1、磨细矿渣粉检测作业指导书一、适用范围本细则适用于粒化高炉矿渣粉密度、比表面积（勃氏法） 、氧化镁、烧失量、三氧化硫、流动度比、活性指数等指标的测定。二、技术标准1、 水泥密度测定方法GB/T 208942、 水泥化学分析方法GB/T 176-20083、 水泥比表面积测定法（勃氏法） GB 8074-20084、 用于水泥和混凝土中的粒化高炉矿渣粉GB/T 18046-20085、 铁路混凝土工程施工质量验收标准TB10424-2010 三、采用的仪器设备1. 各检测项目序号如下表所示：检测项目名称 密度比表 面积 氧化镁 烧失量三氧化硫流动度比活性指数CL-含量 碱含量 含水量序号 1 2
2、3 4 5 6 7 8 9 102. 各检测项目采用仪器设备如下表所示：用于检测项目 规范要求采用的仪器设备 对仪器设备的要求1 李氏比重瓶 250ml1 天平 最大称量 100g，分度值0.05g2 勃氏比表面积测定仪 /2 分析天平 分度值 1mg2 计时秒表 精度 0.5s2、10 烘箱 /1 恒温水浴箱 /2、4、5 干燥器 /3、4、5 分析天平 分度值 0.1mg3 磁力搅拌器 /3 原子吸收光谱仪 /4、5 马弗炉 温度能控制在 1000左右5 烧杯 300mL6 游标卡尺 /6 水泥胶砂流动度测定仪 /6、7 天平 称量 1200g 感量 0.1g6、7 水泥胶砂搅拌机 JC/
3、T6817 试模 JC/T7267 振实台 JC/T6827 抗折强度试验机 JC/T7247 抗压强度试验机 精度 1%7 抗压夹具 JC/T6837 养护箱 /7 养护池 /9 火焰光度计 /四、检测项目、被测参数及允许变化范围技术要求：级 别项 目S105 S95 S75密度， g/cm3 不小于 2.8比表面积， m/kg 不小于 3505007d 95 75 55活性指数，% 不小于 28d 105 95 75流动度比，% 不小于 95三氧化硫，% 不大于 4.0烧失量，% 不大于 3.0氧化镁，% 不大于 14氯离子， % 不大于 0.06碱含量， % 不大于 /（配合比选定时检测
4、）含水量， % 不大于 1.0五、检测前的检查1 开始进行检测前应首先检查软练室温湿度是否符合规范要求，若不符合应开启设备使之符合要求后方可开始检测。2 检查仪器设备的电路连接是否正确，是否出现线路破损、漏电现象。3 接通电源，空载运转各仪器设备，确定其是否运转正常。4 检查检测用水是否清澈、可透明，是否符合检测要求。六、试验步骤及数据处理1、 密度(1).将无水煤油注入李氏瓶中至 0 到 1mL 刻度线后（以弯月面下部为准） ，盖上瓶塞放入恒温水槽内，使刻度部分浸入水中（水温应控制在李氏瓶刻度时的温度） ，恒温 30min，记下初始（第一次）读数。(2). 从恒温水槽中取出李氏瓶，用滤纸将李
5、氏瓶细长颈内没有煤油的部分仔细擦干净。(3). 试样应预先通过 0.90mm 方孔筛，在 1105温度下干燥 1h，并在干燥器内冷却至室温。称取矿粉 60g，称准至 0.01g。(4). 用小匙将试样一点点的装入（1）条的李氏瓶中，反复摇动（亦可用超声波震动） ，至没有气泡排出，再次将李氏瓶静置于恒温水槽中，恒温 30min，记下第二次读数。(5). 第一次读数和第二次读数时，恒温水槽的温度差不大于 0.2。(6). 结果计算 矿粉体积应为第二次读数减去初始（第一次）读数，即矿粉所排开的无水煤油的体积（mL）. 矿粉密度 (g/cm 3)按下式计算：矿粉密度 =矿粉质量(g)/排开的体积(cm
6、 3)结果计算到小数第三位，且取整数到 0.01g/cm3,试验结果取两次测定结果的算术平均值，两次测定结果之差不得超过 0.02 g/cm3。2、 比表面积(1)漏气检查将透气筒上口用橡皮塞塞紧，接到压力计上。用抽气装置从压力计一臂抽出部分气体，然后关闭阀门，观察是否漏气。如发现漏气，用活塞油脂加以密封。(2).试验层体积的测定. 用水银排代法：将两片滤纸沿圆筒壁放入圆筒内，用一直径比透气圆筒略小的细长棒往下按，直到滤纸平整放在金属的穿孔板上。然后装满水银，用一块薄玻璃板轻压水银表面，使水银面与圆筒口平齐，并须保证在玻璃板和水银表面之间没有气泡或空洞存在。从圆筒中倒出水银，称量，精确至 0.
