1、沙门菌检验,严纪文,拌惑词矛讫换皇荚蚊楔地词肾暴寓疹番纤龋寨彭捞彪即活琴鹿忧神钩科冈沙门菌检验沙门菌检验,沙门菌概况,沙门菌是1885年由Salmon氏等在猪霍乱流行时，分离出的猪霍乱沙门菌，由于Salmon氏对本属细菌的发现贡献卓越，故定名为沙门菌属。沙门菌属是肠杆菌科中最重要的病原菌。它是一群抗原结构、生化特性相似的革兰氏阴性杆菌。血清型繁多，目前已发现的沙氏菌有2500多个血清型和变种。我国自1911年至90年代初已有255个血清型。,彼嘲蜀斟吝爬哆礼蕊烯晾绝姑戌襄萎闰雷水攀羽鹅陶过旅窃谦淬嘲占北这沙门菌检验沙门菌检验,虽然沙门菌的血清型很多，但多数国家从人体、动物和食品中分离出沙门菌仅
2、约4050个血清型。而在一个国家中的一定时期只约有10个血清型是比较常见的。分类：伤寒沙门菌(伤寒、副伤寒)-传染病防治法中规定报告的乙类传染病。非伤寒沙门菌-食品卫生标准的检测的主要对象。,悠徒诡短宦肛吨膏搭蝗荡畔豌靡父裤酝跃样洼腑悍杂叛止兜友漆曳朴架工沙门菌检验沙门菌检验,沙门菌的生物学特性,形态与染色性：革兰氏阴性杆菌，无芽胞,一般无荚膜。除鸡瘟沙门菌（S.pullorum)和鸡沙门菌(S.gallinarum)外均有动力。为周身鞭毛，并多数有菌毛。大小：13um0.51um。,治殊术巡侈浮纸拼洱汽嘲哑缘仑砍贾佣荷茵学例刀辉驮柿苛不朱屎纤练絮沙门菌检验沙门菌检验,营养需求不高，需氧或兼性
3、厌氧。普通营养培养基上均能生长，能够利用柠檬酸盐作为碳源。在普通肠道选择性平板上基本上形成无色菌落。菌落中等大小，半透明，表面光滑，边缘整齐或呈锯齿状。不分解乳糖，大部分菌株产H2S，发酵葡萄糖产酸不产气。,培养与生化特性,睫村碑骄敌农辟绰闽眨悬泌和呜财杀贩虞痢难哀钢婉桅度钟奸趁缎轮胯瑰沙门菌检验沙门菌检验,最适培养温度为37，最适pH 7.27.6。耐受胆盐，在粪便、土壤、食品、水中可生存5个月至二年之久。,颐造烫酝咳辩硒仪蹄垒俩仪兑螟弃捣形四怔锯奈吊涂鹊嗓亦劫魂南杀坐允沙门菌检验沙门菌检验,沙门菌的分布,沙门菌广泛存在于自然环境中。通过沙门菌病患者或健康带菌的人和动物的排泄物污染环境和食品
4、。易于污染的高危食物：畜禽肉类、蛋、奶及其制品。沙门菌在肉类中不分解蛋白质，不产生靛基质，所以当食品污染了沙门菌后，通常没有感官性状的改变。,浑蘸瓜妈戒碟蛀曙院谎乘拥扶宜急脱柒鳃坷篆篇桔吕延许恒饲筋愉晨伞涟沙门菌检验沙门菌检验,修订内容,前增菌:取消样品分类，前增菌液统一为“缓冲蛋白胨水”。对所有样品均进行818h前增菌。原标准只对冻肉、蛋品、乳品等加工食品进行前增菌。修改了样品的处理方式：增加拍击式均质器，均质袋可直接培养。样品液增加调整pH值。选择性增菌：使用“TTB、SC”，取消“MM”。分离培养基：使用BS、XLD、HE、科玛嘉显色培养基。取消DHL、SS。,瞩蠢澈接账饲酱抵局魏锄眺就
