当前我国几种主要禽病的防控.ppt

上传人:龙*** 文档编号:3772114 上传时间:2019-07-13 格式:PPT 页数:107 大小:456.50KB
下载 相关 举报
当前我国几种主要禽病的防控.ppt_第1页
第1页 / 共107页
当前我国几种主要禽病的防控.ppt_第2页
第2页 / 共107页
当前我国几种主要禽病的防控.ppt_第3页
第3页 / 共107页
当前我国几种主要禽病的防控.ppt_第4页
第4页 / 共107页
当前我国几种主要禽病的防控.ppt_第5页
第5页 / 共107页
点击查看更多>>
资源描述

1、当前我国几种主要禽病的防控蔡宝祥(南京农业大学,210095),我国是世界上养禽最多的国家,家禽年饲养量达142亿只,占世界养殖总量的1/5,其中水禽37亿只,占世界总量3/4。目前影响养禽业发展最大的因素是疾病,因疾病造成的经济损失是养禽业效益下降的主要原因之一。,近年来,随着我国养禽业规模化、集约化的发展,家禽品种不断增多,饲料和禽产品流动日益频繁,环境气候变化异常,加之药物和疫苗的应用不规范,使疾病变得越来越复杂化,如何正确诊断和防制疾病是养禽业最感棘手的问题。现就几种常见主要禽病的防控问题概述如下:,一、禽流感 禽流行性感冒(avian influenza, AI)简称禽流感,历史上曾

2、将高致病性禽流感(Highly pathogenic avian influenza, HPAI)称为鸡瘟(fowl plague),是由正粘病毒科、流感病毒属的A型流感病毒引起的禽类的一种从呼吸系统到严重全身性败血症等多种症状的综合病征,被国际兽疫局定为A类传染病。,禽流感病毒广泛分布于世界各地。在有记载的禽病史上,禽流感是一种毁灭性疾病,每一次严重的暴发都给养禽业造成巨大的经济损失。,近年来国际上最为关注的禽病是高致病性禽流感,因为自2003年初以来,此病已在亚洲、非洲、美洲等45个国家发生和流行,到2006年底,全世界发病国家已达到55个,波及到的禽鸟达60多种,全球因禽流感已经扑杀2亿

3、3千多万只禽鸟。2005年以来,由于家禽和人类感染HPAI的病例增多,一时间欧亚两洲禽肉禽蛋销量下降10%70%。我国养禽业自2005年以来因禽流感造成的损失达600多亿元。,病原 禽流感病毒为分节段、单股负链RNA病毒,其囊膜上有含血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)活性的糖蛋白纤突。流感病毒有3个抗原性不同的型:A、B和C型。所有的禽流感病毒都属A型。A型也见于人、猪、马,偶尔还见于其它哺乳动物。,A型流感病毒的表面抗原HA和NA容易变异,在病毒复制过程中很易发生基因突变及基因重组,因此具有易变及多血清型的特点。已知HA有15个亚类(H1H15),NA有9个亚类(N1N9),它们之间的不同组

4、合,使A型流感病毒有很多亚型,各亚型之间无交互免疫性。,1992年我国首次分离到H9N2亚型禽流感毒株,19962000年我国H9N2亚型禽流感病毒感染占全部禽流感感染鸡群的94%,为当时影响我国养禽业的主要病毒亚型,主要导致鸡的产蛋率下降,带来较大经济损失。2001年以后,全国实行了H9N2亚型禽流感免疫措施,逐步控制了该病的流行。,1996年在广东鹅群中首次分离到H5N1亚型禽流感病毒,对实验鸡表现高致病性。2004年1月,广西隆安县发生中国首次H5N1亚型高致病性禽流感疫情,当年在16个省集中发生了50起疫情,共有14.5万只禽发病,扑杀905万只。此后每年发生的禽流感疫情,大多为H5N

