子宫动静脉瘘.ppt

上传人:坚持 文档编号:3756222 上传时间:2019-07-12 格式:PPT 页数:18 大小:2.81MB
下载 相关 举报
子宫动静脉瘘.ppt_第1页
第1页 / 共18页
子宫动静脉瘘.ppt_第2页
第2页 / 共18页
子宫动静脉瘘.ppt_第3页
第3页 / 共18页
子宫动静脉瘘.ppt_第4页
第4页 / 共18页
子宫动静脉瘘.ppt_第5页
第5页 / 共18页
点击查看更多>>
资源描述

1、创伤性子宫动静脉瘘,女,27岁,上环前检查,不规则阴道流血,五个月前曾人流,超声所见,子宫底后壁肌层回声不均匀,部分见海绵状液性暗区,CDFI:内见五彩镶嵌丰富血流信号,测得血流23cm/s,RI0.34生化检查:尿HCG阴性,鉴别诊断,1 与恶性滋养细胞疾病相鉴别:后者侵蚀肌层也会出现丰富的五彩血流信号,但血HCG异常升高。2 与不完全流产相鉴别:两者的症状有些相似,当宫腔内有绒毛残留或残留物机化时,残留物与子宫肌层之间或部分肌层内也会出现较丰富的血流信号。故排除宫腔残留之后,方可做出创伤性子宫动静脉瘘的诊断3 与盆腔静脉曲张相鉴别:CDFI:为静脉血流。(滋养细胞肿瘤是指胚胎的滋养细胞发生

2、恶变而形成的肿瘤。最早分为两种一种良性的称“葡萄胎”,另一种恶性的称“绒毛膜上皮癌”。以后发现介于这两种之间,还有一种形态上像葡萄胎,但具有一定的恶性,可以侵袭肌层或转移至远处。),子宫动静脉瘘,以往文献中对 它的 命 名 包 括 有 静 脉 曲 张 性 动 脉 瘤、动 静 脉 连 通 的 动 脉 瘤、动静脉畸形、 海绵状血管瘤 等。,子宫动脉起自髂内动脉(前干),较粗大,发起后沿盆侧壁向前,下,内行,经子宫阔韧带基部,到子宫颈外侧2CM处,跨过输尿管末端前,上方至子宫侧缘,在阔韧带两层间迂曲上行,达子宫角,转折向外,行于输卵管下方,最终达卵巢前缘并与卵巢动脉吻合.该动脉沿途分支分布于子宫,输

3、卵管,子宫动脉并有向下的分支至阴道上部和膀胱底.其特征为收缩期高速高阻血流。,子宫肌层血流以浆膜下层为多,呈点条状散在分布,中央血流较少。,原因:,子宫动静脉瘘形成的原因有先天性和后天性二 种。先天性动静脉瘘常由于胚胎期正常的血管停止发育所 致,先天性动静脉瘘常有多条血管交通,且常累及其他邻近器 官。后天性动静脉瘘主要与创伤(包括手术,分娩,各种流 产,刮宫)、感染、肿瘤尤其是滋养叶细胞肿瘤等有关。(而滋养叶细胞具有亲血管 的生物学特性,极易侵蚀血管壁,化疗使肿瘤细胞坏死,血管壁缺损,导致动脉和静脉形成交通。 )(文献指出先天性和后天性动静脉瘘血流动力学上无明显差异,需要结合临床及实验室检查鉴

4、别),临床表现,可表现为不规律阴道出血或阴道突发大 量出血,突然发生,突然停止,称为“开关式”。出血量多严重 时出现休克,危及生命,出血往往发生在经期或剧烈活动时。,超声表现:,子宫动静脉瘘在二维声像图上没有特异性。典型表现普通灰阶 B超可发现子宫肌层内 多发的管状无回声区,似海绵状结构,但是特异性不 高。,彩色多普勒血流显像病灶显示特征性 的丰富血流。可发现病变部位有彩色的类 似马赛克样显像,以及红色或蓝色的血流混乱图像 和明显的血液倒流现象。多普勒频谱表现为高速低阻的特点PSV36-102cm/s,RI0.30-0.43。盆腔血管造影可显 示动静脉瘘形成处的血管。,探 及湖泊样血流信号,而

5、未探及高速的动脉血流,虽 然没有动静脉瘘典型表现,但可能与子宫动静脉瘘 非常小,不足以产生高速血流,而表现为低速低阻 血流频谱及湖泊样血流信号,探及孕囊样无回声,考虑动静脉瘘并假性动脉瘤形成,血管造影为诊断子 宫动静脉瘘的金标准,其典型表现如下:双侧子宫动脉明显 增粗,走行迂曲,病变部位血管增多,可见管状或囊状扩张,血 流量异常增大,动脉期可见静脉提早显影,合并活动性出血可 见对比剂外溢。,治疗,子宫动静脉栓塞是有效的保守治疗方法,盆腔动 脉造影能较快明确是否有动静脉瘘及出血部位,避择性动脉 栓塞可以准确阻断出血部位的血供,及时止血。但先天性动 静脉瘘大多有多条交通支,一次栓塞或许不能达到完全栓塞 的目的,可逐步栓塞供血血管,最终彻底治愈动静脉瘘。有文献指出血流速度越高,预后越差,总结:,创伤性子宫动静脉瘘尽管发病率不高,但其临床 经过凶险,在阴道出血病因诊断中应保持一定的警惕 性,避免盲目刮宫。超声检查应列为首选的诊断和监 测方法。,谢谢!,

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 重点行业资料库 > 医药卫生

Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved

工信部备案号浙ICP备20026746号-2  

公安局备案号:浙公网安备33038302330469号

本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。