1、1化学工艺流程专题(2016)化学工艺流程题的解题要领1. 常见的化工术语关键词 释 义将块状或颗粒状的物质磨成粉末或将液体雾化,增大反应物接触面积 ,以加快反应速率或使反研磨、雾化应更充分灼烧 (煅烧 ) 使固体在高温下分解或改变结构、使杂质高温氧化、分解等。如煅烧石灰石、高岭土、硫铁矿浸取 向固体中加入适当溶剂或溶液,使其中可溶性的物质溶解 ,包括水浸取、酸溶、碱溶、醇溶等浸出率 固体溶解后,离子在溶液中的含量的多少酸浸 在酸性溶液中使可溶性金属离子进入溶液,不溶物通过过滤除去的过程水浸 与水接触反应或溶解过滤 固体与液体的分离滴定 定量测定,可用于某种未知浓度物质的物质的量浓度的测定蒸发
2、结晶 蒸发溶剂,使溶液由不饱和变为饱和 ,继续蒸发,过剩的溶质就会呈晶体析出蒸发浓缩 蒸发除去部分溶剂,提高溶液的浓度水洗 用水洗去可溶性杂质,类似的还有酸洗、醇洗等酸作用 溶解、去氧化物(膜)、抑制某些金属离子的水解、除去杂质离子等碱作用 去油污,去铝片氧化膜,溶解铝、二氧化硅,调节 pH、促进水解( 沉淀)122. 常见的操作与答题常见的操作 答题要考虑的角度加过量试剂 使反应完全进行(或增大转化率、产率 )等加氧化剂 氧化某物质,生成目标产物或除去某些离子判断能否加其他要考虑是否引入杂质(或影响产物的纯度 )等物质过滤、蒸发、萃取、分液、蒸馏等常规操作;分离、提纯从溶液中得到晶体的方法:
3、蒸发浓缩冷却结晶过滤(洗涤、干燥)提高原子利用率 绿色化学(物质的循环利用、废物处理、原子利用率、能量的充分利用)在空气中或在其要考虑 O2、H2O、CO2 或其他气体是否参与反应或能否达到隔绝空气, 防氧化、水解、潮他气体中进行的解等目的反应或操作判断沉淀是否洗取最后洗涤液少量,检验其中是否还有某种离子存在等涤干净调节溶液的酸碱性,抑制水解 (或使其中某些金属离子形成氢氧化物沉淀)“酸作用”还可除去氧化物(膜)控制溶液的 pH“碱作用”还可除去油污,除去铝片氧化膜,溶解铝、二氧化硅等特定的氧化还原反应需要的酸性条件(或碱性条件)防止副反应的发生使化学平衡移动;控制化学反应的方向控制固体的溶解
4、与结晶(如趁热过滤能防止某物质降温时析出)控制温度控制反应速率;使催化剂达到最大活性(常用水浴、升温:促进溶液中的气体逸出,使某物质达到沸点挥发冰浴或油浴 )加热煮沸:促进水解,聚沉后利于过滤分离趁热过滤:减少因降温而析出的溶质的量降温:防止物质高温分解或挥发;降温(或减压) 可以减少能源成本 ,降低对设备的要求水洗:通常是为了除去晶体表面水溶性的杂质“冰水洗涤”:能洗去晶体表面的杂质离子, 且防止晶体在洗涤过程中的溶解损耗洗涤晶体 用特定有机试剂清洗晶体:洗去晶体表面的杂质,降低晶体的溶解度、有利于析出 ,减少损耗等洗涤沉淀方法:往漏斗中加入蒸馏水至浸没沉淀,待水自然流下 ,重复以上操作 2
5、-3 次用水洗除去表面可溶性杂质,金属晶体可用机械法(打磨)或化学法除去表面氧化物、抛光表面处理等23如何确定有关工艺流程中的重要物质?【考题呈现】1(2015天津高考) 废旧印刷电路板是一种电子废弃物,其中铜的含量达到矿石中的几十倍。湿法技术是将粉碎的印刷电路板经溶解、萃取、电解等操作得到纯铜等产品。某化学小组模拟该方法回收铜和制取胆矾,流程简图如下:流程中有三次实现了试剂的循环使用,已用虚线标出两处 ,第三处的试剂是 。循环使用的 NH4Cl 在反应 中的主要作用是 。2(2015山东高考) 毒重石的主要成分为 BaCO3(含 Ca2+、Mg 2+、Fe 3+等杂质),实验室利用毒重石制备