5、1亚型禽流感病毒引起的。,在自然情况下,流感病毒感染的宿主范围有一定的特异性,但宿主范围的界限并不十分严格,已发现流感病毒可在不同种属的动物之间传播。在流感病毒的感染过程中,HA起识别和吸附宿主细胞受体的作用,因此认为HA是宿主特异性的主要决定因素。,病毒感染需要细胞膜上特异性结合位点,人禽间结合位点不同,所以人不能感染禽流感。而猪体细胞膜上有人、禽流感病毒受体,可受感染。禽流感病毒在猪体内与人流感病毒杂交而获得人类细胞特异性受体的结合位点,形成能使人感染的流感新毒株。,流感病毒对乙醚、氯仿、丙酮等有机溶剂均敏感,常用消毒药容易将其杀灭,福尔马林、-丙内酯可灭活病毒,但不损害其血凝素和神经氨酸

6、酶的活性。病毒对热比较敏感,6570加热数分钟即丧失活性。病毒对低温抵抗力较强,在有甘油保护的情况下可保持活力一年以上。在粪便、污水等有机物保护下,病毒对消毒剂的抵抗力加强。,流行病学 已发现禽流感带毒的鸟类达88种,病毒能感染多种家禽和野禽,感染的症状、严重程度与毒株有关。禽流感可由所有HA和NA不同组合的亚型引起,其中大多数对鸡的致病性低,只产生慢性呼吸道感染或甚至不表现临诊症状,只有H5和H7中的少数亚型可引发高致病性禽流感。,禽流感一年四季均可发生,但在冬春季易发生流行。病毒在禽类的呼吸道和肠道内繁殖,可从呼吸道、结膜和粪便中排出,粪便中排出的病毒量大。,迁徙性水禽是流感病毒的主要贮存

7、者和传播者。世界8条鸟类迁徙路线中有3条经过我国,世界1/4以上候鸟栖息地在我国境内,候鸟活动覆盖我国全部领土。,被病毒污染的任何物品,如鸟粪、饲料、水、设备、笼具、衣物、运输车辆和哺乳动物、昆虫等,都可传播疾病。空气传播在邻近养殖场之间可能起一定作用。养殖场之间的人员及设施流动是最主要的机械传播途径。与病禽密切接触是人类感染禽流感病毒的重要原因。,症状和病变 潜伏期从几小时到几天不等。症状可涉及呼吸道、消化道、生殖道及神经系统。常见沉郁、减食、消瘦、腹泻、产蛋量下降、呼吸困难、羽毛松乱、身体蜷缩、头部水肿、皮肤发绀(冠和肉垂),有神经症状。呼吸症状及产蛋异常(畸形蛋等)为主要症状。,高致病性

8、禽流感的主要特征是暴发时的突然死亡和高死亡率,有时由于在大体病变形成之前病鸡即已迅速死亡,而可能没有明显的病变。高致病性毒株可引起皮肤和各种内脏器官的充血、出血和渐进性坏死等变化。,而由低致病性毒株引起的禽流感主要临诊特征是发病率高和死亡率低,产蛋率、受精率和孵化率有明显下降。低毒力株主要侵害泌尿生殖道,引起卵巢退化、出血和卵子破裂、内脏尿酸盐沉积等病变。低致病性毒株在鸡群中不断传播后毒力可增强。,诊断 出于禽流感的临诊症状变化较大且无典型性,常易与新城疫、禽霍乱、传染性支气管炎和减蛋综合征等相混淆,所以确诊要依靠病原学或血清学的鉴定。,(一)病原分离鉴定 一般从活禽或死禽的气管或泄殖腔采集病

9、料分离病毒。消化道和呼吸道的分泌物和排泄物也都适合于病毒分离。感染初期的分泌物和排泄物含毒量大。取0.1ml处理好的病料,以尿囊腔途径接种911日龄鸡胚(应为SPF鸡胚),置37培养4天,冻后无菌收取尿囊液作血凝试验。,禽流感病毒的鉴定需要有专门的实验室设备和条件,各地可将待检材料送往哈尔滨兽医研究所动物流感研究中心(AIRC)进行病毒分型鉴定和区分病毒致病力高低的易感动物回归试验。以无菌胚液110静脉注射8只48周龄SPF鸡,各0.2ml,10天内死亡6/8只者为高致病性毒株。,(二)血清学试验 早期快速诊断和血清学监测是预防、控制禽流感的前提条件。AIRC建立的禽流感琼脂扩散(AGP)、血

