血液科常用化疗方案1.doc

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资源描述

1、1药 物 剂 量 用 法 及 疗 程 备 注急 性 淋 巴 细 胞 白 血 病 方 案长 春 新 硷 ( VCR) 1.5mg/m2 ,第 1, 2, 3柔 红 霉 素 ( DNR) 30-40mg/m2 , 第 1 3 天 ,第 15 17 天环 磷 酰 胺 ( CTX) 600-800 mg/m2 ,第 1, 15 天VDCP强 的 松 ( Pred) 40-60mg/m2 口 服 , 第 1-28 天28 天 为 1 疗 程长 春 新 硷 ( VCR) 1.5 mg/m2 ,第 1, 8, 15, 21 天柔 红 霉 素 ( DNR) 30-40mg/m2 ,第 1 3 和 第 15 1

2、7 天强 的 松 ( Pred) 40-60mg/m2 口 服 1 28 天VDPA门 冬 酰 胺 酶 ( L-ASP) 6000u/m2 GTT,第 19 28 天28 天 为 1 疗 程足 叶 乙 甙 ( VP16) 75mg/m2 ,第 1 7 天EA阿 糖 胞 苷 ( Ara-C) 100-150mg/m2 ,第 1 7 天7 天 为 1 疗 程长 春 新 硷 ( VCR) 1.5 mg/m2 , 第 1, 8, 15, 21 天柔 红 霉 素 ( DNR) 30-40mg/m2 ,第 1 3 和 第 15 17 天足 叶 乙 甙 ( VP16) 75mg/m2 ,第 8 10,21

3、23 天D 2V P强 的 松 ( Pred) 40-60mg/m2 口 服 1 28 天28 天 为 1 疗 程HD-MTX 甲 氨 喋 呤 ( MTX) 1-1.5g/m2 静 滴 24h, 药 后 12h 以 四 氢 叶 酸 钙 解 救 ,6 9mg/m2, Q6h, 共 8 次 停急 非 淋 方 案柔 红 霉 素 ( DNR) 30-40mg/m2 ,第 1-3 天DA阿 糖 胞 苷 ( Ara-C) 100-150 mg/m2 ,第 1 7 天7 天 为 1 疗 程三 尖 杉 酯 硷 ( HAT) 3-4mg/m2 ,第 1 7 天HA阿 糖 胞 苷 ( Ara-C) 100-150

4、mg/m2 ,第 1 7 天7 天 为 1 疗 程柔 红 霉 素 ( DNR) 30-60mg/m2 ,第 1 3 天阿 糖 胞 苷 ( Ara-C) 100-150 mg/m2 ,第 1 7 天DAE足 叶 乙 甙 ( VP16) 75 mg/m2 ,第 5 7 天7 天 为 1 疗 程米 托 蒽 醌 ( MTZ) 5 mg/m2 ,第 1 3 天MA阿 糖 胞 苷 ( Ara-C) 100-150 mg/m2 ,第 1 7 天7 天 为 1 疗 程D H A 柔 红 霉 素 ( DNR) 30-40 mg/m2 ,第 1 3 天 3 天 为 1 疗 程2阿 糖 胞 苷 ( Ara-C) 1

5、.0g/m2 ,Q12h1 3 天三 尖 杉 酯 硷 ( HAT) 3-4mg/m2 ,第 1 7 天H H A阿 糖 胞 苷 ( Ara-C) 1.0g/m2 ,Q12h1 3 天7 天 为 1 疗 程恶 组 化 疗 方 案环 磷 酰 胺 ( CTX) 600mg/m2 IV, 第 1 天阿 霉 素 ( ADM) 30mg/m2 IV, 第 1 天长 春 新 硷 ( VCR) 1.4mg/m2 IV, 第 1 天CHOP强 的 松 ( Pred) 60mg/m2 口 服 1 5 天每 2 3 周重复柔 红 霉 素 ( DNR) 25mg/m2 IV, 第 1 3 天阿 糖 胞 苷 ( Ara