6、BaCl22H2O 的流程如下:Ca2+ Mg2+ Fe3+开始沉淀时的 pH 11.9 9.1 1.9完全沉淀时的 pH 13.9 11.1 3.2已知:Ksp (BaC2O4)=1.6710-7,Ksp(CaC2O4)=2.310-9。加入 NH3H2O 调节 pH=8 可 除 去 (填离子符号) ,滤渣中含 (填化学式) 。加入 H2C2O4时应避免过量,原因是 。【归纳总结】1(1) 解题策略解题步骤 解题策略首尾呼应、 1. 对照原料和产品,确定核心反应和核心辅料找出主线 2. 依核心反应,明确流程主线、支线和除杂任务3. 以核心辅助原料为准,把流程划分为原料预处理、核心反应和产品分
7、离提纯三个阶段4. 依箭头指向,分析每一环节中物质流入和流出的意义、控制反应条件的作用, 融通对流程的分段剖析、整体分析明析细节5. 某些暂时琢磨不透的环节,可 “跳过去”而“难得糊涂”, 如有必要,可“顺藤摸瓜”或带着问题回头来进行有针对性的分析6. 先易后难:先回答与工艺流程非密切相关的问题,确保易拿的分数先拿 ,增强答题信心由易到难、7. 变换角度:从基本理论、绿色化学观点、经济角度、安全生产等多角度答题破解答案8. 对棘手问题:不忘尝试从题给信息中寻找答案34(2) 物质判断:主线主产品, 副线副产品, 回头为循环。2. 循环物质的确定3. 副产品的判断滤渣、滤液成分的确定 要考虑样品
8、中原料和杂质中的每一种成分在每一步与每一种试剂的反应情况:(1) 哪些物质 (离子 )消失了。(2) 所加试剂是否过量或离子间发生化学反应又产生了哪些新离子;再考虑这些离子间是否会发生反应。(3) 去除主产品和副产品,原料中的相关成分存在于何处。【常见题型】1.化学工艺流程和物质制备5变式 1.Na2S2O35H2O 可作为高效脱氯剂,工业上用硫铁矿(FeS 2)为原料制备该物质的流程如下。 已知:I气体 A 可以使品红溶液褪色,与硫化氢(H 2S)混合能获得单质硫。 IIpH 约为 11 的条件下,单质硫与亚硫酸盐可以共热生成硫代硫酸盐。 回答下列问题: (1)沸腾炉中将粉碎的硫铁矿用空气吹
9、动使之达到“沸腾”状态,其目的是 。 (2)吸收塔中的原料 B 可以选用 (填字母序号)。 ANaCl 溶液 BNa 2CO3 溶液 CNa 2SO4 溶液 (3)某小组同学用下图装置模拟制备 Na2S2O3 的过程(加热装置已略去)。 A 中使用 70%的硫酸比用 98%的浓硫酸反应速率快,其原因是 。装置 B 的作用是 。 C 中制备 Na2S2O3 发生的连续反应有:Na 2S + H2O + SO2 = Na2SO3 +H2S、 和Na2SO3 + S = Na2S2O3 (4(工程师设计了从硫铁矿获得单质硫的工艺,将粉碎的硫铁矿用过量的稀盐酸浸取,得到单质硫和硫化氢气体,该反应的化学
10、方程式为 。答案:(1) 使固体与气体充分接触,加快反应速率 (2 分) (2)B (2 分)62.化学工艺流程与实验【典例 2】高铁酸钾(K 2FeO4)具有很强的氧化性,是一种新型的高效水处理剂。(1)高铁酸钾具有强氧化性的原因是 (2)高铁酸钾是一种理想的水处理剂,其处理水的原理为 (3)制备 K2FeO4 可以采用干式氧化法或湿式氧化法干式氧化的初始反应是 2FeSO4+6Na2O22Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2,该反应中每生成2mol Na2FeO4 时转移电子 mol湿式氧化法的流程如图:上述流程中制备 Na2FeO4 的化学方程式是 (4)高铁电池是正在研制中
11、的可充电电池,图 1 为该电池和常用的高能碱性电池的放电曲线,由此可得出的高铁电池的优点有 、 (5)探究高铁酸钾的某种性质【实验 1】 将适量 K2FeO4 固体分别溶解于 pH 为 4.74、 7.00、11.50 的水溶液中,配得 FeO42-浓度为1.0mmol/L(1mmol/L=10 -3mol/L)的试样,静置,考察不同初始 pH 的水溶液对 K2FeO4 某种性质的影响,结果见图 2(注:800min 后,三种溶液中高铁酸钾的浓度不再改变)【实验 2】 将适量 K2FeO4 溶解于 pH=4.74 的水溶液中,配制成 FeO42-浓度为 0mmol/L 的试样,将试样分别置于