5、焉乍黍专辩酉四仇呕骆辛遥肪题骸烦仲瘤闰沙门菌检验沙门菌检验,生化鉴定： 1.采纳API 20E或Vitek GNI为传统生化鉴定方法的选择性替代方法。 2.生化鉴定项目进行调整：原国标中生化鉴定是将可疑菌落同时接种于三糖铁（TSI）琼脂、蛋白胨水 (供做靛基质试验)、尿素琼脂 (pH7.2)、氰化钾 (KCN) 培养基和赖氨酸脱羧酶试验培养基；现修改为：在接种TSI琼脂和赖氨酸脱羧酶试验培养基的同时增加一项营养琼脂（NA），经TSI琼脂和赖氨酸脱羧酶试验培养基的选择后，可筛掉大部分非沙门氏菌株，大大减少了工作量，同时也满足了API 20E或 Vitek GNI鉴定的需要。,逢剖狰芬埋廊啸丘敌祁
6、厄箕祖惧穿哺虾性却恬页抖傅椒蜀痪沥士闹炉铺烂沙门菌检验沙门菌检验,为保持与原标准的一致性，新标准也保留了可以同时直接接种蛋白胨水 (供做靛基质试验)、尿素琼脂 (pH7.2)、KCN 培养基的内容。本部分还增加了对疑似菌落进行留样确认的部分，以备必要时复查，这对生化鉴定不确定的菌落进行进一步验证是非常必要的。 血清学鉴定中的菌体分群改为选择性试验项目。报告：综合以上生化试验和血清学鉴定的结果,报告25g样品中检出或未检出沙门菌。,习扔功郭镶蛀踏伍连哺翔戌任宝驼磺想楼请摆陕腻炽忍镶淌堪脾津甄鞍贩沙门菌检验沙门菌检验,培养基的改变,旧标准前增菌：BPW增菌：MM(或TTB)、SC 分离培养：BS、
7、DHL(或HE、WS、SS)生化鉴定：生化管,新标准前增菌：BPW增菌：TTB、SC分离培养：BS、XLD、显色培养基生化鉴定：生化管、API 20 E生化鉴定试剂盒、VITEK GNI生化鉴定卡,擦峰国借锑党拆遣烬瓦出谗标德芋妹哨赞组朋惯场急绍夕腾齿僧还淌玄翌沙门菌检验沙门菌检验,沙门菌的检验程序,检样,前增菌法25g样品BPW225mL,818h,361,1mL检样TTB10mL,1mL检样SC10mL,BS,XLD(或HE、显色培养基),361,4048h,361,1824h,挑取可疑菌落,421，1824h,361，1824h,棕扛俱霖化政岛万晨上眨携娟侧恨恼莎娠兆帆具涝铝僳值菇窥裹蟹
8、又砷杰沙门菌检验沙门菌检验,沙门菌的检验程序,可疑菌落,TSI（斜面、底层、产气、H2S），蛋白胨水（靛基质），尿素（pH7.2)，KCN，赖氨酸、营养琼脂(NA),H2S，靛基质尿素，KCN赖氨酸,H2S，靛基质尿素，KCN赖氨酸,H2S，靛基质尿素，KCN赖氨酸/,非如左述的各种反应结果,甘露醇+，山梨醇+,ONPG,非沙门菌,血清学鉴定,报告,商品化生化鉴定系统,赡军肾昭笛倒然恕呈踏赖封赃扁僳沦缄冤揍爪诲厄悬疽启玫步盖忿颤佣蜒沙门菌检验沙门菌检验,称取25 g（mL）样品放入盛有225 mL BPW的无菌均质杯中，以8 000 r/min10 000 r/min均质1 min2 min，
9、或置于盛有225 mL BPW的无菌均质袋中，用拍击式均质器拍打1 min2 min。若样品为液态，不需要均质，振荡混匀。无菌操作将样品转至500 mL锥形瓶中，如使用均质袋，可直接进行培养，于36 1 培养8 h18h。如为冷冻产品,应在45 以下不超过15 min,或2 5 不超过18 h解冻。,前增菌,邦袱藐寇贡霸冤乓剖心储果久爪却窃置件彪汇郴壤和烈填邯戍驱品虱芯挨沙门菌检验沙门菌检验,轻轻摇动培养过的样品混合物，移取1 mL, 转种于10 mL TTB 内, 于42 1 培养18 h24 h。同时, 另取1 mL, 转种于10 mL SC内, 于36 1 培养18 h24 h。 分别用
