抗肿瘤药物临床试验终点技术指导原则.docx

1、1抗 肿 瘤 药 物 临 床 试 验 终 点 技 术 指 导 原 则一、概述临床试验终点（End Point）服务于不同的研究目的。在传统的肿瘤药物的研发中，早期的临床试验目的是评价安全性以及药物的生物活性，如肿瘤缩小。后期的有效性研究通常评价药物是否能提供临床获益，例如生存期延长或症状改善等。用于支持药物批准的临床试验终点通常应当是反映临床获益的指标。在肿瘤领域，生存期改善被认为是评估某种药物临床获益的合理标准。在 20 世纪 70 年代，通常以影像检查或体检等肿瘤评估方法测得的客观缓解率（Objective Response Rate ,ORR）为依据批准抗肿瘤药物上市。在随后的数十年里，

2、逐渐认识到抗肿瘤药物的审批应该基于更直接的临床获益证据，如生存期改善、患者生活质量提高、体力状况或肿瘤相关症状减轻等。这些临床获益很多时候并不能通过客观缓解率或与其相关的指标进行预测。当某种药物用于治疗严重或威胁生命的疾病、对现有治疗有明显改进、或填补治疗空白时，在一定条件下可采用替代终点（Surrogate End Point）支持该药物的上市申请。这些替代终点可能不像血压或血清胆固醇这类经过充分验证的指标,但可能能合理预测临床获益。此种情况下，申请人必须承诺进行上市后临床试验以确证该药物的实际临床获益。如果上市后研究不能证明该药的临床获益，或者申请人未按2要求进行承诺的上市后研究，则国家食

3、品药品监督管理局（以下简称SFDA）可将该药物从市场中撤出。 本指导原则的目的是为申请人开展抗肿瘤药物临床试验终点指标的选择提供参考，以使其符合某种药物上市申请的有效性评价要求。本指导原则主要适用于国内、外均未上市的抗肿瘤新化合物的临床试验研究，新生物制品也可参考部分内容。本指导原则中仅讨论用于治疗肿瘤患者的药物的终点,未讨论用于预防或降低肿瘤发生率的药物的终点。二、关于临床试验终点的一般性考虑本节回顾了抗肿瘤药物研发中的一般性问题。对常用的抗肿瘤药物临床试验终点进行了探讨，并对采用了这些终点的肿瘤临床试验设计中的相关问题进行了讨论。本节中将讨论的临床试验终点包括总生存期(Overall Su

4、rvival ,OS)、基于肿瘤测量的终点如无病生存期（DiseaseFree Survival ,DFS） 、ORR、完全缓解(Complete Response, CR)、疾病进展时间(Time to Progression ,TTP)、无进展生存期(Progression-Free Survival ,PFS)和基于症状评价的终点。抗肿瘤药物审批所用的重要临床试验终点比较见下表。表：抗肿瘤药物审批所用重要临床试验终点的比较终点 研究设计 优点 缺点3终点 研究设计 优点 缺点OS 需随机研究 盲法不是必须的 广为接受的临床获益直接衡量方法 易于测量 可精确测量 可能需要大型研究 易受交叉

5、治疗和后续治疗的影响 包括非癌症死亡症状终点 随机盲法研究 患者临床获益的直接感受盲法通常难以进行数据缺失和不完整情况较普遍小变化的临床意义不清楚多元分析缺乏经过验证的测量工具DFS 需随机研究 首选盲法研究 推荐进行盲态审查 与生存研究相比所需病例少并且所需的随访时间短 并非所有情况下在统计学上都是有效的生存期替代指标 非精确测量，存在评价偏倚，特别是在开放性研究中 不同研究存在不同定义ORR 可用单臂或随机研究 比较性研究中首选盲法 推荐进行盲态审查 可在单臂研究中评价 与生存研究相比，可较早并且在研究规模较小的研究中评价 有效性归因于药物，而非疾病的自然进程 不是临床获益的直接测量 不是

6、对药物活性的综合测量 受益仅局限于患者亚组4终点 研究设计 优点 缺点CR 可用于单臂或随机研究 比较性研究中首选盲法 推荐进行盲态审查 可在单臂研究中评价 持续完全缓解可表明临床获益 与生存研究相比，可较早并且在研究规模较小的研究中评价 并非全部病例获益的直接测量 不是对药物活性的综合测量 受益仅局限于患者亚组PFS（包括全部死亡病例） ，或TTP（进展之前发生死亡病例被“删失（censor- ed） ”） 随机研究 首选盲法 推荐进行盲态审查 与生存研究相比所需病例少并且所需的随访时间短 包括对稳定疾病的测定 不受交叉治疗和后续治疗的影响 通常基于客观、定量评估 不是所有情况下在统计学上都