10、凝抑制试验(HI)、神经氨酸酶抑制试验(NI)、间接酶联免疫吸附试验(ELISA)等血清学诊断技术以及分子诊断技术(RT-PCR),满足了我国禽流感流行病学监测及现地诊断与防控的迫切需要。,防控 禽流感的防控,应着重于加强饲养管理,保持合理的饲养密度,使用优质饲料,保持鸡舍干燥,通风良好,减少各种应激因素,提高鸡群抗病能力。,强化生物安全措施,加强鸡场环境消毒卫生,消毒药可选用0.1%0.2%过氧乙酸或0.5优氯净(二氯异氰脲酸钠),或24氢氧化钠或1复合酚。加强灭鼠、灭蝇、防野鸟等措施,鸡场禁养水禽,尽可能避免外来人员进入鸡舍,以减少病毒传入的危险。一定要做好空鸡舍消毒和进场人员、用具的消毒

11、工作。,做好鸡群的常规免疫预防工作,特别应重视免疫抑制性疾病(法氏囊病、马立克氏病等)的免疫预防工作,减少环境应激因素及杜绝发霉饲料等。,实施特殊的禽流感监测体系。如出现HPAI暴发,立即实施“检疫、封锁、隔离、消毒、扑杀、淘汰、结合紧急免疫接种的综合性HPAI控制计划”,尽可能迅速控制疫情。,禽流感、新城疫重组二联活载体疫苗是利用负链RNA反向遗传操作技术将H5AIV的HA基因片段插入到新城疫弱毒苗LaSota株中,表达H5血凝素抗原,能同时预防两种重要的传染病。该疫苗为世界首创的转基因产品,安全性试验已通过,成本仅为灭活苗的1/5。主要作为雏鸡基础免疫,有母源抗体的雏鸡2周龄首免,隔3周加

12、强免疫,以后每两个月加强免疫一次。,根据HPAI免疫技术规范:疫苗注射时,应予温至2225。注射剂量:蛋鸡、肉用种鸡的2周龄雏首免0.3ml/只,5周龄加强免疫0.5ml/只,120日龄再免疫0.5ml/只,以后间隔5个月再免疫0.5ml/只。肉用仔鸡80日出栏者在10日龄一次免疫0.5ml/只,100日龄出栏者2周龄首免0.3ml/只,5周龄加强免疫0.5ml/只。,鸭、鹅2周龄首免0.5ml/只,5周龄加强免疫1ml/只,以后间隔5个月再加强免疫一次1ml/只。紧急免疫接种剂量鸡0.5ml/只,鸭、鹅1ml/只。注射部位:颈部下三分之一皮下。免疫点定时消毒,疫苗空瓶等废弃物集中无害化处理。

13、鸭、鹅流感用现有疫苗不易控制,建议研发生产水禽专用疫苗。,对HPAI的疫苗免疫和扑杀相结合的方针需持续相当长的时间。,2004年1月HPAI在亚洲和我国暴发后,国务院成立全国防控HPAI指挥部,贯彻执行“加强领导、密切配合、依靠科学、依法防治、群防群控、果断处置”的原则。实行以扑杀为主的综防,扑杀疫点周围3km内全部禽类;所有污染物无害化处理:疫区外围5km范围受威胁区强制免疫;关闭疫区周围10km内活禽市场。,二、鸡新城疫 新城疫(Newcastle disease,ND)也是被国际兽疫局定的A类传染病。国内对鸡新城疫的防制和研究一直十分重视,进行过深入系统的研究,尤其是在疫苗研制、免疫程序

