议在TNF-拮抗剂治疗过程中避免接种活疫苗如需要接种活疫苗，接种
10、时间最好在开始依那西普治疗前的4周，或在最后一次用药后的2-3周,TNF拮抗剂与细菌感染,29,细菌感染,接受TNF拮抗剂治疗时严重细菌性感染发生率为0.07-0.09患者年使用传统DMARDs时发生率为0.010.06患者年对发生严重细菌感染的患者，应立即停用依那西普抗感染治疗成功后可继续使用依那西普,中国专家组关于依那西普治疗RA和AS的建议_中华内科杂志;2010;49;6;546,荟萃分析显示：TNF拮抗剂并未显著增加早期RA患者严重感染风险,对6项大型研究进行荟萃分析，2183例患者接受TNF拮抗剂治疗，对照组1236例患者接受MTX治疗,严重感染 OR=1.28 (95% CI 0
11、.822.00),有利于对照组,有利于试验组,THOMPSON ET AL.ARTHRITIS & RHEUMATISM Vol. 63, No. 6, June 2011, pp 14791485,TNF拮抗剂与自身免疫样综合征,TNF拮抗剂与自身免疫样综合征,依那西普应用过程中可出现新发自身抗体或滴度升高抗核抗体（ANA）、抗双链DNA抗体与TNF拮抗剂治疗关节炎的疗效之间没有明确的相关性。如果没有伴发新的自身免疫性疾病，则无需停药。,TNF拮抗剂与自身免疫样综合征,依那西普治疗发生狼疮样综合征的病例很少如在依那西普治疗过程中出现狼疮样综合征症状，应停用依那西普，并进行适当的治疗症状通常在停药6周至14个月内消失。,TNF拮抗剂与外科手术,外科手术,在围手术前24周应停用依那西普。如术后未发生感染，且伤口愈合良好，术后可重新使用依那西普。,谢谢大家的关注！,
