血浆置换等诊疗指南.doc

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资源描述

1、血浆置换诊疗规范及操作常规适应症:重症肌无力;系统性红斑狼疮;格林巴利综合征,自发性血小板减少性紫癜;goodpasture 综合征;I 型急进性肾炎,韦格内氏肉芽肿,严重肝功能衰竭(胆红素升高)等。禁忌症:患心血管疾病不适宜进行体外循环治疗者;高敏体质对输入血浆者过敏;低血压休克治疗方案与操作规范:1建立中心静脉插管通路,通常选择股静脉2使用 Gambro 小单泵,安装血浆分离器和体外循环管路,启动血泵 200ml/min 流速,用 0.9%的无菌生理盐水 2000ml 冲洗血浆分离器和体外循环管路,排净空气。将血浆分离器的底端用无菌小帽封闭,上端连接消毒胶皮软管,接废液袋。3将低分子右旋糖

2、酐 1000ml,706 代血浆 1000ml, 4%的白蛋白溶液(20g 白蛋白加入 0.9%的无菌生理盐水 500ml)1000ml, 放入 50 度左右加温器中预热。4将输血器连接到体外循环管路的静脉壶接口处,架高输液架,准备依次输入血浆置换液低分子右旋糖酐 1000ml, 706 代血浆 1000ml, 4%的白蛋白溶液 1000ml,确认管路通畅后,关闭输血器开关,开启血泵,血流速 50ml/min 起步,然后加至 100-150ml/min,肝素首剂在凝血功能正常者 20-30mg, 每半小时追加 5-10mg,凝血时间延长者,肝素首剂及追加剂量减半,严重凝血障碍者可无肝素。5待废

3、液袋中有黄色血浆流出后,开放血浆置换液通道,保证出血浆量与静脉补置换液的量相平衡。6置换血浆量达 3000-3500ml 左右时,可结束治疗。用 0.9%的无菌生理盐水 200-500ml 回水。在治疗结束后可输入新鲜血浆或冰冻血浆。可能存在的不良反应及对策1. 同普通血液透析并发症,处理也基本相同2. 产生过敏反应,可使用地塞米松 5-10mg,观察3. 置换液加温不足引起寒战。4. 置换液和血浆滤出量不平衡,引起低血压。血液灌流诊疗规范和操作常规适应症:严重脂溶性药物中毒,一般对症处理措施无效,严重高胆红素血症。禁忌症:严重呼吸衰竭未上呼吸机辅助支持,低血压休克治疗方案与操作步骤:1建立中

4、心静脉插管通路,通常选择股静脉2使用 Gambro 小单泵,安装碳肾和体外循环管路,启动血泵200ml/min 流速,先用 5%的葡萄糖液 1000ml,再用 0.9%的无菌生理盐水 1000ml 冲洗碳肾和体外循环管路,排净空气。3开启血泵,血流速 50ml/min,起步,然后加至 100-150-200ml/min,肝素首剂在凝血功能正常者 20-30mg, 每半小时追加 5-10mg,凝血时间延长者,肝素首剂及追加剂量减半,严重凝血障碍者可无肝素。4治疗满 2 小时需结束治疗。用 0.9%的无菌生理盐水 200-500ml回水。可能存在的不良反应及对策1 同普通血液透析并发症,处理也基本

5、相同2 过敏反应,使用地塞米松 5-10mg,观察3 低血糖反应4 血小板减少5 碳粒脱落引起栓塞CRRT 诊疗规范和操作常规适应症:1、感染性休克合并急性肾衰竭2、生命体征特别是血压不稳定肾衰患者3、因某种原因不能去血透中心治疗(如呼吸机辅助呼吸) 的肾衰患者4、严重心功能不全,严重缺血性心脏疗伴容量起负荷,同时有肾功能不全5、创伤后 ARF6、ARF 伴肝功能衰竭7、ARF 伴脑水肿8、ARF 伴高分解代谢需用静脉营养禁忌症1.严重低血压休克2.严重呼吸衰竭未上呼吸机辅助呼吸3.濒临死亡的临终患者注意事项:1. CVVH 时置换液必须无菌,以免致热原反应2.由于病情的危重及复杂3.因患者病

6、情危重,操作过程中若生命体征不平稳,如血压下降,呼吸频率及节律改变,需及早结束 CRRT。 CRRT 时出现的紧急并发症的处理1. 同一般血液透析并发症,应急预案大致相同2. 由于病情的危重及复杂,更易发生低血压,恶性心律失常,猝死,血滤器凝血或血栓栓塞,注意观察和防范。CRRT 的抗凝规范1.全身肝素抗凝法,首剂 10-20mg(20u/Kg),以后每小时追加2.5-5mg,CVVH 首稀释时肝素可减少用量。2.低分子肝素法,速避凝或法安明用于高危有出血危险的患者,首剂静注 15-20h/Kg,以后追加 7.5-10h/Kg, h 依据抗 Xa 因子水平调整剂量。 (临床 经验表明速避林 0

7、.4ml 或法安明 5000U iv 可维持 4h 抗凝)3.无肝素抗凝法,先用肝素盐水(5000U-7000u)冲洗滤器及管路,血流速 250ml/min,每时每 15-30min 用等渗盐水冲洗滤器,增加超滤并除去额外冲洗液,避免输血,以免增加凝血。置换液(目前无商品性固定转换液)1、林格乳酸盐溶液该溶液含钠 135mm/l,乳酸盐 25mm/l,钙 1.5-3mm/l,并可根据需要另外补充钙、镁和钾离子。 2、Port 配方第一组:等渗盐水 1000ml+10%氯化钙 10ml第二组:等渗盐水 1000ml+50%硫酸镁 1.6ml第三组:等渗盐水 1000ml 第四组:5%葡萄糖 10

8、00ml+NaHCO3150ml此配方钠含量高,必要时可将 1000ml 等渗盐水换成 0.45%盐水,钠可降低 19mmol/LCRRT 治疗方案设定1. 血管通路首选中心静脉插管,次选动静脉内瘘穿刺2. 血流速设定 50ml/min 起步,逐渐加至 100-200ml/min,若患者血压不稳定,可不放出预充液,以免血压下降。3. 肝素首剂 10-20mg,追加 2.5-5mg/h,根据患者凝血功能调整用量,严重凝血功能障碍者需无肝素透析,必要时使用低分子肝素4. 脱水速度和脱水量根据患者容量负荷和血压情况调整 100ml-500ml/h, 总量 1.0-4.0 Kg. 5. 治疗模式根据患

9、者病情,若患者尿毒症毒素较高,可考虑CVVHDF,若脓毒症,可考虑高容量 CVVH,若使用无肝素治疗,需采用前稀释方式,置换液种类和置换速度根据病情决定,肝功能异常患者首选碳酸氢盐置换液,可用 PORT 配方,或选用在线血液滤过产碳酸氢盐置换液装入无菌转运袋,前稀释置换液流速3000ml-4000ml/h,后稀释流速 2500-3000ml/h.6. 治疗时间因病情而定,可日间 CRRT,也可连续 24h. 7. 根据患者电解质 K+,Na+,Ca+等浓度情况酌情调整置换液配方。若低钾血症明显,可每 1000ml 置换液中加 15%KCL2-3ml,若患者高钠血症,可考虑将一部分等渗盐水换成无菌注射用水或葡萄糖溶液。

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