14、、免疫方法和免疫监测等方面的成果较为突出。,随着弱毒疫苗和灭活苗的广泛应用,近年来新城疫的暴发流行已明显受到控制,但由于我国广大农村养鸡散户的比重很大(约占总饲养量60),对环境的保护不够,饲养环境严重污染,给新城疫的防控增加了不少困难。,目前,很多地方新城疫的免疫程序和方法还比较混乱,经常出现一些鸡群的免疫水平不高或不一致,导致接种过疫苗的鸡群仍散发非典型新城疫(在症状、病变、发病率和死亡率等方面表现新特点)。如何防控非典型新城疫已成为当前研究该病的重要课题。,免疫群体中各个体对免疫应答的不齐,使鸡群在任何时候总存在一定量处于临界保护水平以下的鸡只,一旦强毒传入鸡群就可以在群体内循环传播,长

15、期维持下去。非典型ND是鸡群中有NDV强毒感染流行造成的。,育成鸡和商品肉鸡发病日龄明显提前,多集中在二免前后的2535日龄。临床主要表现不同程度的呼吸道症状,拉黄绿色粪便,萎顿,减食,死亡率一般不高,严重者可达50。少数病例后期可见扭头、转颈和麻痹等神经症状。剖检可见呼吸道和消化道粘膜充血、出血,但很少有典型的腺胃乳头出血。,产蛋鸡多发于开产后的34个月及产蛋后期,主要症状为食欲减退,绿色稀粪,一过性呼吸困难,甚至可不出现任何明显症状,仅表现为产蛋量突然下降,软壳蛋和褪色蛋增多。剖检病变主要是喉头、气管充血、出血、粘液增多、肠道卡他性炎症、卵子变形和卵黄性腹膜炎等。,防控 在国际动物卫生法典

16、列入A类疾病名单的禽病只有两个,即ND和HPAI。作为A类病,ND的防控无论在国际范围内、全国范围内或是鸡场范围内,其目标是防止易感禽被感染,或通过疫苗免疫减少易感禽的数目。,防控ND的措施主要有两个方面:一是采取严格的生物安全措施,防止NDV强毒进入禽群;二是免疫接种,提高禽群的特异免疫力。,我国防控ND常以疫苗免疫为主,而忽视对强毒感染群的隔离、检疫、销毁措施。疫苗免疫只能减少强毒感染时的损失,并不能阻止强毒进入鸡群,也不能消灭群内已存在的强毒,而我国各地强毒感染鸡群到处存在,这是我国防控ND的难点之一。,防止NDV强毒进入禽群是最重要的任务,必须采取严格的生物安全措施:日常的隔离、卫生、

17、消毒制度:防止一切带毒动物(特别是鸟类、鼠类和昆虫)和污染物进入禽群;进出人员、车辆及用具的消毒处理;饲料、饮水以及种蛋、苗鸡来源安全;科学的畜牧管理制度,如全进全出等:禽场的选址,生产的规模等都应考虑有利于防止病原体的进入。一旦鸡群被强毒感染,应坚决采用隔离、检疫和销毁的措施。,预防接种疫苗可以提高禽群的特异免疫力,可以减少NDV强毒的传播,降低ND造成的损失。ND免疫计划中疫苗的选择和合理免疫程序的制定受母源抗体高低,强毒感染危险大小和其他感染存在情况等多种因素影响,必须根据具体鸡群确定,不能一概而论。,ND疫苗分为活疫苗和灭活苗两大类。目前国内使用的活疫苗有5种:I系苗(Mukteswa

18、r株)、II系苗(HB1株)、III系苗(F株)、IV系苗(LaSota株)和V4弱毒苗。其中I系苗是中毒疫苗,绝大多数国家已禁止使用,我国家禽及家禽产品出口基地应禁用I系苗,其他地区也应逐步停止使用。,II、III、IV系苗都是弱毒疫苗,大小鸡均可使用,多采用滴鼻、点眼方法接种,饮水免疫法虽然省时省力,但效果不够确切。气雾免疫在鸡群存在支原体、大肠杆菌和其他呼吸道病毒感染时易诱发呼吸道疾病,使用时应注意。V4弱毒苗具有耐热和嗜肠道的特点,适用于热带、亚热带地区的农村养鸡。,灭活苗接种后,在体内以接受的抗原量刺激产生体液免疫,对细胞免疫和局部免疫无多大作用。灭活苗的质量取决于所含的抗原量和佐剂

