1、小儿川崎病的诊治进展,史林东,一.病因和发病机制,病因不清,感染：细菌、病毒、立克次体等。 遗传背景:家族发病、双胎发病。,感染-免疫 -全身血管炎症,1.细菌超抗原2.粘附分子3.B细胞多克隆活化4.细胞凋亡,发病机制,超抗原 T 淋巴细胞（凋亡） IL-1，IL-6，TNF-（ P53） B 淋巴细胞多克隆活化（凋亡） 自身抗体 血管内皮细胞 炎症因子 粘附分子 血管壁损害,二.病理改变,心血管相关病变的病理分期,三.临床表现,(）急性期：,发病11天左右。表现: 1 发热: 2 眼结膜充血： 3 口、咽部改变： 4 手、足硬性水肿： 5 皮疹： 6. 淋巴结病变:死亡多与心肌炎有关,结合
2、膜炎,草莓舌,口唇皲裂,肢端硬性肿胀,肢端膜状脱屑,颈淋巴结肿大,皮肤多型红斑,卡介苗接种处红斑,注意与链球菌感染后脱皮,(二） 亚急性期,约为病后1121天冠状动脉瘤、二尖瓣功能不全、迟发性关节炎、胆囊水肿、血小板增 多（50O x109/L）和冠状动脉血栓形成死亡原因多为 心肌梗塞、动脉瘤破裂、心肌炎；,(三）恢复期,约为病后2160天。并发冠状动脉和外周动脉瘤。 死亡病例多为心肌梗塞、缺血性心脏病。,四.实验室检查,(一)常规检查,1 血常规2 尿常规3 红细胞沉降率（ESR）4 抗链球菌“O”（ASO）5 C-反应蛋白6 脑脊液（CSF）检查7 血培养,（二）免疫学检查,1 体液免疫：
3、 1） 免疫球蛋白：IgG ,IgM 2） 补体：正常或稍高 3）免疫复合物（CIC）：IgGCIC 4） 抗内皮细胞抗体： 2 细胞免疫：TS,TH,TH/TS B细胞多克隆活化.Ig3 白细胞介素2: ,（三）物理检查,1 胸部X拍片检查2 心电图检查3 超声心动图检查4 心血管造影检查,超声心动图检查,冠状动脉扩张心肌炎，心包炎瓣膜关闭不全血栓形成及闭塞性病变,五. 诊断,诊断指标,1发热持续5天以上，抗生素治疗无效。2眼结合膜充血、非化脓性。3口唇或口腔变化中至少有下述改变中的一条：口唇发红、干躁、皲裂；舌乳头突起、杨梅舌；口、咽粘膜充血。 4四肢的变化至少有下述中的一条：手和（或）足
4、硬性水肿；手掌、趾底潮红；指、足尖蜕皮。 5全身有多形性红色皮疹，无水疱及结痂。 6.颈淋巴肿大，多为双侧性。,诊断标准,有以上五项即可诊断，如只有四项主要症状但超声心动图或心血管造影证实有冠状动脉瘤或扩张也可诊断为本症 。,不完全KD诊断方法,1、具有KD诊断标准的第1项，同时具有其它5项中的2或3项，临床评价。2、临床特征不符合KD者，继续观察体温、评价临床特征；符合KD者并排除渗出性结膜炎、非特异性淋巴结病等，评价ESR、CRP。3、如ESR40mm/L和（或）CRP30mg/L，符合下列3项或3项以上，可诊断不完全KD：ALB30g/L贫血ALT45U/L病程7日后PLT450109/
5、LWBC15109/尿WBC10个/HP。,不完全KD诊断方法,4、如果不符合3项，但二维超声心动图有下述的阳性发现之一，也可诊断不完全KD：冠状动脉扩张冠状动脉左前降支或右冠状动脉z积分2.5符合以下3条或3条以上：冠状动脉回声增强，左心室功能下降，二尖瓣反流，心包积液，冠状动脉左前降支或右冠状动脉z积分22.5。5、如ESR40mm/L和（或）CRP30mg/L，观察发热，如又发热2日，在评价临床特征是否符合KD。返回第2项。如不再发热，观察有无脱皮。6、无脱皮者，排除KD；有脱皮者，进行二维超声心动图检查，有上述阳性发现之一，可诊断不完全KD。,六.鉴别诊断,（一） 渗出性多形红斑（二）
6、 猩红热（三） 婴儿型结节性多动脉炎（四） 幼年型类风湿关节炎 (五) 系统性红斑性狼疮,七.心血管的并发症,（一）冠状动脉瘤,正常冠状动脉大小正常冠状动脉大小3岁 2.5mm9岁 3.0mm14岁 38；或者给药2-7天甚至两周内再次发热；并仍有至少一项川崎病临床表现。,急性期治疗,4.蛋白酶抑制药：乌司他丁5、TNF-抑制药：英夫利昔单抗6、免疫抑制药：环孢素A7、血浆置换,(二）急性期后治疗,抗血栓为主。 1)阿司匹林:抗血栓与剂量有关。2)氟比洛芬:肝损害少为其特点。 3)噻氯匹定:为强力抗血小板药。4)潘生丁:ESR/PLT正常，无冠脉异常，6-8周。,(三）心肌梗死发作时,溶栓疗法
7、: 尿激酶和重组组织型纤熔 酶原激活剂(rt-PA)。1）预防出血，应进行凝血机制监测。 2）血栓溶解药的并发症主要是出血。3)应用rtPA前多主张先给予肝素治疗。,(四)心导管治疗技术:经应穿刺冠状动脉内成形术（PTCA）。(五)外科手术治疗:旁路移植手术。(六)它并发症的处理： 1心肌炎： 2心包炎： 3. 瓣膜病变：,九.预后,1.年龄3岁者多难以消失。2.冠脉瘤为梭形、小的易消失， 囊状者难以消失。3.冠状动脉瘤大于8mm者易发生心肌梗塞。4.左冠脉主干或多条冠脉梗塞易致死亡。,为自限性疾病，多数预后良好 未经有效治疗者冠状动脉瘤发生率为 15%25% 多数冠状动脉瘤于12年内消失， 但可留有管壁增厚和功能异常 复发率为1%2%,无冠状动脉瘤者： 出院后1、3、 6、12、24月作全面检查，（体格检查、EKG、UKG） 有冠状动脉瘤者： 病变明显时密切动态随访,恢复期应612月一次长期随访,总结,川崎病的关键,治疗关键： 1阿司匹林和潘生丁。 2.大剂量丙种球蛋白静脉注射 。预后关键: 冠状动脉的病变。检查关键: 超声心动图。,谢谢大家,
