1、电导率的测定2.1.1 方法一:静态法1）适用范围本方法用于电导率大于 3 （25）水样/scm2）方法原理溶解于水的酸、碱、盐电解质，在溶液中解离出正、负离子，使电解质溶液具有导电能力，其导电能力大小可用电导率表示。电解质溶液的电导率，通常是用两个金属片（即电极）插入溶液中，测量两极间电阻率大小来确定。电导率是电阻率的倒数。其定义是截面积 1cm2，极间距离为 1cm 时，该溶液的电导。电导率的单位为西每厘米（ ）。在/scm水分析中用它的百万分之一即微西每厘米 s/cm 表示水的电导率。3）仪器3.1）电导仪（电导率仪）（DDSJ-308A 型）：测量范围（02 105）s/cm,共七当量
2、程，七当量程间能自动切换。温度测量范围：（050.0）3.2）电导电极（简称电极）：实验室常用的电导电极为白金电极或铂黑电极。每一电极有各自的电导池常数，分别下列三类：即 0.1 以下，0.11.0及 1.010 。3.3）温度计：精度应高于0.5。4）试剂4.1） 1mol/L 氯化钾标准溶液：称取在 105干燥 2h 优级纯氯化钾（或基准试剂）74.3650g 用新制备的二级试剂水（ 202）溶解后移入 1L容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。4.2） 0.1mol/L 氯化钾标准溶液：称取在 105干燥 2h 优级纯氯化钾（或基准试剂）7.4365g，用新制备的二级试剂水（ 202）溶解后移入
3、 1L容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。4.3） 0.01mol/L 氯化钾标准溶液：称取在 105干燥 2h 优级纯氯化钾（或基准试剂）0.7440g,用新制备的二级试剂水（ 202）溶解后移入1L 容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。4.4） 0.001mol/L 氯化钾标准溶液：于使用前准确吸取 0.01mol/L 氯化钾标准溶液 100mL,移入 1L 容量瓶中，用新制备的一级试剂水（202）稀释至刻度，混匀。以上氯化钾标准溶液，应放入聚乙烯塑料瓶或硬质的玻璃瓶中，密封保存。这些氯化钾标准溶液在不同温度下的电导率如下表： 表 1 氯化钾标准溶液的电导率溶液浓度，温度， 电导率，s/cm5）操作步
4、骤5.1）电导率仪的操作应按使用说明书的要求进行。5.2）电导率常数 K 和温度补偿系数 的设置。这一部分，共分三步：第一步，选择电导率常数的档次，（本仪器共五分档 0.001，0.1，1.00 ， 5.00，10.00 初始值为 1.00）；第二步调解当前档次下的电导池常数值；第三步调节温度补偿系数 的值，初始值为 2.0。设置常数 K， 的操作框图如下：mol/L10182565176978381113420.101825713811167128560.0101825773.61220.51408.80.001 25 146.935.3）水样的电导率大小不同，应使用电导池常数不同的电极。不
5、同电导率的水样可参照表 2 选用不同电导池常数的电极.不同电导池常数的电极的选用如下表电导池常数，cm -1 电导率， s/cm0.01 0.05-200.1 1-2001 10-1000010 100-2 1055.4）插入电极，把电极进入水样中，用被测水样冲洗 23 次，再测定水样并读数，同时进行温度校正。重复取样测定 23 次，测定结果读数相对误差均在 3以内，即为最后结果。6）注意事项6.1）电导率仪使用频繁时应每隔一段时间进行调试，并校正电极常数。6.2）对低电导率的测量应考虑到氨及二氧化碳的影响，最好采用密封流动式测量装置进行测定。6.3）盛水的容器要严防离子玷污。6.4）电导率测
6、定前，先用被测水样冲洗电极和电导池数次，以免玷污。6.5） 浑浊及含油水样一般不直接用电导仪测定，以避免污染电极，影响其电导池常数。6.6）浑浊水样应过滤后测定。2.1.2 方法二 动态法1）适用范围适用于电导率小于 3s/cm（25水样）。2）测定原理同方法一3）试剂同方法一4）仪器4.1） DDB-303A 型4.2 ）DDB-3030.01/cm 钛合金电极4.3 ）测量槽5）分析步骤5.1） 用高纯水清洗电极5.2 ）将电极旋入测量槽，电极头部进水，根部出水。5.3 ）须确保流水中无空气混入，管道中亦应无气泡。5.4 ）渐增加流速，直到显示器中电导率数字稳定并不随流速的增大而改变为止。5.5 ）开机预热 10 分钟。5.6 ）调节“温度”补偿电位器，使温度指示与水样温度一致。5.7 ）开关拨至“标准”档，调整“标准”电位器使数字显示为 100.05.8 ）校准好后，开关置“测量”档此时显示值乘以 10，乘以 0.01 即为被测水样电导率值。