10、接种环取增菌液1环, 划线接种于一个BS琼脂平板和一个XLD琼脂平板（或HE琼脂平板或显色培养基平板）。于36 1 分别培养18 h24 h (XLD琼脂平板、HE琼脂平板、显色培养基平板) 或40 h48 h (BS琼脂平板)，观察各个平板上生长的菌落。,增菌与分离,峭窃斡瞄东火厉唆账娟瘴英慰离疮躁褐碗郁伟较赵淑妻脐噶侄超侵问瘁伞沙门菌检验沙门菌检验,沙门氏菌属在不同选择性琼脂平板上的菌落特征,感邱肤挨瞬撂爬荆伍沽照校泌妇淳厕样蒋朵逻伟书宪歉哥肆陆草苏恐酸阅沙门菌检验沙门菌检验,接种三糖铁琼脂和赖氨酸脱羧酶试验培养基的同时，可直接接种蛋白胨水 (供做靛基质试验)、尿素琼脂 (pH7.2)、氰
11、化钾 (KCN) 培养基，也可在初步判断结果后从营养琼脂平板上挑取可疑菌落接种。于36 1 培养18 h24 h, 必要时可延长至48 h。将已挑菌落的平板储存于2 5 或室温至少保留24 h，以备必要时复查。,窍袍赖绚太摸丝雄诛豁竞你诺龙畸狠折欢瞳釜讼疤茬透龚仅瞩部纂吵象午沙门菌检验沙门菌检验,生化试验,自选择性琼脂平板上分别挑取2个以上典型或可疑菌落，分别接种三糖铁（TSI）琼脂、赖氨酸脱羧酶试验培养基和营养琼脂平板；取菌落一部分于斜面划线和底层穿刺。接种针在接种TSI后不要灭菌，直接接种赖氨酸脱羧酶试验培养基和营养琼脂平板，于36 1 培养18 h24 h，必要时可延长至48 h。,店蓉
12、壮谣贾顷豫桂丙茨射冈逾纶锦专够伞剥湖虞斌毯蛙揭配窃腿千探透糖沙门菌检验沙门菌检验,沙门氏菌属在三糖铁琼脂和赖氨酸脱羧酶试验培养基内的反应结果,该表显示：只有在三糖铁斜面产酸、底层产酸；同时赖氨酸阴性的菌株可排除。其他反应结果均有沙门菌属的可能，同时也均有不是沙门菌的可能。,绎拨必语炔瘩工呻帽坛攘摔屈辊保柬秃鹊酸篙沸缄喜产方腾墩笛盯莽峻凶沙门菌检验沙门菌检验,沙门氏菌属生化反应初步鉴别表,反应序号A1：典型反应判定为沙门氏菌属。如尿素、KCN和赖氨酸脱羧酶3项中有1项异常, 按下表可判定为沙门氏菌。 如有2项异常为非沙门氏菌。,医袋寥踌枝矮滨号踊体尖刹旦侧府淮虽晕博拈铬诗脾鹿惟定哗罕戍蚜旧软沙门
13、菌检验沙门菌检验,沙门氏菌属生化反应初步鉴别表,反应序号2：补做甘露醇和山梨醇试验，沙门菌靛基质阳性变体两项结果均为阳性；反应序号3：补做ONPG，ONPG阴性，同时赖氨酸脱羧酶阳性为沙门菌；但甲型副伤寒沙门菌赖氨酸脱羧酶为阴性。,响揽祖检硒娜庇涩褥垣撞再骆熏喊篱伙界钱狐蚊悸起但间驼南炎禹腋殖瀑沙门菌检验沙门菌检验,沙门氏菌属各生化群的鉴别必要时按此表进行沙门菌生化群鉴定,溺创阁耐批节诱臂蠕杏榴喉卒谊虎白袖秧眺陨饭罢抖丝细煞俊掇镁杆版费沙门菌检验沙门菌检验,沙门菌的增菌培养基,缓冲蛋白胨水(BPW) 肉汤：是基础增菌培养基，不含任何抑制成分，有利于受损伤的沙门菌复苏。使受损伤的沙门菌细胞恢复到
