1、标准液配制资料指 示 剂 配 制1、PP 指示剂的配制:准确称取 AR 级 PP 指示剂 1g,溶于 60ml 无水乙醇,加纯水稀释至 100ml。2、0.1%溴甲酚蓝指示剂:称取 0.1g 溴甲酚蓝于 2.88ml, 0.05N NaOH 溶液中,用水稀释至 100ml。3、0.1%甲酚红的配制:准确称取 AR 级甲酚红指示剂 0.1g,溶于 50ml 无水乙醇中,加纯水稀释至 100ml。 4、甲基橙指示剂:称取 0.1 克甲基橙溶于 100ml 热水中.如有不溶物应过滤.5、酚酞指示剂:称取 1 克酚酞溶于 80ml 乙醇中,溶解加水稀释至 100ml.6、淀粉指示剂:称取 5 克可溶性
2、淀粉,以少量水调成浆,倾入 100ml 沸水中,搅拌均匀冷却.7、PAN 指示剂:称取 0.1 克 PAN 用酒精溶解后,加水稀释至 100ml.8、MX 指示剂:称取 0.1 克紫尿酸铵和 100 克氯化钠混合均匀.9、溴酚蓝指示剂:称取 1 克溴酚蓝,加酒精稀释至 100ml.10、铬酸钾指示剂:称取 5 克铬酸钾,溶于 100ml 纯水中.11、醋酸铵缓冲液:称取 100 克醋酸钠,加入 50ml 醋酸溶解,加水稀释至 1L。12、甲基红指示剂：称取 0.1 克溶于 18.6ml, 0.02L/L 氢氧化钠中,用水稀释至 250ml.标准溶液配制与标定标准一、1、 0.1N Na 2S2
3、O3的配制:a.准确称取分析纯 Na2S2O3 、5H 2O 24.8g,溶于 200ml 纯水中。b.将此溶液煮沸 10min 冷却,用纯水稀释并溶至 1L。2、0.1N Na 2S2O3的标定:a.移取标准 0.1N I220ml,加 50ml 纯水b.用配好的 0.1N Na2S2O3 溶液滴定至淡黄色,再加 5ml 淀粉,继续用 Na2S2O3 溶液滴至无色为 V。c.Na2S2O3 (N)(0.120)/V二、1、0.1N HCL 的配制 :a.移取分析纯 HCL 8.6ml 于溶量瓶b.加纯水并定溶至 1L2、0.1N HCL 的标定:a.移取标准 0.1N NaOH 20ml,加
4、水 200ml,加 35 滴 PP 指示剂,用配好的HCL 溶液滴至无色为 V。b.HCL (N)(0.120)/V三、1、1.0N NaOH 的配制:a.准确称取分析纯 NaOH 40gb.用 200ml 纯水溶解,冷却定容至 1L2、1.0N NaOH 的标定：a.移取标准 1.0N HCL 20ml,加水 50ml,加 35 滴 PP 指示剂,用配好的 NaOH 滴至微红色为 V。b.NaOH (N)(1.020)/V四、1、0.05M EDTA 的配制:a.准确稀取分析纯 EDTA 37.2gb.用 200ml 纯水溶解,冷却定溶至 1L2、0.05M EDTA 的标定:a.移取标准
5、0.05N CuSO4 200ml,加水 50mlb.加 PH10 缓冲液 10ml,35 滴 PAN 指示剂,用配好的 EDTA 滴至草绿色为 V。c.EDTA(N)(0.0520)/V五、1、0.1N I 2的配制:a.准确标取分析纯 KI 40g,溶于 200ml 水中。b.再准确称取分析纯 I2 12.7g 溶于 KI 溶液中,冷却定溶至 1L。2、0.1N I 2的标定:a.移取配好的 I2 20ml,加水 50ml,用 0.1N Na2S2O3标液滴到淡黄色,加 5ml 淀粉,继续滴至无色为 V。b.I2 (N)(0.1V)/20 六、1、0.05N CuSO 4的配制:a.准确称