6、-C) 100mg/m2 皮 下 2 日 , 第 1 7 天足 叶 乙 甙 ( VP16) 70mg/m2 IVGTT( 2h) , 第5 7 天DAEP强 的 松 ( Pred) 40mg/m2 口 服 第 1 7 天每 2 3 周重复米 托 蒽 醌 ( MTZ) 5mg/m2 IV, 第 1 3 天长 春 新 硷 ( VCR) 1.4mg/m2 IV, 第 1 天阿 糖 胞 苷 ( Ara-C) 100mg/m2 皮 下 2 日 第 1 7 天MOAP强 的 松 ( Pred) 40mg/m2 口 服 第 1 7 天每 2 3 周 重 复霍奇金淋巴瘤主要化疗方案氮 芥 4mg/m2 第 1

7、, 8 天长 春 新 硷 ( VCR) 1.4mg/m2 第 1, 8 天甲 基 苄 肼 70mg/m2 口 服 , 第 1 14 天MOPP强 的 松 ( Pred) 40mg/m2 口 服 , 第 1 14 天28 天重复疗程阿 霉 素 ( ADM) 25mg/m2 第 1, 15 天平 阳 霉 素 10mg/m2 第 1, 15 天长 春 硷 6mg/m2 第 1, 15 天ABVD氮 烯 咪 胺 375mg/m2 第 1, 15 天每 28 天 重 复 疗 程氮 芥 6mg/m2 , 第 1 天长 春 新 硷 ( VCR) 1.4mg/m2 , 第 1 天MOPP ABV甲 基 苄 肼

8、 100mg/m2 口 服 , 第 1 7 天28 天 重 复 疗 程 共 6个 疗 程3强 的 松 ( Pred) 40mg/m2 口 服 , 第 1 14 天阿 霉 素 ( ADM) 35mg/m2 , 第 8 天平 阳 霉 素 10mg/m2 , 第 8 天长 春 花 硷 6mg/m2 , 第 8 天非 霍 奇 金 淋 巴 瘤 化 疗 方 案环 磷 酰 胺 ( CTX) 400mg/m2 口 服 , 第 1 5 天长 春 新 硷 ( VCR) 1.4mg/m2 , 第 1 天COP强 的 松 ( Pred) 100mg/m2 口 服 , 第 1 5 天每 3 周重复环 磷 酰 胺 ( C

9、TX) 750mg/m2 , 第 1 天阿 霉 素 ( ADM)( 米 托 蒽 醌50mg/m2 12-14mg/m2 , 第 1 天IV 第 1 天 )长 春 新 硷 ( VCR) 1.4mg/m2 第 1 天CHOP强 的 松 ( Pred) 100mg/m2 口 服 。 第 1 5 天每 3 周重复环 磷 酰 胺 ( CTX) 600mg/m2 , 第 1, 8 天长 春 新 硷 ( VCR) 1.4mg/m2 , 第 1, 8 天甲 基 苄 肼 100mg/m2 口 服 , 第 1 14 天COPP强 的 松 ( Pred) 40mg/m2 口 服 , 第 1 14 天28 天 重 复

10、博 来 霉 素 4mg/m2 IV, 第 1 天阿 霉 素 ( ADM) 45mg/m2 IV, 第 1 天环 磷 酰 胺 ( CTX) 600mg/m2 IV , 第 1 天长 春 新 硷 ( VCR) 1mg/m2 IV, 第 1 天地 塞 米 松 ( DXM) 6mg/m2 口 服 , 第 1-5 天甲 氨 喋 呤 ( MTX) 200mg/m2 IV, 第 8, 15 天m-BACOB亚 叶 酸 钙( 甲 酰 四 氢 叶 酸 钙 )10mg/m2 口 服 , Q6h6 次 , 第9, 16 天 开 始每 3 周为一周期环 磷 酰 胺 ( CTX) 400mg/m2 IV, 第 1 天长

