按药物的化学结构和来源分类 烷化剂 抗代谢药 抗生素 植物药 杂类 激素及内分泌药物按化疗药作用机制分类 干扰核酸生物合成 直接影响 DNA结构与功能 干扰转录过程和阻止 RNA合成 干扰蛋白质合成与功能 影响激素平衡干扰核酸生物合成 即抗代谢药：化学结构与核酸代谢的必需物质相似，特异性干扰核酸的代谢，阻止细胞分裂和增殖。 代表药物： MTX， 5-Fu， Ara-C直接影响 DNA结构与功能 结构中的活性基团与 DNA分子形成交叉联结，直接破坏其结构和功能。 代表药物： CTX， DDP， MMC干扰转录过程和阻止 RNA合成 嵌入到 DNA双链碱基之间，与 DNA结合成复合体，阻止 RNA的转录 代表药物： ADM干扰蛋白质合成与功能 抑制细胞中重要蛋白质（如微管蛋白，拓扑酶等）的结构和功能，阻止细胞分裂和增殖 代表药： VCR， VP-16， HCPT， Taxol影响激素平衡 应用某些激素或其拮抗剂抑制激素依赖性肿瘤的生长 代表药： PDN， TAM周期非特异性药物 作用于细胞周期中的任何时相，对整个增殖周期中的细胞均有杀灭作用。 作用强而快，浓度依赖性 如：烷化剂，抗生素，铂类周期特异性药物 主要作用于特异的细胞周期，杀灭该时相的肿瘤细胞 作用弱而慢，时间依赖性 如：植物药，抗代谢药