6、取分析纯 CuSO4 5H2O 12.5g 溶于 200ml 水中冷却定容至 1L。2、0.05N CuSO 4 的标定:a.移取配好的 CuSO4 5H2O 加水 20ml,加 PH10 缓冲液 10ml,35 滴 PAN指示剂,用 0.05N EDTA 标液滴至草绿色为 V。b.CuSO4(N)(0.05V)/20七、1、0.1N H 2SO4的配制:a.准确称取分析纯 H2SO4 2.7ml,溶于 200ml 纯水中,冷却定容至 1L。2、0.1N H 2SO4的标定:a.移取标准 0.1N NaOH 20ml,加水 50ml,加 35 滴 PP 指示剂,用配好的H2SO4 溶液滴至由红
7、色变为无色为 V。b.H2SO4(N)(0.120)/V八、MX 的配制：准确称取氯化钠 99g，紫脲酸铵指示剂 1g，搅拌均匀后装好。标 准 液 配 制1、0.1N HCL 溶液:量取 9ml37%的浓盐酸至容量瓶中,加去离子水稀释至 1L.2、1.0N HCL 溶液:量取 90ml37%的浓盐酸至溶量瓶中,加去离子水稀释至 1L.3、0.2N NaOH 溶液:称取 8 克氢氧化钠溶于 100ml 纯水中,冷却后,将溶液倒入 1L 容量瓶中,加去离子水稀释至刻度,摇匀.4、0.2N NaOH 溶液:称取 8 克氢氧化钠溶于 100ml 纯水中,冷却后,将溶液倒入 1L 容量瓶中,加去离子水稀
8、释至刻度,摇匀.5、0.5N NaOH 溶液:称取 20 克氢氧化钠溶于 100ml 纯水中,冷却后,将溶液倒入 1L 容量瓶中,加去离子水稀释至刻度,摇匀.6、1.0N NaOH 溶液:称取 40 克氢氧化钠溶于 100ml 纯水中,冷却后,将溶液倒入 1L 容量瓶中,加去离子水稀释至刻度,摇匀.7、0.1N EDTA 溶液:称取 37.224 克 C10H14N2O8Na22H2O(乙二胺四乙酸二钠)溶入 100ml 去离子水中,加热溶解,冷却后倒入容量瓶中,加水稀释至 1L.8、0.05N EDTA 溶液:称取 18.7 克 C10H14N2O8Na22H2O(乙二胺四乙酸二钠)溶入 1
9、00ml 去离子水中,加热溶解,冷却后倒入容量瓶中,加水稀释至 1L.9、0.1N Na 2S2O3溶液:称取 24.818 克硫代硫酸钠,溶入 1L 容量瓶中加水稀释至刻度摇匀.10、1.0N Na 2S2O3溶液:称取 248.2 克硫代硫酸钠,溶入 1L 容量瓶中加水稀释至刻度摇匀.11、0.1N I 2溶液:称取 20 克 KI 溶于 100ml 纯水中,加入 12.7 克碘,倒入棕色容量瓶中加水稀释至刻度摇匀.12、0.1N KMnO 4溶液:称取 15.8 克高錳酸鉀,溶于 100ml 纯水中,倒入棕色容量瓶中加水稀释至1L 摇匀.13、0.1N AgNO 3溶液:称取 17 克硝
10、酸银,溶于 100ml 纯水中,倒入棕色容量瓶中加水稀释至 1L，摇匀.14、0.01N Hg(NO 3)2溶液:称取 1.71 克硝酸汞,溶于 4ml50%HNO3中,溶解后倒入棕色容量瓶中加水稀释至 1L，摇匀.百分比溶液配制1、10%KSCN：称取 100 克硫氰酸钾溶于 200ml 纯水，倒入容量瓶中稀释至 1L。2、10%Na 2S03溶液：称取 100 克亚硫酸钠溶于 200ml 纯水，倒入容量瓶中稀释至 1L。3、5%氯化钡溶液：称取 50 克氯化钡溶于 100ml 纯水，倒入容量瓶中稀释至 1L。4、50%硝酸溶液：量取 500ml 浓硝酸慢慢加入 400ml 纯水中，冷却后加