12、20 、30、40和 60的恒温水浴中,考察不同温度对 K2FeO4 某种性质的影响,结果见图 2则实验 1 的目的是 ;实验 2 可得出的结论是 ;高铁酸钾在水中的反应为 4FeO42-+10H2O = 4Fe(OH) 3+8OH-+3O2由图 1 可知,800min 时,pH=11.50 的溶液中高铁酸钾最终浓度比 pH=4.74 的溶液中高,主要原因是 解:(1)高铁酸钾中的铁是正 6 价,处于高价态,具有强氧性,故答案为:其中的铁元素为+6 价,易得电子;(2)高铁酸钾是具有强氧性,还原产物铁离子水解生成氢氧化铁胶体,吸附杂质的作用,故答案为:高铁酸钾有强氧化性,能杀菌消毒;产生的 F
13、e(OH)3 有吸附性,有絮凝作用;(3)2FeSO4+6Na 2O22Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2,6molNa2O 2 中 12mol 的负一价氧,2mol 的有变成 0 价,7还有 10mol 变成 -2 价,而铁是正 2 价变为正 6 价,所以每生成 2mol Na2FeO4 时转移电子 10mol,故答案为:10;Fe(NO3)3 被 NaClO 氧化成 Na2FeO4,故答案为:2Fe(NO3)3+3NaClO+10NaOH=2Na2FeO4+3NaCl+6NaNO3+5H2O;(4)高铁电池由图 2 为该电池和常用的高能碱性电池的放电曲线,由此可得出的高铁电池
14、的优点有放电时间长,工作电压稳定等优点,故答案为:放电时间长;工作电压稳定;(5)在其它条件相同的情况下研究在 FeO42-不同 PH 溶液中的稳定性,故答案为:研究在 FeO42-不同 PH 溶液中的稳定性(或反应的速率);研究温度改变,FeO42-的稳定性,故答案为:温度越高, FeO42-越不稳定(或与水反应的速率越快);用平衡移动的原理解释,pH=11.50 的溶液中 OH-离子浓度大,使平衡向左移动,故答案为:pH=11.50 的溶液中 OH-离子浓度大,使平衡向左移动变式 2.氯化亚铜(CuCl)是白色粉末,微溶于水,不溶于乙醇,在空气中会被迅速氧化成绿色碱式盐。从酸性电镀废液(主
15、要含 Cu2 、Fe 3 )中制备氯化亚铜的工艺流程图如下:金属离子含量与混合液 pH、CuCl 产率与混合液 pH 的关系图如图。【已知:金属离子浓度为 1 molL1 时,Fe(OH) 3 开始沉淀和沉淀完全的 pH 分别为 1.4 和 3.0,Cu(OH) 2 开始沉淀和沉淀完全的 pH 分别为 4.2 和 6.7】请回答下列问题:(1)酸浸时发生反应的离子方程式是_;析出 CuCl 晶体时的最佳 pH 在_左右。(2)铁粉、氯化钠、硫酸铜在溶液中反应生成 CuCl 的离子反应方程式为_。(3)析出的 CuCl 晶体要立即用无水乙醇洗涤,在真空干燥机内于 70干燥 2 h、冷却密封包装。
16、70真空干燥、密封包装的目的是_。8(4)产品滤出时所得滤液的主要分成是_,若想从滤液中获取 FeSO47H2O 晶体,还需要知道的是_。(5)若将铁粉换成亚硫酸钠也可得到氯化亚铜,试写出该反应的化学方程式:_。为提高CuCl 的产率,常在该反应体系中加入稀碱溶液,调节 pH 至 3.5。这样做的目的是 。答案:(1)Cu(OH)22H =Cu2 2H 2O 3(2)2Cu2 2Cl Fe=2CuCl Fe 2(3)加快乙醇和水的蒸发,防止 CuCl 被空气氧化 (4)Na2SO4 和 FeSO4不同温度下硫酸钠和硫酸亚铁的溶解度(5)2CuSO4Na 2SO32NaClH 2O=2CuCl2