11、 春 新 硷 ( VCR) 1mg/m2 IV, 第 1 天强 的 松 ( Pred) 40mg/m2 口 服 , 第 1-10 天博 来 霉 素 ( BLAM) 15mg IV, 第 14 天COP-BLAM阿 霉 素 ( ADM) 40mg/m2 IV, 第 1 天每 3 周 为 一 周 期4丙 卡 巴 肼 ( 甲 基 苄 肼 ) 100mg/m2 口 服 , 第 1-10 天依 托 泊 苷 40mg/m2 IVGTT( 2 小 时 ) , 第1-4 天甲 泼 尼 龙 500mg/m2 IVGTT, 第 1-4 天阿 糖 胞 苷 ( Ara-C) 2g/m2 IVGTT( 3 小 时 )

12、, 第5 天ESHAP( 用 于 复 发 淋巴 瘤 )顺 铂 25mg/m2 IVGTT, 第 1-4 天每 3 周 为 一 周 期环 磷 酰 胺 ( CTX) 600mg/m2 , 第 1, 8 天长 春 新 硷 ( VCR) 1.4mg/m2 , 第 1, 8 天足 叶 乙 甙 ( VP16) 200mg/m2 , 第 1 天阿 霉 素 ( ADM) 30mg/m2 , 第 8 天COEAP强 的 松 ( Pred) 40mg/m2 口 服 , 第 1 14 天28 天 重 复骨 髓 瘤 常 用 联 合 方 案美 法 仑 10mg/m2 口 服 , 第 1-4 天MP强 的 松 2mg/k

13、g 口 服 , 第 1-4 天每 4 6 周 重 复 一 次 ,至 少 一 年长 春 新 碱 ( VCR) 0.4mg/d IVGTT, 第 1-4 天阿 霉 素 ( ADM) 10mg/d IVGTT, 第 1-4 天VAD地 塞 米 松 ( DXM) 40mg/d 口 服 , 第 1-4 天第 四 周 重 复 给 药卡 莫 司 汀 ( 卡 氮 芥 ) 20mg/m2 IV, 第 1 天环 磷 酰 胺 ( CTX) 400mg/ m2 IV, 第 1 天美 法 仑 4mg/m2 口 服 , 第 1-7 天强 的 松 ( Pred)40mg/d20mg/d口 服 , 第 1-7 天口 服 ,

14、第 8-14 天M2长 春 新 碱 ( VCR) 2mg IV, 第 21 天21 天 为 1 疗 程 , 间歇 14 天 , 共 6 个 疗程 , 强 的 松 在 第 3 或第 4 疗 程 逐 渐 停 用联 合 化 疗 方 案足 叶 乙 甙 ( VP16) 75mg/m2 IVGTT,第 1 5 天阿 糖 胞 苷 ( Ara-C) 100 150mg/m2/日 IVGTT, Q12h,第 1 5 天EAT硫 鸟 嘌 呤 ( 6-TG) 100mg/m2 口 服 , 第 1 5 天米 托 蒽 醌 ( MTZ) 5mg/m2 , 第 1 3 天MA阿 糖 胞 苷 ( Ara-C) 150mg/m

15、2 IVGTT, Q12h第 1 7 天环 磷 酰 胺 ( CTX) 400mg/m2 , 第 1, 3, 5 天5长 春 新 硷 ( VCR) 1.4mg/m2 , 第 1 天阿 糖 胞 苷 ( Ara-C) 100 150mg/m2 IVGTT, Q12h第 1 5 天强 的 松 ( Pred) 25mg/m2 口 服 , 第 1 5 天成人急淋的治疗方案一、 急淋的预后不良因素1、 WBC30109/L 的 B 细胞急淋;2、 WBC50109/L 的 T 细胞急淋;3、 前 B 细胞 ALL(CD10) ;4、 早期 T 细胞(CD19, sCD3) ;5、 Ph ALL;6、 达 C