11、水稀释至 1L。5、6% Na 2S04溶液：称取 60 克硫酸钠溶于 200ml 水中，倒入容量瓶中加水稀释至 1L。6、25%KI 溶液：称取 250 克 KI 溶于 200ml 纯水中，倒入容量瓶中加水稀释至 1L。7、PH10 缓冲液的配制：称 AR 级 NH4Cl54g 溶于 500ml 水中，加 350ml 浓氨水，（P0.90）用纯水定溶至 1L。8、30%、20%、50% H 2SO4的配制：在烧杯中分別加 700ml、800ml、500ml 纯水，再分別量取300ml、200ml、500mlAR 级 H2SO4缓慢的分別倒入相应的纯水中，并不停搅拌。9、20%、50%HCl
12、的配制：在烧杯中分別加 800ml、500ml 纯水，再分別量取 200ml、500mlAR 级的HCL 分別加入上述纯水中，并不停搅拌。10、1N 氯化钠 ：称取 244g 氯化钠，用纯水溶解至 1L。11、1N 硫酸：称取 27mL 硫酸（密度 1.84），緩慢注入 500ml 纯水里，待冷却后用纯水补充至 1L。12、0.1N I 2 称取 40g KI 溶解,称 12.7gI2溶解至 1L。常用标准溶液的配制(使用分析纯试剂)1、0.1N 邻苯二甲酸氢钾溶液(基准溶液) 精确称取经过 105120干燥 1h 的邻苯二甲酸氢钾 20.423g，溶于煮沸去除 CO2的蒸馏水中，在容量瓶中稀
13、释至 1L。 2、0.1N 重铬酸钾溶液(基准溶液) 精确称取经过 120150干燥 1h 的 K2Cr2O74.9035g，溶于蒸馏水中，在容量瓶中稀释至 1L。 3、0.1N 碳酸钠溶液(基准溶液) 精确称取经过 270300干燥的碳酸钠 5.300g，溶于蒸馏水(经煮沸去除 CO2)中，在容量瓶中稀释至 1L。 4、0.1N 硫酸亚铁铵溶液(需要经常标定的标准溶液) 将 50ml 浓硫酸加入到约 800ml 蒸馏水中，冷却后再溶入 40g 硫酸亚铁铵FeSO4(NH4)2SO46H2O。在容量瓶中稀释至 1000ml 备用。 每次使用前用 0.1N 重铬酸钾溶液标定。标定方法如下(氧化还
14、原滴定) 取 0.1N 重铬酸钾溶液 20ml(Vcr)于 250ml 锥形瓶中，加入蒸馏水50100ml、稀释一倍的硫酸 1020ml、苯基代邻氨基苯甲酸指示剂 23 滴。摇匀后溶液为紫红色。用待标定的硫酸亚铁铵溶液滴定至颜色为绿色。记录消耗硫酸亚铁铵溶液的量 Vfe(ml)。 则硫酸亚铁铵溶液浓度为 Nfe=NcrVcrVfe=0.1VcrVfe 5、0.1N HCl 溶液(需要标定的标准溶液) 将 9ml 盐酸(比重 1.19)加入到蒸馏水中，在容量瓶中稀释至 1L。 标定方法(酸碱滴定) 取 0.1N 碳酸钠溶液 20ml(VNa2CO3)于 250ml 锥形瓶中，用本溶液滴定，指示剂
15、用甲基橙。临近终点时煮沸赶走 CO2，冷却后继续滴定到终点(由黄色变橙色)。记录消耗 0.1N HCl 的体积 VHCl。 计算: NHCL=NNa 2CO3VNa2CO3VHCl 6、0.1N NaOH 溶液(需要标定的标准溶液) 将 4g 氢氧化钠溶于蒸馏水中，在容量瓶中稀释至 1L。 标定方法一(滴定 HCl) 取 0.1N HCl 溶液 20ml(VHCl)于 250ml 锥形瓶中，用本溶液滴定，指示剂用甲基橙 3 滴。滴定至黄色为终点。记录消耗 0.1N NaOH 的体积 VNaOH。 计算: NNaOH=NHClVHClVNaOH 标定方法二(滴定邻苯二甲酸氢钾) 取 0.1N 邻