17、Na 2SO4H 2SO4OH 中和了反应中的 H ,有利于平衡向右移动,提高 CuCl 的产率。但当 OH 浓度过大时,Cu 能与 OH 结合,生成氢氧化亚铜,从而降低了 CuCl 的产率(1)酸浸后可得到高浓度的硫酸铜溶液,所以发生的反应为 Cu(OH)22H =Cu2 2H 2O;由图像知当 pH3 时 CuCl 的产率最高。(4) 反应中加入了 Na ,反应后生成了 Fe2 ,所以滤液成分为 Na2SO4 和 FeSO4。(5)将铁粉换成 Na2SO3,则为4 价 S 还原 Cu2 。3.化学工艺流程和电化学典例 3. 锌是一种应用广泛的金属,目前工业上主要采用“湿法” 工艺冶炼锌。某
18、含锌矿的主要成分为 ZnS(还含少量FeS 等其他成分),以其为原料冶炼锌的工艺流程如图所示:回答下列问题:(1)硫化锌精矿的焙烧在氧气气氛的沸腾炉中进行,所产生焙砂的主要成分的化学式为 。(2)焙烧过程中产生的含尘烟气可净化制酸,该酸可用于后续的 操作.(3)浸出液“净化” 过程中加入的主要物质为 ,其作用是 。(4)电解沉积过程中的阴极采用铝板,阳极采用 Pb-Ag 合金惰性电极,阳极逸出的气体是 。(5)改进的锌冶炼工艺,采用了“氧压酸浸”的全湿法流程,既省略了易导致空气污染的焙烧过程,又可获得一种有工业价值的非金属单质。“氧压酸浸”中发生的主要反应的离子方程式为 。(6)我国古代曾采用
19、“火法” 工艺冶炼锌。明代宋应星著的天工开物中有关于 “升炼倭铅” 的记载:“炉甘石十斤,装载入一泥罐内,然后逐层用煤炭饼垫盛,其底铺薪,发火煅红,冷淀,毁罐取出,即倭铅也。”该炼锌工艺过程主要反应的化学方程式为 。(注:炉甘石的主要成分为碳酸锌,倭铅是指金属锌)解:硫化锌精矿的焙烧可生成 ZnO、氧化铁等,含尘烟气含有含硫氧化物,可用于制备硫酸,浸出液加入硫酸可生成硫酸锌、硫酸铁,加入过量锌充分反应,可置换出铁,滤液中主要含有硫酸锌,经电解可得到锌和硫酸,电解液中含有硫酸,可循环利用,浸出液 浸出 浸出渣 回收利用 硫化锌精矿 焙烧 含尘烟气 净化、制酸 焙砂滤渣 回收利用 净化 滤液 电解
20、沉积 锌 废电积液 9(1)含锌矿的主要成分是 ZnS,与空气中氧气发生氧化还原反应,则焙砂的主要成分为 ZnO,故答案为:ZnO;(2)焙烧生成的含硫氧化物可转换为硫酸,用于后续的浸出操作,故答案为:浸出;(3)该含锌矿中还含有 FeS 等杂质,浸出操作后转化为亚铁离子,可加入锌粉出去亚铁离子,从而出去 Fe,故答案为:Zn 粉;置换出 Fe 等;(4)电解沉积过程中,是电解 ZnSO4,阳极发生氧化反应,产物为 O2,故答案为:O2 ;(5)“氧压酸浸”法顾名思义,可知反应物中含有 H+和 O2,可以获得非金属单质 S,化学方程式为2ZnS+4H+O2=2Zn2+2S+2H2O,故答案为:
21、2ZnS+4H +O2=2Zn2+2S+2H2O(6)根据题目描述可知反应物为 ZnCO3和 C,产物含有 Zn,则化学方程式为:ZnCO 3+2C Zn+3CO点评:本题以流程题的形成考查物质的分离、提纯,为高考成常见题型,侧重于学生的分析能力、实验能力的考查,注意把握物质的性质以及实验的原理,难度不大变式 3. (2014广东理综化学卷)石墨在材料领域有重要应用,某初级石墨中含 SiO2(7.8%)、Al2O3(5.1% )、 Fe2O3(3.1%)和 MgO(0.5%)等杂质,设计的提纯与综合利用工艺如下:(注:SiCl 4 的沸点为 57.6,金属氯化物的沸点均高于 150)(1)向反
22、应器中通入 Cl2 前,需通一段时间 N2,主要目的是 _。(2)高温反应后,石墨中氧化物杂质均转变为相应的氯化物,气体 I 中的碳氧化物主要为_,由气体 II 中某物质得到水玻璃的化学反应方程式为_。(3)步骤为:搅拌、_、所得溶液 IV 中的阴离子有_。(4)由溶液 IV 生成沉淀 V 的总反应的离子方程式为_,100kg 初级石墨最多可获得 V 的质量为_kg。(5)石墨可用于自然水体中铜件的电化学防腐,完成图 19 防腐示意图,并作相应标注。解析:(1)石墨的化学性质在常温下稳定,而在高温下可与氧气发生反应,所以通入 N2 目的是作保护气,排除空气中的氧气,减少 C 的损失;(2)高温
