常见的脑室内肿瘤-中山病例讨论.ppt

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资源描述

1、病理读片,临床资料,女性,14岁 头痛5年,加重1周,伴呕吐3天。,CT,MRI,MRI,MRIC,Your Diagnosis?,定位:四脑室内 定性:肿瘤 髓母细胞瘤? 室管膜瘤? 胶质瘤? 脉络膜乳头状瘤? 其它,术中所见,肿瘤位于四脑室内 淡红色 血供不丰富 分叶状 边界清晰,病 理,脉络膜乳头状瘤,脉络膜乳头状瘤(Choroid Plexus Papilloma),发生于脉络丛上皮占颅内肿瘤的0.4%0.6%;儿童脑肿瘤的24; 1岁以下脑肿瘤的1020。 50位侧脑室,40位四脑室,5位三脑室,另5多个部位。 位侧脑室者,50发生于10岁以下儿童,男女 位四脑室者,050岁都可发生

2、,男女 可位于脑室外,CPA、鞍上、额叶、松果体、小脑等。 肿瘤分叶状,典型的位于侧脑室三角区。 肿瘤的阻塞及过度分泌CSF造成脑积水和颅内压增高。 WHO 级,脉络膜乳头状瘤(Choroid Plexus Papilloma),CT表现: 平扫:高密度或等密度,24见钙化,出血、囊变可见。 增强:多为较均匀的明显强化,少数强化不明显 或略有强化。,脉络膜乳头状瘤(Choroid Plexus Papilloma),MRI表现: 信号无甚特征性 T1W:等或低信号 T2W:高信号,四脑室内脉络膜乳头状瘤(34岁男性),侧脑室内脉络膜乳头状瘤,常见的脑室内肿瘤,室管膜瘤 室管膜下瘤 中央神经细胞

3、瘤 室管膜下巨细胞型星形细胞瘤 脉络膜乳头状瘤 脉络膜乳头状癌 脑膜瘤 转移瘤,脉络膜乳头状癌(Choroid Plexus Carcinoma),恶性,占脉络丛肿瘤的20。 多发生于婴幼儿。 肿瘤内坏死多见致密度(信号)不均,脑室外侵犯多见, 常伴脑白质内血管源性水肿。 脑积水的发生率低于脉络膜乳头状瘤。 WHO 级 5年生存率2650(脉络膜乳头状瘤为100)。,脉络膜乳头状癌,脉络膜乳头状癌,室管膜瘤(Ependymoma),发生于脑室壁的室管膜细胞占神经上皮肿瘤的3%9%;儿童脑肿瘤的612; 3岁以下脑肿瘤的1/3。 各种年龄都能发生,无性别差异。幕下多见于儿童, 幕上年龄偏大。发生

4、于四脑室平均6岁,发生于幕上 平均1824岁。 脑室内型,58发生于四脑室,其余位侧脑室和三脑室。 幕上者,脑室外型更多见,囊变多见,复发和脑室外侵犯多见。 WHO 级,室管膜瘤(Ependymoma),CT表现: 平扫:等密度,钙化常见(40%-80)。 增强:实体部分明显强化,强化不均匀。,室管膜瘤(Ependymoma),MRI表现: T1W:等信号 T2W:高信号 信号不均(钙化、出血、囊变),室管膜瘤,室管膜瘤,室管膜瘤,室管膜下瘤(Subependymoma),发生于脑室周围室管膜下胶质层 50以上发生于四脑室,其次为侧脑室。 82发生于15岁以上人群,中老年多见。 脑室外侵犯少见

5、,复发率低。 WHO 级,室管膜下瘤(Subependymoma),CT表现: 平扫:等低密度,31有钙化,18有囊变,出血少。 85有脑积水。 增强:不均质强化。,室管膜下瘤(Subependymoma),MRI表现: T1W:低信号 T2W:高信号 强化形式多样,不强化、轻微强化或明显强化。,室管膜下瘤,室管膜下瘤,转移瘤,髓母细胞瘤,起源于后髓帆的原始上皮细胞占颅内肿瘤的1.84%-6.54% 主要发生于小儿,其次为青年人,成、老年人中十分少见。 男性多于女性 肿瘤富于细胞和血管,较少发生大片坏死,囊变和钙化更少见。 可发生CSF通路的转移 平均病程半1年,髓母细胞瘤,CT表现: 常位于蚓部,凸入、压迫或闭塞四脑室,引起阻塞性脑积水。 平扫:略高密度,少数等密度,密度较均匀。 囊变坏死少,钙化少。 增强:多均匀强化。,髓母细胞瘤,MRI表现: T1W:低信号 T2W:等或高信号,髓母细胞瘤,髓母细胞瘤,Thanks for attention,

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