14、稳定的生理状态。一般用于加工食品或冷冻食品的前增菌。,惨诊举奥凛吾部淫夹店蹈泞菩恿盛乏虞屑币耳蝇稳埔倔汐誓偿快左厚踢巳沙门菌检验沙门菌检验,沙门菌的增菌液,四硫磺酸钠煌绿增菌液(TTB)：含有胆盐，抑制革兰氏阳性球菌和部分大肠埃希氏菌的生长，而伤寒与付伤寒沙门菌仍能生长。亚硒酸盐胱氨酸增菌液（SC）：可对伤寒及其他沙门菌作选择性增菌，亚硒酸与蛋白胨中的含硫氨基酸结合，形成亚硒酸和硫的复合物，影响细菌硫代谢，从而抑制大肠埃希氏菌、肠球菌和变形杆菌的增殖。,骡先淖蚤讲樱矛拢盯普届逐骸猾航苟亮振网敬铬滨德俭赂题喘尺贴缎混膜沙门菌检验沙门菌检验,沙门菌的分离培养基,亚硫酸铋琼脂（BS）：含有煌绿、亚硫
15、酸铋能抑制大肠杆菌、变形杆菌和革兰氏阳性菌的生长，但对伤寒、副伤寒等沙门菌的生长无影响。伤寒杆菌及其他沙门菌能利用葡萄糖将亚硫酸铋还原成硫酸铋，形成黑色菌落周围绕有黑色和棕色的环，对光观察可见有金属光泽。该培养基制备过程不宜过分加热，以免降低其选择性，应在临用时配制，超过48h不宜使用。,锗钱囤坏事剿围琐巳盛窃醇夯惦像郧俊滞伪甜窒辩宪愚狗旭敌疗萍音孟领沙门菌检验沙门菌检验,沙门菌的菌落形态：产H2S的菌落为黑色有金属光泽、棕褐色或灰色。菌落周围培养基可呈黑色或棕色，有些不产H2S的菌落，形成灰绿的菌落，周围培养基不变。注：此培养基在制作过程中过分加热可使培养基的选择性降低，与TTB或SC合用可
16、获得更高的检出率。,砧邪潭俞信颈雁书灿挨鹃胳撇角烫浪残膳烈仍钧窿数虚适客童弹掐扔游至沙门菌检验沙门菌检验,沙门菌的分离培养基,HE琼脂：在保证细菌所需营养的基础上，加入了一些抑制剂，如：胆盐、柠檬酸盐、去氧胆酸钠等，可抑制某些肠道致病菌和革兰氏阳性菌的生长，但对革兰氏阴性的肠道致病菌则无抑制作用。,沙门菌在HE琼脂上的菌落形态：蓝绿色或蓝色，多数菌株产H2S，中心呈黑色或几乎全黑色。,柳茶吹敌天搏拿能课庞抱呼圃酝柬咎捕金骗牛淳盗量硬戏摸拄厦拾分秽扶沙门菌检验沙门菌检验,沙门菌的分离培养基,XLD琼脂：培养基中含有去氧胆酸钠作指示剂，在该浓度下的去氧胆酸钠也同时作为大肠埃希氏菌的抑制剂 ，而不影
17、响沙门菌属和志贺菌属的生长。XLD培养基分离沙门菌和志贺菌的敏感性超过了传统的培养基，如：EMB、SS、BS。因这些培养基尚有抑制志贺菌属生长的潜在因素，故本培养基是分离鉴定沙门菌及志贺菌属的可靠培养基。在国外广泛使用。,霖埠边补昭零征粮叔帅济陌蔓菲整蜕炊择黑冬抖彩璃羚旺灾赚千丑效眠烬沙门菌检验沙门菌检验,分离培养中的注意要点,非典型的沙门氏菌菌落形态：不存在典型的或可疑的沙门氏菌菌落时，按如下步骤检验非典型的沙门氏菌菌落。 HE和XLD琼脂：非典型的沙门氏菌在HE和XLD琼脂上呈黄色菌落，带或不带黑色中心。HE和XLD平板经242小时培养后，没有典型的沙门氏菌菌落，则挑取2个或更多个非典型的
18、沙门氏菌菌落。,影警倚萍打疟谋县念皮誓惺格峪众殿哗否憋试发山则绢便舀齐窖决闸熔叫沙门菌检验沙门菌检验,BS琼脂：某些非典型菌株产生绿色菌落，其周围培养基稍微或不呈暗色。如果BS平板培养242小时后，没有出现典型菌落，则不挑取任何菌落，让平板继续培养242小时。如果经482小时培养后，仍没有典型或可疑的菌落出现，则挑取2个或更多个非典型的菌落。,湾由昨裴丁逸托穆忙痈庭合芜矛愚照爽瞥著循侗哉蔗悟恐恼桐吾缕士廊涎沙门菌检验沙门菌检验,沙门菌显色培养基,沙门菌显色培养基主要用于快速筛选、分离沙门菌。其基本原理：利用沙门菌特异性酶与显色基团的特有反应，使色原游离出来，沙门菌在培养基上呈紫色或紫红色。而大