7、是有效的生存替代指标 非精确测量，受试者的评价存在偏倚，特别是在开放性研究中 在不同研究中存在不同定义 需频繁进行影像学和其他评估 包括各治疗组之间评估的时间平衡。（一）总生存期 总生存期定义为从随机化开始到因各种原因导致病人死亡之间的时间，且是按意向治疗人群(ITT)计算。这个终点精确可测，并有死亡日期提供依据。在终点评估时不会出现偏倚。生存期是迄今为止评价抗肿瘤药物最可靠的临床试验终点，当研究能充分评价生存期时，它通常是首选终点。5总生存期应在随机对照研究中评价。对于这类时间依赖性终点（例如 OS、PFS）的历史研究中的数据极少可信。历史研究中对照组和目前治疗组间除使用药物治疗不同外，其他

8、因素的差异还包括病例的选择、影像技术或支持治疗的改善，都将导致结果出现显著差别。随机化研究通过进行直接结果的比较，可将这些差别最小化。如果药物的毒性可以接受，总生存期显著的改善可视为有临床意义，通常能支持新药的上市批准。生存期研究实施和分析中存在的困难包括大型试验随访期较长，以及随后的抗肿瘤治疗可能会混淆生存期的分析。（二）基于肿瘤测量的临床试验终点在本节，将讨论几种基于肿瘤测量的临床试验终点。这些终点包括无病生存期（DFS） 、客观缓解率（ORR） 、疾病进展时间（TTP） 、无进展生存期（PFS)和治疗失败时间（TTF） 。所有时间依赖性终点的数据收集和处理均基于间接的评价、计算或估算（如

9、肿瘤的测量） 。关于无进展生存期数据收集和分析的讨论见附 3。当选择基于肿瘤测量的临床试验终点时，应针对该终点在抗肿瘤药物临床获益评价中的不确定性和偏倚进行评估。在不同的肿瘤试验中，研究者对肿瘤测量的精确性相差甚远。此外，如果肿瘤没有明确边界（例如恶性间皮瘤、胰腺癌和脑瘤） ，使用肿瘤测量方法获得的缓解率可能是不精确的。药物上市申请时如果采用基于肿瘤测量的临床试验终点作为有效性的唯一证据，那么通常应提供来自第二个试验得6到的确凿证据。如果主要研究终点是选择基于肿瘤测量的终点指标（如 PFS 或ORR） ，通常应由对研究治疗分配处于盲态的独立终点审查委员会验证该终点指标的评价（见附 4） 。如果

10、试验本身未设盲时，这种由独立的第三方进行的盲态下的测量特别重要。SFDA 可能会抽查部分资料进行监察以核实独立终点审查委员会的审阅程序。其他关于资料收集的细节见附件 1。当随机研究采用盲法（除非发生不良事件使得研究实际上已被揭盲）或者在大型随机研究中效应值是稳健的，并且敏感性分析证明未发现观察者的偏倚（尤其是针对 DFS） ，基于肿瘤测量的终点指标评价（尤其是 PFS 或 DFS）可不需要进行集中独立审核。1.无病生存期无病生存期(DFS)通常定义为患者从随机分组开始到出现肿瘤复发或由任何原因引起死亡之间的时间。该终点最常用于根治性手术或放疗后的辅助治疗的研究。如果某些疾病（例如血液肿瘤）在大

11、部分患者化疗后达到完全缓解时，DFS 也可以作为一个重要终点。尽管在大多数辅助治疗的情况下，总生存期仍然是一个传统的终点指标，但是当生存期延长而使得选择生存期为临床试验终点不现实的时候，DFS 可以作为一个重要的终点指标。目前 DFS 已经成为乳腺癌辅助性激素治疗、结肠癌辅助治疗、以及乳腺癌的辅助性细胞毒治疗的主要审批基础。无疾病生存期可以是临床获益的替代终点或者可以为临床获益提供直接证据。这一决定取决于疗效大小、风险-效益关系以及疾病情况。7如果将 DFS 作为一个可能终点，需要考虑的重要问题包括估计的疗效大小和已经证明的标准治疗方法的获益。试验方案应详细说明 DFS的定义以及随访研究和随访

12、的时间安排。许多原因可能导致计划外评价，各试验组之间计划外评价的频率、时间和原因存在差异，而这些差异可能会导致偏倚。如果可行，可通过研究者和患者的双盲操作，使这种潜在的偏倚最小化。可以通过对随访期间事件发生的总数（不管事件发生的时间）进行比较分析，从而评估由于计划外的评价而产生的可能偏倚影响。无病生存期的定义可能比较复杂，尤其是当死亡发生而没有预先对肿瘤进展情况进行记录时。这些事件可记录为疾病复发，或作为删失的事件。尽管所有关于死亡的统计分析方法均有一定的局限性，但将所有原因导致的死亡均认为是由疾病复发所致可以将偏倚降至最低。这种定义的局限性在于高估了 DFS，尤其是对于长期失访后死亡的患者。