23、反应后,石墨中的氧化物杂质均转变为相应的氯化物。根据杂质的含量,气体 I 中的氯化物主要 SiCl4、AlCl 3、FeCl 3;SiCl 4 的沸点是 57.6C,所以气体 II 为 SiCl4,与氢氧化钠溶液反应生成硅酸钠和氯化钠,化学方程式为 SiCl4+6NaOH =Na2SiO3+4NaCl+3H2O;(3)金属氯化物的沸点均高于 150C,所以固体 III 中存在氯化铝、氯化铁、氯化镁,其中氯化铁、氯化镁与过量氢氧化钠溶液反应生成沉淀,而氯化铝与过量氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠,所以搅拌后过滤,所得溶液 IV 中阴离子有 Cl-、OH -、AlO 2-;(4)偏铝酸钠发生水解反应,
24、加入乙酸乙酯的目的是除去过量的氢氧化钠且加热条件下水解平衡一直正向移动,生成沉淀氢氧化铝,总离子方程式为 CH3COOCH2CH3+AlO2-+ 2H2O Al(OH)3+CH3COO-+ CH3 CH2OH;1000kg 石墨中含有 Al2O351kg,根据元素守恒,可得到 Al(OH)3 的质量是 78kg。(5)铜的化学性质比石墨活泼,所以应用外加电流的阴极保护法保护铜,所以石墨作阳极,铜作阴极。在图中注明电源的正负极,石墨与正极相连,铜与负极相连。10【课后练习】1.草酸(乙二酸)可作还原剂和沉淀剂,用于金属除锈、织物漂白和稀土生产。一种制备草酸(含 2 个结晶水)的工艺流程如下:回答
25、下列问题:(1)CO 和 NaOH 在一定条件下合成甲酸钠、甲酸钠加热脱氢的化学反应方程式分别为 、 。(2)该制备工艺中有两次过滤操作,过滤操作的滤液是 ,滤渣是 ;过滤操作 的滤液是 和 ,滤渣是 。(3)工艺过程中和 的目的是 。(4)有人建议甲酸钠脱氢后直接用硫酸酸化制备草酸。该方案的缺点是产品不纯,其中含有的杂质主要是 。(5)结 晶 水 合 草 酸 成 品 的 纯 度 用 高 锰 酸 钾 法 测 定 。 称 量 草 酸 成 品 0.250 g 溶 于 水 , 用 0.0500 molL-1 的 酸 性 KMnO4 溶 液滴 定 , 至 浅 粉 红 色 不 消 褪 , 消 耗 KMn
26、O4 溶 液 15.00 mL, 反 应 的 离 子 方 程 式 为 ;列式计算该成品的纯度 。答案:(1)(2)NaOH 溶液 CaC 2O4 H2C2O4 溶液 H 2SO4 溶液 CaSO 4(3)分别循环利用氢氧化钠和硫酸(降低成本),减小污染 (4)Na 2SO4(5)5C2O42 +2MnO4 +16H =2Mn2 +8H2O+10CO2浸出 2. 氧化锌为白色粉末,可用于湿疹、癣等皮肤病的治疗。纯化工业级氧化锌(含有 Fe(), Mn(), Ni()等杂质)的流程如下:提示:在本实脸条件下,Ni()不能被氧化:高锰酸钾的还原产物是 MnO2。回答下列问题:(1)反应中除掉的杂质离
27、子是 ,发生反应的离子方程式为 。加高锰酸钾溶液前,若 pH 较低,对除杂的影响是 。(2)反应的反应类型为 。过滤得到的滤渣中,除了过量的锌外还有 。(3)反应形成的沉淀要用水洗,检验沉淀是否洗涤干净的方法是 。(4)反应中产物的成分可能是 ZnCO3xZn(OH)2。取干操后的滤饼 11.2g,煅烧后可得到产品 8.1 g。则 x 等于 。答案:(1)Fe 2+和 Mn2+(2 分) 3Fe 2+ + MnO4- + 7H2O = 3Fe(OH)3+ MnO 2+ 5H +(2 分)2MnO4- + 3Mn2+ + 2H2O = 5MnO2 + 4H +(2 分) Fe 2+和 Mn2+不能生成沉淀(1 分)