7、05g。重复几次测定，到数值基本不变为止。然后从圆筒中取出一片滤纸，试用约 3.3g 的水泥，要求压实矿粉层 注 。再在圆筒上部空间注入水银，同上述方法除去气泡、压平、倒出水银称量，重复几次，直到水银称量值相差小于 50mg 为止。注：应制备坚实的矿粉层。如太松或矿粉不能压到要求体积时，应调整矿粉的试用量。. 圆筒内试料层体积 V 按下式计算。精确到 0.005cm3V=(P1-P2)/ 水银V-试料层体积，cm 3;P1-未装矿粉时，充满圆筒的水银质量，g;P2-装矿粉后，充满圆筒的水银质量，g; 水银 -试验温度下水银的密度，g/cm 3. 试料层体积的测定，至少应进行二次。每次应单独压实
8、，取二次数值相差不超过0.005cm3的平均值，并记录测定过程中圆筒附近的温度。每隔一季度至半年应重新校正试料层体积。(3).试验步骤：.将 1105下烘干并在干燥器中冷却到室温的标准试样，倒入 100ml 的密闭瓶内，用力摇动 2min，将结块成团的试样振碎，使试样松散。静置 2min 后，打开瓶盖，轻轻搅拌，使在松散过程中落到表面的细粉，分布到整个试样中。.矿粉试样，应先通过 0.9mm 方孔筛，再在 1105下烘干，并在干燥器中冷却至室温。.校正试验用的标准试样量和被测定矿粉的质量，应达到在制备的试料层中空隙率为0.5000.005，计算式为W = V ( 1 - )W-需要的试样量，g
9、;-试样密度，g/cm 3;V-测得的试料层体积，cm 3;-试料层的空隙率. 将穿孔板放入透气圆筒的突缘上，用一根直径比圆筒略小的细棒把一片滤纸送到穿孔板上，边缘压紧。称取上条确定的矿粉量，精确到 0.001g，倒入圆筒。轻敲圆筒的边，使矿粉层表面平坦。再放入一片滤纸，用捣器均匀捣实试料直至捣器的支持环紧紧接触圆筒顶边并旋转二周，慢慢取出捣器。. 把装有试料层的透气圆筒连接到压力计上，要保证紧密连接不致漏气，并不振动所制备饿试料层。. 打开微型电磁泵慢慢从压力计一臂中抽出空气，直到压力计内液面上升到扩大部下端时关闭阀门。当压力计内液体的凹月面下降到第一刻度线时开始计时，当液体的凹月面下降到第
10、二条刻度线时停止计时，记录液面从第一条刻线到第二条刻线所需的时间。以秒记录，并记下试验时的温度（） 。(4).计算. 当被测物料的密度、试料层中空隙率与标准试样相同，试验时温差3时，按下式计算：S=Ss T1/2 / Ts1/2如试验时温差大于3，则按下式计算：S= Ss T1/2 s1/2 / Ts1/2 1/2S被测试样的比表面积，cm 2g；Ss标准试样的比表面积；cm 2g：T被测试样试验时，压力计中液面降落测得的时间，s；Ts标准试样试验时，压力计中液面降落测得的时间，s；被测试样试验温度下的空气粘度 Pa.s； s标准试样试验温度下的空气粘度 Pa.s. 当被测试样的试料层中空隙率
11、与标准试样试料层中空隙率不同，试验时温差3时，按下式计算：S=Ss T1/2 (1- s) ( 3)1/2 / Ts1/2 (1-) ( s3)1/2如试验时温差大于3，则按下式计算：S= Ss T1/2 (1- s) ( 3)1/2 s1/2 / Ts1/2 (1-) ( s3)1/2 1/2-被测试样试料层中的空隙率； s-标准试样试料层中的空隙率.当被测试样的密度和空隙率均与标准试样不同，试验时温差3时，按下式计算：S=Ss T1/2 (1- s) ( 3)1/2 s/ Ts1/2 (1-) ( s3)1/2如试验时温差大于3，则按下式计算：S= Ss T1/2 (1- s) ( 3)1
12、/2 s s1/2 / Ts1/2 (1-) ( s3)1/2 1/2-被测试样的密度，g/cm 3; s-标准试样的密度，g/cm 3.矿粉比表面积应由二次透气试验结果的平均值确定。如二次试验结果相差 2%以上时，应重新试验。计算应精确至 10cm2/g, 10cm2/g 以下的数值按四舍五入计。.以 10cm2/g 为单位算得的比表面积值换算为 m2/kg 单位时，需乘以系数 0.1。3、 氧化镁1） 氢氟酸高氯酸分解称取约 0.1 g 试样 m1，精确至 0.000lg，置于铂坩埚(或铂皿)中，用 o.51mL 水润湿，加 57mL 氢氟酸和 o.5mL 高氯酸，置于电热板上蒸发近干时摇