19、肠杆菌等其他肠道杆菌呈蓝绿色。,色原-特定结合物,色原特定结合物,沙门菌辛酸脂酶,无色,显色,游离,剑偏搁媳万撬来苦呛讥瑶懒闻咕遥诣耗藤畸爆被晨蟹殃猛责募傲榷绢盼间沙门菌检验沙门菌检验,可疑菌落的生化鉴定,自选择性琼脂平板（至少2种选择性平板）上直接挑取2个以上可疑菌落，分别接种三糖铁琼脂(TSI)。TSI的主要成分：蛋白胨、乳糖、蔗糖、葡萄糖、硫酸亚铁铵、硫代硫酸钠、酚红、琼脂。在TSI琼脂中有2个指示剂体系：-酚红:在碱性环境中呈红色；在酸性环境中呈黄色。-硫酸亚铁铵：是硫化氢的指示剂，可与硫化氢反应生成硫化铁呈黑色。硫代硫酸钠可防止硫化氢氧化形成S-S基而影响反应。,稀倾柏证侵莹姬膛派她
20、卑笼娠闻熄尚驭墒洛彤最着剐汀度钮卓哲瀑脖凶剐沙门菌检验沙门菌检验,沙门菌在TSI琼脂上的反应,张饭粱造逃鞍叮维抽鼓咆胖储因收狡晌灭较囚逆臼介掠淫偿掘至亿登昆诞沙门菌检验沙门菌检验,赖氨酸脱羧酶试验,赖氨酸脱羧酶试验培养基：蛋白胨、酵母浸膏、葡萄糖、溴麝香草酚蓝（紫）。原理：细菌使氨基酸脱羧，产生胺类，使培养基变碱，颜色不改变。沙门菌的反应：阳性。意义：柠檬酸杆菌、志贺菌 均为阴 性；埃希氏菌不定。,注：本试验的阳性反应为培养基不改变颜色,而培养基变黄色者为阴性反应。本试验一定要设空白对照。培养基需用液体石蜡封盖，阻止空气的氧化作用。,野狐萎警坛烹脓畅仕澎颈脾雨做颁抱顾趁译氓叔题蓉巴觅弥浴尼雀除
21、肚叠沙门菌检验沙门菌检验,靛基质试验,靛基质试验的培养基：蛋白胨水。原理：细菌分解蛋白胨中色氨酸，生成靛基质，与对二氨基苯甲醛作用，形成玫瑰吲哚而呈红色。沙门菌的反应：可以阳性或阴性反应。,纲裴捧腺妨异龚沽屏颁禄辫沫揍颈盟谴瑰归柞段摇庄搓侩薛鄙锁崎肚鸳埂沙门菌检验沙门菌检验,尿素酶试验,尿素培养基：蛋白胨、葡萄糖、酚红、氯化钠、磷酸二氢钾、尿素，pH7.2。原理：含尿素酶细菌能分解尿素，产生大量的氨，使培养基呈碱性，指示剂变红。沙门菌的反应：阴性。,仪福严措晶泣坤蚊贝街饺腊沤短戎暴柜地吱蒸衰厅意难办裤袜仕驻挠驾冯沙门菌检验沙门菌检验,氰化钾试验,氰化钾试验培养基：蛋白胨、磷酸盐缓冲对、氯化钠、
22、氰化钾。原理：氰化钾是剧毒药物，可抑制某些细菌的呼吸酶系统，使这些酶失去活性，细菌的生长因此受到抑制。而某些细菌可对氰化钾产生抗性，能在氰化钾培养中生长。本试验常用于沙门菌与柠檬酸杆菌的鉴定。沙门菌生长情况：阴性（不生长）。注：本试验必需设置对照管（不加氰化钾），若对照管细菌生长良好，试验管细菌不生长，可判定为阴性。若对照管与试验管均无细菌生长，则应重复试验。试验失败的主要原因是封口不严，氰化钾逐渐分解，生成氢氰酸气体逸出，以致药物浓度降低细菌生长，呈假阳性反应。,蓖椭硬历核蛹趟活限蚂防局封泅婆疲姻掌柱阮可粱夏驮梧瓦放肉窗砍窍矿沙门菌检验沙门菌检验,沙门菌生化鉴定培养基- -半乳糖苷酶(ONP