16、R 时间 3 周;二、 诱导治疗WBC50109/L 应争取在 WBC 去除后再给予化疗,化疗前应采用碱化、水化、利尿、保肝、输血及支持措施。1、 VDCP VCR 1.5mg/m2 d1,d8,d15,d22;DNR 40mg/ m2 d1-3,d15-17;Pred 60mg/ m2 d1-14,d15 开始减量,28 天停药;CTX 600mg/ m2 每周一次,根据血象调整;L-ASP 一般不增加缓解率;可用 6-MP、MIT、IDA 取代 DNR 组成其它方案。2、 CAVD CTX 600mg/ m2 d1-3;ADM 50mg d4,d11;VCR 1.5mg/m2 d4,d11

17、;DEX 40mg/m2 P.O d1-4;d11-14,逐渐减量;对高危、复发 ALL 可以选用此方案进行诱导治疗。三、巩固治疗 (CR 后休息 23 周)取得 CR 后进入巩固期,主张应用不同结构的化疗药物交替治疗。1、 原方案巩固 12 次;2、 以下方案交替进行,每 34 周一次:VM26 100mg d1-5;Ara-c 150mg d1-7;每 34 周一次CTX 600mg/m2 d1;VCR 1.5mg/m2 d1;Ara-c 150mg/m2 d1-7;Pred 60mg/m2 d1-7;每 34 周一次VP16 100mg d1-7;Ara-c 150mg d1-7;每 3

18、4 周一次63、 至少给予一次大剂量化疗,B 细胞选用 HD-MTX,T 细胞选用 HD-Ara-c,Ara-c 一般不单独使用,应联合 VP16、CTX 等。HD-MTX:24g/m 2,10剂量在 30 分钟内输入,余 23.5 小时内完成,化疗结束 12h 后开始解救,CF 69mg/m 2 q6h8 次,化疗同时给予 CF30mgNS500ml 漱口。HD-Ara-c:Ara-c 13g/m 2 q12h4d;完成 46 次化疗后进入维持期。四、维持治疗1、 有条件者要积极进行干细胞移植;2、 MTX 20mg 每周一次,口服或静注;6-MP 100mg2 周,口服; 连续 4-6 个

19、月3、VM26 150mg/m2 d1,d3,d5;Ara-c 300mg/m2 d1,d3,d5; 每 3-4 月一次。以上治疗维持 23 年。五、 脑白的预防MTX 10mgDEX 5mg 三联鞘注Ara-c 50mg1、 化疗前给一次(根据病情决定) ;2、 CR 后每周一次,连续 4 周;3、 每 8 周一次,直至复发或化疗停止。六、脑白的治疗1、鞘注每 2 天一次,直至脑脊液正常;2、每周一次,24 周;3、每月一次直至化疗停止;4、反复发作者应加放疗(1826Gy) ;七、复发与难治1、CAVD;2、HD-MTXVDP;3、AclaVP16 ;Acla 20mg 710 天;VP1

20、6 100mg 710 天4、CR 后尽快移植。AML-M3 治疗方案一、 诱导治疗1、 WBC30109/L:需化疗配合。DNR 60mg d1,d3,d5,d7 天或三尖杉 2mg qd,根据血象决定治疗时间。4、 诱导分化治疗中 WBC10010 9/L 时,一般不予特别处理。7二、 出血症状的处理1、 血小板输注:维持血小板5010 9/L。2、 冰冻血浆:200400ml qd,维持 FIB1.5g/L3、 肝素:5000u/d 维持 24h,直至凝血指标正常或临床症状消失。三、 并发症处理伴随 WBC 升高出现、发热、咳嗽、呼吸困难、头痛、恶心、下肢浮肿等表现时立即 DEX 10m

21、g q12h治疗至少 4 天或症状消失,症状严重时停用维甲酸和 AS2O3。四、 巩固1、 获得 CR 后休息一个月,进入巩固期,连续 2 个疗程联合化疗和维甲酸或 AS2O3 治疗,维甲酸连续口服,A S2O3 连用 2 周。2、 鞘注至少一次。五、 维持1、 联合化疗和 AS2O3 交替治疗,每年至少一次 HD-Ara-c。A S2O3 的疗程至少 21 天。2、 第 1 年每月一次,第 2 年每 2 月一次,第 3 年 3 月一次。3、 CR 一年后 RT-PCR 查 PML/RAR mRNA,阴性时治疗间隔可适当延长。六、 病情监测每半年查 RT-PCR 一次。七、 复发后用 AS2O