13、动铂坩埚以防溅失,待白色浓烟驱尽后取下放冷。加入 20mL 盐酸(1+1)，温热至溶液橙清，取下放冷。转移到250mL 容量瓶中加 5mL 氯化锶溶液，用水稀释至标线，摇匀。此溶液 B 供原子吸收光谱法测定氧化镁、三氧化二铁、氧化锰、氧化钾和氧化钠用。2） 硼酸锂熔融称取约 0.1 试样 m2，精确至 0.0001g，置于铂坩埚中，加入 0.4g 硼酸锂，搅匀。用喷灯在低温下熔融，逐渐升高温度至 1 000使熔成玻璃体，取下放冷。在帕坩埚内放入一个搅拌子(塑料外壳)，并将坩埚放入预先盛有 150mL 盐酸(1+lO)井加热至约 45的 200mL烧杯中，用磁力搅拌器搅拌溶解，待熔块全部溶解后取
14、出坩埚及搅拌子，用水洗净，将溶液冷却至室温移至 250mL 容量瓶中，加 5mL 氯化锶溶液，用水稀释至标线，摇匀此溶液 C 供原于吸收光谱法测定氧化镁、三氧化二铁、氧化锰、氧化钾和氧化钠用。3） 氧化镁的测定从 1）溶液 B 或 2）溶液 C 中吸取一定量的溶液放入容量瓶中(试样溶液的分取量及容量瓶的容积视氧化镁的含量而定)，加入盐酸(1+1)及氯化锶溶液，使测定溶液中盐酸的浓度为6(VV)，锶浓度为 1mgmL。用水稀释至标线，摇匀用原于吸收光谱仪，镁空心阴极灯，于 2852nm 处在与测定溶液的吸光度，在工作曲线上查出氧化镁的浓度 C1。4）结果表示氧化镁的质量百分数 Xmgo 按下式计
15、算：Xmgo= C1*V15 *10-3/m3*100= C1* V15*n*0.1/ m3式中：Xmgo-氧化镁的质量百分数，：C1-测定溶液中氧化镁的浓度，mgmL,V15-测定溶液的体积，mL；m3-1）m 1或 2）m 2 中试料的质量，e：n-全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比5）允许差同一试验室的允许差为 0.15%；不同试验室的允许差为 0.25%。4、 烧失量(1)、 方法提要：试样在 75050的马弗炉中灼烧，驱除水分和二氧化碳，同时将存在的易氧化元素氧化。由硫化物的氧化引起的烧失量误差必须进行校正、而其他元素存在引起的误差一般可忽略不计。(2)、 试验步骤：称取约 1g
16、试样(m 1),精确至 0.001g，置于已灼烧恒量的瓷坩锅中，将盖斜置于坩埚上，放在马弗炉内从低温开始逐渐升高温度，在 75050灼烧 15min，取出坩埚置于干燥器中，冷却至室温，称重。反复灼烧，直至恒重。(3)、 烧失量的质量百分数 XLO1 按下式计算：XLO1=（m 1-m2）/m 1*100m1-试料的质量，gm2-灼烧后试料的质量, gXLO1-烧失量的质量百分数，%(4)、 允许差同一个试验室允许差 0.15%。5、 三氧化硫(1)、 称取约 0.5g 试样(m 1) ,精确至 0.0001g，置于 300mL 烧杯中，加入 3040mL 水使其分散。加 10mL 盐酸（1+1
17、） ，用平头玻璃棒压碎块状物，慢慢地加热溶液，直至矿粉分解完全。将溶液加热微沸 5min。用中速滤纸过滤，用热水洗涤 1012 次。调整滤液体积致 200mL，煮沸，在搅拌下滴加 10mL 热的氯化钡溶液，继续煮沸数分钟，然后移至温热处静置 4h 或过夜（此时溶液的体积应保持在 200mL） 。用慢速滤纸过滤，用温水洗涤，直至无氯离子为止。(2)、 将沉淀及滤纸一并移入已灼烧恒量的瓷坩埚中，灰化后在 800的马弗炉内灼烧30min，取出坩埚置于干燥器中冷却至室温，称量。反复灼烧，直至恒量。(3)、 三氧化硫的质量百分数 XSO3 按下式计算：XSO3=m2 * 0.343 / m1 * 100
18、m1-试料的质量， gm2-灼烧后沉淀的质量， g0.343-硫酸钡对三氧化硫的换算系数XSO3-三氧化硫的质量百分数，%(4)、 允许差同一试验室的允许差为 0.15%；不同试验室的允许差为 0.20%。6、 流动度比方法原理： 1分别测定试验样品和对比样品的流动度，二者之比即为流动度比。样品 21）对比样品：符合 GB 175 规定的 42.5 号硅酸盐水泥，当有争议时应用符合 GB 175规定的 PI 型 42.5R 硅酸盐水泥进行。2）试验样品：由对比水泥和矿渣粉按质量比 l ：1 组砂浆配比 3砂 浆 种 类 水 泥 （ g） 矿 渣 粉 （ g） 中 国 ISO 标 准 砂（ g）