16、苯二甲酸氢钾溶液(实际浓度 N 酸)20ml(V 酸)于 250ml 锥形瓶中，用本溶液滴定，指示剂用酚酞 2 滴。滴定至淡红色为终点。记录消耗0.1N NaOH 的体积 VNaOH。 计算: NNaOH=N 酸V 酸VNaOH 化验分析基本原理和常识（线路板生产相关化验）一、基本四大原理1、酸酸中和法：即利用物质的酸碱性来滴定分析被测物。a、酸性物质（如：H 2SO4、HCl、HNO 3等）用碱标准液分析，碱性物质用酸标准分析。b、酸标准液一般为 HCl，其当量浓度有（0.1N、0.5N、0.2N、0.1N）；碱标准液一般为 NaoH，其当量浓度有(0.1N、0.5N、0.2N、0.1N 等
17、)。c、常用酸碱指示剂有酚酞，碱性时为红色，酸性为无色，甲基橙（MO），酸性为红色，碱性为黄色。d、浓 H2SO498%，密度 1.84，分子量 98，当量质量数 49，浓 HCl 为37%，HCl 溶液（即 1000g 浓度盐酸里有 370gHCl 溶度），密度为 1.18，分子量和当量质量数均为 36.5。浓 HNO3为 68%（即 1kg 浓 HNO3里有 680gHNO3浓度）。密度 1.4，分子量与当量质量均为 63,浓氨水一般为 1720%，密度0.9g/cm3, NH3分子量 17,当量质量数也为 17。NaOH 分子量为 40。e、常用计算关系式标准液浓度mls当量质量数（分子
18、量酸或碱）分析物 g/L= 取样 mls g/L（密度）=ml/L（毫升） ml/L10= %（体积比）2、配位滴定法：即利用终合性分析被测质，一般用来分析金属阳离子，一般有 Cu2+，Ni 2+等。a、标准液为 EDTA 或 EDTA2Na，浓度有 0.1N、0.05N 等。b、配位指示剂有 PAN 和 MX。c、分析金属离子一般要加入 NH7.H2O（氨水），使分析溶 PH=10，即是天蓝色。d、计算：标准液浓度mls g/L= 分子量（原子量）取样 mls3、氧化还原法：即利用物质的氧化性或还原性分析被测物质。a、氧化标准有 KMnO4，一般 0.1N、I 2（碘）一般 0.1N，还原性
19、标准液有Na2S2O3一般为 0.1N。b、KMnO 4为标准液时一般不需指示剂，一般有 I2参加反应的则一般添加淀粉作指示剂（I 2 5 淀粉变蓝色，颜色深时为黑蓝色）。c、一般计算式：标准液浓度mls 分子量或原子量g/L= 取样 一个分子或原子得、失电子数4、沉淀法：利用阴阳离子生产沉淀来分析被测物质。a、线路板工业一般用于分析 Cl-（氯离子），标准液为 AgNO3（硝酸银），浓度一般为 0.1N。b、计算公式：标准液浓度mlsg/L= 分子量（或原子量）取样c、指示剂一般为 KCrO4。d、原理：当 AgNO3滴定到分析样里时，Ag+与 Cl-生成 AgCl 沉淀，当Cl-完全反应后，滴定的 Ag+与指示剂 CrO4-反应生成 AgCrO4黄褐色沉淀。以指示剂 Ag+与 Cl-反应完全。资料上取样数 你所用标准液浓度 原计算公式你所取样数 资料提供标准液浓度注：所分析物浓度越低，你所用标准液也就低，取样取多。