13、如果在各研究组中长期随访的频率不一致或是因为药物毒性而产生的非随机脱落，将会产生偏倚。某些分析将肿瘤相关死亡认为是 DFS 事件，并删失了非癌症死亡病例，这种方法可能在判断死亡原因时产生偏倚。另外，任何删失患者的方法（无论是针对死亡还是末次随访）都会认为被删失的患者与未被删失的患者具有相同的复发风险。2.疾病进展时间和无进展生存期疾病进展时间（TTP）和无进展生存期（PFS）,TTP 定义为从随机分组开始至出现肿瘤客观进展之间的时间；TTP 不包括死亡。PFS 定义8为从随机分组开始至出现肿瘤客观进展或死亡之间的时间。关于肿瘤进展的明确定义非常重要，应在方案中进行详细描述。2.1 TTP和PF

14、S与 TTP 相比，PFS 是更常选用的替代终点。因为 PFS 包括死亡，更好地反映了受试药物的毒副作用，因此与总生存期有更好的相关性。在对 TTP 的分析中，无论是在死亡时还是相对较早的随访期间，死亡均被删失（试验中的非随机脱落） 。PFS 可假设患者的死亡与肿瘤进展有着随机的联系。然而，当大多数死亡与癌症不相关的情况下，TTP 也可以是一个合适的终点指标。 2.2 PFS作为支持药物审批的终点上表列出了用 PFS 作为支持抗癌药物审批终点的优点和缺点。PFS反映了肿瘤的生长，又可以在证实生存期获益之前进行评价。不会受到后续治疗的混淆。对于预定的样本量，PFS 受到的影响可大于总生存期受到的

15、影响。然而对于许多不同种类的恶性肿瘤来说，正式确认 PFS作为生存期的替代终点是比较困难的。通常没有足够的数据对生存期和 PFS 的相关性进行评价。抗肿瘤药物临床试验规模通常较小，已有药物的生存获益通常比较小。在不同的抗肿瘤治疗试验中，用于支持审批的 PFS 终点所起的作用是不同的。无进展生存期的延长是否直接代表临床获益或仅是临床获益的替代终点，取决于这种新治疗方法的疗效大小以及与现有治疗相比的风险-效益比。2.3 PFS试验设计问题9在试验方案和统计分析计划（SAP）中应详细描述评价、测量和分析PFS的方法学。同样，在试验方案中仔细对肿瘤进展标准进行定义也很重要。现在还没有法定标准对肿瘤进展

16、作出定义，申请人可能使用不同的标准，包括RECIST标准。除了公认的PFS标准中列出的大纲，试验方案和统计分析计划应增加其他细节。在两个试验组中，随访和影像学评价必须是均衡的，以避免系统偏倚。研究应尽量采用盲法。如果将患者或研究者评价作为进展终点的一个因素，则设盲显得尤其重要。至少，应由处于盲态的独立裁定小组（independent adjudication team，一般包括影像学家和临床医师）进行评价。SFDA和申请人应在以下方面提前达成一致意见： 研究设计； 疾病进展的定义； 记录在CRF表上的数据； 统计分析计划（SAP） ； 缺失数据的处理办法和数据删失办法； 如适用，独立终点审核委

17、员会（IRC）的操作规程（见附件4） 。2.4 PFS的分析由于有数据缺失等现象，PFS的分析变得比较困难。试验方案中应针对每位患者对“一个充分的评价随访（即，在此次随访中完成了所有约定的肿瘤评价）”给予定义。分析计划应总结比较各治疗组的随10访充分性。方案应详细说明如何分析不完整和/或缺失的随访数据，以及数据删失的方法。分析计划应明确说明主要分析，以及一个或多个敏感性分析，以评价结果的可靠性。虽然所有含缺失数据的分析都存在一定问题，但只要敏感性分析和主要分析都支持结论，那么结果就是正确的。评价中应该包括长期失访患者的死亡人数。这类死亡会造成高估了随访较少的组的PFS，从而导致PFS的测定产生

18、偏倚。由于可以从多个时间、多种来源获得病情进展数据（包含计划外随访的身体检查和各种类型的影像学扫描），因此每次评价随访进行的数据收集有必要在随访前后限定的较短时间内进行。在较长时间内收集数据时，难以确定事件日期和删失日期。建议：如果之前不存在缺失的评价，将最早观察到病情进展的时间标记为进展日期，并将确定无进展的末次影像学评价日期确定为截止日期。附件3提供了一套主要分析或敏感性分析中可用于PFS的表格，建议在期临床试验结束后与SFDA讨论PFS数据的收集和分析计划，在专门的方案评估中进行核实。3.客观缓解率客观缓解率(ORR)是指肿瘤体积缩小达到预先规定值并能维持最低时限要求的患者比例。缓解期通常是指从开始出现疗效直至证实出现肿瘤进展的这段时间。一般定义客观缓解率为完全缓解加上部分缓解之和。客观缓解率是一种直接衡量药物抗肿瘤活性的指标，可以在单臂试验中进行评价。疾病稳定不应该是客观缓解率的组成部分。疾病