1、SLE基因定位：人类疾病之范例？,Stephen S. Rich, Ph.D.Department of Public Health SciencesWake Forest University School of Medicine,简单与复杂性状之比较,简单性状 复杂性状-少见 - 常见- 单个基因（孟德尔法则） - 许多基因（寡基因的）- 重度突变 - 轻微突变- 明显的表型效应 - 小的表型效应,复杂疾病之难点,复杂的基础生物学机制导致难于确定复杂疾病易感性相关基因 - 表型异质性 - 遗传异质性 - 基因-环境相互作用针对轻微效应易感基因（QTLs），目前的研究手段有限遗传研究样本规模
2、,基因-环境相互作用,基因-环境相互作用：复杂遗传疾病,遗传/宿主易感性,环境影响,临床前期（危险因素或疾病易感性标记物）,出现临床症状（可逆或不可逆的器官结构和功能改变）,如何发现一个基因,确定一个人群临床评价连锁分析-基因组筛选精细定位和基因定位基因鉴定/序列变异体功能基因组：基因表达,临床评价问题,定义疾病表型 病史，亚临床后果的证据，以及通过临床检查进行证实 具有不同资料的门诊记录对下述问题有肯定答案： - “您是否曾经被诊断为 ” - “如果是，这种情况是否发生过一次以上？”标准化问卷标准化协议研究协作和人员培训质量控制/质量保障,人群选择,表现 - 孤立的，混合的或者近交的 - 混
3、合的、异质性人群家族结构 - 无关个体 - 家族 父母和子女 扩大的家族：家系来源 - 单一人种 - 多种人种,连锁分析示例,受累的同胞家系,系统性红斑狼疮（SLE）,SLE是一种慢性自身免疫炎症性疾病，以自身抗体的产生为特征SLE是一种临床异质性疾病，可导致多系统损害，如关节、皮肤、血液和肾脏SLE多发生于育龄期妇女（90%）美国SLE发生率约为40-45例/100，000（Hochberg 1997）,SLE的家族性,SLE具有较强的遗传成分 MZ孪生子的同病率增加（Deapen et al.,1992,Reichlin et al.,1992） 同胞间患病风险增加（s=10-20;Vys
4、e and Todd,1996）SLE不表现为单纯孟德尔遗传模式，可能包括：,受累的亲属配对集,Minnesota cohort - 187对 SLE同胞配对家族 - 6p11-21,16q13,14q21-23,20p12.3 Oklahoma cohort - 94 个扩大的多重家系 - 1q23,13q32,20q13,1q31种族特异性效应,SLE联合基因组扫描的NPL回归分析,联合基因组扫描SLE标本的相似性和差异性,联合基因组扫描SLE在不同种族中的差异,总结,狼疮SCOR联合基因组扫描为SLE在数个染色体区域的定位提供了证据：1q,4p,4q,6,7p,16,20除第6号染色体之外，我们样品的连锁峰值以以白人家系为主我们的数个连锁信号被已有报道的一些基因组扫描数据相佐证SCOR中对这些连锁区域的精细定位工作正在进行中，其目标之一是对SLE及其相关表型易感的基因进行克隆和定位,复杂疾病的位点克隆,致谢,