19、,市场上的产品差异很大。,母源抗体对ND免疫应答有很大影响。在无ND流行的地区或季节,可在母源抗体刚消失之前的7日龄时作首次免疫接种,在3035日龄时作第二次接种。但在有本病流行的地区是不安全的,因为母源抗体不足以抵抗强毒的感染。,在有ND强毒流行的地区或季节,可考虑在孵化场内对1日龄雏鸡接种ND油乳剂灭活苗。或者灭活苗与活苗同时接种,两者的联合应用可使免疫鸡群同时获得良好的局部粘膜免疫和坚强的体液免疫。,通常以HI抗体效价作为对ND免疫力的指标,HI效价在21-5时最易被强毒感染,26-11时最不易被感染。而HI效价高于211时强毒感染率反而升高,由于部分鸡在强毒感染后刺激抗体升高超过一般弱

20、毒苗或灭活苗所能达到的水平,此时强毒仍在体内大量复制。因此HI效价作为免疫力指标有一定局限性。,在有条件的鸡场,可根据对鸡群HI抗体免疫监测的结果确定初次免疫和再次免疫的时间。对鸡群抽样采血作HI试验,可以选在HI效价在23时接种。,ND疫苗免疫后产生免疫应答还受到鸡群是否存在免疫抑制性感染的影响。如马立克氏病、传染性法氏囊病、鸡传染性贫血病毒感染、网状内皮组织增生症病毒感染,甚至使用中等偏强毒力的法氏囊病疫苗,都可使ND的免疫应答受到严重抑制,HI抗体效价比正常显著降低。ND活苗第二次免疫接种的时间可考虑在法氏囊病疫苗接种后46天进行。,当鸡群暴发ND时,需要用最快的群体免疫接种技术(最好用

21、气雾免疫)对鸡群进行ND弱毒活疫苗紧急接种。紧急免疫对正在发病的鸡群也有用,因为疫苗毒在鸡呼吸道或肠道的繁殖能干扰新城疫野毒在同一组织内的复制,所以让鸡群尽快接触到大量的疫苗病毒是紧急免疫成功的关键。,紧急免疫时可应用ND I系活毒疫苗注射,I系活苗的用量不宜超过两倍,否则效果将适得其反。此外,要严格坚持鸡舍内外的消毒和卫生管理程序,防止强毒对鸡群的侵袭。,三、传染性法氏囊病(Infectious bursal disease,IBD) 本病是由传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起幼鸡的一种急性、高度接触性传染病。发病率高、病程短,主要症状为腹泻、颤抖、极度虚弱。法氏囊、肾脏的病变和腿肌胸肌出血

22、,腺胃肌胃交界处条状出血是具有特征性的病变。幼鸡感染后,可导致免疫抑制,并可诱发多种疾病或使多种疫苗免疫失败,是重要的免疫抑制性病毒病之一。,本病在世界各地广泛流行,也是我国近年来严重威胁养鸡业的重要传染病之一。1989年全国曾暴发流行,特别是九十年代后出现了超强毒株和变异毒株IBDV,引起发病率和死亡率很高的流行,使养禽业遭受严重损失。,防控 鸡感染IBDV后,或用疫苗免疫后,都能刺激机体产生免疫应答,体液免疫是本病保护性免疫应答的主要机制。,目前对本病还没有特效的治疗方法,预防和控制IBD仅用疫苗还是不够的,需要采取如下综合防制措施。,1严格的兽医卫生措施 首先要注意对环境的消毒,特别是育

23、雏室。因为雏鸡在疫苗接种到抗体产生需经一段时间,所以必须将免疫接种的雏鸡放在彻底消毒的育雏室内,以预防IBDV的早期感染。,2疫苗的选择 对于IBD发生较为严重,雏鸡母源抗体又不整齐的鸡群,使用对法氏囊有一定可逆性损伤(实为免疫应答),并可突破母源抗体的中等毒力疫苗,常可取得较好的免疫效果。目前市场上有多种不同毒力的活苗和灭活苗。在研发更为实用有效的双价或多价弱毒苗方面,已取得良好进展。寻求抗原谱广、保护率高的自然毒株当为今后研究重点。,3提高种鸡的母源抗体水平 种鸡在18-20周龄和40-42周龄经两次接种IBD油佐剂灭活苗后,其雏鸡可获得较整齐和较高水平的母源抗体,在2-3周龄内得到较好的

