肾上腺嗜铬细胞瘤诊断治疗指南.doc

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资源描述

1、肾上腺嗜铬细胞瘤诊断治疗指南-中国-2014 精简版一、流行病学和病国学嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(PHEO/PGL) 占高血压病人的 0.1%0.6% ,年发病率34/100 万人,尸检发现率约为 0.09%0.25% ,人群中约 50%75%的PHEO/PGL 未被诊断。目前约 25%的 PHEO 系影像学偶然发现,占肾上腺偶发瘤的 4%5%。男女发病率无明显差别,可以发生于任何年龄,多见于 4050 岁。 PGL 占全部嗜铬细胞肿瘤的 15%24%。 PHEO/PGL 病因尚不明,可能与遗传有关。二、病理和病理生理PHEO/PGL 主要源于肾上腺髓质,约 9%24%源于肾上腺外。 PHEO

2、多为单侧,约 95%以上的 PGL 位于腹部和盆腔最常见部位为腹主动脉旁、肾门附近、下腔静脉旁等;其次为盆腔,膀胱 PGL 占膀胱肿瘤 0.5%,占 PGL 的 10%; 再次为头颈和胸腔纵隔。15%24% 可多发。 典型 PHEO 直径约 35cm 大小,但也可10cm,平均重量 40100g(55cm; 分泌 NE 的 PHEO;功能性 PGL)。3) 生化指标阳性和 /或可疑, CT/MRI 未能定者。4) 术后复发者。(1)间碘苄胍 (MIG)显像; 2)生长抑素受体显像; (3) PET 显像: 18F-FDG-PET,优于 MIG,敏感性和特异性达 100%。四、治疗嗜铬细胞瘤的治

3、疗是完整的手术切除。根据手术医生及麻醉医生的能力、经验,手术存活率在 98%100%。腔镜下的肿瘤切除已经成为绝大部分肾上腺肿瘤治疗的标准术式,同样也适用于嗜铬细胞瘤的处理。一术前药物准备PHEO/PGL 术前充分的准备是手术成功的关键,未常规予 -受体阻带剂以前PHEO 手术死亡率达 24%50%。术前药物准备的目标在于阻断过最 CA 的作用,维持正常血压、心率 /心律,改善心脏和其他脏器的功能;纠正有效血容量不足;防止手术、麻醉诱发 CA 的大量释放所致的血压剧烈波动,减少急性心衰、肺水肿等严重并发症的发生。对于无明显血压升高或者缺乏典型症状的 PHEO/PGL 患者仍然推荐术前进行CA

4、的阻断处理。术前的扩容在充血性心衰或肾功能不全的患者中需要谨慎使用,同时无证据表明术前输血扩容能降低术中术后的风险。1. 控制高血压(1) -受体阻滞剂(推荐) :最常用的是长效非选择性 -受体阻滞剂酚苄明,初始剂量 10mg,1 次/ 日或 2次/日,据血压调整剂量,每 23 日递增 1020mg; 发作性症状控制、血压正常或略低、体位性低血压或鼻塞出现等提示药物剂量恰当,一般每日 3060mg 或 1mg/kg 巳足,分 34 次口服,不超过 2mg/kg/d。小儿初始剂量 0.2mg/kg (100120 次/ 分)或室上性心律失常等需加用 受体阻滞剂,使心率控制在次/分。但 受体阻滞剂

5、必须在 -受体阻滞剂使用 23 日后,因单用前者可阻断肾上腺素兴奋 2 受体扩张血管的作用而可能诱发高血压危象、心肌梗死、肺水肿等致命的并发症。 推荐心选择性的 2 受体阻滞剂如阿替洛尔、美托洛尔等。3. 高血压危象的处理: 推荐硝普钠、酚妥拉明或尼卡地平静脉泵入。4. 术前药物准备的时间和标准推荐 710 天,发作频繁者需 46 周。以下几点提示术前药物充分:1) 血压稳定在 120/80mmHg 左右,心率5cm 者 76%, 5cm者 24%) 和 SDH 基因突变(66%83%) 。血、尿多巴胶和去甲肾上腺素水平显著升高亦提示恶性可能。1. 手术治疗: 尽管手术切除原发或转移病灶仍是主要治疗手段,目前尚无足够的证据表明对于转移的 PHEO 病灶,手术切除相比药物控制更能延长患者的存活或改善症状的控制。手术减瘤可能有利于术后放化疗或核素治疗。2. 放射性核素治疗: 用于无法手术或多发转移、MIG 或奥曲肤显像阳性者。最常用的药物是 131I-MIG。3. 放疗和化疗: 外放射治疗推荐于无法手术切除的肿瘤和缓解骨转移所致疼痛,化疗推荐 CVD 方案。联合 MIG可能提高疗效。抗血管生成靶向药物治疗可能有效。

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