19、 水 （ mL）对 比 砂 浆 450 /试 验 砂 浆 225 2251350 225流动度试验 4按 GB/T2419-94 进行试验，分别测定试验样品和对比样品的流动度 L、L 0。矿渣粉的流动度比按下式计算，计算结果取整数。 5F=L/L0*100式中：F-流动度比，%；L-试验样品流动度，mm；L0-对比样品流动度，mm。7、 活性指数方法原理： 1分别测定试验样品和对比样品的抗压强度，两种样品同龄期的抗压强度之比即为活性指数样品 21）对比样品：符合 GB 175 规定的 42.5 号硅酸盐水泥，当有争议时应用符合 GB 175规定的 PI 型 42.5R 硅酸盐水泥进行。2）试验
20、样品：由对比水泥和矿渣粉按质量比 l ：1 组砂浆配比 3砂 浆 种 类 水 泥 （ g） 矿 渣 粉 （ g） 中 国 ISO 标 准 砂（ g） 水 （ mL）对 比 砂 浆 450 /试 验 砂 浆 225 2251350 225砂浆搅拌 4搅拌按 GB/T17671 进行。抗压强度试验 5按 GB/T17671 进行试验，分别测定试验样品 7d、28d 抗压强度疋 R7、R 28和对比样品7d、28d 抗压强度 R07、R 028结果计算 6矿渣各龄期的活性指数按下式计算，计算结果取整数。A7=R7/R07*100式中：A 7-7d 活性指数，%；R7 -对比样品 7d 抗压强度， M
21、pa；R07-试验样品 7d 抗压强度， Mpa。A28=R28/R028*100式中：A 28-28d 活性指数，% ；R28 -对比样品 28d 抗压强度， Mpa；R028-试验样品 28d 抗压强度， Mpa。8、 氯离子含量检测方法详见化学分析作业指导书。9、 碱含量检测方法详见化学分析作业指导书。10、含水量方法原理：将矿渣粉放入规定温度的烘干箱内烘至恒重，以烘干前和烘干后的质量之差 1与烘干前的质量之比确定矿渣粉的含水量。 仪器烘干箱可控制温度不低于 110，最小分度值不大于 2.天平量程不小于 50g，最小分度值不大于 0.01g. 试验步骤称取矿渣粉试样约 50g，准确至 0
22、.01g，倒入蒸发皿中。将烘干箱温度调整并控制在 105110.将矿渣粉试样放入烘干箱内烘干，取出后放入在干燥器中冷却至室温后称量，准确至0.01g，至恒重。 结果计算含水量按式计算，计算结果保留至 0.1%：= （1-O）100 1式中： 矿渣粉含水量（质量分数） ，%；1 烘干前试样质量，单位为克（g） ；O 烘干后试样质量，单位为克（g） 。七、试验后的处理1 试验结束后，应彻底清除搅拌叶及搅拌锅内外，机器表面应涂上防锈油。2 各仪器设备回复原位，同时做好场地的清洁工作。八、试验过程发生异常现象的处理1 检测结束，若发现检测结果与以往检测结果差距过大，应立即寻找原因，查找是否在检测前按照
23、上述步骤进行了必要的检查和准备，检查所用耗材、检测用辅助物质（如水）等是否符合规范标准要求。2 若在检测过程中被测件工作异常，应检查检测前是否按照规范规定对被测件做了相应的准备，同时应按公司事故处理办法进行处理。九、 试验过程发生意外事故的处理1、 在试验过程中，如仪器设备出现故障时，应立即停机检查，有备用仪器可继续检验，如需修理的，修复后经计量鉴定合格后方可使用。2、 如在试验过程中发生停电停水等，有备用电源或水源，在不影响结果的情况下应立即继续试验。不然应从新开始试验。3、 若在试验过程中发生仪器设备损坏，人员伤亡等重大事故，应按公司事故处理办法进行处理。十、 检测过程及原始记录的规定1 检测过程应符合公司检测工作程序的要求。2 严格按照公司检验原始记录的控制程序的要求认真填写原始记录。 3 检测数据的换算和表示必须符合国家有关标准规范对有效数字的运算规定。十一、 所采用的记录表式1、 用于水泥和混凝土中的粒化高炉矿渣粉试验记录（一） 2、 用于水泥和混凝土中的粒化高炉矿渣粉试验记录（二） 3、 用于水泥和混凝土中的高炉矿渣粉试验报告