24、保护,能防止雏鸡早期感染和免疫抑制。,4雏鸡的免疫接种 首次接种应在母源抗体降至较低水平时进行。确定首免日龄可应用琼脂扩散试验测定雏鸡母源抗体消长情况,当1日龄雏鸡测定阳性率不到80的鸡群可在1017日龄间首免。阳性率在80以上的鸡群在710日龄再检测一次抗体,阳性率己降至50以下时,可在1421日龄首免,如仍在50以上,则在1724日龄接种。一般多在2024日龄间首免,二免于首免后3周进行。,对母源抗体较低的雏鸡,首免可提早至7-9日龄,二免15-18日龄,在疫区28-30日龄再加强一次,首免滴鼻点眼,二三免可饮水。,如由于各种原因造成雏鸡母源抗体不均一,且不经检测,对全群提前免疫,那些高I

25、BD母源抗体的鸡,由于疫苗毒的进入,母源抗体被突破,中和抗体明显下降,此时环境中如有IBDV野毒,这些易感鸡就将发病。,四、鸡马立克氏病(Mareks disease, MD) 马立克氏病是最常见的一种鸡淋巴组织增生性传染病,以外周神经、性腺、虹膜、各种脏器、肌肉和皮肤的单核性细胞浸润为特征。,本病由一种细胞结合性疱疹病毒引起,传染性强。病毒的成熟型可在尘埃和干燥的羽毛囊中存活8个月,再加有经呼吸道传染的特点,使病毒在自然界可长期存在,其危害随着养鸡业的集约化而增大。自各地广泛使用火鸡疱疹病毒(HVT)疫苗以来,本病的损失已大为下降,但疫苗免疫失败屡有发生。近年来各地发现超强毒力的马立克氏病毒

26、,给本病的防制带来新的问题。,防控 疫苗接种是防制本病的关键。以防止孵化室和育雏室早期感染为中心的综合性防制措施对提高免疫效果和减少损失亦起重要作用。,用于制造疫苗的病毒有三种:人工致弱的I型MDV(如CVI 988,我国研发的“814苗”);自然不致瘤的2型MDV(如SB1,我国研发的Z4);3型MDV即HVT(如FC126)。,HVT疫苗使用最广泛,因为制苗成本低,而且可制成冻干制剂,保存和使用较方便。多价疫苗主要由2型和3型或1型和3型病毒组成。1型毒和2型毒只能制成细胞结合疫苗,需在液氮条件下保存。,很多因素可能影响疫苗的免疫效果。除疫苗本身的问题外,早期感染可能是引起免疫鸡群超量死亡

27、的最重要原因,因为疫苗接种后需714天才能产生坚强免疫力,而在这段时间内在孵化室和育雏室都有可能受到感染。,强毒NDV、A型流感病毒、IBDV、呼肠孤病毒、网状内皮组织增生症病毒和鸡传染性贫血病毒等引起免疫抑制的感染均可干扰疫苗诱导免疫力,它们都有免疫抑制作用。早期感染这些病原体,将导致MD疫苗免疫失败。,母源抗体的干扰,易引起免疫失败。同源母源抗体对细胞结合性和非细胞结合性MD疫苗均有干扰作用,特别是对HVT冻干苗。克服母源抗体干扰较好的方法是使用细胞结合苗。,应激反应是引起免疫失败的重要因素。应激反应可引起细胞介导免疫功能降低,而在MD免疫机制中起主导作用的却正是细胞介导免疫。,由超强毒株