22、3 诱导治疗,CR 后进行骨髓移植,无法移植时重复原治疗,维持 3 年 霍奇金淋巴瘤MOPP-霍奇金淋巴瘤-28 天重复 氮芥 6MG/M2 IV 第 1.8 天 长春新碱 1.4MG/M2 IV 第 1.8 天 甲基苄肼 100MG/M2 PO 第 1-14 天 强的松 40MG/M2 PO 第 1-14 天 CVPP 方案-霍奇金淋巴瘤-28 天重复 环已亚硝脲 75MG/M2 PO 第 1 天 (洛莫司汀) 长春花碱 4MG/M2 IV 第 1.8 天 甲基苄肼 100MG/M2 PO 第 1-14 天 强的松 40MG/M2 PO 第 1-14 天 ABVD 方案-霍奇金淋巴瘤 -28

23、 天重复 阿霉素 25MG/M2 IV 第 1.15 天 博来霉素 10IU/天 IV 第 1.15 天 长春花碱 6MG/M2 IV 第 1.15 天 氮烯咪胺 375MG/M2 IV 第 1.15 天 MOPP/ABV 联合方案-28 天重复 氮芥 6MG/M2 IV 第 1 天 长春新碱 1.4MG/M2 IV 第 1 天 甲基苄肼 100MG/M2 PO 第 1-7 天 强的松 40MG/M2 PO 第 1-14 天 阿霉素 35MG/M2 IV 第 8 天 博来霉素 10MG/M2 IV 第 8 天 长春花碱 6MG/M2 IV 第 8 天 B-CAVE 方案-霍奇金的二线治疗-21

24、 天重复 博来霉素 2.5U/M2 IV 第 1.28.35 天 环己亚硝脲 100MG/M2 PO 第 1 天 阿霉素 60MG/M2 IV 第 1 天 长春新碱 5MG/M2 IV 第 1 天 VIP 方案-复发的霍奇金淋巴瘤的抢救-28 天重复 足叶乙甙 75MG/M2 IV 第 1-5 天 8异环磷酰胺 1.2G/M2 IV 第 1-5 天 顺铂 20MG/M2 IV非霍奇金淋巴瘤MACOP-B 非霍奇金淋巴瘤,弥漫性大细胞- 每21-28 天重复*6 环磷酰胺 350MG/M2 IV 每周 1 次(1.3.5.7.9.11) 阿霉素 50MG/M2 IV 每周 1 次(同上) 长春新

25、碱 1.4MG/M2 IV 每周 1 次(2.4.6.8.10.12) 甲氨喋呤 400MG/M2 IV 每周 1 次(2.6.10) 博来霉素 10U/M2 IV 每周 1 次(4.8.12) 强的松 75MG PO 每日 1 次(第 1-15 天)后减量 VEMB 方案-非霍奇金淋巴瘤,年龄大于 70 岁 环磷酰胺 350MG/M2 IV 第 1.15.29.43 天 米托蒽酮 10MG/M2 IV 第 1.15.29.43 天 长春新碱 1.4MG/M2 IV 第 8.22.36.50 天 博来霉素 5MG/M2 IV 第 8.22.36.50 天 强的松 50MG PO 第 1-15

26、天,然后 QOD CEOP-B/VIMB 方案-非霍奇金淋巴瘤,中、高恶性度 CEOP 环磷酰胺-B 750MG/M2 IV 第 1 天 表阿霉素 60-90MG/M2 IV 第 1 天 长春新碱 1.4MG/M2 IV 第 1.8 天 强的松 60MG/M2 PO 第 1-5 天 博来霉素 10MG/M2 IV 第 1.8 天 VIMB 足叶乙甙 80MG/M2 IV 第 22-24 天 异环磷酰胺 1.5G/M2 IV 第 22-24 天 米托恩醌 8-12MG/M2 IV 第 22 天 博来霉素 10MG/M2 IV 第 19 天 MINE/ESHAP 方案- 复发性非霍奇金 MINE

