1、医疗器械质量保证协议书甲方(供货方) ：浙江海派医药有限公司乙方(购货方) ：为保证医疗器械安全、有效，保障人体健康和生命安全，根据医疗器械监督管理条例 、 医疗器械经营质量管理规范等法律法规和有关要求,甲乙双方本着合理、公平、公正的购销原则，经协商一致，签订以下医疗器械质量保证协议：一、甲方质量责任1、甲方负责向乙方提供其合法的医疗器械经营许可证 、 二类医疗器械备案凭证及营业执照 、 税务登记证和组织机构代码证及其上一年度企业年度报告公示情况等复印件并提供相关印章、随货同行单（票）样式、银行开户户名、开户银行及账号并加盖供货单位原印章，对所提供资料的真实性、有效性负责。2、甲方若首次向乙方
2、供货或甲方的销售业务人员变换时，甲方须向乙方提供有其公司法定代表人印章或者签名的医疗器械销售业务人员授权委托书原件并加盖甲方公章及销售人员身份证复印件。授权委托书应载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。3、甲方向乙方提供符合质量标准的医疗器械，医疗器械的包装、标签、说明书等应符合国家的有关规定，其包装能确保商品质量和货物运输要求。并在运输过程中严格按照包装标识进行，确保产品质量。4、甲方供应的医疗器械须提供相应的医疗器械注册证或者备案凭证及同批号出厂检验报告书等相关资料，并加盖甲方质量管理机构原印章。5、甲方提供的医疗器械因质量问题（包括包装质量）而造成乙方的一切损失，由甲
3、方负责，如双方对产品质量产生争议，以法定检验部门的检验报告为准。6、运输的质量保证及责任：甲方运输的医疗器械或委托运输公司送货的，应根据产品的温度控制要求，保证运输过程中温度条件符合运输产品的储存要求，产品在运输途中所造成的一切损失或损坏，由甲方负责。7、甲方对所销售的医疗器械提供相应的技术指导和售后服务。8、甲方应按照国家规定给乙方开具发票；二、乙方质量责任 1、乙方在向甲方购进医疗器械时，应向甲方提供合法、有效的医疗器械经营许可证 、 二类医疗器械备案凭证 、 营业执照 、或医疗机构执业许可证复印件）及采购人员法人授权委托书原件。乙方对提供的资料的真实性、有效性负责。2、乙方在经营甲方提供
4、的医疗器械时，若发生质量问题，应及时通知甲方并提供详细、确定的质量信息。配合甲方做好调查取证和善后处理工作。3、乙方对甲方提供的医疗器械若有疑义，应当在收到医疗器械的当天提出，否则视为验收合格。非质量问题的医疗器械原则不予退货，但确因故而滞销的，乙方必须在收到货后壹个月内，经甲方同意后，凭原发票（或复印件）予以退货。4、乙方应按医疗器械经营质量管理规范有关规定储存甲方所供的医疗器械，由于乙方储存不当造成的医疗器械质量问题由乙方自行负责。三、协议说明 1、本协议所涉及的条款，如与法律法规有悖，则以现行法律法规的规定为准。2、上述条款经双方确认无异，协议未尽事宜之处，由双方协商解决。3、 本 协 议 一 式 两 份 ， 甲 乙 双 方 各 执 一 份 ， 双 方 加 盖 单 位 公 章 后 生 效 ， 有 效 期 自 签 定 之 日 起 至2017 年 12 月 31 日 止 。甲方：浙江海派医药有限公司 (单位盖章) 乙方： (单位盖章) 签定日期： 年 月 日 签定日期： 年 月 日