28、引起的MD暴发,常在用HVT疫苗免疫的鸡群中造成严重损失。用1型CVI 988或814疫苗,或2型3型组成的双价疫苗可以控制。2型和3型毒之间存在显著的免疫协同作用,其组成的双价疫苗的免疫效率比单价疫苗显著提高。由于双价苗是细胞结合疫苗,其免疫效果受母源抗体的影响很小。,目前世界各国公认,1972年荷兰研究成功的CVI 988疫苗有较好的免疫效果,但面对美国于九十年代出现并传播各国的超超强毒,其预防保护率也仅在70%左右。,加大HVT疫苗免疫剂量的方法并不能提高对超强毒的保护作用。一般认为,即使在有母源抗体的情况下,确保2000PFU/羽的剂量,足以达到通常的免疫效果。疫苗的贮存温度、稀释方法

29、、稀释剂的选择、稀释后保存的时间和温度对冻干苗和细胞结合疫苗均有影响。在理想情况下稀释疫苗的半衰期为46h。一般要求稀释疫苗在12h用完。,对不同品种或品系的鸡,疫苗产生的免疫力也不一样,有人发现用HVT疫苗免疫有遗传抗病力的鸡,效果比双价苗(HVT+SB1)免疫易感鸡的还要好。因此选育生产性能好的抗病品系商品鸡,是未来防制MD的一个重要方面。,虽然疫苗接种在MD防制方面起关键作用,但如没有综合防制措施的配合,是达不到理想效果的。因为几乎所有鸡群都存在MDV强毒感染,而且疫苗的作用不能阻止强毒感染,仅能防止感染强毒的致瘤作用。,因为MD存在年龄抵抗力,而且从疫苗接种到产生保护力至少需12周时间

30、,所以千方百计防止出雏和育雏的早期感染应是综合防制的重点。孵化场应远离鸡舍,严格消毒,种蛋入孵前和雏鸡出壳后均应用福尔马林熏蒸消毒。,育雏舍应远离其它年龄鸡舍,入雏前应彻底清扫和消毒。育雏舍内不得饲养其他年龄的鸡。发病鸡舍应彻底消毒并休闲后再用。加强饲养管理和防制其它感染也是提高疫苗保护力的重要措施。,五、多病因呼吸道病(Multicausal respiratory disease) 本病又称呼吸道复合症,或称复合型慢性呼吸道病。在商品化生产条件下,包括病毒、细菌、支原体以及免疫抑制性病原和不利的环境条件等多种病因并发引起的呼吸道感染比单一病原感染更为多见。此外,常规免疫接种引起的呼吸道反应

31、对呼吸道疾病的发生也可起重要作用。,我国商品鸡群中的呼吸道病大多是多病因呼吸道病。该病在商品肉鸡群和育成期的青年蛋鸡群常造成严重的损失,死淘率可达30以上,同时生长迟缓,胴体降级或废弃。发病鸡群常有严重程度不等的呼吸道症状,如气管炎、鼻漏和咳嗽等;气囊炎、心包炎和肝周炎是最常见的病理变化。虽在成年鸡引起的死亡率不高,但产蛋可受到严重影响。,呼吸道病原之间的相互关系 能引起呼吸道感染的病原体很多,有: 鸡毒支原体(MG)、滑液支原体(MS) 新城疫病毒(NDV)、禽流感病毒(AIV) 传染性支气管炎病毒(IBV)、 传染性喉气管炎病毒(ILTV) 鸡副嗜血杆菌(HP)、大肠杆菌(E.coli)等

32、,新城疫强毒(NDV)、鸡毒支原体(MG)和大肠杆菌,这三种病原体是我国大多数鸡群呼吸道疾病的主要背景。,我国鸡群中支原体和大肠杆菌的感染率一般都很高,这与大多数鸡场的卫生条件较差以及部分禽用活疫苗以带有支原体的非SPF鸡胚生产有关。,大肠杆菌或MG单一感染时,在正常鸡群一般不表现症状或出现轻微的呼吸道症状。如有呼吸道病毒如NDV、IBV存在时,可加重大肠杆菌和MG的感染程度,形成致病协同作用,这时就会出现严重的呼吸道症状。HP与MG也有协同作用,HP可使MG毒力增强,从而出现较重的症状。,免疫抑制病原体的影响 免疫抑制性病原体,尤其是法氏囊病病毒(IBDV)、马立克氏病病毒(MDV)和鸡传染