27、异环磷酰胺 1.33G/M2 IV 第 1-3 天 米托恩醌 8MG/M2 IV 第 1 天 足叶乙甙 65MG/M2 IV 第 1-3 天 ESHAP-21 天 足叶乙甙 60MG/M2 IV 第 1-4 天 甲基强的松 500MG IV 第 1-4 天 顺铂 25MG/M2 IV 第 1-4 天低度恶性(惰性)非霍奇金淋巴瘤COP-低度恶性(惰性)非霍奇金淋巴瘤-14 天重复*6 环磷酰胺 800MG/M2 IV 第 1 天 长春新碱 2MG IV 第 1 天 强的松 60MG/M2 PO 第 1-5 天 40MG/M2 PO 第 6 天 20MG/M2 PO 第 7 天 10MG/M2

28、PO 第 8 天 CHOP 方案-非霍奇金淋巴瘤 环磷酰胺 750MG/M2 IV 第 1 天 阿霉素 50MG/M2 IV 第 1 天 长春新碱 1.4MG/M2 IV 第 1 天 强的松 100MG/M2 PO 第 1-5 天 PROMACE/CYTABOM 方案-28 天重复 环磷酰胺 650MG/M2 IV 第 1 天 阿霉素 25MG/M2 IV 第 1 天 足叶乙甙 120MG/M2 IV 第 1 天 强的松 60MG/M2 PO 第 1-15 天 阿糖胞苷 300MG/M2 IV 第 8 天 长春新碱 1.4MG/M2 IV 第 8 天 博来霉素 5U/M2 IV 第 8 天 甲

29、氨喋呤 120MG/M2 IV 第 15 天 醛氢叶酸 25 IV MTX 给药,24 小时后, Q6H*5 BEACOPP 方案-晚期非霍奇金淋巴瘤 环磷酰胺 650MG/M2 IV 第 1 天 长春新碱 1.4MG/M2 IV 第 1 天 足叶乙甙 100MG/M2 IV 第 1-3 天 甲基苄肼 100MG/M2 PO 第 1-7 天 强的松 40MG/M2 PO 第 1-14 天 阿霉素 25MG/M2 IV 第 1 天 博来霉素 10MG/M2 IV 第 8 天 在滤泡性淋巴瘤患者的一线治疗方案中 FM+rituximab优于 CHOP+ rituximab意大利博洛尼亚大学等报告,

30、氟达拉滨加米托恩醌()治疗初治滤泡性淋巴瘤()患者,临床疗效和分子生物学疗效方面均优于方案(多柔比星、环磷酰胺、长春新碱、泼尼松) 。作为一线药物,与方案联合应用可以提高疗效。该研究共纳入年月至年月期间意大利个中心的例患者。根据分类方法,所有患者阳性,骨髓和(或)外周血()融合基因阳性,年龄岁,疾病分期为期。患者被随机分为两组,组患者接受氟达拉滨9 ,静脉给药() ,第天,米托蒽醌 , ,第天;组患者接受多柔比星 , ,第天,环磷酰胺 , ,第天,长春新碱 , ,第天,泼尼松 , ,第天。两组患者均接受个疗程化疗。达到部分缓解()或完全缓解()的患者,如果在第个疗程结束后的第周和第周,两次检测均阳性() ,则接受 治疗,每周次,共次。目前已有例完成了化疗,可以进行疗效评估。结果显示,组(例)患者、和无效率分别为、和;组(例)分别为、和(两组率有显著差异,) 。两组融合基因清除率分别为和() ,治疗后,两组清除率分别为和,同时有(组)和(组)的患者临床症状改善,达到。

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