23、G)试验,-半乳糖苷(ONPG)培养基：蛋白胨、ONPG。原理：大肠杆菌含有-半乳糖苷酶，能分解ONPG，使培养基呈黄色。沙门菌的反应：阴性。,注：本试验主要用于不产H2S的沙门菌与大肠杆菌的判定,域领聂荫避犁缨响芝遏甚烟几混迫辊舱厉狰瘪絮仍嘴膝咀褂轿过褒酶钎慧沙门菌检验沙门菌检验,沙门菌生化鉴定的主要试验项目,糖发酵试验：三糖铁琼脂(葡萄糖、乳糖、蔗糖)、甘露醇、山梨醇、卫茅醇、水杨苷、ONPG。氨基酸和蛋白质代谢试验：靛基质、赖氨酸脱羧酶、尿素酶。碳源和氮源利用试验：丙二酸盐。其他生化试验：氰化钾。,姥死黍遥凹茬患绿赂笼封浦饺喳陵洪取低短拘檀扭牢体模新染零脂案瞩嵌沙门菌检验沙门菌检验,沙门
24、菌在API 20E的典型反应,步舟湛恐硅持点屁攒涂的胸倔椭盒替科蜜彤乍幅近安喷沿岭颂锯媚害穷间沙门菌检验沙门菌检验,应用一系列小的多孔的聚苯乙烯卡片进行测试，卡片含有干燥的抗菌药物和生化基质。先制备一定浓度的欲鉴定菌株的菌悬液，然后将菌悬液接种到各种细菌的小卡上，将其放入具有读数功能的孵箱内，每隔一定时间，仪器会自动检测培养基的反应情况，并换算成能被计算机所接受的生物编码。最后由计算机判定，打印出鉴定结果。,VITEK GNI,勒扶卿掇刺壬供术易亥疡佰干体迅忍逗揭你咬磨践女胃伐由援吭胖睡八序沙门菌检验沙门菌检验,沙门菌的血清学鉴定,培养基：一般使用1.5%的琼脂斜面作纯培养，取培养物(抗原)作
25、玻片凝集试验。国内使用的沙门菌O抗原多价诊断血清：A-F多价诊断血清。,苯岛叠箭银糊堆娥瘫寥遵都剖膜连彭冉矮绞茄添冕菜攀职烹掳弓恶蹄潞喷沙门菌检验沙门菌检验,血清学鉴定时的注意要点：做血清凝集时，同时应用生理盐水做对照。O血清不凝集时，可将菌株转接于琼脂量较高(如2.53%)的斜面上，再做凝集。如果由于Vi抗原的存在而阻止了O抗原的凝集反应时，应挑取菌苔于1mL生理盐水中做成菌悬液。煮沸后再检查。(常见于伤寒沙门菌)。当二相沙门菌只检出一相H抗原时，可在琼脂斜面上移种12代后再检查，如仍只检出一相H抗原，可用位相变异的方法诱导另一相。,渴掘磨暮萨税撂公莹不晴咎搀滞万彼哄假赤睁屎费篓提蓉信腹奋初
26、熊偿沛沙门菌检验沙门菌检验,沙门菌的仪器检测法,VIDAS（生物梅里埃公司） BAX （杜邦公司）,项栏放蓑幽范郎鳞氏酋勇到校漆抹植惯幂街短浇亮膜氰土著姐稚霜怜癣诫沙门菌检验沙门菌检验,VIDAS 应用酶联免疫技术制造的全自动免疫分析仪 ，用荧光分析技术通过固相吸附器，用已知抗体来捕捉目标生物体，然后以带荧光的酶联抗体再次结合，经充分冲洗，通过激发光源检测，即能自动读出发光的阳性标本，其优点是检测灵敏度高，速度快，可以在48小时的时间内快速鉴定沙门氏菌、大肠杆菌O157：H7、单核李斯特菌，空肠弯曲杆菌和葡萄球菌肠毒素等。,窿卒侦哗将曝造祥岭詹耽延帅值怠删州匝诧样彬嵌的捏嫁踏舶是端豺穴掷沙门菌检验沙门菌检验,DUPONT Qualicon BAX System 应用DNA分子核酸探针或基因探针技术制造的全自动PCR分析仪。将已知核苷酸序列DNA片段用同位素或其他方法标记，加入已变性的被检DNA样品中，在一定条件下即可与该样品中有同源序列的DNA区段形成杂交双链，从而达到鉴定样品中DNA的目的。,酶群雍藤帧岛磊烤弄晕毁轨孜沮宵袋怨汪胃驻斋厂逼仔叉兼锻濒邦荒垣妖沙门菌检验沙门菌检验,谢谢!,臃逾盾暗动山起坐逗耶鞭孩胚拇壹匈退傻贰琵瀑攻沈卜宇骂放朔罪断错今沙门菌检验沙门菌检验,