33、性贫血病毒(CIAV)等可使鸡对呼吸道感染的易感性显著增加。,一些鸡场因使用中等偏强毒力的IBD疫苗,而使呼吸道疾病长期得不到控制。MD疫苗免疫失败的鸡群,除MD本身引起死亡外,严重的呼吸道疾病是死淘率升高的重要原因。,NDV和AIV都具有免疫抑制性,它们本身也是呼吸道病原体,这两种病毒感染都会使鸡的呼吸道疾病更加复杂,更难控制。低致病性的H9N2亚型AIV,在肉鸡可表现严重的呼吸道症状和相当高的死亡率。,疫苗接种反应 所有的呼吸道病毒活疫苗都在鸡体内增殖,并引起一定程度的细胞损伤,这种因病毒增殖引起的症状和病变称为免疫接种反应。,鸡群接种弱毒苗后常在3天内出现呼吸道症状,严重者可引起死亡。在

34、良好环境条件下轻微反应无临诊表现,且可诱导免疫应答。,在不良环境条件下,鸡群已潜在感染大肠杆菌,此时免疫接种的病毒活疫苗与大肠杆菌相互作用,可引发呼吸性大肠杆菌病,这是目前农村养殖鸡群常见的一种呼吸道病。,家禽呼吸道感染MG、HP时,禽群进行NDV和IBV活毒疫苗免疫接种时,也会引起严重的反应,出现严重的呼吸道症状,并可导致部分鸡死亡,特别是雏鸡。,禽舍空气中氨的浓度、尘埃含量和温度等环境因素也可影响疫苗接种的严重程度。这些环境因素在与传染病原体相互作用,引起家禽呼吸道疾病方面,也有重要影响。,长期在高浓度氨中,可出现气管粘膜上皮纤毛退化,纤毛脱落,诱发气囊炎。尘埃可阻碍气管支气管上皮纤毛运动

35、,且尘埃多带菌毒易诱发病。冬春昼夜温差大,雏鸡易受寒诱发呼吸道病。,防控对策 根据本病多因素的特点,针对单一病因的措施,效果往往不理想。因此在诊断和防治呼吸道病时,应注重多种病因的关系进行认真分析。针对主要病因提出综合防制措施,尽快控制疫病的流行。, 支原体感染的控制,最重要的是种鸡群的净化。收种蛋前种鸡服用一疗程高效抗支原体药(如恩诺沙星),可有效降低种蛋的带菌率。应尽量不使用来源于非SPF鸡胚的活毒疫苗。, 控制大肠杆菌感染要从提高禽舍卫生和饮水卫生水平入手,尽可能减少经呼吸道感染的大肠杆菌数量。, 病毒感染方面主要是控制好ND和IB,除强毒感染外,还应注意疫苗毒在使用不当时也可激发呼吸道

36、复合症。, 防止MDV和IBDV强毒感染及IBDV中毒偏强疫苗毒可能产生的免疫抑制作用。, 在针对非传染性因素的措施中,最重要的是改善禽舍的通风,适当的饲养密度,加强日常的消毒卫生,避免冷热应激等。, 在上述综合防制措施的基础上,可以考虑使用大肠杆菌疫苗,禽支原体疫苗单苗或联苗,或药物作为辅助防制手段。,六、结束语 改革开放30年来,我国养禽业高速发展,全国禽蛋、禽肉供应充足,已经成为世界上禽蛋第一生产大国,禽肉产量居世界第二位,其中鸭肉产量居世界第一,占世界产量的68%。,当前我国禽病发生的现状和特点是: 家禽传染病的种类多而复杂,新病不断出现,防控难度大; 发病非典型化和病原出现新的变化; 多病原共感染:继发感染,混合感染和出现复合症,使病情复杂化;诊防难度加大,发病和死亡率高;, 家禽呼吸道疾病突出,危害严重; 免疫抑制性疫病危害严重; 细菌性疾病防治效果差,耐药菌株增多,药残在禽肉蛋中的存在,造成食品不安全的后患。,谢 谢 !,

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 教育教学资料库 > 课件讲义

Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved

工信部备案号浙ICP备20026746号-2  

公安局备案号:浙公网安备33038302330469号

本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。